2.7. Chromatographic conditionsThe

2.7. Chromatographic conditions
The flow rate of the mobile phase was maintained at 1.5 mL/
min. The sample injection volume was 10 lL, and the temperature
of the column was controlled at 30 C. The mobile phase A contained
0.1 mol/L ammonium acetate aqueous solution (pH 7.5, adjusted
by 10 mol/L sodium hydroxide). Mobile phase B contained
methanol–acetonitrile (30:70, v/v). The gradient conditions were
5%–50% B (0–20 min) followed by 50%–5% B (20–30 min). The
detection wavelength was set at 430 nm for the determination of
TAR and 510 nm for the other colourants. The HPLC chromatograms
of the post-extraction mixed food colourant standard solutions
are shown in Fig. 1.
3. Results and discussion
3.1. Comparison of ionic liquid
In the current study, five water-immiscible ILs, i.e., [C8-
MIM][BF4], 1-hexyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethane)
sulfonyl]imide ([C6MIM][NTf2]), 1-hexyl-3-methylimidazolium
hexafluorophosphate ([C6MIM][PF6]), 1-octyl-3-methylimidazolium
bis[(trifluoromethane)sulfonyl]imide ([C8MIM][NTf2]),
and 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([C8-
MIM][PF6]) were investigated. A cloudy solution was formed easily
by manual shaking (Fig. 2a) after adding 350 lL of [C8MIM][BF4].
The other commonly used ILs were used in the in situ IL formation
DLLME method (Yao & Anderson, 2009). The water-miscible ILs
[C6MIM][Cl] and [C8MIM][Cl] were also used. The ion-exchange reagents
were lithium bis[(trifluoromethane)sulfony]imide (LiNTf2)
and sodium hexafluorophosphate (NaPF6). When 350 lL of
water-miscible IL and 0.35 g of salt were added to the aqueous
phase, immiscible ILs [C6MIM][NTf2], [C6MIM][PF6], [C8-
MIM][NTf2], and [C8MIM][PF6] were formed. At the same time, a
turbid solution with fine microdroplets was also formed, as shown
in Fig. 2a. After 8 min of centrifugation at 3500 rpm, the IL phase
was well separated from the aqueous phase, as shown in Fig. 2b.
[C8MIM][BF4] was found to have the best extraction efficiency of
the five ILs for the artificial colours.
3.2. Effect of the IL volume
The amount of [C8MIM][BF4] used in the preconcentration procedure
is a critical factor for obtaining a high extraction performance.
Therefore, the extraction system was carefully studied to
determine the lowest IL-phase volume necessary for achieving
the best extraction. The effect of [C8MIM][BF4] was studied within
the range of 250–450 lL. Fig. 3 shows that with increased amount
of [C8MIM][BF4], the peak area increased and reached a constant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7. chromatographic เงื่อนไขอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่คงที่ 1.5 mL /นาที ปริมาณการฉีดตัวอย่าง 10 จะ และอุณหภูมิคอลัมน์ถูกควบคุมที่ราว 30 A เฟสเคลื่อนที่อยู่0.1 โมล/L แอมโมเนีย acetate ละลาย (pH 7.5 ปรับปรุงโดย 10 โมล/L โซเดียมไฮดรอกไซด์) โมบายเฟส B ที่อยู่เมทานอล-acetonitrile (30:70, v/v) เงื่อนไขไล่โทนสีได้B 5% – 50% (0-20 นาที) ตาม ด้วย 50% – 5% B (20-30 นาที) ที่มีการตั้งค่าตรวจหาความยาวคลื่นที่ 430 nm สำหรับกำหนดการทาร์และ 510 nm สำหรับ colourants อื่น ๆ HPLC chromatogramsสกัดหลังผสมอาหาร colourant แก้มีแสดงใน Fig. 13. