4. DiscussionExperimental observati

4. Discussion
Experimental observations have indicated that low temperature causes disorder of endogenous bioactive GA levels in plant
(Yamauchi et al., 2004; Achard and Genschik, 2009). However, the
underlying mechanisms of cold-induced disruption of GA homeostasis in fruit remained unknown. Findings from the present study
indicated that, cold storage notably retarded the increase of GA3
levels in postharvest cherry tomato fruit (Fig. 1A). Sustained lower
GA3content was associated with suppressed expression of key GA
metabolic genes (Fig. 1B–D). Although the expression levels of
GA3ox1andGA20ox1increased from 14 d to 21 d, they were still
much lower than those in fruit stored at room temperature. This
might indicate an insufficient negative feedback regulation of the
GA biosynthesis genes. The correlation betweenGA3ox1gene
expression (Fig. 1B) and bioactive GA levels (Fig. 1A) indicated that
the disruption of GA homeostasis might be largely due to lower
expression ofGA3ox1gene. On the other hand, low temperature
also repressed the expression of GA2ox1gene (Fig. 1D). The
elevated transcript levels ofGA2ox1at 14 d and 21 d might partly
result in sustained low levels of GA3in chilled fruit.
From our experiments, GA3treatment alleviated chilling injury
in cherry tomato fruit (Fig. 2). Application of exogenous GA3
rapidly contributed to the elevated GA3levels in the treated fruit at
early stages of cold storage (Fig. 3). After a rebalance of endogenous
GA3 in the treated fruit, tissue GA3 content reduced to levels
statistically indistinguishable from those in control fruit. However,
the subsequent effect of GA3treatment maintained lower chilling
injury index from 14 d through 28 d (Fig. 2). On the other hand, PAC
treatment reduced GA3 levels at 3, 7 and 28 d and aggravated
chilling injury in fruit (Figs. 2 and 3). Membrane leakage and lipid
peroxidation are often evaluated in studies of fruit mechanisms
under chilling stress (Zhang et al., 2010). Our present study showed
that levels of electrolyte leakage in GA3-treated fruit were
remarkably lower than those of control and PAC-treated fruit
during 28 d of cold storage. However, PAC did not significantly alter
the electrolyte leakage compared to the control (Fig. 4A).Lurie
et al. (1995)suggested that the potassium ion leakage of red bell
pepper fruit was not significantly affected by PAC treatment after
28 d at 2


C. It would seem to indicate that the effect of PAC on
electrolyte leakage depends on the initial fruit maturity. Since MDA
content is a direct measure of lipid peroxidation, it is utilized as a
marker to assess the degree of cell damage (Xu et al., 2013).
Compared with the control, MDA content in GA3-treated fruit was
markedly decreased, while in PAC-treated fruit MDA content was
increased (Fig. 4B).Dai et al. (2012)indicated that GA3treatment
alleviated cold-induced tissue damage in zoysiagrass by reducing
MDA content, whereas PAC treatment aggravated chilling injury by
increasing MDA content. Alonso-Ramírez et al. (2009) also
reported that MDA content inArabidopsisseed previously treated
with GA3 was significantly reduced under high-temperature
exposure. The remarkable decreases in lipid peroxidation and
electrolyte leakage caused by GA, as indicators of reduction of
membrane damage, increased membranes stability and cold
tolerance of fruit. Proline has been suggested to play multiple
roles in plant stress tolerance. Positive correlations between
accumulation of endogenous proline and improved cold tolerance
have been found mostly in chilling-sensitive plant (Chen and Li,
2002). As shown in Fig. 4C, GA3 treatment increased proline
content in chilled fruit at 14 d. These results are in agreement with
increased tolerance to cold stress in GA3-treated fruit. It is
worthwhile to note that, GA is implicated in plant responses to
biotic and abiotic stress by modulating SA levels, a hormone that
been involved in responses to diverse stressful conditions. In many
plant species, exogenous GA3 treatment is able to stimulate SA
biosynthesis and defense signaling pathway (Alonso-Ramírez
et al., 2009; Lee and Park, 2010; Ding et al., 2013a). Aghdam
et al. (2012)also suggested that SA could enhance cold tolerance,
alleviate chilling injury, reduce electrolyte leakage, MDA content
and increase proline content in postharvest tomato fruit. Based on
our presentfindings, we hypothesized that the subsequent effect of
GA3treatment might activate SA production and signaling, and
thus maintain fruit tolerance to chilling stress. It would be
interesting to investigate the temporal pattern of SA signaling
pathway in response to GA3treatment in fruit during cold storage.
Various abiotic stresses lead to the overproduction of ROS in
plant (Gill and Tuteja, 2010). The coordinated action of antioxidant enzymes such as SOD, CAT and POD, which are important for
scavenging ROS to protect cell membranes, help to reduce
oxidative damage and chilling injury (Egea et al., 2010). As chilling
stress increases ROS accumulation in plant, the ability to scavenge
ROS during and after chilling determines the resistance and
adaptation to low temperature (Zhao et al., 2011). Fath et al.
(2001) indicated that GA3 application increased ROS levels in
aleurone cells. Whereas,Rosenwasser et al. (2010)pointed out
Fig. 5.Effects of GA3and PAC treatments on SOD activity (expressed as mol kg
1
protein) (A), CAT activity (expressed as mol s
1
kg
1
protein) (B) and POD activity
(expressed as mol s
1
kg
1
protein) (C) of tomato fruit.
Cherry tomato fruit were sampled before treatment (time 0) and at 3, 7, 14, 21 and
28 d at (41)


C plus 3 d at (251)


