1. IntroductionThe exact mechanism

1. Introduction
The exact mechanism of reduction of fertilizing ability
of cryopreserved spermatozoa is not yet completely
understood. However, there have been studies on the
role of reactive oxygen species (ROS) in the functioning
of spermatozoa and their fertilizing ability after
liquid storage and cryopreservation [1–5]. Many studies
have shown that the main reason for abnormal
sperm functioning is lipid peroxidation (LPO) and antioxidant
imbalance, caused by the occurrence of oxidative
stress [6–9].
Oxidative stress occurring in the sperm is a phenomenon
associated with increased rate of oxidation of
cellular components and excessive production of ROS
[6,10]. Low intensity of oxidative stress may have beneficial
effects on cells [11], while its high levels can
cause destruction of nucleic acids, proteins, lipids and
carbohydrates, ultimately leading to the cell death [12–
15]. Effect of oxidative stress is particularly important
during the storage of sperm and its cryopreservation.
Chatterjee and Gagnon [2] and Park, et al [13] found
increased production of ROS in the process of freezingthawing
of semen. The main sites of its formation are
mitochondria [16] and sperm cell membranes [12],
which are particularly vulnerable to damage from sudden
temperature changes. An aerobic cell contains substrates
and enzymes to prevent or restrict the formation
and propagation of ROS, but the antioxidant defenses
of spermatozoa are relatively weak and these germ cells
are very susceptible to oxidative stress [9].
Our previous study [17] clearly demonstrated that
cryopreservation of chicken semen significantly enhanced
lipid peroxidation in live spermatozoa. We hypothesized
that susceptibility of fowl sperm to LPO was
caused by reduced antioxidants, or its diminished scavenging
activity, therefore the first aim of the present
study was to determine lipid peroxidation and antioxidant
enzymes activities in chicken spermatozoa before
and after cryopreservation. We also investigated the
effect of freezing-thawing on fowl semen parameters

