Fecal examination. The presence and

Fecal examination. The presence and the intensity of OV infection were determined by FECT with slight modification from the previous protocol [4, 5] as described below. Briefly, two grams of fresh feces were transferred from the sample into a tube containing 7 mL of 10% formalin. The samples were thoroughly homogenized and strained through two layers of gauze into the 15 mL centrifuge tube. The strained suspension was centrifuged at 2,500 rpm for 5 min and the supernatant was poured out. Ten mL of 0.85% saline were added to the tube and then mixed, followed by the addition of 3 mL of ethyl acetate to aid in the extraction of fat from the stool. The suspension was then centrifuged at 2,500 rpm for 5 min and resulted sediment was fixed with 1 mL of 10% formalin. The final fecal suspension was examined two time per sample by the same microscopist using a compound microscope at 40X with the results combined to calculate the number of eggs per gram of feces (EPG).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจอุจจาระ สถานะการออนไลน์และความเข้มของการติดเชื้อ OV ถูกตัดสิน โดยเพลิดเพลินกับกับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยจากโพรโทคอลก่อนหน้า [4, 5] ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง สั้น ๆ อุจจาระสดสองกรัมถูกถ่ายโอนจากตัวอย่างลงในหลอดที่บรรจุ 7 mL ของ 10% formalin ตัวอย่างอย่างละเอียด homogenized และเครียดผ่านสองชั้นของผ้าพันแผลลงในหลอดหมุนเหวี่ยง 15 mL ช่วงล่างเครียดถูกจากที่ 2,500 rpm 5 นาที และ supernatant ถูกเทออก 10 mL ของน้ำเกลือ 0.85% ลงหลอด และผสมแล้ว ตาม ด้วยการเพิ่ม 3 mL ของเอทิลอะซิเตทเพื่อช่วยในการสกัดไขมันจากอุจจาระ ช่วงล่างแก้ไขแล้วจากที่ 2,500 rpm 5 นาที และส่งผลให้ตะกอนแก้ไข ด้วย 10% formalin 1 มิลลิลิตร สุดท้ายระงับอุจจาระยานเวลาสองต่อหนึ่งตัวอย่าง โดย microscopist เดียวกันที่ใช้กล้องจุลทรรศน์สารประกอบที่ 40 X มีผลรวมกันเพื่อคำนวณจำนวนของไข่ต่อกรัมของอุจจาระ (EPG)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจอุจจาระ การปรากฏตัวและความรุนแรงของการติดเชื้อ OV ที่ถูกกำหนดโดยส่มีการดัดแปลงเล็กน้อยจากโปรโตคอลก่อนหน้านี้ [4, 5] ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง สั้น ๆ สองกรัมของอุจจาระสดถูกถ่ายโอนจากกลุ่มตัวอย่างเป็นหลอดที่มีฟอร์มาลิน 7 มล 10% ตัวอย่างถูกหดหายอย่างละเอียดและเครียดผ่านสองชั้นของผ้ากอซเข้าไปในหลอด centrifuge 15 มล ระงับเครียดถูกหมุนเหวี่ยงที่ 2,500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีและใสถูกเทออก สิบมล 0.85% น้ำเกลือถูกเพิ่มเข้าไปในหลอดแล้วผสมตามด้วยนอกเหนือจาก 3 มลเอทิลอะซิเตทเพื่อช่วยในการสกัดไขมันจากอุจจาระ ถูกระงับแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 2,500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีและส่งผลให้ตะกอนได้รับการแก้ไขด้วย 1 มิลลิลิตร 10% ฟอร์มาลิน ระงับอุจจาระสุดท้ายถูกตรวจสอบครั้งที่สองต่อตัวอย่างโดย microscopist เดียวกันโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ที่ 40X ที่มีผลรวมในการคำนวณจำนวนไข่ต่อกรัมของอุจจาระ (EPG)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กก. สอบ การแสดงและความรุนแรงของการติดเชื้อที่ตับถูกกำหนดโดยสมบูรณ์ ด้วยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยจากก่อนหน้าพิธีสาร [ 4 , 5 ] ตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง สั้นๆสองกรัมของอุจจาระสดถูกย้ายจากตัวอย่างลงในหลอดที่มี 7 ml 10% ฟอร์มาลิน ตัวอย่างละเอียดบดและเครียดผ่านสองชั้นของผ้าใน 15 ml centrifuge หลอด ี่ถูกระงับระดับที่ 2500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีและนำกำลังเทลงมา มล สิบของน้ำเกลือ 0.85 เปอร์เซ็นต์มีการเพิ่มหลอด คลุกให้เข้ากัน ตามด้วยนอกเหนือจาก 3 มล. ของเอทิลอะซิเตท ช่วยในการสกัดไขมันจากแป้น ถูกระงับแล้วระดับที่ 2500 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาทีและผลตะกอนคงที่ 1 ml 10% ฟอร์มาลิน จังหวะสุดท้ายแบ่งเป็นสองช่วงเวลาเติมต่อกลุ่มตัวอย่างโดยเดียวกัน microscopist โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อย่างง่ายที่ 40 x กับผลลัพธ์รวมเพื่อคำนวณหาจำนวนไข่ต่ออุจจาระหนึ่งกรัม ( EPG )