C. Vertical bars represent the standard errors of
the means of triplicate assays.
Y. Ding et al. / Postharvest Biology and Technology 101 (2015) 88–95 93
that application of GA3 inhibited ROS increase in chloroplasts
during dark-induced senescence ofPelargoniumcuttings. However, the mode of action of GA3in reducing ROS is still not clear. As
shown in Fig 5A, although GA3 and PAC treatment had no
significant effect on SOD activity duringfirst 7 d of cold storage,
there was relatively higher activity of SOD in GA3-treated fruit
compared with the control from 14 d through 28 d. PAC treatment
resulted in an opposite effect.Saeed et al. (2014)considered that
exogenous GA3application enhanced the SOD activity in gladiolus
cutflower during storage.Hajihashemi and Ehsanpour (2014)also
suggested that PAC treatment decreased SOD activity in Stevia
rebaudiana Bertoni in vitro under polyethylene glycol (PEG)-induced drought stress. CAT activity was increased in GA3-treated
fruit compared with control and PAC-treated fruit from 3 d
through 14 d (Fig. 5B). Pretreatment with GA3induced CAT activity
in cucumber hypocotyl under suboptimal temperature (Li et al.,
2011). In GA-primed wheat seeds, CAT activity was also enhanced
under salinity stress (Tabatabaei, 2013). Under nickel toxicity, POD
activity was increased in response to exogenous GA3in Triticum
aestivum L. (Siddiqui et al., 2011). We also found that GA3
treatment improved activity of POD in fruit at 3 d of cold storage
(Fig. 5C). Thus, elevated activities of CAT and POD by exogenous
application of GA3 at early stages of cold storage might partly
result in an increase in the capacity of detoxification mechanism
and also in an enhancement in the capacity of tolerance to chilling
stress in fruit. If it could be learned how antioxidant capacity is
regulated by GA and how GA is linked with SA signaling, deeper
understanding of the chilling stress-fruit interaction could be
reached, and it might be possible to devise approaches for effective
chilling injury management.
In conclusion, we have demonstrated that cold storage caused
lower GA3levels in tomato fruit and this was associated with lower
transcript levels of three GA metabolic enzymes. Exogenous GA3
treatment improved fruit tolerance during cold storage. The
elevated GA3 content was positively associated with lipid
peroxidation and oxidative stress in chilled fruit. Thefindings
from the current study open new opportunities for in-depth
studies of the functional role of the GA signaling network in fruit
during cold storage

