The primary objective of this study

The primary objective of this study was
focused on using as few steps of biomass pretreatment as possible
to release the microalga cellular contents, particularly starch as it
is the main storage carbohydrate, in order to minimise production
and energy costs. As such, dry biomass was only submitted to
physical grinding before being added to the fermentation medium
and submitted to autoclave sterilisation. Moreover, both the clostridial strain and the mixed cultures were chosen by their ability
to produce bioH2 directly from starch without the need of a prior
saccharification step. This strategy was already successfully
employed in the production of H2 by clostridial strains from complex feedstock containing starch, like palm oil mill effluents [38],
and from raw starch [39]. The concentration of microalgal biomass
ranged from 10 to 50 g/L and its sugar concentration is determinant for the bioconversion yield. The sugar content of the microalgal biomass achieved 18% of the total algal dry mass. This value is
in accordance with the sugar concentration range described for S.
obliquus (10–17% (w/w))

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีวัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้เน้นใช้เป็นขั้นตอนของชีวมวล pretreatment เป็นจะปล่อยเนื้อหาโทรศัพท์มือถือ microalga โดยเฉพาะอย่างยิ่งแป้งมันมีคาร์โบไฮเดรตหลักการเก็บข้อมูล การลดการผลิตและต้นทุนพลังงาน เช่น ชีวมวลที่แห้งเท่านั้นส่งไปทางกายภาพบดก่อนกลางหมักเพิ่มและส่งไปด้วย sterilisation นอกจากนี้ พันธุ์ clostridial และวัฒนธรรมผสมถูกเลือก โดยความสามารถในการการผลิต bioH2 โดยตรงจากแป้งโดยไม่จำเป็นต้องมีก่อนขั้นตอน saccharification กลยุทธ์นี้ได้แล้วเรียบร้อยจ้างในการผลิต H2 โดยสายพันธุ์ clostridial จากวัตถุดิบที่ซับซ้อนที่ประกอบด้วยแป้ง เช่น effluents โรงงานผลิตน้ำมันปาล์ม [38],จากแป้งดิบ [39] ความเข้มข้นของชีวมวล microalgalอยู่ในช่วงตั้งแต่ 10 50 g/L และน้ำตาลความเข้มข้นเป็นดีเทอร์มิแนนต์สำหรับผลตอบแทน bioconversion เนื้อหาน้ำตาลของชีวมวล microalgal สำเร็จ 18% ของมวลแห้ง algal รวม ค่านี้คือตามช่วงความเข้มข้นของน้ำตาลที่อธิบายไว้สำหรับ sobliquus (10-17% (w/w))

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์หลักของการศึกษาครั้งนี้ได้เน้นการใช้ขั้นตอนไม่กี่ปรับสภาพชีวมวลที่เป็นไปได้ที่จะปล่อยสาหร่ายเนื้อหาโทรศัพท์มือถือโดยเฉพาะอย่างยิ่งในขณะที่มันแป้งเป็นคาร์โบไฮเดรตจัดเก็บข้อมูลหลักในการที่จะลดการผลิตและต้นทุนด้านพลังงาน เช่นชีวมวลแห้งที่ถูกส่งมาเท่านั้นที่จะบดทางกายภาพก่อนที่จะถูกเพิ่มลงในกลางหมักและส่งไปนึ่งฆ่าเชื้อ นอกจากนี้ทั้งสองสายพันธุ์ที่ clostridial และวัฒนธรรมผสมได้รับการแต่งตั้งโดยความสามารถในการผลิตbioH2 โดยตรงจากแป้งโดยไม่จำเป็นต้องของก่อนขั้นตอนsaccharification กลยุทธ์นี้ได้แล้วประสบความสำเร็จในการจ้างงานในการผลิต H2 โดยสายพันธุ์ที่ clostridial จากวัตถุดิบที่ซับซ้อนมีแป้งเช่นน้ำทิ้งโรงงานสกัดน้ำมันปาล์ม [38], และจากแป้งดิบ [39] ความเข้มข้นของชีวมวลสาหร่ายอยู่ระหว่าง 10-50 กรัม / ลิตรและความเข้มข้นของน้ำตาลเป็นปัจจัยผลผลิตทางชีวภาพ ปริมาณน้ำตาลของชีวมวลสาหร่ายประสบความสำเร็จ 18% ของมวลรวมสาหร่ายแห้ง ค่านี้เป็นไปตามที่มีช่วงความเข้มข้นของน้ำตาลที่อธิบายสำหรับเอสobliquus (10-17% (w / w))

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้ คือ เน้นการใช้ขั้นตอนน้อย

ของชีวมวลโดยเป็นไปได้ที่จะปล่อยสาหร่ายเซลล์ เนื้อหา โดยเฉพาะแป้งมัน
เป็นคาร์โบไฮเดรตกระเป๋าหลัก เพื่อลดต้นทุนการผลิต
และพลังงาน เช่น ชีวมวลแห้ง เพียงส่ง
ทางกายภาพบดก่อนที่จะถูกเพิ่มเพื่อหมัก
ขนาดกลางและส่งไปยังหม้อนึ่งความดัน sterilisation . นอกจากนี้ ทั้ง clostridial สายพันธุ์และเชื้อผสมถูกเลือกโดยความสามารถ
ผลิต bioh2 โดยตรงจากแป้งโดยไม่ต้องขั้นตอนที่ถูกก่อน

กลยุทธ์นี้ก็เรียบร้อยแล้ว
ที่ใช้ในการผลิตของ H2 โดย clostridial สายพันธุ์จากวัตถุดิบที่มีปริมาณแป้งเชิงซ้อน เช่น น้ำทิ้งของโรงงานสกัดน้ำมันปาล์ม
[ 38 ]และจากแป้งดิบ [ 39 ] ความเข้มข้นของชีวมวลสาหร่าย
ตั้งแต่ 10 ลิตร และความเข้มข้นของน้ำตาลเป็นหนึ่ง 50 กรัม สำหรับการปลูก ปริมาณน้ำตาลของชีวมวลสาหร่ายได้ 18 % ของทั้งหมดของสาหร่ายแห้ง . ค่า
ตามความเข้มข้นของน้ำตาลช่วงอธิบาย S .
obliquus ( 10 – 17 % ( w / w )