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำกลไกแน่นอนลด fertilizing สามารถของ cryopreserved spermatozoa ยังไม่สมบูรณ์เข้าใจ อย่างไรก็ตาม มีการศึกษาในการบทบาทของสปีชีส์ปฏิกิริยาออกซิเจน (ROS) ในการทำงานspermatozoa และสามารถ fertilizing หลังจัดเก็บของเหลวและ cryopreservation [1-5] ในการศึกษาที่ได้แสดงเหตุผลหลักสำหรับความผิดปกติอสุจิที่ทำงานเป็น peroxidation ของไขมัน (LPO) และสารต้านอนุมูลอิสระความไม่สมดุล สาเหตุการเกิด oxidativeความเครียด [6-9]เครียดที่เกิดขึ้นในอสุจ๊าก oxidative เป็นปรากฏการณ์สัมพันธ์กับอัตราการเพิ่มขึ้นของการเกิดออกซิเดชันของส่วนประกอบโทรศัพท์มือถือและ ROS ผลิตมากเกินไป[6,10] ได้ความเข้มต่ำเครียด oxidative อาจมีประโยชน์ลักษณะพิเศษบนเซลล์ [11], ในขณะที่ระดับความสูงสามารถทำให้เกิดการทำลายของกรดนิวคลีอิก โปรตีน โครงการ และคาร์โบไฮเดรต ในที่สุด นำไปสู่การตายของเซลล์ [12-15] . ผลของความเครียด oxidative มีความสำคัญอย่างยิ่งในระหว่างการเก็บสเปิร์มและ cryopreservation ของสวน และ Gagnon [2] และ Chatterjee et al [13] พบผลิตที่เพิ่มขึ้นของ ROS ระหว่าง freezingthawingของน้ำเชื้อ เป็นเว็บไซต์หลักของการก่อตัวmitochondria [16] และเยื่อหุ้มเซลล์สเปิร์ม [12],ซึ่งมีความเสียหายจากฉับพลันการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิ พื้นผิวประกอบด้วยเซลล์ที่มีการเต้นแอโรบิกและเอนไซม์เพื่อป้องกัน หรือจำกัดการก่อตัวและการเผยแพร่ของ ROS ป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระของ spermatozoa จะค่อนข้างอ่อนแอและเซลล์เหล่านี้จมูกมีมากความไวต่อความเครียด oxidative [9]ศึกษาของเราก่อนหน้านี้ [17] ชัดเจนแสดงที่cryopreservation ของน้ำเชื้อไก่ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญกระบวนการ peroxidation ใน spermatozoa สด เราตั้งสมมติฐานว่าความไวของไก่สเปิร์มให้ LPO ได้เกิดจากสารต้านอนุมูลอิสระลดลง หรือของ scavenging diminishedกิจกรรม ดังนั้นจุดมุ่งหมายแรกของปัจจุบันการศึกษาคือการ กำหนด peroxidation ของไขมันและสารต้านอนุมูลอิสระกิจกรรมของเอนไซม์ใน spermatozoa ไก่ก่อนและหลัง จาก cryopreservation เรายังตรวจสอบการผลของการแช่ thawing พารามิเตอร์น้ำเชื้อไก่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
กลไกที่แน่นอนของการลดลงของความสามารถในการใส่ปุ๋ย
ของตัวอสุจิแช่แข็งยังไม่สมบูรณ์
เข้าใจ อย่างไรก็ตามมีการศึกษาเกี่ยวกับ
บทบาทของออกซิเจน (ROS) ในการทำงาน
ของสเปิร์มและความสามารถของพวกเขาหลังจากการใส่ปุ๋ย
การจัดเก็บของเหลวและเก็บรักษา [1-5] การศึกษาจำนวนมาก
แสดงให้เห็นว่าเหตุผลหลักสำหรับความผิดปกติของ
การทำงานของสเปิร์มเป็นเกิด lipid peroxidation (LPO) และสารต้านอนุมูลอิสระ
ความไม่สมดุลที่เกิดจากการเกิดออกซิเดชั่
ความเครียด [6-9].
Oxidative ความเครียดที่เกิดขึ้นในสเปิร์มเป็นปรากฏการณ์
ที่เกี่ยวข้องกับอัตราการเพิ่มขึ้นของการเกิดออกซิเดชัน ของ
ชิ้นส่วนโทรศัพท์มือถือและการผลิตที่มากเกินไปของ ROS
[6,10] ความเข้มต่ำของความเครียดออกซิเดชันอาจจะมีประโยชน์
ผลกระทบต่อเซลล์ [11] ในขณะที่อยู่ในระดับสูงที่สามารถ
ทำให้เกิดการทำลายของกรดนิวคลีอิกโปรตีนไขมันและ
คาร์โบไฮเดรตในที่สุดนำไปสู่การตายของเซลล์ [12
15] ผลกระทบของความเครียดออกซิเดชันเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ระหว่างการเก็บรักษาของสเปิร์มและเก็บรักษาของ.
Chatterjee และแก็กนอน [2] และปาร์ค, et al [13] พบ
เพิ่มกำลังการผลิตของ ROS ในกระบวนการของการ freezingthawing
ของน้ำอสุจิ เว็บไซต์หลักของการก่อตัวของมันเป็น
mitochondria [16] และเยื่อหุ้มเซลล์สเปิร์ม [12]
ซึ่งเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งความเสี่ยงที่จะเกิดความเสียหายอย่างฉับพลันจาก
การเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ มือถือแอโรบิกที่มีพื้นผิว
และเอนไซม์ในการป้องกันหรือ จำกัด การก่อตัว
และการขยายพันธุ์ของ ROS แต่การป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ
ของสเปิร์มจะค่อนข้างอ่อนแอและเซลล์สืบพันธุ์เหล่านี้
มีความอ่อนไหวต่อความเครียดออกซิเดชัน [9].
ศึกษาก่อนหน้านี้ของเรา [17] แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า
เก็บรักษาของน้ำอสุจิที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญไก่
เกิด lipid peroxidation ในสเปิร์มสด เราตั้งสมมติฐาน
ว่าความไวของสเปิร์มไก่ที่จะได้รับการ LPO
สารต้านอนุมูลอิสระที่เกิดจากการลดลงหรือขับลดลงของ
กิจกรรมจึงมีจุดมุ่งหมายแรกของปัจจุบัน
การศึกษาคือเพื่อตรวจสอบการเกิด lipid peroxidation และสารต้านอนุมูลอิสระ
กิจกรรมเอนไซม์ในไก่ตัวอสุจิก่อน
และหลังการเก็บรักษา นอกจากนี้เรายังตรวจสอบ
ผลของการแช่แข็งละลายในพารามิเตอร์น้ำเชื้อไก่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
กลไกที่แน่นอนของการลดลงของความสามารถในการปฏิสนธิของอสุจิที่ยังไม่ได้ตรวจสอบคุณภาพ

