Extraction and Isolation. A 410.6 g

Extraction and Isolation. A 410.6 g amount of the dry aerial parts of the plant was successively extracted with cyclohexane (9.6 g extract), CH2Cl2 (6.4 g extract), MeOH (59.5 g extract), and H2O (29.7 g extract), by immersion in the solvent 2 × 24 h at room temperature. Seventeen grams of the MeOH extract was suspended in 100 mL of H2O and successively extracted with 2 × 100 mL of cyclohexane, cyclohexane/n-butanol (66:33), cyclohexane/n-butanol (33:66), and n-butanol. The latter three extracts were pooled after TLC examination, evaporated in vacuo, and partitioned between EtOAc and H2O. The mixture (0.272 g) obtained from the EtOAc layer was subjected to column chromatography (⦶ 2 × 41 cm, Sephadex LH-20, MeOH) and resulted in multicomponent fractions of only minor amounts (0.1−30 mg). The mixture (3.792 g) obtained from the H2O layer was combined with the H2O-soluble part (9.4 g) of the MeOH extract after TLC examination, and the solution was evaporated in vacuo. The residue was dissolved in the minimum volume of H2O, and after addition of iPrOH, the dark brown solution became turbid and finally separated into a lower brown layer and an upper orange layer, which was evaporated in vacuo and redissolved in the minimum amount of H2O. After addition of iPrOH and some cyclohexane, cooling of the solution overnight in a refrigerator allowed its separation into an upper yellow layer and a lower viscous brown one, which was combined with the previous lower brown layer obtained likewise, guided by TLC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัดและแยก จำนวน 410.6 กรัมส่วนทางอากาศแห้งของพืชถูกสกัด ด้วย cyclohexane (9.6 g สารสกัด), CH2Cl2 (6.4 g แยก), ทานอ (59.5 g แยก), ติด ๆ กัน และ H2O (29.7 g แยก), โดยแช่ในตัวทำละลาย 2 × 24 ชมที่อุณหภูมิห้อง 17 กรัมของสารสกัดทานอถูกหยุดชั่วคราวใน 100 mL ของ H2O และแยกติด ๆ กันกับ 2 × 100 mL ของ cyclohexane, cyclohexane/เอ็น บิวทานอ (66:33), cyclohexane/เอ็น บิวทานอ (33:66), และเอ็นบิวทานอ แยกสามหลังถูกทางถูกพูหลังสอบ TLC หายไปใน vacuo กกั้นระหว่าง EtOAc และ H2O ส่วนผสม (0.272 g) ได้รับจากชั้น EtOAc ภายใต้คอลัมน์ chromatography (⦶ 2 × 41 ซม Sephadex LH-20 ทานอ) และผล multicomponent บางส่วนของจำนวนเล็กน้อยเท่านั้น (0.1−30 mg) ผสม (3.792 กรัม) ที่ได้รับจากชั้น H2O ถูกรวมกับส่วนละลายน้ำ H2O (9.4 กรัม) ของสารสกัดทานอหลังจากสอบ TLC และการแก้ปัญหาได้หายไปใน vacuo สารตกค้างถูกละลายในระดับเสียงต่ำสุดของ H2O และหลังจากนี้ของ iPrOH โซลูชันสีน้ำตาลเข้มเป็น turbid และสุดท้ายแยกเป็นชั้นสีน้ำตาลต่ำและตัวด้านบนสีส้มชั้น ที่หายไปใน vacuo และ redissolved ในยอดเงินต่ำสุดของ H2O หลังจากนี้ iPrOH และบาง cyclohexane ระบายความร้อนของการแก้ปัญหาค้างคืนในตู้เย็นได้แยกตัวเป็นชั้นมีสีเหลืองด้านบน และล่างข้นสีน้ำตาลหนึ่ง ซึ่งถูกรวมกับก่อนหน้าชั้นระดับล่างสีน้ำตาลได้ในทำนองเดียวกัน