Many primers have been published ba

Many primers have been published based on both mitochondrial and nuclear genes to trace either bovine or porcine DNA in a variety of food products. In this experiment, to detect the presence of small amounts of DNA in gelatin, primers were selected from conserved regions of mitochondrial genes (cytochrome b). The high copy number of mitochondrial DNA per cells and the probability of their survival under different processing conditions ensure amplification of the expected PCR products even in samples containing small amounts of DNA (Rodriguez et al., 2004). Furthermore, primer-binding sites were selected to amplify specific short fragments of DNA, because of degradation due to gelatin processing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไพรเมอร์จำนวนมากได้ถูกประกาศตามยีน mitochondrial และนิวเคลียร์เพื่อติดตามตัวผู้ หรือช่วงดีเอ็นเอในผลิตภัณฑ์อาหารที่หลากหลาย ในการทดลองนี้ เพื่อตรวจหาดีเอ็นเอขนาดเล็กในตุ๋น ไพรเมอร์ถูกเลือกจากภูมิภาคนำของยีน mitochondrial (cytochrome b) จำนวนสำเนาสูง mitochondrial DNA ต่อเซลล์และความเป็นไปได้ของการอยู่รอดของพวกเขาภายใต้เงื่อนไขการประมวลผลต่าง ๆ ให้ขยายผลิตภัณฑ์ PCR ที่คาดไว้แม้ในตัวอย่างที่ประกอบด้วยจำนวนเล็ก ๆ ของดีเอ็นเอ (ร็อดริเกซและ al., 2004) นอกจากนี้ สีรองพื้นรวมเว็บไซต์ได้เลือกขยายเฉพาะชิ้นส่วนที่สั้นของดีเอ็นเอ เนื่องจากการสลายตัวเนื่องจากกระบวนการตุ๋น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไพรเมอร์หลายคนได้รับการตีพิมพ์บนพื้นฐานของยีนทั้งสองยลและนิวเคลียร์ที่จะติดตามทั้งวัวหมูหรือดีเอ็นเอในความหลากหลายของผลิตภัณฑ์อาหาร ในการทดลองนี้จะตรวจสอบสถานะของขนาดเล็กจำนวนดีเอ็นเอเจลาตินไพรเมอร์ได้รับการคัดเลือกจากภูมิภาคอนุรักษ์ของยีนยล (cytochrome ข) จำนวนสำเนาสูงของยลดีเอ็นเอต่อเซลล์และความน่าจะเป็นของการอยู่รอดของพวกเขาภายใต้เงื่อนไขการประมวลผลที่แตกต่างกันให้แน่ใจว่าการขยายของผลิตภัณฑ์ PCR คาดว่าแม้จะอยู่ในกลุ่มตัวอย่างที่มีจำนวนเล็ก ๆ ของดีเอ็นเอ (Rodriguez et al., 2004) นอกจากนี้เว็บไซต์ไพรเมอร์ที่มีผลผูกพันได้รับการคัดเลือกเพื่อขยายเศษสั้นที่เฉพาะเจาะจงของดีเอ็นเอเพราะการย่อยสลายเนื่องจากการประมวลผลเจลาติน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไพรเมอร์จำนวนมากได้รับการตีพิมพ์จากทั้งอุตสาหกรรมและนิวเคลียร์ยีนที่จะติดตามให้วัวหรือเลือดหมูดีเอ็นเอในความหลากหลายของผลิตภัณฑ์อาหาร ในการทดลองนี้เพื่อตรวจสอบสถานะของจำนวนเงินขนาดเล็กของดีเอ็นเอในเจลาติน โดยเลือกจากบริเวณอนุรักษ์ของยีนไมโตคอนเดรีย ( - b )การคัดลอกตัวเลขสูงของดีเอ็นเอต่อเซลล์และความน่าจะเป็นของการอยู่รอดของพวกเขาภายใต้สภาวะต่าง ๆ ให้แบบ PCR ในตัวอย่างคาดว่าผลิตภัณฑ์ที่มีปริมาณน้อยของ DNA ( โรดริเกซ et al . , 2004 ) นอกจากนี้ การเลือกรองพื้น เว็บไซต์เพื่อขยายเฉพาะสั้นชิ้นส่วนของดีเอ็นเอ เพราะการย่อยสลายเนื่องจากการประมวลผลเจลาติน