Nitrate was almost absent at the be

Nitrate was almost absent at the beginning and
started to increase after the thermophilic phase (data
not shown) because of inhibition by an excessive
amount of ammonia and the high temperature of the
growth of nitrifying bacteria (Morisaki et al., 1989).
The control had a higher content of nitrate than its
counterparts with the added ash, which might have
been due to the inhibition by high salinity and
alkalinity of the growth of nitrifiers (Pichtel, 1990).
Soluble organic N increased initially and was either
mineralized into NH4-N which partly evaporated, or
was assimilated into organic-N by microorganisms in
the compost (Morisaki et al., 1989) [Fig. 2(c)]. High
concentrations of soluble organic N in the control
indicated that more organic nitrogen compounds were
synthesized in the control than in treatments with ash
amendment.
The content of total N increased during the
composting process for all treatments due to a net loss
of dry mass (data not shown), which coincided with
those reported by Inoko et al. (1979). Nitrogen-fixing
bacteria may also have contributed to the increase in
total N in the later stage of composting (Bishop &
Godfrey, 1983). Addition of ash did not cause a significant
loss of nitrogen, with only a maximum loss of 6%
that of the control with 35% coal fly ash-amended
compost.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไนเตรตเดิมเกือบขาด และเริ่มต้นเพิ่มขึ้นหลังจากระยะ thermophilic (ข้อมูลไม่แสดง) เนื่องจากยับยั้งโดยการมากเกินไปปริมาณของแอมโมเนียและอุณหภูมิสูงของการเจริญเติบโตของ nitrifying แบคทีเรีย (Morisaki et al., 1989)ตัวควบคุมที่มีเนื้อหาที่สูงของไนเตรตกว่าของคู่กับเถ้าเพิ่ม ซึ่งอาจได้เนื่องจากยับยั้งโดยเค็มสูง และสภาพด่างของการเติบโตของ nitrifiers (Pichtel, 1990)ละลายอินทรีย์ N เพิ่มขึ้นครั้งแรก และถูกmineralized เป็น NH4 N ซึ่งบางส่วนที่หายไป หรือมีขนบธรรมเนียมประเพณีเป็น N อินทรีย์ โดยจุลินทรีย์ในปุ๋ย (Morisaki et al., 1989) [Fig. 2(c)] สูงความเข้มข้นของ N ละลายอินทรีย์ในการควบคุมระบุว่า สารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์เพิ่มเติมได้สังเคราะห์ในการควบคุมกว่าในการรักษาด้วยเถ้าแก้ไขเนื้อหาของ N รวมเพิ่มขึ้นในระหว่างการกระบวนการหมักสำหรับการรักษาทั้งหมดเนื่องจากขาดทุนสุทธิของมวลแห้ง (ข้อมูลไม่แสดง), ซึ่งร่วมกับที่รายงานโดย Inoko et al. (1979) แก้ไขไนโตรเจนแบคทีเรียอาจมีส่วนเพิ่มขึ้นN รวมในระยะหลังของการหมัก (มุขนายกและGodfrey, 1983) แห่งเถ้าไม่ได้ทำสำคัญสูญเสียไนโตรเจน เท่าขาดทุนสูงสุด 6%ที่ควบคุมด้วย 35% ถ่านหินเถ้าแก้ไขปุ๋ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไนเตรตก็เกือบจะหายไปที่จุดเริ่มต้นและเริ่มที่จะเพิ่มขึ้นหลังจากในช่วงอุณหภูมิ(ข้อมูลไม่แสดง) เพราะการยับยั้งโดยมากเกินไปปริมาณของแอมโมเนียและอุณหภูมิที่สูงของการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย(Morisaki et al., 1989). การควบคุม มีเนื้อหาที่สูงขึ้นของไนเตรตที่ไม่ใช่ของคู่กับเถ้าเพิ่มซึ่งอาจจะเป็นเพราะการยับยั้งโดยความเค็มสูงและด่างของการเจริญเติบโตของnitrifiers (Pichtel, 1990). ละลายอินทรีย์ยังไม่มีข้อความที่เพิ่มขึ้นครั้งแรกและเป็นทั้งแร่ธาตุเข้า NH4- ยังไม่มีข้อความที่ระเหยบางส่วนหรือถูกหลอมรวมเข้าอินทรีย์-N จากจุลินทรีย์ในปุ๋ยหมัก (Morisaki et al., 1989) [รูป 2 (c)] สูงความเข้มข้นของไนโตรเจนอินทรีย์ที่ละลายน้ำได้ในการควบคุมที่ระบุว่าสารประกอบไนโตรเจนอินทรีย์สังเคราะห์ในการควบคุมมากกว่าในการรักษาที่มีเถ้าการแก้ไข. เนื้อหาของปริมาณไนโตรเจนทั้งหมดเพิ่มขึ้นในช่วงขั้นตอนการทำปุ๋ยหมักสำหรับการรักษาทั้งหมดเนื่องจากมีผลขาดทุนสุทธิของมวลแห้ง(ข้อมูล ไม่แสดง) ซึ่งใกล้เคียงกับผู้ที่รายงานโดยInoko et al, (1979) ตรึงไนโตรเจนแบคทีเรียนอกจากนี้ยังอาจมีส่วนร่วมในการเพิ่มขึ้นของปริมาณไนโตรเจนทั้งหมดในขั้นตอนต่อมาของการทำปุ๋ยหมัก(บิชอปและก็อดฟรีย์, 1983) นอกเหนือจากเถ้าไม่ก่อให้เกิดอย่างมีนัยสำคัญการสูญเสียของไนโตรเจนที่มีเพียงการสูญเสียสูงสุด 6% ของการควบคุมที่มีถ่านหิน 35% เถ้าลอย-แก้ไขปุ๋ยหมัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไนเตรตเกือบขาดที่จุดเริ่มต้นและ
เริ่มเพิ่มขึ้นหลังจากขั้นตอนและข้อมูล
ไม่แสดง ) เพราะการยับยั้งโดยมากเกินไป
ปริมาณของแอมโมเนียและอุณหภูมิสูงของ
การเจริญเติบโตของลูกอุกกาบาต ( โมริซากิ et al . , 1989 ) .
ควบคุมมีปริมาณไนเตรตที่สูงขึ้นกว่าคู่ของมัน
กับเพิ่มขี้เถ้า ซึ่งอาจมี
ถูกเนื่องจากการยับยั้งโดยความเค็มและ
ด่าง ของการเจริญเติบโตของ nitrifiers ( pichtel 1990 ) n .
สารอินทรีย์ละลายเพิ่มขึ้นตั้งแต่เริ่มแรก และเป็นเหมือนกัน
mineralized เป็น nh4-n ซึ่งบางส่วนระเหยหรือมีขนบธรรมเนียมประเพณีใน organic-n

