- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
The most common connotation with pi
The most common connotation with pigmented
flower petals and fruits is the attraction of animals both
for pollination and seed dispersal. However, wind pollinated
grasses and plant parts devoid of immediate signalling
function also display red colours (Lee & Collins,
2001; Warren & Mackenzie, 2001), so other physiological
requirements for pigment accumulation should exist.
Anthocyanins have long been discussed to act as a
screen against UV-B light because the latter induced
reddening. However, absorption in the range of 280–320
nm only takes place with hydroxycinnamoylated structures,
and consequently a great number of anthocyanins
that are simply glycosylated would be devoid of function.
More recent studies have proven that anthocyanins
mask the chlorophyll containing organelles and
thereby protect chloroplasts against high light intensities
to prevent photoinhibition (Pietrini, Iannelli, &
Massacci, 2002). Furthermore, absorbing at the same
wavelength as chlorophyll b anthocyanins play an auxiliary
role in protecting plant tissues and to allow nutrient
retrieval during senescence when chlorophyll is
degraded (Feild, Lee, & Holbrook, 2001; Hoch, Zeldin,
& McCown, 2001). Chalker-Scott (1999) suggested
three functions of anthocyanins, namely as absorbers of
harmful radiation, as transport vehicles for monosaccharides
and as osmotic adjusters during periods of
drought and low temperatures. The latter two might
especially apply for plant organs that are not exposed to
light, i.e. black carrot roots. Other complementary roles
of anthocyanins were reported: Hale et al. (2001, 2002)
found that molybdenum and tungsten accumulation in
Brassica sp. was facilitated by simultaneous pigment
increase and very recently, anthocyanins were shown to
be directly involved in the protection of a light-sensitive
phototoxin in Ambrosia chamissonis (Less.) Greene
(Page & Towers, 2002). Furthermore, anthocyanins
have been discussed to serve as warning signals against
autumn-colonising animal pests (Hamilton & Brown,
2001) and anthocyanic tissues were found to be less
often attacked by fungi (Coley & Aide, 1989) and herbivores
(Costa-Arbulu´ , Gianoli, Gonza´ lez, & Niemeyer,
2001; Stone, Chisholm, & Coops, 2001). It has also been
reported that anthocyanins accumulated as a result of
mechanical wounding (Gould, McKelvie, & Markham,
2002) or of phosphorus or nitrogen deficiency (Chalker-
Scott, 1999; Steyn, Wand, Holcroft, & Jacobs, 2002). In
general, anthocyanins are believed to increase the antioxidant
response of plants in order to uphold the regular
physiological status in tissues directly or indirectly
affected by biotic or abiotic stress factors. This property
is best exemplified by juvenile reddening which is a
temporary event of high metabolic activity (Neill et al.,
2002; Rice-Evans et al., 1997; Yamasaki, Uefuji, &
Sakihama, 1996). Although mainly reported for vegetative
tissues (Steyn et al., 2002), it is very likely that
anthocyanins fulfil the same tasks in reproductive plant
parts.
flower petals and fruits is the attraction of animals both
for pollination and seed dispersal. However, wind pollinated
grasses and plant parts devoid of immediate signalling
function also display red colours (Lee & Collins,
2001; Warren & Mackenzie, 2001), so other physiological
requirements for pigment accumulation should exist.
Anthocyanins have long been discussed to act as a
screen against UV-B light because the latter induced
reddening. However, absorption in the range of 280–320
nm only takes place with hydroxycinnamoylated structures,
and consequently a great number of anthocyanins
that are simply glycosylated would be devoid of function.
