Fungal material: Cultivated mushroo

Fungal material: Cultivated mushrooms: Psilocybe semilanceata (FR.) Kumm from horse manure compost (Gartz 1991); Psilocybe cubensis (Earle) Singer grown on cow dung/rice grain mixture (Gartz 1989a); P. bohemica from rice grain/water (Gartz and Mueller 1989; Gymnopilus purpuratus (Cooke and Mass) Singer from rice grain/saw dust medium (Gartz and Mueller 1990, Gartz 1991).

Naturally grown mushrooms: Panaeolus cyanescens (BK & BK) SACC. (leg. Oahu, Hawaii 13.11.88); Inocybe aeruginascens Babos (leg. Potsdam 20.05.1987); P. bohemica Sebek (leg. near Sazava, Czech Republic 15.11.89).

All basidiocarps were dried at room temperature. Possible present residual water was removed from the mushrooms by freeze-drying. Voucher speciments of each species have been deposited in the herbarium of the Univeristy of Leipzig (LZ).

Extraction: (Samples (0.01 - 0.1 g) of dried ground mushrooms were extracted with 5 to 20 ml of methanol for 0.5 to 12 hours by using a magnetic stirrer at room temperature. Under equal conditions the mixtures with aqueous acetic acid (Casale 1985) and a queous ethanol (psilocin) and methanol (psilocybin) (Kysilka and Wurst 1990, Wurst et al. 1992) were used for extraction of the same batch of mushrooms. In the cases with aqueous alcohols as solvent a different extraction time for psilocybin (10 min) and psilocin (160 min) was performed (Kysilka and Wurst 1990). By using of dilute acetic acid the solution was placed in a boiling water bath for 10 min after extraction and anaysis and was then analysed 10 min after extraction and analysis and was then anal ysed again (Casale 1985).

