The FT-IR spectra of carrageenan an

The FT-IR spectra of carrageenan and carrageenan-based nanocomposite
films were shown in Fig. 4.

All the films exhibited characteristic
peaks of carrageenan in the range of 3200–3600 cm−1, which were
due to the O–H stretching of carrageenan (Hezaveh and Muhamad,
2013).

The peaks that appeared at 2935 and 2885 cm−1 correspond to
C–H stretching vibrations of alkane groups in the carrageenan polymer
chain (Hezaveh and Muhamad, 2013).

A typical amide I peak at
1644 cm−1 appeared in the spectra of all nanocomposite films
(Hezaveh and Muhamad, 2013). A peak observed at 1218 cm−1
corresponded to sulfate ester groups of the carrageenan (Pereira
et al., 2009).

A peak observed at 920 cm−1 corresponded to the 3,
6-anhydro-D-galactose (Distantina et al., 2013a) and a characteristic
peak observed at 844 cm−1 was due to galactose-4-sulfate (Distantina
et al., 2013b).

In general, there was no significant changes of functional
groups observed in all of the nanocomposite films including the
nanofillers (AgNPs and clay mineral), which indicates that the structure
of the carrageenan has not been changed in the carbohydrate region
(700–1700 cm−1) by blending with the nanoparticles.

However, the
peak intensity increased in all the peaks of AgNP included films,
which is presumably due to the van der Waals interaction between
AgNPs and the carrageenan polymer (Shameli et al., 2010).

On the contrary,
therewas no change in intensity of peaks of clay mineral included
films, which may be due to the formation of weak intermolecular hydrogen
bond between carrageenan and clay mineral particles.

Similar
patterns of FT-IR result were observed in the nanocomposite films with combined use of AgNPs and clay mineral.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แรมสเป็คตรา FT-IR ของ carrageenan และใช้ carrageenan สิตภาพยนตร์ถูกแสดงใน Fig. 4 ลักษณะการจัดแสดงภาพยนตร์ทั้งหมดยอดของ carrageenan ในช่วง 3200-3600 cm−1 ซึ่งเนื่องจากการยืด O-H ของ carrageenan (Hezaveh และ Muhamad2013) ยอดที่ปรากฏที่ 2935 และ 2885 cm−1 สอดคล้องกับC – H สั่นสะเทือนยืดกลุ่มอัลเคนในพอลิเมอร์ carrageenanเชน (Hezaveh และ Muhamad, 2013) Amide ปกติที่ฉัน peak ที่1644 cm−1 ปรากฏในแรมสเป็คตราทั้งหมดสิตภาพยนตร์(Hezaveh และ Muhamad, 2013) สังเกตที่ 1218 cm−1 สูงสุดcorresponded การซัลเฟตเอสกลุ่มของ carrageenan (Pereiraร้อยเอ็ด al., 2009) สูงสุดสังเกตที่ 920 cm−1 corresponded การ 36-anhydro-D-กาแล็กโทส (Distantina et al., 2013a) และลักษณะสังเกตที่ 844 cm−1 สูงสุดเกิดกาแล็กโทส-4-ซัลเฟต (Distantinaร้อยเอ็ด al., 2013b) ทั่วไป มีไม่เปลี่ยนแปลงที่สำคัญของงานสังเกตกลุ่มของสิตภาพยนตร์รวมถึงการnanofillers (AgNPs และแร่ดินเหนียว), ซึ่งหมายถึงโครงสร้างของ carrageenan จะไม่มีการเปลี่ยนในภูมิภาคคาร์โบไฮเดรต(700 – 1700 cm−1) โดยการผสมกับเก็บกักไว้ อย่างไรก็ตาม การความเข้มสูงสุดที่เพิ่มขึ้นในทุกแห่งรวม AgNP ฟิล์มซึ่งเป็นสันนิษฐานว่าเนื่องจากการโต้ตอบของ van der Waals ระหว่างAgNPs และพอลิเมอร์ carrageenan (Shameli et al., 2010) ดอกtherewas เปลี่ยนแปลงความเข้มของระดับดินแร่รวมฟิล์ม ซึ่งอาจเกิดจากการก่อตัวของไฮโดรเจน intermolecular อ่อนแอตราสารหนี้ระหว่าง carrageenan และอนุภาคของแร่ดินเหนียว คล้ายคลึงกันรูปแบบของผล FT IR สุภัคฟิล์มสิตกับใช้รวม AgNPs และแร่ดินเหนียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สเปกตรัม FT-IR
ของคาราจีแนนและคาราจีแนนที่ใช้นาโนคอมโพสิตฟิล์มแสดงในรูป 4. ภาพยนตร์ทุกเรื่องแสดงลักษณะยอดคาราจีแนนในช่วง 3200-3600 ซม-1 ซึ่งเป็นเนื่องจากการO-H ยืดของคาราจีแนน (Hezaveh และ Muhamad, 2013). ยอดเขาที่ปรากฏตัวขึ้นที่ 2935 และ 2885 ซม 1 สอดคล้องกับC-H ยืดสั่นสะเทือนของกลุ่มอัลเคนในคาราจีแนนพอลิเมอโซ่(Hezaveh และ Muhamad 2013). ยอดฉัน amide ทั่วไปที่1644 ซม-1 ปรากฏในสเปกตรัมของฟิล์มนาโนคอมโพสิต(Hezaveh และ Muhamad 2013) จุดสูงสุดที่ 1,218 สังเกตซม-1 ตรงกับกลุ่มเอสเตอร์ของคาราจีแนนซัลเฟต (ที่ราet al., 2009). ยอดสังเกตที่ 920 ซม-1 ตรงกับ 3, 6 anhydro-D-กาแลคโต (Distantina et al, , 2013a) และลักษณะสูงสุดสังเกตที่844 ซม-1 เป็นผลมาจากกาแลคโต-4-ซัลเฟต (Distantina et al., 2013b). โดยทั่วไปไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญของการทำงานกลุ่มตั้งข้อสังเกตในทั้งหมดของภาพยนตร์นาโนคอมโพสิตรวมทั้งnanofillers (AgNPs และแร่ธาตุดิน) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าโครงสร้างของคาราจีแนนยังไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงในภูมิภาคคาร์โบไฮเดรต(ซม. 700-1700-1) โดยการผสมกับอนุภาคนาโน. อย่างไรก็ตามจุดสูงสุดที่เพิ่มขึ้นในยอดทั้งหมดของ AgNP รวมถึงภาพยนตร์ซึ่งเป็นสันนิษฐานว่าเกิดจากการปฏิสัมพันธ์แวนเดอร์Waals ระหว่างAgNPs และพอลิเมอคาราจีแนน (ที่ Shameli et al., 2010). ในทางตรงกันข้ามtherewas ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในความรุนแรงของยอดเขาของแร่ดินเหนียวรวมภาพยนตร์ซึ่งอาจจะเป็นเพราะการก่อตัวของไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลที่อ่อนแอผูกพันระหว่างคาราจีแนนและดินเหนียวอนุภาคแร่. คล้ายรูปแบบของผล FT-IR พบในภาพยนตร์นาโนคอมโพสิตที่มีการใช้ร่วมกันของ AgNPs และแร่ธาตุดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีอินฟราเรดสเปกตรัมของแนนและคาราจีแนนจากฟิล์มนาโนคอมโพสิต
ถูกแสดงในรูปที่ 4 .