โดยจุลินทรีย์ในปุ๋ยหมัก ( โมริซากิ et al . , 1989 ) [ รูปที่ 2 ( ซี ) ] ความเข้มข้นของสารอินทรีย์ละลายสูง

ในการควบคุมพบว่าสารที่สังเคราะห์เพิ่มเติมอินทรีย์ไนโตรเจน
ในการควบคุมมากกว่าการรักษาด้วยเถ้า
.
เนื้อหาของไนโตรเจนเพิ่มขึ้นในระหว่างกระบวนการทำปุ๋ยหมักสำหรับการรักษาทั้งหมด

เนื่องจากมีขาดทุนสุทธิของมวลแห้ง ( ข้อมูลไม่แสดง ) , ซึ่งสอดคล้องกับ
ที่รายงานโดย inoko et al . ( 1979 ) แบคทีเรียตรึงไนโตรเจนยังอาจมีส่วนร่วม

จะเพิ่มขึ้นไนโตรเจนในขั้นตอนต่อมาของการทำปุ๋ยหมัก ( โคน&
Godfrey , 1983 ) และเถ้าไม่ก่อให้เกิดผลขาดทุน
ไนโตรเจน มีเพียงขาดทุนสูงสุด 6 %
ของการควบคุมด้วย 35 % เถ้าลอยถ่านหินแก้ไข
ปุ๋ยหมัก