single colony of AAC00-1 from a 48h agar culture and incubated overnight at 30°C on a rotary shaker (Innova; New Brunswick Scientific Co., Edison, NJ) at 250 rpm. The culture was centrifuged at 6000 × g (AllegraTM 25R, Beckman Coulter, Fullerton, CA) for 5 min and the supernatant was decanted. The pellet was resuspended in 0.1 M phosphate buffer saline solution (PBS) and the bacterial concentration was adjusted to an optical density of 0.3 at 600 nm (~1 × 108 CFU/mL) spectrophometrically (Spectronic 20; Bausch and Lomb, Rochester, NY) and diluted to a final concentration of ~1 × 106 CFU/mL in PBS
อาณานิคมเดียวของ AAC00-1 จากการเพาะเลี้ยงเชื้อ 48h และบ่มค้างคืนที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสบนเครื่องปั่นหมุน (Innova; New Brunswick Scientific Co. , เอดิสัน, นิวเจอร์ซีย์) ที่ 250 รอบต่อนาที วัฒนธรรมที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 6000 × g (AllegraTM 25R, Beckman Coulter, Fullerton, CA) เป็นเวลา 5 นาทีและใสถูก decanted เม็ดถูก resuspended ใน 0.1 M ฟอสเฟตน้ำเกลือบัฟเฟอร์ (พีบีเอส) และความเข้มข้นของเชื้อแบคทีเรียได้รับการปรับเปลี่ยนให้มีความหนาแน่นออปติคอล 0.3 ที่ 600 นาโนเมตร (~ 1 × 108 โคโลนี / มิลลิลิตร) spectrophometrically (SPECTRONIC 20; Bausch และ Lomb โรเชสเตอร์, นิวยอร์ก ) และเจือจางความเข้มข้นสุดท้ายของ ~ 1 × 106 CFU / mL ในพีบีเอส
การแปล กรุณารอสักครู่..