According to the Directive 2007/47/

According to the Directive 2007/47/EC (7.5) requirement, manufacturers must indicate on the labelling of the medical device or on the medical device itself the presence of any compound carcinogenic, mutagenic or toxic to reproduction in accordance with Directive 67/548/EEC(Annex I). Still nowadays, no target value exists beyond which the “phthalates” or “DEHP” label must be mentioned on medical devices.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามความต้องการคำสั่ง 2007/47/EC (7.5) ผู้ผลิตต้องระบุ บนฉลากของอุปกรณ์ทางการแพทย์ หรืออุปกรณ์ทางการแพทย์เองของสารประกอบใด ๆ carcinogenic, mutagenic หรือพิษเพื่อทำตามคำสั่ง 67/548/EEC(Annex I) ยังปัจจุบัน ค่าเป้าหมายไม่มีอยู่ซึ่ง "phthalates" หรือป้าย "DEHP" ต้องได้กล่าวถึงอุปกรณ์ทางการแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตาม Directive 2007/47 / EC (7.5) ความต้องการของผู้ผลิตต้องระบุในการติดฉลากของอุปกรณ์ทางการแพทย์หรืออุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ตัวเองปรากฏตัวของสารใดสารก่อมะเร็งกลายพันธุ์หรือเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ในตาม Directive 67/548 / EEC (Annex I) ปัจจุบันยังคงมีมูลค่าเป้าหมายไม่มีเกินกว่าที่ "ธาเลต" หรือ "DEHP" ฉลากต้องได้รับการกล่าวถึงในอุปกรณ์ทางการแพทย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตาม Directive 2007 / 47 / EC ( 7.5 ) ความต้องการ ผู้ผลิตจะต้องระบุบนฉลากของอุปกรณ์ทางการแพทย์ หรือ บนอุปกรณ์ตัวเองมีสารประกอบใด ๆของโรคมะเร็ง สารก่อกลายพันธุ์ หรือพิษต่อการสืบพันธุ์ตาม Directive 67 / 548 / EEC ( ภาคผนวก ) แต่ทุกวันนี้ไม่มีเป้าหมายมูลค่ามีอยู่เกินกว่าที่ " พาทาเลต " หรือ " dehp " ฉลากต้องระบุไว้ในอุปกรณ์ทางการแพทย์