toward the assembly of the azaspiro

toward the assembly of the azaspirobicyclic and azaspirotricyclic
cores,4 only three total syntheses of 15-7 and two
total syntheses of 2 have been reported;7,8 there have been
two formal syntheses of 1 and 2.
9,10
Our approach to 1 and 2 was guided by a longstanding
interest in developing new applications of olefin metathesis
for the synthesis of complex natural products, particularly
alkaloids.11,12 We thus envisioned a unified strategy for the
preparation of both of these alkaloids that would feature
chemoselective cross metathesis reactions involving the key
intermediate 10 (Scheme 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไปยังแอสเซมบลีของ azaspirobicyclic และ azaspirotricyclicแกน syntheses 15-7 และสองทั้งหมด 3 4 เท่านั้นรายงาน syntheses รวม 2; 7,8 มีได้รับสอง syntheses ทาง 1 และ 29,10ทำไมเราถึง 1 และ 2 ถูกแนะนำ โดยว่าสนใจในการพัฒนาโปรแกรมประยุกต์ใหม่ของ olefin metathesisการสังเคราะห์สารผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่ซับซ้อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งalkaloids.11,12 เราจึงจินตนาการรวมกลยุทธ์สำหรับการเตรียมความพร้อมของทั้งสองเหล่านี้ alkaloids ที่จะchemoselective ข้าม metathesis ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับคีย์กลาง 10 (แผน 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อการชุมนุมของ azaspirobicyclic และ azaspirotricyclic
แกน 4 เพียงสามสังเคราะห์รวมของ 15-7
และสองการสังเคราะห์รวมของ2 ได้รับรายงาน; 7,8
มีได้สองอย่างเป็นทางการของการสังเคราะห์ที่1 และ 2
9,10
วิธีการของเรา 1 และ 2
ได้รับการแนะนำโดยยาวนานที่น่าสนใจในการพัฒนาโปรแกรมใหม่ของmetathesis
เลหสำหรับการสังเคราะห์ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่ซับซ้อนโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
alkaloids.11,12
เราจึงมองเห็นภาพเป็นกลยุทธ์แบบครบวงจรสำหรับการเตรียมความพร้อมของทั้งสองลคาลอยด์เหล่านี้ที่จะมีลักษณะข้าม chemoselective ปฏิกิริยา metathesis ที่เกี่ยวข้องกับปุ่มกลาง10 (โครงการ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อที่ประชุมและ azaspirobicyclic azaspirotricyclic
แกน 4 เพียง 3 รวมสังเคราะห์และการสังเคราะห์รวม 15-7 2
2 มีการรายงาน ; 7 , 8 มี
2 การสังเคราะห์อย่างเป็นทางการของ 1 และ 2 9,10

วิธีของเรา 1 และ 2 นำความสนใจยาวนาน
ในการพัฒนาโปรแกรมประยุกต์ใหม่ของโอเลฟิน ส
สำหรับการสังเคราะห์ของผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่ซับซ้อนโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
อยด์ .11,12 เราจึงได้คิดกลยุทธ์แบบครบวงจรสำหรับการเตรียมการของทั้งสอง

chemoselective อยด์ที่จะมีปฏิกิริยาข้ามสเกี่ยวข้องกับคีย์
กลาง 10 ( โครงการ 1 )