More recent studies have proven that anthocyanins
mask the chlorophyll containing organelles and
thereby protect chloroplasts against high light intensities
to prevent photoinhibition (Pietrini, Iannelli, &
Massacci, 2002). Furthermore, absorbing at the same
wavelength as chlorophyll b anthocyanins play an auxiliary
role in protecting plant tissues and to allow nutrient
retrieval during senescence when chlorophyll is
degraded (Feild, Lee, & Holbrook, 2001; Hoch, Zeldin,
& McCown, 2001). Chalker-Scott (1999) suggested
three functions of anthocyanins, namely as absorbers of
harmful radiation, as transport vehicles for monosaccharides
and as osmotic adjusters during periods of
drought and low temperatures. The latter two might
especially apply for plant organs that are not exposed to
light, i.e. black carrot roots. Other complementary roles
of anthocyanins were reported: Hale et al. (2001, 2002)
found that molybdenum and tungsten accumulation in
Brassica sp. was facilitated by simultaneous pigment
increase and very recently, anthocyanins were shown to
be directly involved in the protection of a light-sensitive
phototoxin in Ambrosia chamissonis (Less.) Greene
(Page & Towers, 2002). Furthermore, anthocyanins
have been discussed to serve as warning signals against
autumn-colonising animal pests (Hamilton & Brown,
2001) and anthocyanic tissues were found to be less
often attacked by fungi (Coley & Aide, 1989) and herbivores
(Costa-Arbulu´ , Gianoli, Gonza´ lez, & Niemeyer,
2001; Stone, Chisholm, & Coops, 2001). It has also been
reported that anthocyanins accumulated as a result of
mechanical wounding (Gould, McKelvie, & Markham,
2002) or of phosphorus or nitrogen deficiency (Chalker-
Scott, 1999; Steyn, Wand, Holcroft, & Jacobs, 2002). In
general, anthocyanins are believed to increase the antioxidant
response of plants in order to uphold the regular
physiological status in tissues directly or indirectly
affected by biotic or abiotic stress factors. This property
is best exemplified by juvenile reddening which is a
temporary event of high metabolic activity (Neill et al.,
2002; Rice-Evans et al., 1997; Yamasaki, Uefuji, &
Sakihama, 1996). Although mainly reported for vegetative
tissues (Steyn et al., 2002), it is very likely that
anthocyanins fulfil the same tasks in reproductive plant
parts.
0/5000
นัยทั่วไปกับมีสีกลีบของดอกไม้และผลไม้เป็นแหล่งท่องเที่ยวของสัตว์ทั้งสองสำหรับ dispersal pollination และเมล็ด อย่างไรก็ตาม ลม pollinatedหญ้าและพืชส่วนไร้แดงทันทีฟังก์ชันแสดงสีแดง (ลีและคอลลินส์2001 วอร์เรนและแมค 2001), สรีรวิทยาอื่น ๆ ดังนั้นควรมีข้อกำหนดสำหรับการสะสมเม็ดสีจึงมีการหารือ anthocyanins เป็นการหน้าจอเทียบกับแสง UV-B เพราะหลังเกิดreddening อย่างไรก็ตาม การดูดซึมในช่วง 280-320nm เท่านั้นเกิดขึ้นกับโครงสร้าง hydroxycinnamoylatedดังนั้นหมายเลขดีของ anthocyanins และที่มีเพียง glycosylated จะปราศจากฟังก์ชันการศึกษาล่าสุดได้พิสูจน์ที่ anthocyaninsหน้ากากคลอโรฟิลล์ประกอบด้วย organelles และจึงปกป้อง chloroplasts กับปลดปล่อยก๊าซแสงสูงเพื่อป้องกันไม่ให้ photoinhibition (Pietrini, Iannelli, &Massacci, 2002) นอกจากนี้ ดูดซับแรงกระแทกที่เดียวกันความยาวคลื่นเป็นคลอโรฟิลล์บี anthocyanins เล่นเสริมการบทบาท ในการปกป้องเนื้อเยื่อของพืช และให้ธาตุอาหารเรียกระหว่าง senescence เมื่อคลอโรฟิลล์เสื่อมโทรม (Feild, Lee, & Holbrook, 2001 Hoch, Zeldin& McCown, 2001) Chalker-สก็อต (1999) แนะนำหน้าที่สามของ anthocyanins คือเป็น absorbers ของรังสีที่เป็นอันตราย เป็นยานพาหนะขนส่งสำหรับ monosaccharidesและ เป็นการออสโมติก adjusters ช่วงภัยแล้งและอุณหภูมิต่ำ หลังสองอาจโดยเฉพาะอย่างยิ่งใช้ในอวัยวะของพืชที่ไม่ได้สัมผัสกับแสง สีดำเช่นแครอทราก บทบาทอื่น ๆ เพิ่มเติมของ anthocyanins ถูกรายงาน: ช่อง et al. (2001, 2002)พบว่าโมลิบดีนัมและทังสเตนสะสมในผัก sp.ที่อาศัยพร้อมเม็ดเพิ่มขึ้น และเมื่อครู่ anthocyanins ได้แสดงให้จะเกี่ยวข้องโดยตรงในการป้องกันของการไวต่อแสงphototoxin ใน chamissonis แอมบรอเซีย (น้อยกว่า) Greene(หน้า & ทาวเวอร์ 2002) นอกจากนี้ anthocyaninsได้รับการกล่าวถึงเป็นสัญญาณเตือนจากฤดูใบไม้ร่วง colonising สัตว์ศัตรูพืช (แฮมิลตันและน้ำตาลปี 2001) และเนื้อเยื่อ anthocyanic พบน้อยมักโจมตีเชื้อรา (Coley & Aide, 1989) และ herbivores(คอส-Arbulu´, Gianoli, Gonza´ lez, & Niemeyer2001 หิน Chisholm และ Coops, 2001) นอกจากนี้ยังได้รายงานว่า anthocyanins สะสมเป็นผลมาจากเครื่องจักรกล wounding (Gould, McKelvie, & Markham2002) หรือขาดฟอสฟอรัสหรือไนโตรเจน (Chalker-สก็อต 1999 Steyn แซม Holcroft และ เจคอปส์ 2002) ในทั่วไป เชื่อว่าเพิ่มการต้านอนุมูลอิสระ anthocyaninsตอบสนองของพืชเพื่อดำรงประจำการสถานะสรีรวิทยาในเนื้อเยื่อโดยตรง หรือโดยทางอ้อมได้รับผลกระทบจากปัจจัยความเครียด abiotic หรือ biotic โรงแรมแห่งนี้ส่วน exemplified โดยเยาวชน reddening ซึ่งเป็นการเหตุการณ์ชั่วคราวของกิจกรรมเผาผลาญสูง (นีล et al.,2002 ข้าวอีวานส์และ al., 1997 Yamasaki, Uefuji, &Sakihama, 1996) แม้ว่าส่วนใหญ่เป็นรายงานสำหรับผักเรื้อรังเนื้อเยื่อ (Steyn et al., 2002), เป็นไปได้มากที่anthocyanins ตอบสนองงานเดียวกันในพืชการสืบพันธุ์อะไหล่
การแปล กรุณารอสักครู่..
The most common connotation with pigmented
flower petals and fruits is the attraction of animals both
for pollination and seed dispersal. However, wind pollinated
grasses and plant parts devoid of immediate signalling
function also display red colours (Lee & Collins,
2001; Warren & Mackenzie, 2001), so other physiological
requirements for pigment accumulation should exist.
Anthocyanins have long been discussed to act as a
screen against UV-B light because the latter induced
reddening. However, absorption in the range of 280–320
nm only takes place with hydroxycinnamoylated structures,
and consequently a great number of anthocyanins
that are simply glycosylated would be devoid of function.