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนาสังเกตทดลองได้แสดงให้เห็นว่า อุณหภูมิต่ำทำให้เกิดโรคของ endogenous กรรมการก GA ระดับโรงงาน(ยะมะอุชิ et al., 2004 Achard ก Genschik, 2009) อย่างไรก็ตาม การต้นแบบกลไกเกิดเย็นทรัพย GA ภาวะธำรงดุลในผลไม้ที่ยังคงไม่รู้จัก ผลการวิจัยจากการศึกษาปัจจุบันระบุว่า เย็นเพิ่ม GA3 ยวดปัญญานิ่มระดับในผลไม้หลังการเก็บเกี่ยวมะเขือเทศเชอร์รี่ (Fig. 1A) ต่ำกว่า sustainedGA3content เกี่ยวข้องกับนิพจน์หยุดคีย์ GAเผาผลาญยีน (Fig. 1B – D) แม้ว่าระดับของนิพจน์GA3ox1andGA20ox1increased จาก 14 d กับ 21 d พวกเขายังคงต่ำมากในผลไม้ที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง นี้อาจระบุการควบคุมป้อนกลับเชิงลบไม่เพียงพอของการยีนที่สังเคราะห์ GA BetweenGA3ox1gene ความสัมพันธ์นิพจน์ (Fig. 1B) และระดับ GA กรรมการก (Fig. 1A) ที่ระบุภาวะธำรงดุล GA ทรัพยที่อาจครบกำหนดส่วนใหญ่จะลดofGA3ox1gene นิพจน์ บนมืออื่น ๆ ต่ำอุณหภูมิยัง repressed นิพจน์ของ GA2ox1gene (Fig. 1D) ที่เสียงบรรยายยกระดับ ofGA2ox1at 14 d และ 21 d อาจบางส่วนส่งผลระดับ sustained ต่ำผลไม้แช่ GA3inจากการทดลองของเรา GA3treatment alleviated บาดเจ็บรำคาญในมะเขือเทศเชอร์รี่ผลไม้ (Fig. 2) ใช้ GA3 บ่อยส่วน GA3levels สูงในผลไม้บำบัดที่รวดเร็วขั้นต้นของเย็น (Fig. 3) หลังจาก rebalance ของ endogenousGA3 ในผลไม้บำบัด เนื้อเยื่อ GA3 เนื้อหาลดระดับทางสถิติจำแนกไม่ได้จากผลไม้ควบคุม อย่างไรก็ตามผลที่ตามมาของ GA3treatment รักษาถือต่ำกว่าดัชนีการบาดเจ็บจาก d 14 ผ่าน d 28 (Fig. 2) ในทางกลับกัน แพ็กรักษาลดลงระดับ GA3 ที่ 3, 7 และ 28 d และ aggravatedสะท้านในผลไม้ (Figs. 2 และ 3) รั่วไหลของเยื่อและไขมันperoxidation มักจะประเมินในการศึกษากลไกการผลไม้ภายใต้การถือความเครียด (Zhang et al., 2010) ของเราแสดงให้เห็นว่าการศึกษาปัจจุบันระดับอิเล็กโทรรั่วใน GA3 รับผลไม้ได้ทแบบต่ำกว่าผู้ควบคุมและผลไม้รับแพ็กระหว่าง d 28 ของเย็น อย่างไรก็ตาม แพ็กได้ไม่มีเปลี่ยนการเปรียบเทียบกับตัวควบคุม (Fig. 4A) รั่วไหลอิเล็กโทร Lurieal. ร้อยเอ็ด (1995) แนะนำที่รั่วไอออนโพแทสเซียมของระฆังสีแดงพริกไทยผลไม้ถูกมากเช่นแพ็กรักษาหลังd 28 2
C. มันจะดูเหมือนจะ บ่งชี้ว่า ผลของ PAC ในอิเล็กโทรรั่วขึ้นอยู่กับวุฒิภาวะเริ่มต้นผลไม้ ตั้งแต่ MDAเนื้อหาเป็นการวัดโดยตรงของ peroxidation ของไขมัน จะใช้เป็นเครื่องหมายในการประเมินระดับของความเสียหายของเซลล์ (Xu et al., 2013)เมื่อเทียบกับตัวควบคุม เนื้อหา MDA ในผลไม้ GA3 ถือว่าถูกอย่างเด่นชัดลด ขณะที่อยู่ในผลไม้รับแพ็ก MDA เนื้อหาเพิ่มขึ้น (Fig. 4B) ไดเอ็ด al. (2012) ระบุว่า GA3treatmentความเสียหายของเนื้อเยื่อเกิดเย็น alleviated ใน zoysiagrass โดยการลดเนื้อหา ขณะรักษาแพ็ก aggravated บาดเจ็บรำคาญด้วย MDAเพิ่มเนื้อหา MDA Alonso Ramírez et al. (2009) นอกจากนี้รายงาน inArabidopsisseed ที่เนื้อหา MDA ก่อนหน้านี้ ถือว่าด้วย GA3 ที่ลดภายใต้อุณหภูมิสูงเปิดรับแสง ลดลงที่โดดเด่นใน peroxidation ของไขมัน และอิเล็กโทรรั่วเกิดจาก GA เป็นตัวบ่งชี้ของการลดความเสียหายของเมมเบรน สารเพิ่มเสถียรภาพ และเย็นยอมรับผล Proline มีการแนะนำให้เล่นหลาย ๆบทบาทในการยอมรับความเครียดของพืช ความสัมพันธ์ในเชิงบวกระหว่างสะสมของ endogenous proline และเย็นเผื่อดีขึ้นพบมากในพืชความหนาว (เฉินและ Li2002) แสดงใน Fig. 4C, GA3 รักษาเพิ่ม prolineเนื้อหาในผลไม้เย็นที่ 14 d ผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกับยอมรับเพิ่มขึ้นเพื่อความเครียดเย็นในผลไม้รับ GA3 จึงคุ้มค่าที่จะทราบว่า GA เกี่ยวข้องในการตอบสนองต่อโรงงานความเครียด biotic และ abiotic โดยเกี่ยวระดับ SA เป็นฮอร์โมนที่การเกี่ยวข้องในการตอบสนองเงื่อนไขหลากหลายเครียด ในหลายโรงงาน รักษา GA3 บ่อยคือสามารถกระตุ้น SAการสังเคราะห์และป้องกันสัญญาณทางเดิน (Alonso-Ramírezร้อยเอ็ด al., 2009 ลีและสวน 2010 ดิง et al., 2013a) Aghdamal. ร้อยเอ็ด (2012) ยังแนะนำว่า SA ความเย็นยอมรับบรรเทาบาดเจ็บรำคาญ ลดอิเล็กโทรรั่ว เนื้อหา MDAและเพิ่มเนื้อหา proline ในผลไม้หลังการเก็บเกี่ยวมะเขือเทศ ขึ้นอยู่กับpresentfindings ของเรา เราตั้งสมมติฐานว่าที่ผลตามมาของอาจมีการเรียกใช้ GA3treatment SA ผลิตและสัญญาณ และจึง รักษาผลไม้เผื่อจะหนาวเครียด มันจะการตรวจสอบรูปแบบชั่วคราวตามปกติ SA ที่น่าสนใจทางเดินใน GA3treatment ในผลไม้ในช่วงเย็นความเครียด abiotic ต่าง ๆ ทำ overproduction ของ ROS ในโรงงาน (เหงือกและ Tuteja, 2010) การดำเนินการประสานของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระเช่น SOD แมว และ POD ซึ่งมีความสำคัญสำหรับROS scavenging ปกป้องเยื่อหุ้มเซลล์ ช่วยลดoxidative ความเสียหายและบาดเจ็บรำคาญ (Egea et al., 2010) เป็นหนาวความเครียดสะสม ROS ในโรงงาน ความสามารถในการ scavenge ที่เพิ่มขึ้นROS ระหว่าง และ หลังการถือกำหนดต่อต้าน และปรับอุณหภูมิต่ำ (เจียว et al., 2011) Fath et al(2001) ระบุว่า ใช้ GA3 เพิ่มระดับ ROSเซลล์ aleurone ในขณะที่ Rosenwasser et al. (2010) ชี้ให้เห็นรักษาผลของ PAC GA3and 5. fig. สดกิจกรรม (แสดงเป็นกิโลกรัมโมล1โปรตีน) (A), กิจกรรมแมว (แสดงเป็น s โมล1กก.1โปรตีน) (B) และกิจกรรมเท่านั้น(แสดงเป็น s โมล1กก.1โปรตีน) (C) ของมะเขือเทศผลไม้มะเขือเทศเชอร์รี่ผลไม้ถูกตัวอย่าง ก่อนการรักษา (ครั้งที่ 0) และ ที่ 3, 7, 14, 21 และd 28 (4 วัน)
C และ d 3 (25 วัน)
C. แนวตั้งแถบแสดงข้อผิดพลาดมาตรฐานของวิธี triplicate assaysAl. เอ็ดดิง Y. / หลังการเก็บเกี่ยววิชาชีววิทยาและเทคโนโลยี 101 (2015) 93 88-95ใช้ GA3 ที่ห้ามเพิ่ม ROS chloroplastsระหว่าง senescence เกิดมืด ofPelargoniumcuttings อย่างไรก็ตาม วิธีการดำเนินการของ GA3in ลด ROS จะยังไม่ชัดเจน เป็นแสดงในฟิกของ 5A แม้ว่า GA3 และแพ็กได้ไม่ผลสดกิจกรรม duringfirst 7 d ของเย็น สำคัญมีกิจกรรมค่อนข้างสูงของสดผลไม้รับ GA3เมื่อเทียบกับตัวควบคุมจาก d 14 ถึง 28 d. แพ็กรักษาส่งผลให้ผลตรงกันข้าม Saeed et al. (2014) ถือว่าที่GA3application บ่อยเพิ่มกิจกรรมสดในแกลดิโอลัสcutflower ระหว่างการเก็บรักษา Hajihashemi และ Ehsanpour (2014) ยังแนะนำว่า รักษาแพ็กลดลงกิจกรรมสดใน Steviarebaudiana Bertoni เพาะเลี้ยงภายใต้ polyethylene glycol (PEG) -เกิดจากความเครียดภัยแล้ง กิจกรรมแมวเพิ่มขึ้นในการรับ GA3ผลไม้เมื่อเปรียบเทียบกับการควบคุมและแพ็กรับผลไม้จาก 3 dผ่าน 14 d (Fig. 5B) Pretreatment ด้วยกิจกรรมแมว GA3inducedในแตงกวา hypocotyl ภายใต้สภาพอุณหภูมิ (Li et al.,2011) ถูกพัฒนาเมล็ดพันธุ์ข้าวสาลีใน GA งเยีย กิจกรรมแมวภายใต้ความเครียดเค็ม (Tabatabaei, 2013) ภายใต้ความเป็นพิษของนิกเกิล ปอดกิจกรรมเพิ่มขึ้นในการตอบสนองบ่อย GA3in Triticumaestivum L. (มีดศิดดีกีย์ et al., 2011) เรายังพบว่า GA3รักษาปรับปรุงกิจกรรมของ POD ในผลไม้ใน 3 มิติของห้องเย็น(Fig. 5C) ดังนั้น ผู้ดูแลกิจกรรมของแมวและฝักตามบ่อยใช้ GA3 ในระยะต้นของเย็นอาจบางส่วนผลในการเพิ่มกำลังการผลิตของกลไกการล้างพิษและนอกจากนี้ ในการปรับปรุงขีดความสามารถของค่าเผื่อในการถือความเครียดในผลไม้ ถ้าไม่รู้ว่าของกำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระควบคุม โดย GA และวิธี GA จะเชื่อมโยงสัญญาณ SA ลึกอาจเป็นความเข้าใจของการโต้ตอบความเครียด-ผลไม้ชื่นถึง และคุณอาจจะวางแนวทางการมีผลบังคับใช้การจัดการการบาดเจ็บรำคาญเบียดเบียน ได้ว่าเย็นนั้นเกิดGA3levels ล่างในมะเขือเทศผลไม้และนี้ถูกเชื่อมโยงกับต่ำกว่าระดับเสียงบรรยายของ GA 3 เอนไซม์เผาผลาญ GA3 บ่อยรักษาปรับปรุงยอมรับผลไม้ในห้องเย็น ที่ยกระดับเนื้อหา GA3 มีสัมพันธ์เชิงบวกกับระดับไขมันในเลือดperoxidation และ oxidative เครียดในเย็นผลไม้ Thefindingsจากการศึกษาปัจจุบันเปิดโอกาสใหม่ในการชมศึกษาบทบาทหน้าที่ของเครือข่าย signaling GA ในผลไม้ในช่วงเย็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.
การอภิปรายการสังเกตการทดลองได้แสดงให้เห็นว่าอุณหภูมิที่ต่ำทำให้เกิดความผิดปกติของระดับGA ภายนอกออกฤทธิ์ทางชีวภาพในโรงงาน
(Yamauchi et al, 2004;. Achard และ Genschik 2009) อย่างไรก็ตามกลไกของการหยุดชะงักเย็นที่เกิดจากสภาวะสมดุล GA ในผลไม้ที่ยังไม่รู้จัก
ผลการวิจัยจากการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าการจัดเก็บเย็นสะดุดตาปัญญาอ่อนเพิ่มขึ้น GA3 ระดับในมะเขือเทศเชอร์รี่ผลไม้หลังการเก็บเกี่ยว (รูป. 1A) ที่ลดลงอย่างต่อเนื่องGA3content มีความสัมพันธ์กับการแสดงออกปราบปรามของคีย์ GA ยีนการเผาผลาญ (รูป. 1B-D) แม้ว่าระดับการแสดงออกของGA3ox1andGA20ox1increased ตั้งแต่วันที่ 14 ถึง 21 d d พวกเขาก็ยังคงต่ำกว่าผู้ที่อยู่ในผลไม้ที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง นี้อาจบ่งบอกถึงการควบคุมการลบความคิดเห็นที่ไม่เพียงพอของGA ยีนสังเคราะห์ betweenGA3ox1gene สัมพันธ์การแสดงออก(รูป. 1B) และระดับ GA ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (รูป. 1A) ชี้ให้เห็นว่าหยุดชะงักของสภาวะสมดุลGA อาจจะเป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการลดการแสดงออกofGA3ox1gene ในทางตรงกันข้ามอุณหภูมิต่ำยังปราบปรามการแสดงออกของ GA2ox1gene (รูป. 1D) ระดับสูงหลักฐาน ofGA2ox1at 14 วันและ 21 วันส่วนหนึ่งอาจมีผลในระดับต่ำอย่างต่อเนื่องของผลไม้แช่เย็นGA3in. จากการทดลองของเรา GA3treatment บรรเทาอาการสะท้านหนาวในผลมะเขือเทศเชอร์รี่(รูปที่. 2) การประยุกต์ใช้ GA3 ภายนอกอย่างรวดเร็วส่วนร่วมในการยกระดับGA3levels ในผลไม้ที่ได้รับการรักษาในระยะแรกของการเก็บรักษาความเย็น(รูปที่. 3) หลังจาก rebalance ภายนอกของGA3 ในผลไม้ที่ได้รับการรักษาเนื้อหา GA3 เนื้อเยื่อลดลงถึงระดับสถิติที่แยกไม่ออกจากผู้ที่อยู่ในการควบคุมผลไม้ แต่ผลที่ตามมาของการบำรุงรักษา GA3treatment หนาวต่ำกว่าดัชนีการบาดเจ็บจากการd 14 ผ่าน 28 d (รูปที่. 2) ในทางตรงกันข้าม, PAC รักษาลดระดับ GA3 ที่ 3, 7 และ 28 วันและกำเริบอาการสะท้านหนาวในผลไม้(มะเดื่อ. 2 และ 3) การรั่วไหลของเมมเบรนและไขมันperoxidation มักจะได้รับการประเมินในการศึกษากลไกผลไม้ภายใต้ความเครียดหนาว(Zhang et al., 2010) การศึกษาในปัจจุบันของเราแสดงให้เห็นว่าระดับของการรั่วไหลอิเล็กโทรไลในผลไม้ GA3 รับการรักษาได้อย่างน่าทึ่งต่ำกว่าการควบคุมและผลไม้PAC-รับการรักษาในช่วง 28 วันของการจัดเก็บความเย็น อย่างไรก็ตาม PAC ไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญการรั่วไหลของอิเล็กเมื่อเทียบกับการควบคุม(รูป. 4A) .Lurie et al, (1995) ชี้ให้เห็นว่าการรั่วไหลของโพแทสเซียมไอออนของระฆังสีแดงผลไม้พริกไทยไม่ได้รับผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญโดยการรักษาPAC หลังจาก28 วันที่ 2? ซี มันจะชี้ให้เห็นว่าผลกระทบของ PAC ในการรั่วไหลของอิเล็กขึ้นอยู่กับผลไม้ครบกําหนดเริ่มต้น ตั้งแต่ภาคตะวันออกเฉียงเหนือเนื้อหาเป็นมาตรการโดยตรงจากการเกิด lipid peroxidation มันถูกนำมาใช้เป็นเครื่องหมายในการประเมินระดับความเสียหายของเซลล์(Xu et al., 2013). เมื่อเทียบกับการควบคุมเนื้อหาที่ภาคตะวันออกเฉียงเหนือในผลไม้ GA3 รับการรักษาได้อย่างเห็นได้ชัดลดลงในขณะที่ในผลไม้ที่ได้รับการรักษา PAC-เนื้อหาภาคตะวันออกเฉียงเหนือได้รับการเพิ่มขึ้น(รูป. 4B) .Dai et al, (2012) ชี้ให้เห็นว่า GA3treatment บรรเทาเนื้อเยื่อเย็นที่เกิดความเสียหายใน zoysiagrass โดยการลดเนื้อหาภาคตะวันออกเฉียงเหนือในขณะที่การรักษาPAC กำเริบอาการสะท้านหนาวโดยการเพิ่มเนื้อหาภาคตะวันออกเฉียงเหนือ อลอนโซ่-Ramírez et al, (2009) นอกจากนี้ยังมีรายงานว่าภาคตะวันออกเฉียงเหนือเนื้อหาinArabidopsisseed รับการรักษาก่อนหน้านี้ที่มีGA3 ก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญภายใต้อุณหภูมิสูงการสัมผัส ลดลงโดดเด่นในการเกิด lipid peroxidation และการรั่วไหลของอิเล็กโทรไลที่เกิดจากGA, เป็นตัวชี้วัดของการลดลงของความเสียหายที่เมมเบรนที่เพิ่มขึ้นความมั่นคงเยื่อและเย็นความอดทนของผลไม้ โพรลีนได้รับการแนะนำในการเล่นหลายบทบาทสำคัญในความทนทานต่อความเครียดของพืช ความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างการสะสมของโพรลีนภายนอกและการปรับปรุงความทนทานต่อความหนาวเย็นได้รับการพบมากในพืชหนาวที่มีความอ่อนไหว(เฉินและหลี่, 2002) ดังแสดงในรูป 4C รักษา GA3 โพรลีนเพิ่มขึ้นเนื้อหาในผลไม้แช่เย็นที่14 d ผลลัพธ์เหล่านี้อยู่ในข้อตกลงที่มีความอดทนต่อความเครียดที่เพิ่มขึ้นในเย็นผลไม้ที่ได้รับ GA3 มันเป็นความคุ้มค่าที่จะทราบว่าจอร์เจียเป็นที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองของพืชเพื่อความเครียดสิ่งมีชีวิตและabiotic โดยปรับระดับ SA ซึ่งเป็นฮอร์โมนที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการตอบสนองต่อสภาวะเครียดที่มีความหลากหลาย ในหลายสายพันธุ์พืชที่รักษา GA3 ภายนอกสามารถที่จะกระตุ้นให้เกิดการ SA การสังเคราะห์และการป้องกันเส้นทางการส่งสัญญาณ (อลอนโซ่-Ramírez et al, 2009;. ลีและสวน 2010. Ding, et al, 2013a) Aghdam et al, (2012) นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่าสามารถเพิ่มประสิทธิภาพของ SA ความอดทนเย็นบรรเทาอาการสะท้านหนาวลดการรั่วไหลของอิเล็กโทรไลเนื้อหาภาคตะวันออกเฉียงเหนือและเพิ่มปริมาณโพรลีนในผลมะเขือเทศหลังการเก็บเกี่ยว ขึ้นอยู่กับpresentfindings ของเราเราตั้งสมมติฐานว่าผลที่ตามมาของGA3treatment อาจเปิดใช้งานการผลิตและการส่งสัญญาณ SA และคงความอดทนต่อความเครียดผลไม้ที่หนาวเหน็บ มันจะเป็นที่น่าสนใจในการตรวจสอบรูปแบบชั่วคราวของการส่งสัญญาณ SA ทางเดินในการตอบสนอง GA3treatment ในระหว่างการเก็บรักษาผลไม้เย็น. ความเครียด abiotic ต่างๆนำไปสู่การล้นเกินของ ROS ในโรงงาน(กิลล์และ Tuteja 2010) การดำเนินการประสานงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระเช่น SOD กสทและ POD ซึ่งมีความสำคัญสำหรับการขับROS เพื่อปกป้องเยื่อหุ้มเซลล์ช่วยในการลดความเสียหายออกซิเดชันและการบาดเจ็บหนาว(Egea et al., 2010) ในฐานะที่เป็นหนาวความเครียดสะสมเพิ่มขึ้นในโรงงาน ROS ความสามารถในการไล่ ROS ในระหว่างและหลังหนาวกำหนดต้านทานและการปรับตัวที่อุณหภูมิต่ำ(Zhao et al., 2011) Fath et al. (2001) ชี้ให้เห็นว่าการประยุกต์ใช้ GA3 เพิ่มระดับ ROS ในเซลล์aleurone ขณะที่ Rosenwasser et al, (2010) ชี้ให้เห็นรูป 5.Effects ของการรักษา GA3and PAC กิจกรรม SOD (แสดงเป็นโมลกก. 1 โปรตีน) (A) กิจกรรม CAT (แสดงเป็นโมล s? 1 กก. 1 โปรตีน) (ข) และกิจกรรมการ POD (แสดงเป็นโมล s? 1 กก. 1 โปรตีน) (C) ของผลไม้มะเขือเทศ. ผลมะเขือเทศเชอร์รี่ได้รับการเก็บตัวอย่างก่อนการรักษา (เวลา 0) และที่ 3, 7, 14, 21 และ28 วันที่ (4 1)? C บวก 3 d ที่ (25? 1)? ซี แถบแนวตั้งเป็นตัวแทนของข้อผิดพลาดมาตรฐานของวิธีการตรวจเพิ่มขึ้นสามเท่าได้. วาย Ding et al, / หลังการเก็บเกี่ยวชีววิทยาและเทคโนโลยี 101 (2015) 88-95 93 ว่าการใช้ GA3 ยับยั้งการเพิ่มขึ้นของ ROS ในคลอโรพลาในช่วงชราภาพมืดที่เกิดofPelargoniumcuttings อย่างไรก็ตามรูปแบบของการกระทำของ GA3in ลด ROS จะยังคงไม่ชัดเจน ในฐานะที่แสดงในรูป 5A แม้ว่า GA3 และการรักษา PAC ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญเกี่ยวกับกิจกรรมSOD duringfirst 7 วันของการจัดเก็บเย็นมีกิจกรรมค่อนข้างสูงขึ้นของSOD ในผลไม้ที่ได้รับ GA3 เมื่อเทียบกับการควบคุมจาก 14 d ผ่าน 28 ง การรักษา PAC ผลในการตรงข้าม effect.Saeed et al, (2014) พิจารณาแล้วเห็นว่าภายนอกGA3application เพิ่มกิจกรรม SOD ในพืชไม้ดอกcutflower ระหว่าง storage.Hajihashemi และ Ehsanpour (2014) นอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่าการรักษาลดลงPAC กิจกรรม SOD ใน Stevia rebaudiana Bertoni ในหลอดทดลองภายใต้เอทิลีนไกลคอล (PEG) -induced ความเครียดภัยแล้ง กิจกรรมที่กสท. เพิ่มขึ้นใน GA3 ที่ได้รับผลไม้เมื่อเทียบกับการควบคุมและผลไม้ที่ได้รับการรักษาPAC-3 d ถึง 14 d (รูป. 5B) การปรับสภาพกับกิจกรรม GA3induced กสท. ในแตงกวา hypocotyl ภายใต้อุณหภูมิก่อให้เกิดผลลัพธ์ (Li et al., 2011) ในเมล็ดข้าวสาลี GA-primed กิจกรรม CAT ได้ที่เพิ่มขึ้นนอกจากนี้ยังอยู่ภายใต้ความเครียดความเค็ม(Tabatabaei 2013) ภายใต้ความเป็นพิษนิกเกิล POD กิจกรรมที่เพิ่มขึ้นในการตอบสนองจากภายนอก GA3in Triticum aestivum L. (Siddiqui et al., 2011) นอกจากนี้เรายังพบว่า GA3 การรักษาที่ดีขึ้นของกิจกรรม POD ในผลไม้ที่ 3 d ห้องเย็น(รูป. 5C) ดังนั้นกิจกรรมสูงของกสท. และ POD ภายนอกโดยการประยุกต์ใช้GA3 ในช่วงแรกของการเก็บรักษาความเย็นส่วนหนึ่งอาจจะส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของความจุของกลไกการล้างพิษและยังอยู่ในการเพิ่มประสิทธิภาพในความสามารถของความอดทนที่จะหนาวเหน็บที่ความเครียดในผลไม้ ถ้ามันอาจจะได้เรียนรู้วิธีการต้านอนุมูลอิสระกำลังการผลิตควบคุมโดย GA และวิธี GA มีการเชื่อมโยงกับการส่งสัญญาณ SA ลึกความเข้าใจในการทำงานร่วมกันความเครียดผลไม้หนาวอาจจะมาถึงและมันอาจจะเป็นไปได้ในการออกแบบวิธีการที่มีประสิทธิภาพสำหรับการจัดการอาการสะท้านหนาว. สรุป เราได้แสดงให้เห็นว่าห้องเย็นที่เกิดGA3levels ลดลงในผลมะเขือเทศและนี่คือที่เกี่ยวข้องกับการที่ต่ำกว่าระดับหลักฐานสามGA เอนไซม์การเผาผลาญอาหาร ภายนอก GA3 รักษาความอดทนผลไม้ที่ปรับตัวดีขึ้นในช่วงเย็น เนื้อหา GA3 สูงมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับไขมันperoxidation และความเครียดออกซิเดชันในผลไม้แช่เย็น Thefindings จากการศึกษาในปัจจุบันเปิดโอกาสใหม่สำหรับในเชิงลึกการศึกษาของบทบาทการทำงานของเครือข่ายการส่งสัญญาณ GA ผลไม้ในระหว่างการเก็บรักษาความเย็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การอภิปราย
ทดลองสังเกตพบว่าอุณหภูมิต่ำสาเหตุความผิดปกติของโครงสร้างทางชีวภาพในพืช
( ผู้พัฒนาเกมระดับ et al . , 2004 ; achard และ genschik , 2009 ) อย่างไรก็ตาม กลไกของการหยุดชะงัก
เย็นของ GA homeostasis ในผลไม้ยังคงไม่ทราบ ผลจากการศึกษาพบว่า
ห้องเย็นโดยเฉพาะการเพิ่มขึ้นของ GA3
ปัญญาอ่อนระดับในการเก็บเกี่ยวมะเขือเทศเชอร์รี่ผลไม้ ( รูปที่ 1A ) ยั่งยืนกว่า
ga3content เกี่ยวข้องยับยั้งการแสดงออกของยีนสำคัญ Ga
การเผาผลาญอาหาร ( รูปที่ 1A ( D ) แม้ว่าระดับการแสดงออกของ
ga3ox1andga20ox1increased จาก 14 D 21 D , พวกเขายัง
ต่ำกว่าในผลไม้ที่เก็บรักษาที่อุณหภูมิห้อง นี้อาจบ่งชี้ว่า การป้อนกลับแบบลบ