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1 การเปรียบเทียบสภาพคล่อง ionicในการศึกษาปัจจุบัน ILs น้ำ immiscible ห้า เช่น, [C8-MIM] [BF4], 1-hexyl-3-methylimidazolium bis[(trifluoromethane)imide sulfonyl] ([C6MIM][NTf2]), 1-hexyl-3-methylimidazoliumhexafluorophosphate ([C6MIM][PF6]), 1-octyl-3-methylimidazoliumbis imide [sulfonyl (trifluoromethane)] ([C8MIM][NTf2])และ 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([C8-MIM][PF6]) ถูกตรวจสอบ โซลูชันมีเมฆมากได้ก่อตั้งขึ้นได้ง่ายโดยตนเองสั่น (Fig. 2a) หลังจากเพิ่ม 350 จะ [C8MIM] [BF4]การ ILs ใช้ทั่วไปใช้ในการก่อตัว IL ใน situวิธี DLLME (ยาวและแอนเดอร์สัน 2009) ILs น้ำ miscible[C6MIM] [Cl] [C8MIM] และ [Cl] ยังใช้ Reagents แลกเปลี่ยนไอออนwere lithium bis[(trifluoromethane)sulfony]imide (LiNTf2)and sodium hexafluorophosphate (NaPF6). When 350 lL ofwater-miscible IL and 0.35 g of salt were added to the aqueousphase, immiscible ILs [C6MIM][NTf2], [C6MIM][PF6], [C8-MIM][NTf2], and [C8MIM][PF6] were formed. At the same time, aturbid solution with fine microdroplets was also formed, as shownin Fig. 2a. After 8 min of centrifugation at 3500 rpm, the IL phasewas well separated from the aqueous phase, as shown in Fig. 2b.[C8MIM][BF4] was found to have the best extraction efficiency ofthe five ILs for the artificial colours.3.2. Effect of the IL volumeThe amount of [C8MIM][BF4] used in the preconcentration procedureis a critical factor for obtaining a high extraction performance.Therefore, the extraction system was carefully studied todetermine the lowest IL-phase volume necessary for achievingthe best extraction. The effect of [C8MIM][BF4] was studied withinthe range of 250–450 lL. Fig. 3 shows that with increased amountof [C8MIM][BF4], the peak area increased and reached a constant

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 เงื่อนไขโครมา
อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 1.5 มิลลิลิตร /
นาที ปริมาณการฉีดตัวอย่าง 10 LL และอุณหภูมิ
ของคอลัมน์ถูกควบคุมที่ 30 องศาเซลเซียส เฟสเคลื่อนที่ที่มีอยู่
0.1 โมล / ลิตรแอมโมเนียมสารละลายอะซิเตท (pH 7.5 ปรับ
ขึ้น 10 โมล / ลิตรโซดาไฟ) เฟสเคลื่อนที่ B มี
เมทานอล-acetonitrile (30:70, v / v) เงื่อนไขการไล่ระดับสีได้
5% -50% B (0-20 นาที) ตามด้วย 50% -5% B (20-30 นาที)
การตรวจจับคลื่นตั้งอยู่ที่ 430 นาโนเมตรสำหรับการกำหนด
TAR และ 510 นาโนเมตรสำหรับ colourants อื่น ๆ chromatograms HPLC
ของโพสต์สกัด colourant อาหารผสมสารละลายมาตรฐาน
จะแสดงในรูป 1.
3 และการอภิปรายผล
3.1 เปรียบเทียบของของเหลวไอออนิก
ในการศึกษาในปัจจุบันห้า ILs น้ำแปรคือ [C8-
MIM] [BF4] 1 hexyl-3-methylimidazolium ทวิ [(trifluoromethane)
sulfonyl] imide ([C6MIM] [NTf2]) 1 hexyl-3-methylimidazolium
hexafluorophosphate ([C6MIM] [PF6]) 1 octyl-3-methylimidazolium
ทวิ [(trifluoromethane) sulfonyl] imide ([C8MIM] [NTf2])
และ 1 octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([C8-
MIM] [PF6]) ได้รับการตรวจสอบ วิธีการแก้ปัญหาที่มีเมฆที่ถูกสร้างขึ้นได้อย่างง่ายดาย
โดยคู่มือการสั่น (รูป. 2a) หลังจากที่เพิ่ม 350 LL ของ [C8MIM] [BF4].
ILs อื่น ๆ ที่ใช้กันทั่วไปที่ใช้ในในแหล่งกำเนิด IL ก่อ
วิธี DLLME (ยาวและเดอร์สัน, 2009) ILs น้ำละลาย
[C6MIM] [Cl] และ [C8MIM] [Cl] นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้ น้ำยาแลกเปลี่ยนไอออน
เป็นลิเธียมทวิ [(trifluoromethane) sulfony] imide (LiNTf2)
และโซเดียม hexafluorophosphate (NaPF6) เมื่อ 350 LL ของ
น้ำที่ละลายอิลลินอยส์และ 0.35 กรัมเกลือถูกเพิ่มเข้าไปในน้ำ
เฟส ILs แปร [C6MIM] [NTf2], [C6MIM] [PF6], [C8-
MIM] [NTf2] และ [C8MIM] [ PF6] กำลังก่อตัวขึ้น ในเวลาเดียวกัน,
การแก้ปัญหาที่มีความขุ่น microdroplets ดียังถูกสร้างขึ้นดังแสดง
ในรูปที่ 2a หลังจาก 8 นาทีการหมุนเหวี่ยงที่ 3500 รอบต่อนาทีระยะ IL
ถูกแยกออกมาอย่างดีจากเฟสน้ำดังแสดงในรูปที่ 2b.
[C8MIM] [BF4] พบว่ามีประสิทธิภาพในการสกัดที่ดีที่สุดของ
ห้า ILs สำหรับสีเทียม.
3.2 ผลกระทบของปริมาณ IL
ปริมาณของ [C8MIM] [BF4] ใช้ในขั้นตอนเข้มข้น
เป็นปัจจัยสำคัญสำหรับการได้รับประสิทธิภาพการสกัดสูง.
