To identify unauthorised GMOs in fo

To identify unauthorised GMOs in food and feed matrices, an integrated approach has recently been developed targeting pCAMBIA family vectors, highly present in transgenic plants. Their presence is first assessed by qPCR screening and is subsequently confirmed by characterising the transgene flanking regions, using DNA walking. Here, the DNA walking performance has been thoroughly tested for the first time, regarding the targeted DNA quality and quantity. Several assays, on model food matrices mimicking common rice products, have allowed to determine the limit of detection as well as the potential effects of food mixture and processing. This detection system allows the identification of transgenic insertions as low as 10 HGEs and was not affected by the presence of untargeted DNA. Moreover, despite the clear impact of food processing on DNA quality, this method was able to cope with degraded DNA. Given its specificity, sensitivity, reliability, applicability and practicability, the proposed approach is a key detection tool, easily implementable in enforcement laboratories.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุไม่ได้รับอนุญาตการดัดแปลงพันธุกรรมอาหาร และอาหารเมทริกซ์ วิธีการบูรณาการได้เพิ่งถูกพัฒนาเป้าหมาย pCAMBIA ครอบครัวเวกเตอร์ มีสูงในพืชถั่วเหลือง พวกมีประเมิน โดย qPCR ตรวจครั้งแรก และต่อมาได้รับการยืนยัน โดย characterising transgene flanking ภูมิภาค โดยใช้ดีเอ็นเอเดิน ที่นี่ ดีเอ็นเอเดินประสิทธิภาพได้ได้อย่างละเอียดทดสอบครั้งแรก เกี่ยวกับปริมาณและคุณภาพของดีเอ็นเอเป้าหมาย หลาย assays บนเมทริกซ์อาหารรุ่น mimicking ทั่วไปผลิตภัณฑ์ข้าว ได้สามารถกำหนดขีดจำกัดของการตรวจสอบและผลเป็นส่วนผสมอาหารและประมวลผล ระบบตรวจสอบนี้ช่วยให้รหัสของถั่วเหลืองแทรกต่ำสุดที่ 10 HGEs และได้รับผลกระทบจากของดีเอ็นเอ untargeted ไม่ นอกจากนี้ แม้ มีผลกระทบที่ชัดเจนของอาหารแปรรูปคุณภาพดีเอ็นเอ วิธีนี้ได้ต้องรับมือกับดีเอ็นเอเสื่อมโทรม ให้ specificity ความไว ความน่าเชื่อถือ ความเกี่ยวข้องของ ความยาว วิธีนำเสนอมีความสำคัญเครื่องมือตรวจหา implementable ได้ในห้องปฏิบัติการบังคับใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อระบุ GMOs ไม่ได้รับอนุญาตในอาหารและการฝึกอบรมอาหารวิธีการแบบบูรณาการเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการพัฒนากำหนดเป้​​าหมายเวกเตอร์ครอบครัว pCAMBIA ปัจจุบันอย่างมากในพืชดัดแปรพันธุกรรม สถานะของพวกเขาได้รับการประเมินเป็นครั้งแรกโดยการตรวจคัดกรอง qPCR และได้รับการยืนยันภายหลังจากลักษณะยีนภูมิภาคขนาบข้างโดยใช้การเดินดีเอ็นเอ นี่คือการทำงานที่เดินดีเอ็นเอที่ได้รับการทดสอบอย่างละเอียดเป็นครั้งแรกเกี่ยวกับดีเอ็นเอที่มีคุณภาพและปริมาณที่กำหนดเป้​​าหมาย การตรวจหลายในรูปแบบการฝึกอบรมอาหารลอกเลียนแบบผลิตภัณฑ์ข้าวร่วมกันต้องได้รับอนุญาตในการกำหนดขีด จำกัด ของการตรวจสอบเช่นเดียวกับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากส่วนผสมของอาหารและการประมวลผล ระบบการตรวจสอบนี้จะช่วยให้การแทรกตัวของยีนที่ต่ำเป็น 10 HGEs และไม่ได้รับผลกระทบจากการปรากฏตัวของดีเอ็นเอไม่ตรงเป้าหมาย นอกจากนี้แม้จะมีผลกระทบที่ชัดเจนของการแปรรูปอาหารที่มีต่อคุณภาพดีเอ็นเอวิธีนี้ก็สามารถที่จะรับมือกับดีเอ็นเอที่เสื่อมโทรม ได้รับความจำเพาะของความไวและความน่าเชื่อถือการบังคับใช้และปฏิบัติวิธีการที่นำเสนอเป็นเครื่องมือการตรวจสอบที่สำคัญได้อย่างง่ายดาย implementable บังคับใช้ในห้องปฏิบัติการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบุไม่ได้รับอนุญาตในอาหารอาหาร GMOs และเมทริกซ์ วิธีการแบบบูรณาการได้รับการพัฒนาเป้าหมายเวกเตอร์ครอบครัว pcambia สูง ปัจจุบันในโรงงานอุตสาหกรรม . สถานะของพวกเขาเป็นที่แรก โดยการตรวจประเมิน qpcr และต่อมาโดย characterising ที่ยีน flanking ภูมิภาคใช้ดีเอ็นเอที่เดินได้ ที่นี่ดีเอ็นเอเดินงานได้รับการทดสอบอย่างละเอียดเป็นครั้งแรก เกี่ยวกับดีเอ็นเอเป้าหมายคุณภาพและปริมาณ หลายวิธีในรูปแบบเมทริกซ์เลียนแบบผลิตภัณฑ์อาหารข้าวทั่วไป ได้รับอนุญาตให้กำหนดขอบเขตการตรวจสอบ ตลอดจนผลกระทบที่มีศักยภาพของส่วนผสมอาหารและการประมวลผลระบบการตรวจสอบนี้จะช่วยให้ตัวแทรกยีนเป็นต่ำเป็น 10 hges และไม่ได้รับผลกระทบจากการปรากฏตัวของ untargeted ดีเอ็นเอ นอกจากนี้ แม้ผลกระทบที่ชัดเจนของอาหารต่อคุณภาพของดีเอ็นเอ วิธีการนี้ก็สามารถที่จะรับมือกับการย่อยสลายดีเอ็นเอ ได้รับของไว ความจำเพาะ ความความเกี่ยวข้องและ practicability วิธีการที่เสนอเป็นเครื่องมือการตรวจสอบคีย์ห้องปฏิบัติการ implementable ได้อย่างง่ายดายในการบังคับใช้