ขาดการควบคุมกาชีวสังเคราะห์ยีน ความสัมพันธ์ betweenga3ox1gene
การแสดงออก ( รูปที่ 1A ) และระดับกา ( รูปที่ 1 ) พบว่าสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
หยุดชะงักของ GA สมดุลอาจจะส่วนใหญ่เนื่องจากการลดการแสดงออก ofga3ox1gene
. บนมืออื่น ๆ ,
อุณหภูมิต่ำยังระงับการแสดงออกของ ga2ox1gene ( ภาพดี )
ยกระดับระดับ ofga2ox1at 14 D และ D . อาจจะส่วนหนึ่ง
21ผลในระดับต่ำอย่างต่อเนื่องของ ga3in ผลไม้แช่เย็น .
จากการทดลองของเรา ga3treatment alleviated สะท้านหนาว
ในผลมะเขือเทศเชอร์รี่ ( รูปที่ 2 ) การประยุกต์ใช้ภายนอก GA3
อย่างรวดเร็วเพื่อสนับสนุนการยกระดับในการ ga3levels ผลไม้
ช่วงแรกของห้องเย็น ( รูปที่ 3 ) หลังจากปรับสมดุลของโครงสร้าง
GA3 ในการรักษาผลไม้ , เนื้อหา GA3 เนื้อเยื่อลดลงสู่ระดับ
พบว่าในผลไม้แยกไม่ออกจากการควบคุม อย่างไรก็ตาม ผลกระทบที่ตามมาของ ga3treatment