More recent studies have proven that anthocyanins
mask the chlorophyll containing organelles and
thereby protect chloroplasts against high light intensities
to prevent photoinhibition (Pietrini, Iannelli, &
Massacci, 2002). Furthermore, absorbing at the same
wavelength as chlorophyll b anthocyanins play an auxiliary
role in protecting plant tissues and to allow nutrient
retrieval during senescence when chlorophyll is
degraded (Feild, Lee, & Holbrook, 2001; Hoch, Zeldin,
& McCown, 2001). Chalker-Scott (1999) suggested
three functions of anthocyanins, namely as absorbers of
harmful radiation, as transport vehicles for monosaccharides
and as osmotic adjusters during periods of
drought and low temperatures. The latter two might
especially apply for plant organs that are not exposed to
light, i.e. black carrot roots. Other complementary roles
of anthocyanins were reported: Hale et al. (2001, 2002)
found that molybdenum and tungsten accumulation in
Brassica sp. was facilitated by simultaneous pigment
increase and very recently, anthocyanins were shown to
be directly involved in the protection of a light-sensitive
phototoxin in Ambrosia chamissonis (Less.) Greene
(Page & Towers, 2002). Furthermore, anthocyanins
have been discussed to serve as warning signals against
autumn-colonising animal pests (Hamilton & Brown,
2001) and anthocyanic tissues were found to be less
often attacked by fungi (Coley & Aide, 1989) and herbivores
(Costa-Arbulu´ , Gianoli, Gonza´ lez, & Niemeyer,
2001; Stone, Chisholm, & Coops, 2001). It has also been
reported that anthocyanins accumulated as a result of
mechanical wounding (Gould, McKelvie, & Markham,
2002) or of phosphorus or nitrogen deficiency (Chalker-
Scott, 1999; Steyn, Wand, Holcroft, & Jacobs, 2002). In
general, anthocyanins are believed to increase the antioxidant
response of plants in order to uphold the regular
physiological status in tissues directly or indirectly
affected by biotic or abiotic stress factors. This property
is best exemplified by juvenile reddening which is a
temporary event of high metabolic activity (Neill et al.,
2002; Rice-Evans et al., 1997; Yamasaki, Uefuji, &
Sakihama, 1996). Although mainly reported for vegetative
tissues (Steyn et al., 2002), it is very likely that
anthocyanins fulfil the same tasks in reproductive plant
parts.
flower petals and fruits is the attraction of animals both
for pollination and seed dispersal. However, wind pollinated
grasses and plant parts devoid of immediate signalling
function also display red colours (Lee & Collins,
2001; Warren & Mackenzie, 2001), so other physiological
requirements for pigment accumulation should exist.
Anthocyanins have long been discussed to act as a
screen against UV-B light because the latter induced
reddening. However, absorption in the range of 280–320
nm only takes place with hydroxycinnamoylated structures,
and consequently a great number of anthocyanins
that are simply glycosylated would be devoid of function.
More recent studies have proven that anthocyanins
mask the chlorophyll containing organelles and
thereby protect chloroplasts against high light intensities
to prevent photoinhibition (Pietrini, Iannelli, &
Massacci, 2002). Furthermore, absorbing at the same
wavelength as chlorophyll b anthocyanins play an auxiliary
role in protecting plant tissues and to allow nutrient
retrieval during senescence when chlorophyll is
degraded (Feild, Lee, & Holbrook, 2001; Hoch, Zeldin,
& McCown, 2001). Chalker-Scott (1999) suggested
three functions of anthocyanins, namely as absorbers of
harmful radiation, as transport vehicles for monosaccharides
and as osmotic adjusters during periods of
drought and low temperatures. The latter two might
especially apply for plant organs that are not exposed to
light, i.e. black carrot roots. Other complementary roles
of anthocyanins were reported: Hale et al. (2001, 2002)
found that molybdenum and tungsten accumulation in
Brassica sp. was facilitated by simultaneous pigment
increase and very recently, anthocyanins were shown to
be directly involved in the protection of a light-sensitive
phototoxin in Ambrosia chamissonis (Less.) Greene
(Page & Towers, 2002). Furthermore, anthocyanins
have been discussed to serve as warning signals against
autumn-colonising animal pests (Hamilton & Brown,
2001) and anthocyanic tissues were found to be less
often attacked by fungi (Coley & Aide, 1989) and herbivores
(Costa-Arbulu´ , Gianoli, Gonza´ lez, & Niemeyer,
2001; Stone, Chisholm, & Coops, 2001). It has also been
reported that anthocyanins accumulated as a result of
mechanical wounding (Gould, McKelvie, & Markham,
2002) or of phosphorus or nitrogen deficiency (Chalker-
Scott, 1999; Steyn, Wand, Holcroft, & Jacobs, 2002). In
general, anthocyanins are believed to increase the antioxidant
response of plants in order to uphold the regular
physiological status in tissues directly or indirectly
affected by biotic or abiotic stress factors. This property
is best exemplified by juvenile reddening which is a
temporary event of high metabolic activity (Neill et al.,
2002; Rice-Evans et al., 1997; Yamasaki, Uefuji, &
Sakihama, 1996). Although mainly reported for vegetative
tissues (Steyn et al., 2002), it is very likely that
anthocyanins fulfil the same tasks in reproductive plant
parts.