ภาพยนตร์ทั้งหมดมียอดลักษณะ
ของแนนในช่วง ( − 1 ) 3200 3600 ซึ่ง
เนื่องจาก O ) H ยืดของคาราจีแนน ( hezaveh muhamad
และ , 2013 )

ยอดที่ปรากฏใน 2935 1403 เพิ่มใน 05 2011 jan ซม. และ− 1 สอดคล้องกับ
C - H ยืดการสั่นสะเทือนของโครงสร้างในกลุ่มคาราโซ่พอลิเมอร์
( hezaveh muhamad และ , 2013 )

ปกติและผมสูงสุดที่
1644 cm − 1 ปรากฏในสเปกตรัมของฟิล์มนาโนคอมโพสิต
( hezaveh และ muhamad 2013 ) ยอดสังเกตที่ 1218 cm − 1
9 กลุ่มซัลเฟตเอสเทอร์ของคาราจีแนน ( Pereira
et al . , 2009 )

ยอดสังเกตที่ 920 cm − 1 ตรงกับ 3
6-anhydro-d-galactose ( distantina et al . , ที่มีมากกว่า ) และสูงสุดลักษณะ
สังเกตที่คุณ cm − 1 เนื่องจาก galactose-4-sulfate ( distantina
et al . , 2013b )

โดยทั่วไปไม่มีการเปลี่ยนแปลงของการทำงานกลุ่มสังเกต
ในทั้งหมดของฟิล์มนาโนคอมโพสิตรวมทั้ง
nanofillers ( agnps และแร่ดินเหนียว ) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าโครงสร้าง
ของแนนยังไม่ได้เปลี่ยนในคาร์โบไฮเดรตเขต
( 700 – 1700 cm − 1 ) โดยการผสมกับอนุภาค


แต่ความเข้มสูงสุดเพิ่มขึ้นทุกยอดของ agnp รวมภาพยนตร์
ซึ่งสันนิษฐานว่าเนื่องจากการแวนเดอวาลส์ปฏิสัมพันธ์ระหว่าง
agnps และคาราจีแนน โพลิเมอร์ ( shameli et al . , 2010 )


แต่ในทางตรงกันข้ามไม่มีการเปลี่ยนแปลงในความเข้มของยอดของแร่ดินรวม
ภาพยนตร์ ซึ่งอาจจะเกิดจากการสร้างพันธะระหว่างไฮโดรเจนอ่อนแอ์
แนนและดินเหนียวอนุภาคแร่


รูปที่คล้ายกันของ FT-IR พบว่าในผลฟิล์มนาโนคอมโพสิตที่มีรวมกันและใช้ agnps ดินแร่