ลดการบาดเจ็บจากดัชนีรักษาด้ามขวาน 14 D ผ่าน 28 D ( รูปที่ 2 ) บนมืออื่น ๆ , PAC
รักษาลด GA3 ระดับที่ 3 , 7 และ 28 วันและ aggravated
chilling injury ในผลไม้ ( Figs 2 และ 3 ) การรั่วไหลของเยื่อไขมัน
- มักจะประเมินในการศึกษากลไกผลไม้
ภายใต้อุณหภูมิความเครียด ( Zhang et al . , 2010 ) ปัจจุบันการศึกษาของเราพบว่า ระดับของอิเล็กโทรไลต์ รั่ว

อย่างน่าทึ่ง GA3 ถือว่าผลน้อยกว่ากลุ่มควบคุม และระบบรักษาผลไม้
ในช่วง 28 D ของห้องเย็น แต่ขนาดไม่ได้อย่างมากเปลี่ยน
ไลท์รั่วเมื่อเทียบกับการควบคุม ( รูปที่ 4 ) . ลุรี่
et al . ( 2538 ) พบว่าโพแทสเซียมไอออนการรั่วของกระดิ่งแดง
พริกไทยผลไม้ไม่มีผลต่อการรักษา โดยแพ็กหลัง 28 D ที่ 2



