he use of plasma exchange has been

he use of plasma exchange has been described in steroid-refractory central nervous system inflammatory demyelination in adults, but less has been published regarding its use in children and adolescents. We describe 12 children treated with plasma exchange for acute severe central nervous system inflammatory demyelination. The clinical attack leading to plasma exchange included symptomatic spinal cord lesions in 10 and symptomatic brainstem lesions in 2 children. Diagnosis was acute transverse myelitis in 6, relapsing-remitting multiple sclerosis in 5, and acute disseminated encephalomyelitis in 1 child. Adverse events related to plasma exchange necessitating intervention were observed in 3 children. Median Expanded Disability Status Scale score at plasma exchange start was 7.5 (range 4-9.5). At 3 months, 7 children were ambulatory without aid (Expanded Disability Status Scale score of ≤4). This retrospective study suggests that plasma exchange can be effective in ameliorating symptoms in severe pediatric central nervous system inflammatory demyelination, although lack of randomization or control group limits the ability to attribute this outcome entirely to plasma exchange.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เขาใช้แลกเปลี่ยนพลาสม่าได้ถูกอธิบายไว้ในระบบประสาทส่วนกลางทนไฟสเตอรอยด์ demyelination อักเสบในผู้ใหญ่ แต่น้อยได้รับการเผยแพร่เกี่ยวกับการใช้ในเด็กและวัยรุ่น เราอธิบายเด็ก 12 รับแลกเงินทีวีพลาสม่าสำหรับ demyelination อักเสบของระบบประสาทส่วนกลางอย่างรุนแรงเฉียบพลัน การโจมตีทางคลินิกที่นำไปแลกเปลี่ยนพลาสม่ารวมอาการสันหลังได้ในได้ brainstem 10 และอาการในเด็ก 2 คน วินิจฉัยถูก myelitis transverse เฉียบพลันใน 6 เส้นโลหิตตีบหลาย relapsing-ชำระเงินผ่านธนาคารใน 5 และ encephalomyelitis เผยแพร่เฉียบพลันในเด็ก เหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับแลกเปลี่ยนพลา necessitating แทรกแซงถูกพบในเด็ก 3 คะแนนระดับสถานะพิการที่ขยายของมัธยฐานที่เริ่มต้นแลกเปลี่ยนพลาสม่าได้ 7.5 (ช่วง 4-9.5) ในเดือนที่ 3, 7 เด็ก ๆ จรมุขไม่มีช่วย (ขยายมาตราส่วนสถานะพิการคะแนน ≤4) ศึกษานี้คาดแนะนำว่า แลกเปลี่ยนพลาสม่าสามารถมีประสิทธิภาพในการ ameliorating อาการในระบบประสาทส่วนกลางเด็กรุนแรงอักเสบ demyelination แม้ว่าขาดของกลุ่ม randomization หรือควบคุมจำกัดความสามารถในการแสดงผลนี้เพื่อแลกเปลี่ยนพลาสม่าทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เขาใช้ในการแลกเปลี่ยนพลาสม่าได้รับการอธิบายในเตียรอยด์วัสดุทนไฟระบบประสาทส่วนกลางอักเสบ demyelination ในผู้ใหญ่ แต่ไม่ได้รับการเผยแพร่เกี่ยวกับการใช้งานในเด็กและวัยรุ่น เราอธิบาย 12 เด็กได้รับการรักษาที่มีการแลกเปลี่ยนพลาสม่าสำหรับระบบประสาทอย่างรุนแรงเฉียบพลันกลางอักเสบ demyelination การโจมตีทางคลินิกที่นำไปสู่​​การแลกเปลี่ยนพลาสม่ารวมเส้นประสาทไขสันหลังแผลอาการใน 10 และรอยโรคที่มีอาการสมองในเด็ก 2 คน การวินิจฉัยเป็นโรคกระดูกสันหลังอักเสบเฉียบพลันขวางใน 6-remitting กำเริบหลายเส้นโลหิตตีบใน 5 และเผยแพร่ไขสันหลังเฉียบพลันในเด็ก 1 คน เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการแลกเปลี่ยนพลาสม่าแทรกแซงทั้งนี้พบในเด็ก 3 สถานะความพิการที่มีการขยายสเกลคะแนนเฉลี่ยในช่วงเริ่มต้นการแลกเปลี่ยนพลาสม่า 7.5 (ช่วง 4-9.5) 3 เดือนที่ 7 เด็ก ๆ โดยไม่มีการช่วยเหลือผู้ป่วยนอก (คะแนนขยายขนาดสถานะความพิการของ≤4) การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าย้อนหลังพลาสมาแลกเปลี่ยนจะมีประสิทธิภาพในขบเขี้ยวเคี้ยวฟันอาการในระบบประสาทอย่างรุนแรงในเด็กกลางอักเสบ demyelination แม้ว่าการขาดการสุ่มกลุ่มควบคุมหรือ จำกัด การความสามารถในการแสดงที่มาผลที่ทั้งหมดเพื่อแลกเปลี่ยนพลาสม่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เขาใช้พลาสมาตราได้ถูกอธิบายไว้ในการทนไฟของระบบประสาทส่วนกลาง demyelination อักเสบในผู้ใหญ่ แต่น้อยได้รับการเผยแพร่เกี่ยวกับการใช้ในเด็กและวัยรุ่น เราอธิบายถึง 12 เด็กที่ได้รับการรักษาด้วยพลาสมาตราสำหรับเฉียบพลันรุนแรงระบบประสาทส่วนกลางการอักเสบ demyelination .คลินิกโจมตีสู่พลาสมาตรารวมอาการผู้ป่วยที่มีรอยโรคที่ไขสันหลังและก้านสมองใน 10 อาการแผลในเด็ก 2 คน การวินิจฉัยโรค myelitis ตามขวางเฉียบพลันใน 6 การโอนหลายเส้นโลหิตตีบเฉียบพลันใน 5 และเผยแพร่เป็นปากเป็นเสียงในเด็ก 1 คน เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับพลาสมาตราถูกแทรกแซงพบในเด็ก 3ค่ามัธยฐานระดับคะแนนที่เริ่มจากการ สถานะพลาสมาตราคือ 7.5 ( ช่วง 4-9.5 ) 3 เดือน 7 เด็กโดยปราศจากความช่วยเหลือ ( จากการปรับสถานะของคะแนน≤ 4 ) การศึกษาย้อนหลังพบว่าพลาสมาตราสามารถมีประสิทธิภาพใน ameliorating ความรุนแรงอาการในเด็ก demyelination ระบบประสาทส่วนกลางการอักเสบ ,แม้ว่าการขาดการสุ่มกลุ่มควบคุม จำกัด หรือความสามารถในการแอตทริบิวต์นี้ผลทั้งหมดและตรา