ABSTRACT This paper reports a new m

ABSTRACT This paper reports a new method for synchronizing the time of ovulation in cattle using GnRH and PGF2α. In Experiments 1 and 2, lactating dairy cows (n=20) ranging from 36 to 280 d postpartum and dairy heifers (n=24) 14 to 16 mo old were treated with an intramuscular injection of 100 μg GnRH at a random stage of the estrous cycle. Seven d later the cattle received PGF2α to regress corpora lutea (CL). Lactating cows and heifers received a second injection of 100 μg GnRH 48 and 24 h later, respectively. Lactating cows were artificially inseminated 24 h after the second GnRH injection. Ovarian morphology was monitored daily by trans-rectal ultrasonography from 5 d prior to treatment until ovulation. In Experiment 3, the flexibility in the timing of hormonal injections with this synchronization protocol was evaluated by randomly assigning 66 lactating dairy cows to 3 different treatment groups. Lactating cows received the injection of PGF2α 48 (Group 1), 24 (Group 2), and 0 h (Group 3) prior to the second injection of GnRH, which was administered at the same time in each group to ensure the second injection of GnRH was given when follicles were at a similar stage of growth. In Experiments 1 and 2, the first injection of GnRH caused ovulation and formation of a new or accessory CL in cows and heifers. In addition, this injection of GnRH initiated or was coincident with initiation of a new follicular wave in lactating cows and heifers. Corpora lutea regressed after PGF2α in cows and in heifers. All cows and heifers ovulated a newly formed dominant follicle between 24 and 32 h after the second injection of GnRH. Ten of 20 cows conceived to the timed artificial insemination. In Experiment 3, the conception rate in Groups 1 and 2 were greater than in Group 3, (55 and 46 % vs 11%, respectively). In summary, this protocol could have a major impact on managing reproduction in lactating dairy cows, because it allows for AI to occur at a known time of ovulation and eliminates the need for detection of estrus.