c มันจะดูเหมือนจะแสดงให้เห็นว่าผลของ PAC บน
อิเล็กโทรไลต์รั่วขึ้นอยู่กับวุฒิภาวะผลไม้ครั้งแรก ตั้งแต่ 2
เนื้อหาเป็นการวัดโดยตรงของการเกิด lipid peroxidation เป็นใช้เป็น เครื่องหมาย
เพื่อประเมินระดับของความเสียหายของเซลล์ ( Xu et al . , 2013 ) .
เมื่อเทียบกับการควบคุม( เนื้อหาใน GA3 รักษาผลไม้
ลดลงในขณะที่ PAC รักษาผลไม้ ( เนื้อหา
เพิ่มขึ้น ( รูปที่ 4B ) ได et al . ( 2012 ) พบว่า ga3treatment
ทำให้เนื้อเยื่อเสียหายเย็นนำโดยลดปริมาณน้ำตาล zoysiagrass
ส่วน PAC การ aggravated โดยการสะท้านหนาว
2 เนื้อหา อลอนโซ่ Ram í rez et al . ( 2009 ) นอกจากนี้
รายงานว่า ปริมาณน้ำตาลที่เคยได้รับการรักษาด้วย inarabidopsisseed
GA3 เป็นลดลงอย่างมากภายใต้อุณหภูมิสูง
แสง การลดลงที่น่าจับตา lipid peroxidation และ
อิเล็กโทรไลต์รั่วเกิดจากกา เป็นตัวชี้วัดของการลดความเสียหายของเยื่อเมมเบรน
เพิ่มความมั่นคงและความอดทนหนาว
ของผลไม้ การได้รับเสนอให้เล่นหลายบทบาท
ในการต้านทานความเครียดของพืชความสัมพันธ์ทางบวกระหว่างการสะสมโพรลีนและการปรับปรุงภายนอก