การแปล กรุณารอสักครู่..
นัยที่พบบ่อยที่สุดกับสี
กลีบดอกไม้และผลไม้เป็นสถานที่น่าสนใจของสัตว์ทั้งสอง
สำหรับผสมและกระจายเมล็ดพันธุ์ อย่างไรก็ตาม ลม 2 .
หญ้าและชิ้นส่วนไร้ทันทีสัญญาณ
ฟังก์ชันพืชยังแสดงสี แดง ( ลี & Collins
2001 วอร์เรน&แม็คเคนซี่ , 2544 ) ดังนั้นอื่น ๆทางสรีรวิทยาของการสะสมเม็ดสีควรจะอยู่
.แอนโทไซยานินมานานกล่าวแสดงเป็นหน้าจอป้องกันแสงยูวี - ข
เพราะหลังชักนำให้เป็นสีแดง แต่การดูดซึมในช่วง 280 - 320 nm ใช้เวลาเพียงสถานที่
hydroxycinnamoylated โครงสร้าง , และจากนั้นหมายเลขที่ดีของแอนโทไซยานิน
ที่เป็นเพียงอื่นจะไม่มีฟังก์ชัน .
การศึกษาล่าสุดได้พิสูจน์ว่า แอนโทไซยานิน
หน้ากากคลอโรฟิลล์ประกอบด้วยออร์แกเนลล์และ
จึงปกป้องปล้อนต่อความเข้มแสงสูงเพื่อป้องกัน photoinhibition
( pietrini iannelli & , ,
massacci , 2002 ) นอกจากนี้ การดูดซับที่ความยาวคลื่นเดียวกัน
เป็นคลอโรฟิลล์บีแอนโทไซยานินมีบทบาทช่วยในการปกป้องเนื้อเยื่อพืชและ
เพื่อให้ดึงสารอาหารในระหว่างชราภาพเมื่อคลอโรฟิลล์ถูก
ทราม ( feild , ลี& Holbrook , 2001 ; สูง zeldin
, , &เมิ่กเคาน์ , 2001 ) ชอล์ก สก็อต ( 1999 ) แนะนำ
3 ฟังก์ชันของแอนโทไซยานิน ซึ่งเป็นโช้คของ
รังสีที่เป็นอันตราย เป็นยานพาหนะสำหรับโมโนแซ็กคาไรด์
และการปรับในช่วงของ
ภัยแล้งและอุณหภูมิต่ำ สองอย่างหลังอาจ
โดยเฉพาะใช้สำหรับพืชอวัยวะที่ไม่ได้สัมผัสกับ
แสง เช่น แครอท รากดำ .อีกบทบาทเสริม
ของแอนโทไซยานินมีรายงาน : เฮล et al . ( 2001 , 2002 ) พบว่า การสะสมของทังสเตนและโมลิบดีนัม
Brassica sp . ในพื้นที่โดยพร้อมกัน สี
เพิ่มมากเมื่อเร็ว ๆนี้ , แอนโทไซยานินได้
จะเกี่ยวข้องโดยตรงในการป้องกันของ phototoxin light-sensitive
ใน Ambrosia chamissonis ( น้อย ) กรีน
( หน้า& Towers , 2002 ) นอกจากนี้แอนโทไซยานิน
ได้รับการกล่าวเพื่อใช้เป็นสัญญาณเตือนภัยต่อ
ฤดูใบไม้ร่วง colonizing ศัตรูพืชสัตว์ ( แฮมิลตัน&สีน้ำตาล
2001 ) และเนื้อเยื่อ anthocyanic พบได้น้อย
มักจะโจมตีโดยเชื้อรา ( โคลีย์&ผู้ช่วย , 1989 ) และพืช
( Costa arbulu gianoli ใหม่ , ใหม่ , gonza lez , &นีไมเออร์ ,
2001 หินชิสโฮล์ม& coops , 2001 ) ก็ยังได้รับรายงานว่า แอนโทไซยานินสะสม
เป็นผลของเครื่องกลกระทบกระทั่ง ( Gould , แม็กเคิลวี่& Markham ,