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรมนี้กระดาษรายงานวิธีใหม่สำหรับการซิงโครไนส์เวลาของการตกไข่ในโคใช้บางส่วนและ PGF2α ทดลอง 1 และ 2 การศึกษานม (n = 20) ตั้งแต่ 36 ถึง 280 d heifers หลังคลอด และนม (n = 24) 14-16 หม้อเก่าได้รับการรักษา ด้วยการฉีดบาดทะยักจาก 100 μg บางส่วนในขั้นตอนของวงจร estrous สุ่ม เจ็ดหลังวัวรับ PGF2α ถดถอย corpora lutea (CL) d การศึกษาและ heifers รับฉีดสอง 100 μg บางส่วน 48 และ 24 ชมภายหลัง ตามลำดับ การศึกษาได้เหือด inseminated 24 ชมหลังจากฉีดบางส่วนที่สอง สัณฐานวิทยารังไข่ถูกติดตามทุกวัน โดยเครื่องอทรานส์ไส้จาก d 5 ก่อนรักษาจนถึงการตกไข่ ในการทดลอง 3 ความยืดหยุ่นในช่วงเวลาของการฉีดฮอร์โมนกับโพรโทคอลนี้ตรงถูกประเมิน โดยการสุ่มกำหนดนมศึกษา 66 การรักษาแตกต่างกัน 3 กลุ่ม การศึกษาได้รับการฉีด PGF2α 48 (กลุ่ม 1), 24 (กลุ่ม 2), และ h 0 (กลุ่ม 3) ก่อนฉีดสองของบางส่วน ซึ่งได้จัดการในเวลาเดียวกันในแต่ละกลุ่มให้ฉีดสองของบางส่วน เมื่อรูขุมขนอยู่ในขั้นเจริญเติบโตคล้ายกัน ทดลอง 1 และ 2 การฉีดครั้งแรกของบางส่วนเกิดตกไข่และการก่อตัวของ CL ที่ใหม่ หรือเสริมในวัวและ heifers นอกจากนี้ นี้ฉีดบางส่วนเริ่มต้น หรือไม่ตรงกับการเริ่มต้นของคลื่น follicular ใหม่ในโครีดนมวัวและ heifers Corpora lutea มีปัญหาหลังจาก PGF2α ในวัว และ heifers วัวทั้งหมดและ heifers ovulated follicle หลักการรูปแบบใหม่ระหว่าง 24 และ 32 h หลังจากฉีดสองของบางส่วนของวัว 20 สิบรู้สึกจะผสมเทียมประดิษฐ์เวลา ในการทดลอง 3 อัตราความคิดในกลุ่ม 1 และ 2 มีมากกว่าในกลุ่ม 3, (55 และ 46% เทียบกับ 11% ตามลำดับ) ในสรุป โพรโทคอลนี้อาจมีผลกระทบสำคัญในการจัดการการสืบพันธุ์ในโครีดนมวัวนม เพราะช่วยให้ไอให้รู้จักเวลาตกไข่ และการตรวจ estrus

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่องานวิจัยนี้รายงานวิธีการใหม่สำหรับการอัพเดทเวลาของการตกไข่ในวัวใช้ GnRH และPGF2α ในการทดลองที่ 1 และ 2 ให้นมบุตรโคนม (n = 20) ตั้งแต่ 36-280 งหลังคลอดและสาวนม (n = 24) 14-16 เดือนเก่าได้รับการรักษาด้วยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อ 100 ไมโครกรัม GnRH ในขั้นตอนการสุ่มของ วงจรการเป็นสัด เซเว่น d วัวต่อมาได้รับการPGF2αถอยหลัง corpora lutea (CL) วัวให้นมบุตรสาวและได้รับการฉีดที่สองของ 100 ไมโครกรัม GnRH 48 และ 24 ชั่วโมงต่อมาตามลำดับ วัวให้นมบุตรได้รับการผสมเทียมเทียม 24 ชั่วโมงหลังจากที่ฉีด GnRH สอง สัณฐานรังไข่ได้รับการตรวจสอบทุกวันโดย ultrasonography ทรานส์ทวารหนั​​กจาก 5 d ก่อนที่จะมีการรักษาจนการตกไข่ ในการทดลองที่ 3 มีความยืดหยุ่นในการกำหนดเวลาของการฉีดฮอร์โมนมีการประสานโปรโตคอลนี้ถูกประเมินโดยการสุ่มกำหนด 66 โคนมให้นมบุตร 3 กลุ่มการรักษาที่แตกต่างกัน วัวให้นมบุตรได้รับการฉีดPGF2α ​​48 (กลุ่ม 1), 24 (กลุ่มที่ 2) และ 0 h (กลุ่มที่ 3) ก่อนที่จะมีการฉีดที่สองของ GnRH ซึ่งเป็นยาในเวลาเดียวกันในแต่ละกลุ่มเพื่อให้แน่ใจว่าการฉีดที่สองของ GnRH ได้รับเมื่อรูขุมอยู่ในขั้นตอนของการเจริญเติบโตที่คล้ายกัน ในการทดลองที่ 1 และ 2 ที่ฉีดครั้งแรกที่เกิดการตกไข่ GnRH และการก่อตัวของ CL ใหม่หรืออุปกรณ์เสริมในวัวและสาว นอกจากนี้การฉีด GnRH นี้เริ่มต้นหรือไม่ก็ตรงกันกับการเริ่มต้นของคลื่น follicular ใหม่ในการให้นมบุตรวัวและสาว corpora lutea ถดถอยหลังจากPGF2αในวัวและสาว วัวและสาวตกรูขุมขนที่โดดเด่นที่จัดตั้งขึ้นใหม่ระหว่างวันที่ 24 และ 32 ชั่วโมงหลังฉีดที่สองของ GnRH สิบ 20 วัวคิดที่จะหมดเวลาการผสมเทียมเทียม ในการทดลองที่ 3 อัตราการคิดในกลุ่มที่ 1 และ 2 มีมากขึ้นกว่าในกลุ่มที่ 3 (55 และ 46% เทียบกับ 11% ตามลำดับ) โดยสรุปโปรโตคอลนี้อาจมีผลกระทบที่สำคัญเกี่ยวกับการจัดการการสืบพันธุ์ในโคนมที่ให้นมบุตรเพราะมันช่วยให้เอไอที่จะเกิดขึ้นในช่วงเวลาที่รู้จักกันการตกไข่และลดความต้องการในการตรวจหาสัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทความนี้รายงานบทคัดย่อวิธีใหม่สำหรับการเวลาของการตกไข่ในวัวโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ และ pgf2 α . ในการทดลองที่ 1 และ 2 โคนม ( n = 20 ) ตั้งแต่ 36 280 D หลังคลอด และผลิตภัณฑ์นมตัว ( n = 24 ) 14 - 16 โมเก่าได้รับการรักษาด้วยการฉีด 100 μกรัมกล้องจุลทรรศน์ในขั้นตอนการสุ่มของรอบการเป็นสัด .7 D หลังโคได้รับ pgf2 αจะถอยหลัง corpora lutea ( CL ) ให้นมวัวและตัวได้รับการฉีดครั้งที่สอง 100 μกรัมกล้องจุลทรรศน์และ 24 ชั่วโมงต่อมาตามลำดับ ให้นมวัวถูกผสมเทียม 24 ชั่วโมงหลังฉีดกล้องจุลทรรศน์ 2 ของรังไข่ถูกตรวจสอบทุกวันโดย Trans rectal อัลตราซาวด์จาก 5 D ก่อนการรักษา จนกระทั่งตกไข่ การทดลองที่ 3มีความยืดหยุ่นในเวลาของการฉีดฮอร์โมนนี้ถูกประเมินโดยการสุ่มกำหนดโปรโตคอล 66 โคนม 3 กลุ่มการรักษาที่แตกต่างกัน ให้นมวัวที่ได้รับการฉีด pgf2 α 48 ( กลุ่มที่ 1 ) , 24 ( กลุ่มที่ 2 ) และ 0 H ( กลุ่มที่ 3 ) ก่อนที่จะฉีดครั้งที่สองของกล้องจุลทรรศน์ ,ซึ่งใช้ในเวลาเดียวกันในแต่ละกลุ่ม เพื่อให้แน่ใจว่า ฉีดสองของกล้องจุลทรรศน์ได้รับเมื่อรูขุมขนในขั้นตอนที่คล้ายกันของการเจริญเติบโต ในการทดลองที่ 1 และ 2 การฉีดครั้งแรกของกล้องจุลทรรศน์ทำให้การตกไข่และการก่อตัวของใหม่หรืออุปกรณ์เสริม CL ในวัวและตัว นอกจากนี้นี้ การริเริ่มหรือกล้องจุลทรรศน์ประจวบกับการเริ่มต้นของคลื่นใหม่ น้ำนมวัว และฮอร์โมนในตัว คลังข้อมูล lutea กลับไปหลังจาก pgf2 αในวัว และ ในตัว ทั้งวัวและตัว ovulated จัดตั้งขึ้นใหม่เด่นรูขุมขนระหว่าง 24 และ 32 ชั่วโมงหลังฉีดที่สองของกล้องจุลทรรศน์ . 10 20 ตัวรู้สึกจะหมดเวลาการผสมเทียม . การทดลองที่ 3อัตราการผสมติดในกลุ่มที่ 1 และ 2 มากกว่าในกลุ่มที่ 3 ( 55 และ 46% และ 11% ตามลำดับ ) ในการสรุป , โปรโตคอลนี้สามารถมีผลกระทบที่สำคัญเกี่ยวกับการจัดการระบบสืบพันธุ์ในโคนม เนื่องจากมันช่วยให้ AI จะเกิดขึ้นในเวลาของการตกไข่และรู้จักลดความต้องการการตรวจสอบของกลุ่ม .