หนาวทนได้ ส่วนใหญ่พบในหนาวไมยราบ ( เฉินและ Li
2002 ) ดังแสดงในรูปที่ 4 ซีโพรลีน , การรักษาเพิ่มขึ้น GA3 ปริมาณผลไม้ที่แช่เย็น
14 . ผลลัพธ์เหล่านี้อยู่ในข้อตกลงกับ
เพิ่มความอดทนความเครียดเย็น GA3 รักษาผล มันคือ
คุ้มค่าที่จะทราบว่ากา เข้ามาเกี่ยวข้องกับการตอบสนองของพืช

มีชีวิตและไม่มีชีวิตได้อย่างเหมาะสม ความเครียด โดยของในระดับฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองต่อเงื่อนไข
เครียดหลากหลาย ในสายพันธุ์
พืชหลายชนิด การรักษาจะสามารถกระตุ้นภายนอก GA3 ซา
ในการป้องกันและส่งสัญญาณทาง ( อลอนโซ่ Ram í rez
et al . , 2009 ; ลี และสวนสาธารณะ , 2010 ; ติง et al . , ที่มีมากกว่า ) aghdam
et al .( 2012 ) ยังพบว่า ซาสามารถเพิ่มความอดทนหนาว
ลดการสะท้านหนาว ลดผลการรั่วไหลของน้ำตาลและเพิ่มปริมาณโพรลีนในเนื้อหา
หลังการเก็บเกี่ยวมะเขือเทศผลไม้ ตาม
presentfindings ของเราเราตั้งสมมติฐานว่า ผลกระทบที่ตามมาของ
ga3treatment อาจจะใช้ในการผลิต และความทนทานต่อความเครียด
จึงรักษาไม้หนาว มันคงจะ
น่าสนใจที่จะศึกษารูปแบบชั่วคราวของซาส่งสัญญาณ
เส้นทางในการ ga3treatment ในผลไม้ระหว่างห้องเย็น สิ่งมีชีวิตต่าง ๆนำไปสู่ความเครียด

overproduction ของรอสในพืช ( เหงือกและ tuteja , 2010 ) การประสานงานของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระ เช่น SOD , CAT และฝัก ซึ่งมีความสำคัญสำหรับการปกป้องเยื่อหุ้มเซลล์รอส

ช่วยลดความเสียหายออกซิเดชันและ chilling injury ( egea et al . , 2010 ) เป็นหนาว
ความเครียดเพิ่มผลตอบแทนสะสมในพืชสามารถหา
ผลตอบแทนระหว่างและหลังหนาวเป็นตัวต้านทานและ
การปรับตัวต่ออุณหภูมิต่ำ ( จ้าว et al . , 2011 ) แฟท et al .
( 2001 ) พบว่า การเพิ่มระดับผลตอบแทน GA3 ใน
ลิวโรนเซลล์ ส่วน rosenwasser et al . ( 2010 ) ชี้ให้เห็น
รูปที่ 5ผลของการรักษาใน ga3and PAC กิจกรรม SOD ( แสดงเป็นโมลต่อกิโลกรัม 1

 โปรตีน ) ( ) , กิจกรรมแมว ( แสดงเป็นโมล S
1

  กิโลกรัม 1
โปรตีน ) ( B ) และฝักกิจกรรม
( แสดงเป็นโมล S
1

  กิโลกรัม 1
โปรตีน ) ( C ) ของผลมะเขือเทศ .
ผลไม้มะเขือเทศเชอร์รี่จำนวนก่อนการรักษา ( 0 ) และที่ 3 , 7 , 14 , 21 และ 28 D (
4  1 )


ซีพลัส 3 D ( 25  1 )


c แถบแนวตั้งแสดงข้อผิดพลาดมาตรฐาน
วิธีการทำสำเนาสามฉบับ ) .
Y ติง et al . ชีววิทยาและเทคโนโลยีหลังการเก็บเกี่ยว / 101 ( 2015 ) 88 และ 95 93
ใบสมัครของ GA3 ยับยั้งผลตอบแทนเพิ่มขึ้นในช่วงที่มีการ ofpelargoniumcuttings ปล้อน
มืด . อย่างไรก็ตาม รูปแบบของการกระทำของ ga3in ลดผลตอบแทนยังไม่กระจ่าง โดย
แสดงในรูป 5A แม้ว่า GA3 และ PAC การรักษาไม่มี