Law360, New York (December 02, 2013

Law360, New York (December 02, 2013, 7:50 PM ET) -- Pfizer Inc. unit Meridian Medical Technologies Inc. botched several aspects of quality control surrounding production of nerve agent antidotes that have subsequently fallen into short supply, according to a U.S. Food and Drug Administration inspection report released Friday that echoed previous criticism.
In its report, the FDA described numerous problems allegedly uncovered during visits in March and April to a Meridian plant in the St. Louis area, including failing to identify the root cause of manufacturing problems that left injections of pralidoxime and atropine without the latter ingredient.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Law360 นิวยอร์ก (02 ธันวาคม 2013, 7:50 PM ET) - หน่วยไฟเซอร์ อิงค์เมอริเดียน Inc. เทคโนโลยีทางการแพทย์อย่างลวก ๆ หลายแง่มุมของคุณภาพรอบผลิต antidotes แทนเส้นประสาทที่ต่อมาได้ลดลงเป็นขาด สหรัฐอเมริกาอาหารและยาตรวจสอบรายงานออก ศุกร์ที่วิจารณ์ก่อนหน้านี้ได้พูดย้ำ
ในรายงาน FDA จะอธิบายปัญหาต่าง ๆ หลังเปิดในระหว่างการเยี่ยมชมในเดือนมีนาคมและเมษายนพืชเมอริเดียนใน St. Louis รวมทั้งการระบุรากสาเหตุของปัญหาที่เหลือฉีด pralidoxime และอะโทรปีน โดยส่วนผสมหลัง การผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Law360 นิวยอร์ก (2 ธันวาคม 2013, 19:50 ET) - ไฟเซอร์อิงค์หน่วย Meridian การแพทย์เทคโนโลยีอิงค์ไม่เรียบร้อยหลายแง่มุมของการควบคุมคุณภาพการผลิตของยาแก้พิษตัวแทนประสาทที่ได้ลดลงต่อไปในการจัดหาสั้นรอบตาม รายงานการตรวจสอบอาหารและยาออกศุกร์ที่สะท้อนการวิจารณ์ก่อนหน้านี้
ในรายงานขององค์การอาหารและยาที่อธิบายปัญหามากมายถูกกล่าวหาว่าเปิดระหว่างการเข้าชมในเดือนมีนาคมและเดือนเมษายนถึงพืช Meridian ในพื้นที่เซนต์หลุยส์รวมทั้งความล้มเหลวในการระบุสาเหตุของ ปัญหาการผลิตที่เหลือฉีด pralidoxime และ atropine ไม่มีส่วนผสมหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

law360 นิวยอร์ก ( ธันวาคม 02 , 2013 , 7 : 50 PM ET ) -- ไฟเซอร์ แห่งหน่วยการแพทย์เทคโนโลยีอิงค์ไม่เรียบร้อยหลายแง่มุมของการควบคุมคุณภาพการผลิตโดยรอบประสาทตัวแทน antidotes ที่ต่อมาตกอยู่ในการจัดหาสั้น ตามแบบสหรัฐอเมริกาอาหารและยาตรวจสอบรายงานออกวันศุกร์ที่สะท้อนการวิจารณ์ก่อนหน้านี้
ในรายงานขององค์การอาหารและยาที่อธิบายปัญหามากมายที่ถูกกล่าวหาว่า เปิดเผยในระหว่างการเยี่ยมชมในเดือนมีนาคมและเมษายนเป็นเมริเดียนพืชในพื้นที่เซนต์หลุยส์ รวมทั้งมิได้ระบุสาเหตุรากของปัญหาการผลิตที่ไปฉีดพราลิด ไซม์และ atropine ไม่มีส่วนผสม
หลัง .