In recent studies, researches have

In recent studies, researches have shown great interests in the
field of biodiesel. Biodiesel is believed to serve as an alternative
for petroleum, to overcome the scarcity of petroleum-based
resources and the price fluctuation related to these resources.
Biodiesel is a mixture of methyl esters produced via transesterification
of animal fats or vegetable oils [1]. Since it is derived from
biomass, it is known as renewable energy source.
Calcium oxide, CaO, is the most commonly utilized heterogeneous
catalyst in transesterification reactions [2–4]. Although
CaO is a promising catalyst in transesterification reactions, the

active phase CaO component tends to leach into the methanolic
solution [5,6]. The soluble Ca2+ was generated from the dissociation
of CaO during the reaction with methanol [7]. The leached
CaO active phase will react with the free fatty acid and result in
soap formation and deactivation of the catalyst. Hence, the
stability of bulk CaO can be further improved by supporting CaO
onto carriers such as transition metals oxides.
Cerium (IV) oxide, CeO2, is a basic catalyst [8]. Although it is not
very reactive in transesterification reactions, it is a good candidate
to improve the properties of bulk CaO. However, the studies on
transesterification process using CaO–CeO2 mixed oxide catalyst
are scarce. Yu et al. [8] reported the use of CaO–CeO2 mixed oxide
catalyst with Ce/Ca molar ratio of 0.15 for transesterification of
Pistacia chinensis oil with methanol. The optimum yield of 91%
was achieved under reaction conditions of methanol to oil molar
ratio of 30:1, catalyst amount of 9%, reaction time of 6 h and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาล่าสุด งานวิจัยได้แสดงความสนใจที่ดีในการฟิลด์ของไบโอดีเซล เชื่อกันว่าไบโอดีเซลเพื่อเป็นทางเลือกสำหรับปิโตรเลียม เฉือนขาดแคลนของปิโตรเลียมตามทรัพยากรและความผันผวนของราคาที่เกี่ยวข้องกับทรัพยากรเหล่านี้ไบโอดีเซลมีส่วนผสมของ methyl esters ผลิตผ่านการเพิ่มไขมันสัตว์หรือน้ำมันพืช [1] ตั้งแต่นั้นมาชีวมวล เป็นที่รู้จักกันเป็นแหล่งพลังงานทดแทนแคลเซียมออกไซด์ CaO บ่อยที่สุดใช้ประโยชน์แตกต่างกันcatalyst ในปฏิกิริยาเพิ่ม [2-4] ถึงแม้ว่าโจเป็น catalyst สัญญาในเพิ่มปฏิกิริยา การระยะใช้งานคอมโพเนนต์เกามีแนวโน้ม leach เข้าที่ methanolicโซลูชั่น [5,6] การละลาย Ca2 + สร้างจาก dissociation ที่ของโจในระหว่างปฏิกิริยากับเมทานอล [7] การ leachedระยะใช้งานโจจะทำปฏิกิริยากับกรดไขมันอิสระ และทำให้เกิดสบู่กำเนิดและปิดใช้ catalyst ดังนั้น การความมั่นคงของกลุ่มเกาสามารถเพิ่มเติมปรับปรุงสนับสนุนเกาบนสายการบินดังกล่าว เป็นเปลี่ยนโลหะออกไซด์ซีเรียม (IV) ออกไซด์ CeO2 เป็น catalyst พื้นฐาน [8] แม้ว่าจะไม่มากปฏิกิริยาในปฏิกิริยาเพิ่ม จึงเหมาะเพื่อปรับปรุงคุณสมบัติของกลุ่มเกา อย่างไรก็ตาม การศึกษากระบวนการเพิ่มใช้เกา – CeO2 ผสมออกไซด์ catalystกำลังขาดแคลน ยูเอส al. [8] รายงานการใช้เกา – CeO2 ผสมออกไซด์เศษ ด้วยอัตราส่วนสบ Ce/Ca 0.15 สำหรับของPistacia chinensis oil with methanol. The optimum yield of 91%was achieved under reaction conditions of methanol to oil molarratio of 30:1, catalyst amount of 9%, reaction time of 6 h and

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาล่าสุด นักวิจัยได้แสดงความสนใจอย่างมากใน
ด้านไบโอดีเซล ไบโอดีเซลที่เชื่อว่าเป็นทางเลือก
ปิโตรเลียม เพื่อเอาชนะความขาดแคลนของปิโตรเลียมที่ใช้
ทรัพยากรและความผันผวนของราคาที่เกี่ยวข้องกับทรัพยากรเหล่านี้ .
ไบโอดีเซลเป็นส่วนผสมของเมทิลเอสเทอร์ที่ผลิตปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันของไขมันสัตว์หรือน้ำมันพืช
[ 1 ] เพราะมันได้มาจาก
ชีวมวล , เป็นที่รู้จักกันเป็นแหล่งพลังงานทดแทน
แคลเซียมออกไซด์ , CaO , มักใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์
[ 2 – 4 ) แม้ว่า
เคาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาที่มีกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น ,

ช่วงระยะเคาชิ้นส่วนมีแนวโน้มที่จะละลายในสารละลายเมทานอล
[ 5 , 6 ] แคลเซียมที่ละลายน้ำได้และถูกสร้างขึ้นจากการเอารัดเอาเปรียบ
ของโจโฉในการทำปฏิกิริยากับเมทานอล [ 7 ] ที่ถูกชะล้าง
เคาสุภาพเรียบร้อยจะทำปฏิกิริยากับกรดไขมันอิสระและผลในการก่อตัวและ
สบู่การเสื่อมสภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา ดังนั้น เสถียรภาพของกลุ่ม
โจโฉสามารถปรับปรุงเพิ่มเติมโดยการสนับสนุนเคา
บนผู้ให้บริการ เช่น โลหะทรานซิชันออกไซด์ .
ซีเรียม ( IV ) ออกไซด์ และตัวเร่งปฏิกิริยา CeO2 เป็นขั้นพื้นฐาน [ 8 ] แม้ว่าจะไม่ได้
ปฏิกิริยาในปฏิกิริยาทรานสเอสเตอริฟิเคชันมาก มันเป็น
ผู้สมัครที่ดีเพื่อปรับปรุงสมบัติของจํานวนมาก โจโฉ . อย่างไรก็ตาม การศึกษา
ทรานส์เอสเตอริฟิเคชันโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา CeO2 ผสมออกไซด์ CaO )
ขาดแคลน ยู et al . [ 8 ] รายงานการใช้กาว และออกไซด์ผสมตัวเร่งปฏิกิริยา CeO2
กับ CE / CA อัตราส่วนโดยโมลของ 0.15 สำหรับกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของ
พิสตาเซียถูกน้ำมันกับเมทานอล ผลผลิตสูงสุด 91 %
ได้สำเร็จภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาของเมทานอลต่อน้ำมันฟันกราม
อัตราส่วน 30 : 1 , ตัวเร่งปฏิกิริยาจำนวน 9 % เวลาทำปฏิกิริยา 6 H และ