Carotenoids occur in animals, plant

Carotenoids occur in animals, plants, and microorganisms giving them characteristic colour and are probably the most widespread and diverse of all the natural pigment. Traditionally, Carotenoids have been given trivial names, usually derived from the biological material from which they were first isolated. Carotenoids have been defined as “a class of hydrocarbons and their oxygenated derivatives that consist of eight isoprenoid units joined in such a manner that the arrangement of these units is reversed at the centre of the molecule; the two central methyl side chains are thus in a 1,6-positional relationship”. All Carotenoids may formally be derived from acyclic C40H56 structure of lycopene by hydrogenation, dehydrogenation, cyclisation or oxidation, or a combination of any of these processes. Compounds that arise from certain rearrangements of this carbon skeleton or by the formal removal of part of this structure are also considered carotenoids (Britton, 1983). The characteristic colour of the carotenoids is due to the conjugated bonds (π-bond) in the polyene chain which absorb strongly in the visible region of the solar spectrum. Thus, the carotenoids in the thylakoid membranes of photosynthetic organisms also participate in the energy transfer reactions of the primary photochemistry (Krishna and Mohanty, 1998). Carotenoids are the most important pigments from the biotechnology view point (Fig 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Carotenoids ที่เกิดขึ้นในสัตว์ พืช จุลินทรีย์ที่ให้ลักษณะสี และคงจะแพร่หลายมากที่สุด และมีความหลากหลายของรงควัตถุธรรมชาติทั้งหมด ประเพณี Carotenoids ได้รับชื่อ trivial มักจะมาจากวัสดุชีวภาพที่พวกแรกแยก ได้กำหนดไว้เป็น "คลาสของไฮโดรคาร์บอนและอนุพันธ์ของ oxygenated ที่ประกอบด้วยหน่วย isoprenoid 8 เข้าร่วมเช่นอย่างว่า การจัดเรียงของหน่วยเหล่านี้จะกลับศูนย์กลางของโมเลกุล carotenoids ด้านโซ่สองของ methyl กลางอยู่ดังนั้นความสัมพันธ์ 1,6 ตำแหน่ง" Carotenoids ทั้งหมดอย่างเป็นกิจจะลักษณะอาจได้รับมาจากโครงสร้าง C40H56 acyclic ของ lycopene ไฮโดรจีเนชัน dehydrogenation, cyclisation หรือออกซิเดชัน หรือการรวมกันใด ๆ ของกระบวนการเหล่านี้ สารประกอบที่เกิดขึ้นจาก rearrangements บางโครงกระดูกนี้คาร์บอน หรือ โดยการลบเป็นส่วนหนึ่งของโครงสร้างนี้ ยังถือเป็น carotenoids (Britton, 1983) สีลักษณะของ carotenoids ได้จากพันธบัตรกลวง (π-พันธบัตร) ในโซ่พอลิอีนซึ่งดูดซับอย่างยิ่งในภูมิภาคเห็นของสเปกตรัมแสง ดังนั้น carotenoids เข้า thylakoid ของสิ่งมีชีวิต photosynthetic ยังเข้าร่วมในการพลังงานโอนจากปฏิกิริยาเคมีแสงหลัก (กฤษณะและ Mohanty, 1998) Carotenoids มีเม็ดสีที่สำคัญที่สุดจากจุดชมวิวของเทคโนโลยีชีวภาพ (ฟิก 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Carotenoids เกิดขึ้นในสัตว์พืชและจุลินทรีย์ให้พวกเขามีสีและลักษณะที่น่าจะเป็นที่แพร่หลายมากที่สุดและมีความหลากหลายของทุกเม็ดสีธรรมชาติ ตามเนื้อผ้า Carotenoids ได้รับชื่อที่น่ารำคาญมักจะมาจากวัสดุชีวภาพจากที่พวกเขาถูกแยกแรก นอยด์ที่ได้รับการกำหนดให้เป็น "ระดับของสารไฮโดรคาร์บอนและอนุพันธ์ออกซิเจนของพวกเขาที่ประกอบด้วยแปดหน่วย isoprenoid เข้าร่วมในลักษณะดังกล่าวว่าการจัดเรียงของหน่วยงานเหล่านี้จะถูกกลับรายการที่ศูนย์ของโมเลกุล; ทั้งสองกลุ่มเมธิลด้านกลางจึงอยู่ในความสัมพันธ์ 1,6-ตำแหน่ง " Carotenoids ทั้งหมดอาจจะมาอย่างเป็นทางการจากโครงสร้าง C40H56 วัฏจักรของไลโคปีนจากไฮโดร, ไฮโดรจีเน, cyclisation หรือการเกิดออกซิเดชันหรือการรวมกันใด ๆ ของกระบวนการเหล่านี้ สารประกอบที่เกิดขึ้นจาก rearrangements หนึ่งของโครงกระดูกคาร์บอนนี้หรือการกำจัดอย่างเป็นทางการของส่วนหนึ่งของโครงสร้างนี้นอกจากนี้ยังมีการพิจารณา carotenoids (บริท 1983) สีลักษณะของนอยด์เป็นเพราะพันธบัตรผัน (πพันธบัตร) ในห่วงโซ่ polyene ซึ่งดูดซับอย่างยิ่งในภูมิภาคท​​ี่มองเห็นได้ของสเปกตรัมแสงอาทิตย์ ดังนั้น carotenoids ในเยื่อ thylakoid ของสิ่งมีชีวิตสังเคราะห์แสงยังมีส่วนร่วมในการถ่ายโอนพลังงานปฏิกิริยาของเคมีหลัก (กฤษณะและ Mohanty, 1998) Carotenoids เป็นเม็ดสีที่สำคัญที่สุดจากจุดชมวิวเทคโนโลยีชีวภาพ (รูปที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Carotenoids เกิดขึ้นในสัตว์ พืช และจุลินทรีย์ การให้สีและลักษณะอาจจะแพร่หลายมากที่สุดและมีความหลากหลายของธรรมชาติรงควัตถุ ประเพณี , carotenoids ได้รับชื่อเล็กน้อย มักจะได้มาจากวัสดุทางชีวภาพที่พวกเขาครั้งแรกที่แยกแคโรทีนอยด์ได้ถูกกำหนดเป็น " คลาสของไฮโดรคาร์บอนและอนุพันธ์ออกซิเจนที่ประกอบด้วย 8 หน่วยไอโซปรีน ด์เข้าร่วมในลักษณะที่จัดหน่วยงานเหล่านี้เป็นกลับในศูนย์ของโมเลกุล ; สองกลางเมทิลโซ่ข้างจึงมีความสัมพันธ์ " 1,6-positional .ทั้งหมดเป็นคาโรทีนอยด์ อาจมาจากโครงสร้าง c40h56 ความเฉื่อยของไลโคปีนโดยปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน , หรือการจัดหรือการรวมกันของใด ๆของกระบวนการเหล่านี้ สารประกอบที่เกิดจากบาง rearrangements เป็นคาร์บอนโครงกระดูกหรือโดยการกำจัดอย่างเป็นทางการของส่วนหนึ่งของโครงสร้างนี้ยังถือว่าแคโรทีนอยด์ ( บริตตัน , 1983 )สีและลักษณะของแคโรทีนอยด์เกิดจากการและพันธบัตร ( πบอนด์ ) ในกระสังโซ่ซึ่งดูดซับอย่างยิ่งในพื้นที่ที่มองเห็นได้จากสเปกตรัมของแสงอาทิตย์ ดังนั้น , แคโรทีนอยด์ในเยื่อหุ้มไทลาคอยด์ของสิ่งมีชีวิตที่เป็นพืช ก็มีส่วนร่วมในการถ่ายโอนพลังงานปฏิกิริยาโฟโตเคมีของหลัก ( กฤษณะ และ mohanty , 1998 )แคโรทีนอยด์เป็นสารชีวภาพสำคัญที่สุดจากมุมมอง ( รูปที่ 1 )