, 2002 ) หรือของธาตุไนโตรเจน ฟอสฟอรัส หรือ ( ชอล์ก -
สก็อต , 1999 ; ใจเพชร , ไม้เรียว , โฮลครอฟต์& Jacobs , 2002 ) ใน
ทั่วไปได้อย่างชัดเจน ซึ่งเชื่อว่าจะเพิ่มการตอบสนองของสารต้านอนุมูลอิสระ
ของพืชเพื่อรักษาสถานะทางสรีรวิทยาในเนื้อเยื่อปกติ
ได้รับผลกระทบโดยตรงหรือโดยอ้อม โดย ไบโอติค หรือ การทดลองปัจจัยความเครียด คุณสมบัตินี้
ที่ดีที่สุดคือ exemplified โดยเยาวชนให้เป็นสีแดง ซึ่งเป็นเหตุการณ์ชั่วคราวของ
สลายกิจกรรมสูง ( นีล et al . ,
2002 ; ข้าวอีแวนส์ et al . , 1997 ; Yamasaki , uefuji &
sakihama , 1996 ) แม้ว่าส่วนใหญ่ของรายงานเนื้อเยื่อพืช
( ใจเพชร et al . , 2002 ) , และดูเหมือนว่า
แอนโทไซยานิน ตอบสนองงานเดียวกันในส่วนของพืช
การสืบพันธุ์
กลีบดอกไม้และผลไม้เป็นสถานที่น่าสนใจของสัตว์ทั้งสอง
สำหรับผสมและกระจายเมล็ดพันธุ์ อย่างไรก็ตาม ลม 2 .
หญ้าและชิ้นส่วนไร้ทันทีสัญญาณ
ฟังก์ชันพืชยังแสดงสี แดง ( ลี & Collins
2001 วอร์เรน&แม็คเคนซี่ , 2544 ) ดังนั้นอื่น ๆทางสรีรวิทยาของการสะสมเม็ดสีควรจะอยู่
.แอนโทไซยานินมานานกล่าวแสดงเป็นหน้าจอป้องกันแสงยูวี - ข
เพราะหลังชักนำให้เป็นสีแดง แต่การดูดซึมในช่วง 280 - 320 nm ใช้เวลาเพียงสถานที่
hydroxycinnamoylated โครงสร้าง , และจากนั้นหมายเลขที่ดีของแอนโทไซยานิน
ที่เป็นเพียงอื่นจะไม่มีฟังก์ชัน .
การศึกษาล่าสุดได้พิสูจน์ว่า แอนโทไซยานิน
หน้ากากคลอโรฟิลล์ประกอบด้วยออร์แกเนลล์และ
จึงปกป้องปล้อนต่อความเข้มแสงสูงเพื่อป้องกัน photoinhibition
( pietrini iannelli & , ,
massacci , 2002 ) นอกจากนี้ การดูดซับที่ความยาวคลื่นเดียวกัน
เป็นคลอโรฟิลล์บีแอนโทไซยานินมีบทบาทช่วยในการปกป้องเนื้อเยื่อพืชและ
เพื่อให้ดึงสารอาหารในระหว่างชราภาพเมื่อคลอโรฟิลล์ถูก
ทราม ( feild , ลี& Holbrook , 2001 ; สูง zeldin
, , &เมิ่กเคาน์ , 2001 ) ชอล์ก สก็อต ( 1999 ) แนะนำ
3 ฟังก์ชันของแอนโทไซยานิน ซึ่งเป็นโช้คของ
รังสีที่เป็นอันตราย เป็นยานพาหนะสำหรับโมโนแซ็กคาไรด์
และการปรับในช่วงของ
ภัยแล้งและอุณหภูมิต่ำ สองอย่างหลังอาจ
โดยเฉพาะใช้สำหรับพืชอวัยวะที่ไม่ได้สัมผัสกับ
แสง เช่น แครอท รากดำ .อีกบทบาทเสริม
ของแอนโทไซยานินมีรายงาน : เฮล et al . ( 2001 , 2002 ) พบว่า การสะสมของทังสเตนและโมลิบดีนัม
Brassica sp . ในพื้นที่โดยพร้อมกัน สี
