Management and Treatment[edit]Curre

Management and Treatment[edit]
Currently there is no curative treatment for KSS. Because it is a rare condition, there are only case reports of treatments with very little data to support their effectiveness. Several promising discoveries have been reported which may support the discovery of new treatments with further research. Satellite cells are responsible for muscle fiber regeneration. It has been noted that mutant mtDNA is rare or undetectable in satellite cells cultured from patients with KSS. Shoubridge et al. (1997) asked the question whether wildtype mtDNA could be restored to muscle tissue by encouraging muscle regeneration. In the forementioned study, regenerating muscle fibers were sampled at the original biopsy site, and it was found that they were essentially homoplasmic for wildtype mtDNA.[5] Perhaps with future techniques of promoting muscle cell regeneration and satellite cell proliferation, functional status in KSS patients could be greatly improved.
One study described a patient with KSS who had reduced serum levels of coenzyme Q10. Administration of 60–120 mg of Coenzyme Q10 for 3 months resulted in normalization of lactate and pyruvate levels, improvement of previously diagnosed first degree AV block, and improvement of ocular movements.[10]
A screening ECG is recommended in all patients presenting with CPEO. In KSS, implantation of pacemaker is advised following the development of significant conduction disease, even in asymptomatic patients.[11]
Screening for endocrinologic disorders should be performed, including measuring serum glucose levels, thyroid function tests, calcium and magnesium levels, and serum electrolyte levels. Hyperaldosteronism is seen in 3% of KSS patients.[12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การจัดการและการรักษา [แก้]ขณะนี้มีไม่มีการรักษาแก้สำหรับเอสเอส เพราะมันเป็นสภาพหายาก มีเฉพาะกรณีรายงานมีข้อมูลน้อยมากเพื่อสนับสนุนประสิทธิภาพของ การค้นพบแนวโน้มหลายได้รับรายงานซึ่งอาจสนับสนุนการค้นพบของการบำบัดแบบใหม่ด้วยการวิจัยต่อไป ดาวเทียมเซลล์มีหน้าที่ฟื้นฟูเส้นใยกล้ามเนื้อ มันมีการตั้งข้อสังเกตว่า mtDNA กลายพันธุ์หายาก หรือล้างจิตวิทยาในดาวเทียมเซลล์จากผู้ป่วยเอสเอส Shoubridge et al. (1997) ถามคำถามว่า wildtype mtDNA อาจสามารถคืนค่าไปยังเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ โดยส่งเสริมให้กล้ามเนื้อฟื้นฟู ในการศึกษา forementioned เส้นใยกล้ามเนื้อบำรุงได้ลิ้มลองที่อัมพวาเนื้อ และพบว่า พวกเขาเป็น homoplasmic เป็นหลักสำหรับ wildtype mtDNA [5] บางทีในอนาคตเทคนิคในการส่งเสริมกล้ามเนื้อเซลล์ฟื้นฟูและดาวเทียมเซลล์แพร่กระจาย สถานะการทำงานในเอสเอสผู้ป่วยอาจจะดีขึ้นมากศึกษาอธิบายผู้ป่วยกับเอสเอสที่ลดลงในระดับเซรั่ม Q10 โคเอนไซม์คิว การบริหารงานของ 60 – 120 มิลลิกรัมของ Q10 โคเอนไซม์คิว 3 เดือนผลปกติของน้ำนม และ pyruvate ระดับ ปรับปรุงก่อนหน้านี้วินิจฉัยว่าบล็อกแรกระดับ AV และปรับปรุงการเคลื่อนไหวของตา [10]การตรวจ ECG จะแนะนำในผู้ป่วยทั้งหมดที่นำเสนอ ด้วย CPEO ในเอสเอส ฝังของ pacemaker จะแนะนำต่อการพัฒนาของโรคสำคัญนำ แม้ในผู้ป่วยไม่มีอาการ [11]การตรวจหาความผิดปกติของ endocrinologic ควรจะดำเนินการ รวมทั้งการวัดระดับน้ำตาลในซีรั่ม ตรวจการทำงานของต่อมไทรอยด์ ระดับแคลเซียมและแมกนีเซียม และซีรั่มระดับอิเล็กโทรไลท์ Hyperaldosteronism จะเห็น 3% ของผู้ป่วยเอสเอส [12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การบริหารจัดการและการรักษา [แก้ไข]
ปัจจุบันไม่มีการรักษาทางการแพทย์สำหรับเอสเอส เพราะมันเป็นเงื่อนไขที่หายากมีรายงานเพียงกรณีของการรักษาที่มีข้อมูลน้อยมากที่จะสนับสนุนประสิทธิภาพของพวกเขา การค้นพบที่มีแนวโน้มหลายคนได้รับรายงานซึ่งอาจสนับสนุนการค้นพบวิธีการรักษาใหม่กับการวิจัยต่อไป เซลล์ดาวเทียมมีความรับผิดชอบในการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ มันได้รับการตั้งข้อสังเกตว่าการกลายพันธุ์ mtDNA เป็นของหายากหรือไม่สามารถตรวจพบในเซลล์เพาะเลี้ยงดาวเทียมจากผู้ป่วยที่มีเอสเอส Shoubridge et al, (1997) ถามคำถามว่า wildtype mtDNA อาจจะเรียกคืนไปยังเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อโดยการสนับสนุนการฟื้นฟูกล้ามเนื้อ ในการศึกษาชดเชยปฏิรูปเส้นใยกล้ามเนื้อเก็บตัวอย่างที่เว็บไซต์ biopsy เดิมและมันก็พบว่าพวกเขาเป็นหลัก homoplasmic สำหรับ wildtype mtDNA. [5] อาจจะมีเทคนิคในอนาคตของการส่งเสริมการฟื้นฟูเซลล์กล้ามเนื้อและเพิ่มจำนวนเซลล์ดาวเทียมสถานะการทำงานในผู้ป่วยเอสเอสอาจจะดีขึ้นอย่างมาก.
การศึกษาชิ้นหนึ่งที่อธิบายผู้ป่วยที่มีเอสเอสที่ได้ลดระดับซีรั่มของ Coenzyme Q10 การบริหารงานของ 60-120 mg ของ Coenzyme Q10 เป็นเวลา 3 เดือนมีผลในการฟื้นฟูให้น้ำนมและไพรูระดับการพัฒนาของการวินิจฉัยก่อนหน้านี้ครั้งแรกของการศึกษาระดับปริญญา AV บล็อกและการปรับปรุงการเคลื่อนไหวของตา. [10]
ECG การตรวจคัดกรองจะแนะนำในผู้ป่วยทุกรายที่นำเสนอกับ CPEO . ในเอสเอส, การฝังของเครื่องกระตุ้นหัวใจจะแนะนำต่อไปนี้การพัฒนาของโรคการนำอย่างมีนัยสำคัญแม้ในผู้ป่วยที่อาการ. [11]
การคัดกรองความผิดปกติ Endocrinologic ควรจะดำเนินการรวมทั้งการวัดระดับน้ำตาลในซีรั่มการทดสอบต่อมไทรอยด์ทำงานแคลเซียมและแมกนีเซียมระดับและอิเล็กโทรไลเซรั่ม ระดับ hyperaldosteronism มีให้เห็นใน 3% ของผู้ป่วยเอสเอส. [12]