Bone mineral status has extensively

Bone mineral status has extensively been investigated in adult thalassemics but less in thalassemic children.
This study involves measurements of the bone mineral density (BMD), various demographic and biochemical
parameters in 47 thalassemic children and 50 healthy controls with comparable age, sex, socioeconomic and
regional distribution. Patients have significantly higher aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase,
phosphorous, osteocalcin, serum carboxy terminal teleopeptide fragment of type I collagen, intact parathyroid
hormone (iPTH) and ferritin levels while they have significantly lower 25-hydroxy vitamin D (25OH-D),
alkaline phosphatase and z-scores both at lumbar and femur compared to controls. Patients with high
iPTH (30%) had significantly lower z-scores and 25OH-D while larger osteocalcin. We conclude that a
significantly lower BMD in beta-thalassemic children compared with their healthy counterparts is a complex
process and may partially attributed to their slower physical development, caused by iron overload and
chelation therapy which may influence the liver as well as the endocrine tissues.
© 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างกว้างขวางได้การตรวจสอบสถานะแร่กระดูกใน thalassemics สำหรับผู้ใหญ่แต่เด็กน้อย thalassemic ในการศึกษานี้เกี่ยวข้องกับการวัดความหนาแน่นแร่กระดูก (BMD), ต่าง ๆ ทางประชากรศาสตร์ และชีวเคมีพารามิเตอร์ในเด็ก thalassemic 47 และ 50 สุขภาพควบคุมเทียบเท่ากับอายุ เพศ socioeconomic และกระจายในภูมิภาค ผู้ป่วยมีนัย aspartate aminotransferase อะลานีน aminotransferaseฟอสฟอรัส osteocalcin เซรั่มบ๊ teleopeptide นัลส่วนของพิมพ์ผมคอลลาเจน พาราไทรอยด์เหมือนเดิมฮอร์โมน (iPTH) และระดับ ferritin ในขณะที่มีนัยสำคัญต่ำ 25 ไฮดร็อกซี่วิตามินดี (25OH-D),อัลคาไลน์ฟอสฟาเตสและคะแนน z ทั้ง ที่หลังและกระดูกต้นขาเมื่อเทียบกับตัวควบคุม ผู้ป่วยสูงคะแนน z ต่ำและ 25OH-D ขณะใหญ่ osteocalcin iPTH (30%) ได้ เราสรุปที่เป็นอย่างมีนัยสำคัญต่ำ BMD ในเบต้า thalassemic เด็กเมื่อเทียบกับคู่ของพวกเขามีสุขภาพดีมีความซับซ้อนดำเนินการ และบางส่วนอาจเกิดจากการพัฒนาของพวกเขาทางกายภาพช้า เกิดจากเหล็กเกิน และรักษาธาตุรวมซึ่งอาจมีผลต่อตับรวมทั้งเนื้อเยื่อต่อมไร้ท่อ© 2011 Elsevier อิงค์ สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สถานะของกระดูกได้รับการสอบสวนอย่างกว้างขวางใน thalassemics ผู้ใหญ่ แต่น้อยในเด็ก thalassemic.
การศึกษาครั้งนี้เกี่ยวข้องกับการวัดความหนาแน่นของกระดูก (BMD)
ประชากรและชีวเคมีต่างๆพารามิเตอร์ใน47 เด็ก thalassemic และ 50 การควบคุมที่มีสุขภาพดีอายุเทียบเคียงเพศทางสังคมและเศรษฐกิจและ
จำหน่ายในภูมิภาค ผู้ป่วยที่มี aminotransferase aspartate ที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ aminotransferase อะลานีน,
ฟอสฟอรัส, osteocalcin, เซรั่ม Carboxy ขั้วส่วน teleopeptide ประเภทคอลลาเจน,
เหมือนเดิมพาราไธรอยด์ฮอร์โมน(iPTH) และระดับ ferritin ในขณะที่พวกเขาได้อย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่า 25 ไฮดรอกซีวิตามินดี (25OH-D),
อัลคาไลน์ phosphatase และ Z-คะแนนทั้งที่โคนขาและเอวเทียบกับการควบคุม ผู้ป่วยที่มีสูง
iPTH (30%) มีความหมายกว่า Z-คะแนนและ 25OH-D ขณะที่ osteocalcin ขนาดใหญ่ เราสรุปได้ว่าความหนาแน่นลดลงอย่างมีนัยสำคัญในเด็กเบต้า thalassemic เมื่อเทียบกับคู่ของพวกเขามีสุขภาพดีมีความซับซ้อนของกระบวนการและอาจประกอบบางส่วนเพื่อการพัฒนาทางร่างกายช้าลงของพวกเขาที่เกิดจากธาตุเหล็กเกินและการรักษาด้วยยาขับซึ่งอาจมีผลต่อตับเช่นเดียวกับเนื้อเยื่อต่อมไร้ท่อ© 2011 เอลส์อิงค์สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สภาวะแร่ธาตุกระดูกได้อย่างกว้างขวาง ต่าง thalassemics น้อยกว่าผู้ใหญ่ แต่ในเด็กที่ป่วยด้วยโรคธาลัสซีเมียการศึกษานี้เกี่ยวข้องกับการวัดค่าของความหนาแน่นของกระดูก ( BMD ) ต่าง ๆ ทางชีวเคมีพารามิเตอร์ใน 47 , เด็กและ 50 การควบคุมสุขภาพ เทียบเท่ากับอายุ เพศ และสังคม และการกระจายภูมิภาค ผู้ป่วยมีสูงกว่า alanine aminotransferase aspartate aminotransferase ,ฟอสฟอรัส ธีโอเคลซิน , เซรั่ม teleopeptide Carboxy Terminal ส่วนประเภทผมคอลลาเจน , เหมือนเดิมพาราไทรอยด์ฮอร์โมน ( ipth ) และระดับเฟอร์ริทินในขณะที่พวกเขาได้ลดลง 25 hydroxy วิตามิน D ( 25oh-d )และอัลคาไลน์ ฟอสฟาเตส z-scores ทั้งที่เอวและขาเมื่อเทียบกับการควบคุม ผู้ป่วยสูงipth ( 30% ) และ z-scores ต่ำกว่า 25oh-d ขณะที่ธีโอเคลซินขนาดใหญ่ เราสรุปได้ว่าBMD ลดลงในเด็กธาลัสซีเมียเบต้าเมื่อเทียบกับ counterparts สุขภาพของพวกเขามีความซับซ้อนกระบวนการและอาจจะบางส่วนของช้าประกอบกับการพัฒนาทางกายภาพ เกิดจากเหล็กมากเกินไป และคีเลชั่นบำบัดซึ่งอาจมีผลต่อตับ รวมทั้งต่อมไร้ท่อเนื้อเยื่อสงวนลิขสิทธิ์ 2011 Elsevier Inc สงวนสิทธิ์ทั้งหมด