เพิ่มมากเมื่อเร็ว ๆนี้ , แอนโทไซยานินได้
จะเกี่ยวข้องโดยตรงในการป้องกันของ phototoxin light-sensitive
ใน Ambrosia chamissonis ( น้อย ) กรีน
( หน้า& Towers , 2002 ) นอกจากนี้แอนโทไซยานิน
ได้รับการกล่าวเพื่อใช้เป็นสัญญาณเตือนภัยต่อ
ฤดูใบไม้ร่วง colonizing ศัตรูพืชสัตว์ ( แฮมิลตัน&สีน้ำตาล
2001 ) และเนื้อเยื่อ anthocyanic พบได้น้อย
มักจะโจมตีโดยเชื้อรา ( โคลีย์&ผู้ช่วย , 1989 ) และพืช
( Costa arbulu gianoli ใหม่ , ใหม่ , gonza lez , &นีไมเออร์ ,
2001 หินชิสโฮล์ม& coops , 2001 ) ก็ยังได้รับรายงานว่า แอนโทไซยานินสะสม
เป็นผลของเครื่องกลกระทบกระทั่ง ( Gould , แม็กเคิลวี่& Markham ,
, 2002 ) หรือของธาตุไนโตรเจน ฟอสฟอรัส หรือ ( ชอล์ก -
สก็อต , 1999 ; ใจเพชร , ไม้เรียว , โฮลครอฟต์& Jacobs , 2002 ) ใน
ทั่วไปได้อย่างชัดเจน ซึ่งเชื่อว่าจะเพิ่มการตอบสนองของสารต้านอนุมูลอิสระ
ของพืชเพื่อรักษาสถานะทางสรีรวิทยาในเนื้อเยื่อปกติ
ได้รับผลกระทบโดยตรงหรือโดยอ้อม โดย ไบโอติค หรือ การทดลองปัจจัยความเครียด คุณสมบัตินี้
ที่ดีที่สุดคือ exemplified โดยเยาวชนให้เป็นสีแดง ซึ่งเป็นเหตุการณ์ชั่วคราวของ
สลายกิจกรรมสูง ( นีล et al . ,
2002 ; ข้าวอีแวนส์ et al . , 1997 ; Yamasaki , uefuji &
sakihama , 1996 ) แม้ว่าส่วนใหญ่ของรายงานเนื้อเยื่อพืช
( ใจเพชร et al . , 2002 ) , และดูเหมือนว่า
แอนโทไซยานิน ตอบสนองงานเดียวกันในส่วนของพืช
การสืบพันธุ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- My Dear Friend NUT Fragrant Big Red Rose
- respond
- เธอจะให้ฉันใช้เครดิตการ์ด จ่ายค่าโรงพยาบ
- Intent: Exceptional performance above th
- ถ้าคำนวนโดยหัก 15%ของค่าใช้จ่ายในการบริห
- มอนิ่ง
- ที่ตักแป้ง
- คุณหมายถึงแฟนคุณไม่ให้คุณคุยกับฉันใช่หรื
- นวลลออ สังข์ขาล
- Clarifying on consumer demand for non-ma
- ภาษาอังกฤาเพื่อความบันเทิง
- รักแท้สำหรับฉันมันไม่มีจริง แต่รักที่แม่
- กาวยาง
- I wish
- coryphopterus glaucofraenum
- อากาศดีจังเลยสดชื่น
- หนาวอะไรไม่เท่าเจ้าหนาวรัก เจ็บอกหักสุดแ
- THE WALKING DEAD BOOK 11 HCSTORY: ROBERT
- เมี่ยงปลากระพง
- ท่าเต้นง่ายๆ
- coryphopterus glaucofraenum
- การเปลี่ยนแปลง
- Happy full 5 month
- be slpy mak