ดังนั้นระบบการสกัดได้ศึกษาอย่างละเอียดเพื่อ
ตรวจสอบปริมาณ IL เฟสต่ำสุดที่จำเป็นสำหรับการประสบความสำเร็จ
การสกัดที่ดีที่สุด ผลของ [C8MIM] [BF4] ได้ศึกษาภายใน
ช่วง 250-450 LL มะเดื่อ 3 แสดงให้เห็นว่ามีจำนวนที่เพิ่มขึ้น
ของ [C8MIM] [BF4] พื้นที่สูงสุดที่เพิ่มขึ้นและถึงอย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . เงื่อนไขโครม
อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ไว้ที่ 1.5 มิลลิลิตร / นาที ฉีดปริมาณตัวอย่าง

10 จะ และอุณหภูมิของคอลัมน์ถูกควบคุมไว้ที่ 30  C เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 0.1 mol / l
เป็นสารละลายแอมโมเนียมอะซิเตต ( pH 7.5 , ปรับ 10 mol / l
โดย โซเดียมไฮดรอกไซด์ ) มือถือเฟส B ที่มีอยู่
เมทานอล–ไน ( 30 : 70 , V / V )เงื่อนไขการเป็น
5 % และ 50 % B ( 0 - 20 นาที ) ตามด้วย 50 % และ 5 % B ( 20 – 30 นาที )
ตรวจจับความยาวคลื่นเท่ากับ 430 nm สำหรับการหา
น้ำมันดินและ 510 nm สำหรับสีอื่น ๆ ความเข้มข้นของการสกัดกลิ่น
โพสต์ผสมอาหารคัลเลอร์แรนท์ โซลูชั่นมาตรฐาน
แสดงในรูปที่ 1 .
3 ผลและการอภิปราย
3.1 . การเปรียบเทียบของเหลว
ในการศึกษาปัจจุบันน้ำห้าแยกเฟสอัตโนมัติ เช่น ดอง -
[ มิ้ม ] [ bf4 ] , [ 1-hexyl-3-methylimidazolium บิส ( ไตรฟลูออโรมีเทน )
sulfonyl ] กิจกรรม ( [ c6mim ] [ ntf2 ] ) , 1-hexyl-3-methylimidazolium
hexafluorophosphate ( [ c6mim ] [ PF ] ) , 1-octyl-3-methylimidazolium
บิส ( ไตรฟลูออโรมีเทน ) sulfonyl ] กิจกรรม ( [ c8mim ] [ ntf2 ] )
( [ 1-octyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate และดอง -
มิ้ม ] [ PF ] ) คือการแก้ปัญหามีเมฆเกิดขึ้นได้อย่างง่ายดาย
ด้วยมือสั่น ( รูปที่ 2A ) หลังจากเพิ่ม 350 จะ c8mim bf4 [ ] [ ] .
อื่น ๆ ที่ใช้กันทั่วไปในที่ใช้ในการสร้างวิธีการใน situ ล
dllme ( ยาว& แอนเดอร์สัน , 2009 ) น้ำได้ใน
[ c6mim ] [ CL ] และ [ c8mim ] [ CL ] ก็ใช้ การแลกเปลี่ยนไอออนลิเธียม reagents
เป็นบิส ( ไตรฟลูออโรมีเทน ) sulfony ] กิจกรรม ( lintf2 )
และโซเดียม hexafluorophosphate ( napf6 )เมื่อ 350 จะ
น้ำได้อิลและ 0.35 กรัมของเกลือ เพิ่มระยะโดยอัตโนมัติแยกเฟส c6mim
[ ] [ ntf2 ] , [ c6mim ] [ PF ] , [ ดอง -
มิ้ม ] [ ntf2 ] , และ [ c8mim ] [ PF ] ถูกสร้างขึ้น ในเวลาเดียวกัน , สารละลายขุ่นด้วยก็ได้
microdroplets ก็เกิดขึ้น ดังแสดงในรูปที่ 2A
8 นาที หลังจากปั่นที่ 3500 รอบต่อนาที , IL เฟส
ก็แยกออกจากสารละลายเฟส ดังแสดงในรูปที่ 2B
[ c8mim ] [ bf4 ] พบว่ามีที่ดีที่สุดประสิทธิภาพการสกัด
5 ILS สำหรับสีเทียม .
2 . ผลของปริมาณปริมาณอิล
[ c8mim ] [ bf4 ] ใช้ในความเข้มข้นต่ำขั้นตอน
เป็นปัจจัยวิกฤตการสกัดประสิทธิภาพสูง .
ดังนั้นระบบการสกัดจะศึกษาอย่างรอบคอบเพื่อหาค่าปริมาณเฟส

ที่จําเป็นสําหรับการลการสกัดที่ดีที่สุด ผลของ bf4 ] ] [ [ c8mim ศึกษาภายใน
ช่วง 250 - 450 จะ รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่ามียอดเงินเพิ่มขึ้น
[ c8mim ] [ bf4 ] พื้นที่สูงสุดและคงที่
ถึงเพิ่มขึ้น