The filtration and analysis of the indole derivatives by using HPLC and TLC were described elsewhere (Gartz 1987, Semerdzieva et al. 1986, Wurst et al. 1992). An analysis of the extracts for enzymes of the phosphatase type was also carried out (Weber a nd Horita 1963).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุเชื้อรา: Cultivated เห็ด: เห็ด semilanceata (คุณพ่อ) Kumm จากปุ๋ยมูลม้า (Gartz 1991); เห็ดขี้ควาย (Earle) นักร้องที่ปลูกในส่วนผสมเมล็ดข้าว/มูลวัว (Gartz 1989a); Bohemica P. จากข้าวเมล็ดข้าว/น้ำ (Gartz และเลอร์ 1989 Purpuratus Gymnopilus (คุกและมวล) นักร้องจากข้าวเมล็ด/เห็นฝุ่นปานกลาง (Gartz และเลอร์ปี 1990, Gartz 1991)ธรรมชาติปลูกเห็ด: cyanescens Panaeolus (บีเควีคลี่และบีเควีคลี่) SACC (ขา อัวฮู ฮาวาย 13.11.88); Aeruginascens Inocybe Babos (ขา พอทสดัม 20.05.1987); P. bohemica Sebek (leg. ใกล้ Sazava สาธารณรัฐเช็ก 15.11.89) Basidiocarps ทั้งหมดที่แห้งที่อุณหภูมิห้อง น้ำเหลืออยู่ได้ถูกเอาออกจากเห็ดที่ โดยขั้น Speciments ใบสำคัญของแต่ละสายพันธุ์ได้รับฝากไว้ในหอพรรณไม้ของ Univeristy ของไลพ์ซิก (LZ) สกัด: (ตัวอย่าง (0.01 - 0.1 g) ของดินอบแห้งเห็ดถูกสกัด ด้วย 5 20 ml ของเมทานอล 0.5-12 ชั่วโมง โดยใช้ช้อนคนเหล็กที่อุณหภูมิห้อง ภายใต้เงื่อนไขเท่า น้ำยาผสมกับกรดอะซิติกอควี (Casale 1985) และเอทานอล queous (psilocin) และเมทานอล (ขี้ควาย) (Kysilka และ Wurst 1990, Wurst et al. 1992) ใช้สำหรับแยกของชุดเดียวกันของเห็ด ในกรณีที่มี alcohols อควีเป็นตัวทำละลาย เวลาแตกต่างกันแยกขี้ควาย (10 นาที) และ psilocin (160 นาที) ถูกดำเนินการ (Kysilka และ Wurst 1990) โดยการใช้กรดอะซิติก dilute โซลูชันวางในน้ำน้ำเดือดใน 10 นาทีหลังจากการสกัดและ anaysis แล้วมี analysed 10 นาทีหลังจากการสกัดและวิเคราะห์ และถูกแล้วเฉพาะ ysed ทางทวารหนักอีก (Casale 1985)กรองและวิเคราะห์ของอินโดลอนุพันธ์ โดยใช้ HPLC และ TLC ได้อธิบายอื่น ๆ (Gartz 1987, Semerdzieva et al. 1986, Wurst et al. 1992) นอกจากนี้ยังทำการวิเคราะห์แยกสำหรับเอนไซม์ฟอสฟาเตสชนิดออก (แบ่งแยก nd Horita 1963)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุเชื้อรา: เห็ดที่เพาะปลูก: Psilocybe semilanceata. (FR) Kumm จากมูลม้าปุ๋ยหมัก (Gartz 1991); Psilocybe cubensis (เอิร์ล) นักร้องที่ปลูกในมูลโค / ส่วนผสมข้าวเมล็ด (Gartz 1989a); P. bohemica จากเมล็ดข้าว / น้ำ (Gartz และมูลเลอร์ 1989; Gymnopilus purpuratus (Cooke และมวล) นักร้องจากเมล็ดข้าว / เห็นฝุ่นขนาดกลาง (Gartz และมูลเลอร์ปี 1990 Gartz 1991). เห็ดที่ปลูกในธรรมชาติ: Panaeolus cyanescens (BK & BK) SACC (ขาโออาฮูฮาวาย 13.11.88.). Inocybe aeruginascens บาบอส (ขาพอทสดั 1987/05/20.) (. ขาใกล้สาซาวา, สาธารณรัฐเช็ก 15.11.89). P. bohemica Sebek basidiocarps ทั้งหมดถูกอบแห้งที่อุณหภูมิห้อง ที่เป็นไปได้ในปัจจุบันน้ำที่เหลือจะถูกลบออกจากเห็ดโดยแช่แข็งแห้งคูปอง speciments ของแต่ละสายพันธุ์ที่ได้รับการฝากไว้ในหอพรรณไม้ของมหาวิทยาลัยไลพ์ซิก (LZ).. สกัด (ตัวอย่าง (0.01-0.1 กรัม) ของเห็ดพื้นดินแห้งมาสกัด กับ 5-20 มิลลิลิตรของเมทานอล 0.5 ถึง 12 ชั่วโมงโดยใช้เครื่องกวนแม่เหล็กที่อุณหภูมิห้อง. ภายใต้เงื่อนไขที่เท่าเทียมกันผสมกับกรดอะซิติกในน้ำ (Casale 1985) และเอทานอล queous (psilocin) และเมทานอล (แอลเอส) (Kysilka และไส้กรอก 1990 Wurst et al. 1992) ถูกนำมาใช้ในการสกัดชุดเดียวกันของเห็ด ในกรณีที่มีแอลกอฮอล์เป็นตัวทำละลายในการสกัดเวลาที่แตกต่างกันสำหรับแอลเอส (10 นาที) และ psilocin (160 นาที) ได้ดำเนินการ (Kysilka และ Wurst 1990) โดยการใช้กรดอะซิติกเจือจางแก้ปัญหาที่ถูกวางไว้ในอ่างน้ำเดือด 10 นาทีหลังจากการสกัดและการ anaysis และได้รับการวิเคราะห์แล้ว 10 นาทีหลังจากการสกัดและการวิเคราะห์และจากนั้นก็ ysed ทางทวารหนักอีกครั้ง (Casale 1985). การกรองและการวิเคราะห์ของอินโด สัญญาซื้อขายล่วงหน้าโดยใช้วิธี HPLC และ TLC ถูกอธิบายอื่น ๆ (Gartz 1987 Semerdzieva et al. 1986 Wurst et al. 1992) การวิเคราะห์ของสารสกัดเอนไซม์ชนิด phosphatase ก็ยังดำเนินการ (เวเบอร์ครั้ง Horita 1963)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุ : การปลูกเชื้อราเห็ด : psilocybe semilanceata ( Fr . ) kumm ปุ๋ยหมักปุ๋ยคอกม้า ( gartz 1991 ) ; psilocybe cubensis ( เอิร์ล ) นักร้องที่ปลูกบนขี้วัว / ข้าวผสมธัญพืช ( gartz 1989a ) ; P bohemica จากข้าวและน้ำ ( gartz Mueller 1989 ; gymnopilus purpuratus ( Cooke และมวล ) นักร้องจากข้าว / เห็นฝุ่น ( gartz ขนาดกลางและ gartz Mueller 1990 , 1991 ) .