คำแนะนำจาก TLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดและการแยก จำนวน 410.6 กรัมในส่วนที่อากาศแห้งของพืชที่ถูกสกัดอย่างต่อเนื่องกับ cyclohexane (9.6 กรัมสารสกัด) CH2Cl2 (6.4 กรัมสารสกัด) เมธานอล (59.5 กรัมสารสกัด) และ H2O (29.7 กรัมสารสกัด) โดยการแช่ในตัวทำละลาย 2 × 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง เจ็ดกรัมของสารสกัดเมธานอลถูกระงับใน 100 มิลลิลิตร H2O และสกัดอย่างต่อเนื่องมี 2 × 100 มลของ cyclohexane, cyclohexane / n-butanol (66:33) cyclohexane / n-butanol (33:66) และ n-butanol . หลังสามสารสกัดถูกรวบรวมหลังจากการตรวจสอบเอาใจใส่ระเหยในสุญญากาศและแบ่งพาร์ติชันระหว่าง EtOAc และ H2O ส่วนผสม (0.272 กรัม) ที่ได้รับจากชั้น EtOAc ยู่คอลัมน์ (⦶ 2 × 41 ซม., Sephadex LH-20, เมธานอล) และส่งผลให้ในหลายองค์ประกอบเศษส่วนของจำนวนเงินเพียงเล็กน้อย (0.1-30 มก.) ส่วนผสม (3.792 กรัม) ที่ได้รับจากชั้น H2O ได้ร่วมกับส่วน H2O ละลาย (9.4 กรัม) ของเมธานอลสารสกัดจาก TLC หลังจากการตรวจสอบและการแก้ปัญหาที่ได้รับการระเหยในสุญญากาศ ที่เหลือก็เลือนหายไปในปริมาณต่ำสุดของ H2O และหลังจากที่นอกเหนือจาก iPrOH การแก้ปัญหาสีน้ำตาลเข้มกลายเป็นขุ่นและแยกออกจากกันในที่สุดก็เป็นชั้นสีน้ำตาลที่ลดลงและชั้นสีส้มบนซึ่งได้รับการระเหยในสุญญากาศและ redissolved ในจำนวนเงินขั้นต่ำของ H2O . หลังจากที่นอกเหนือจาก iPrOH และ cyclohexane บางระบายความร้อนของการแก้ปัญหาค้างคืนในตู้เย็นได้รับอนุญาตให้เข้าไปในการแยกชั้นสีเหลืองด้านบนและด้านหนึ่งหนืดสีน้ำตาลลดลงซึ่งได้ร่วมกับชั้นล่างสีน้ำตาลก่อนหน้านี้ที่ได้รับเช่นเดียวกันนำโดย TLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดและการแยก . เป็น 410.6 กรัมปริมาณอากาศส่วนแห้งของพืชมาสกัดด้วยไซโคลเฮกเซน ( 9.6 กรัมสกัด ) , ch2cl2 ( 6.4 กรัมสกัด ) , เมทิลแอลกอฮอล์ ( 59.5 กรัมสกัด ) และ H2O ( 29.7 กรัมสกัด ) โดยแช่ในตัวทำละลาย 2 × 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง 17 กรัมของปริมาณสารสกัดถูกระงับใน 100 มิลลิลิตรของ h2o และมาสกัดด้วย 2 × 100 มิลลิลิตรของไซโคลเฮกเซน ,ไซโคลเฮกเซน / n-butanol ( 66:33 ) , ไซโคลเฮกเซน / n-butanol ( 33:66 ) และ n-butanol . หลังสามแยกเป็นพู หลังจากมีการตรวจสอบน้ำตาลใน vacuo และแบ่งระหว่าง etoac H2O และ ส่วนผสม ( 0.272 กรัม ) ที่ได้จาก etoac ชั้นภายใต้คอลัมน์โครมาโตกราฟฟี ( ⦶ 2 × 41 ซม. สามารถ lh-20 เมทิลแอลกอฮอล์ , ) และผลของปริมาณองค์ประกอบเศษส่วนเล็กน้อยเท่านั้น ( 01 − 30 มิลลิกรัม ) ส่วนผสม ( 3.792 กรัม ) ที่ได้จาก H2O ชั้นรวมกับ H2O ละลายส่วน ( 9.4 กรัม ) ของปริมาณสารสกัด หลังจากมีการสอบคัดเลือก และสารละลายที่ระเหยใน vacuo . สารตกค้างละลายในปริมาณขั้นต่ำของ H2O , และหลังเพิ่ม iproh , โซลูชั่นสีน้ำตาลเข้มกลายเป็นขุ่น และสุดท้าย แยกเป็นชั้นชั้นล่างสีน้ำตาลและสีส้มบนซึ่งใน vacuo ระเหย และ redissolved ในขั้นต่ำของ H2O หลังจากที่เพิ่ม iproh และไซโคลเฮกเซน ความร้อนของสารละลายค้างคืนในตู้เย็น ให้แยกของมันเป็นชั้นสีเหลืองบนและล่างหนืดสีน้ำตาลคนหนึ่งซึ่งถูกรวมกับก่อนหน้านี้ชั้นล่างสีน้ำตาลได้เช่นเดียวกัน แนวทางโดย TLC .