เข้าใจอย่างสมบูรณ์ . อย่างไรก็ตาม มีการศึกษาเกี่ยวกับบทบาทของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยา ( ROS ) ในการทำงานของพวกเขาและความสามารถในการใส่ปุ๋ย 5

กระเป๋าหลังของเหลวและการเก็บรักษา 1 – [ 5 ]
การศึกษาจำนวนมากได้แสดงให้เห็นว่าเหตุผลหลักสำหรับผิดปกติ
การทำงานอสุจิเป็น lipid peroxidation ( LPO ) และสารต้านอนุมูลอิสระ
ความไม่สมดุลที่เกิดจากการเกิดออกซิเดชัน
ความเครียด [ 6 – 9 ] .
ความเครียดออกซิเดชันเกิดขึ้นในสเปิร์มเป็นปรากฏการณ์ที่เกี่ยวข้องกับอัตราการเพิ่มขึ้นของการเกิดออกซิเดชันของ

ส่วนประกอบของโทรศัพท์มือถือและการผลิต ROS
[ 6,10 ] มากเกินไป ความหนาแน่นต่ำความเครียดออกซิเดชันอาจมีผลประโยชน์
ในเซลล์ [ 11 ] ในขณะที่ระดับสูงสามารถ
เพราะการทำลายของกรดนิวคลีอิก โปรตีน ไขมัน และคาร์โบไฮเดรต
ในที่สุดนำไปสู่การตายของเซลล์ [ 12 –
15 ] ผลของภาวะเครียดออกซิเดชันเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ในระหว่างการเก็บอสุจิและเชื้อ และ chatterjee เรอะ
[ 2 ] และสวนสาธารณะ , et al [ 13 ] พบ
การผลิตที่เพิ่มขึ้นของผลตอบแทนในกระบวนการ freezingthawing
ของอสุจิ เว็บไซต์หลักของการก่อตัวของ
ไมโทคอนเดรียและเยื่อหุ้มเซลล์อสุจิ [ 16 ] [ 12 ] ,
ซึ่งเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งความเสี่ยงที่จะเกิดความเสียหายจากการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิกระทันหัน

เซลล์แอโรบิกที่มีพื้นผิว
และเอนไซม์เพื่อป้องกันหรือ จำกัด การก่อตัว ROS
และขยายพันธุ์ แต่สารต้านอนุมูลอิสระป้องกัน
ของอสุจิที่ค่อนข้างอ่อนแอและเซลล์
เชื้อโรคเหล่านี้มากเสี่ยงต่อการเกิดออกซิเดชันความเครียด
[ 9 ]ก่อนหน้านี้ศึกษา [ 17 ] แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า การเก็บรักษาน้ำเชื้อไก่

อย่างมีนัยสำคัญเพิ่ม lipid peroxidation ในท่ออยู่ เราตั้งสมมุติฐานว่า พฤติกรรมของนกให้อสุจิ

เกิดจากลด LPO เป็นสารต้านอนุมูลอิสระหรือลดลงการ
กิจกรรม ดังนั้นวัตถุประสงค์แรกของการศึกษาคือ เพื่อศึกษาการเกิด lipid peroxidation

และ สารต้านอนุมูลอิสระเอนไซม์ต่างๆในไก่ก่อนและหลังการเก็บรักษาอสุจิ
. นอกจากนี้เรายังได้ศึกษาผลของพานท้ายปืนพารามิเตอร์น้ำเชื้อไก่