ปลูกธรรมชาติเห็ด : panaeolus cyanescens ( BK & BK และผลผลิตพืช ( ขา โออาฮู , ฮาวาย 13.11.88 ) ; inocybe aeruginascens babos ( ขา พอทสดัม 20.05.1987 ) ; P bohemica ซีเบค ( ขา ใกล้ sazava , สาธารณรัฐเช็ก 15.11.89 )

ทุกคนพิสูจน์แห้งที่อุณหภูมิห้อง เป็นไปได้ ปัจจุบัน น้ำที่เหลือจะถูกลบออกจากเห็ด โดยการทำแห้งเยือกแข็ง .คูปองนี้ speciments แต่ละชนิดได้ถูกฝากในหอพรรณไม้ของมหาวิทยาลัยลีพ ( แอล )

สกัด : ( ตัวอย่าง ( 0.01 - 0.1 กรัมเห็ดแห้งป่นสกัดกับ 5 ถึง 20 ml ของเมทานอล 0.5 ถึง 12 ชั่วโมงโดยใช้ stirrer แม่เหล็กที่อุณหภูมิห้องภายใต้เงื่อนไขผสมกับสารละลายกรดอะซิติก ( Casale 1985 ) และเอทานอล queous ( psilocin ) และเมทานอล ( ขี้ควาย ) ( kysilka ไส้กรอกไส้กรอกและ 1990 , et al . 1992 ) ใช้สำหรับการสกัดชุดเดียวกันของเห็ด ในรายที่มีแอลกอฮอล์เป็นตัวทำละลายในการสกัดที่แตกต่างกันเวลาขี้ควาย ( 10 นาที ) และ psilocin ( 160 นาที ) แสดง ( kysilka และไส้กรอก 1990 )โดยการใช้กรดน้ำส้มเจือจางสารละลายที่วางอยู่ในอ่างน้ำเดือด 10 นาทีหลังจากการสกัดและย้อมและจากนั้นวิเคราะห์ 10 นาทีหลังจากการสกัดและการวิเคราะห์และมีทวารหนัก ysed อีกครั้ง ( Casale 1985 )

การกรองและการวิเคราะห์ของ indole ตราสารอนุพันธ์โดยใช้เทคนิค TLC และถูกอธิบายไว้ในที่อื่น ( gartz 1987 semerdzieva , et al . 1986 ไส้กรอก et al . 1992 )การวิเคราะห์สารสกัดสำหรับเอนไซม์ชนิดฟอสฟาเตสได้ ( Weber และ โฮริตะ พ.ศ. 2506 )