To demonstrate the role of glucose

To demonstrate the role of glucose oxidase (GOD) on the enzyme-catalyzed production of xylose from SCB
hemicellulose, a variant of the GOD gene, which contains two amino acid substitutions, was cloned from
Aspergillus niger CICC40179. Three-dimension structure modeling showed that the two variable amino
acid residues were positioned on the surface of the protein molecule. The GOD gene was expressed
in Pichia pastoris. Approximately 16.31 U/mL of GOD was obtained after 3 days of fermentation in the
optimized medium. The catalytic characteristic of GOD was considered to apply in the production of
xylose from hemicellulose. The pH value, temperature and the loading of GOD were optimized using
the Box–Behnken design to improve the yield of xylose. The xylose yield was increased by 46% in 16 h
of hydrolysis by adding GOD when the reaction was conducted under the optimal conditions (pH 5.1,
temperature 44.9 ◦C and 31.68 U GOD per gram substrate). Glucose was not detected in the hydrolysis
system supplemented with GOD. This is the first study demonstrating the application of glucose oxidase
(GOD) on the enzyme-catalyzed production of xylose from SCB hemicellulose. The newly developed
enzymatic hydrolysis system can contribute to the industrial production of xylose.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงให้เห็นถึงบทบาทของกลูโคส oxidase (พระ) ในการผลิตเอนไซม์กระบวน xylose จาก SCBhemicellulose ตัวแปรของยีนพระเจ้า ซึ่งประกอบด้วยกรดอะมิโนสองแทน ถูกโคลนจากAspergillus ไนเจอร์ CICC40179 โมเดลโครงสร้างสามมิติพบว่าตัวแปรสองอะมิโนกรดตกค้างอยู่ตำแหน่งบนพื้นผิวของโมเลกุลโปรตีน ยีนพระเจ้าได้แสดงใน Pichia pastoris ประมาณ 16.31 U/mL ของพระเจ้าได้รับหลังจาก 3 วันของการหมักในการปรับกลาง ลักษณะตัวเร่งปฏิกิริยาของพระถือเป็นการนำไปใช้ในการผลิตxylose จาก hemicellulose ค่า pH อุณหภูมิ และโหลดของพระเจ้าถูกปรับใช้ออกแบบกล่อง – Behnken เพื่อปรับปรุงผลผลิตของ xylose จาก xylose ผลตอบแทนเพิ่มขึ้น 46% ใน 16 hของไฮโตรไลซ์โดยเพิ่มพระเมื่อปฏิกิริยาได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม (pH 5.1อุณหภูมิ 44.9 ◦C และพระเจ้า U 31.68 ต่อกรัมพื้นผิว) ไม่พบกลูโคสในการไฮโตรไลซ์ระบบเสริมกับพระเจ้า เป็นการศึกษาแรกที่เห็นของกลูโคส oxidase(พระเจ้า) ในการผลิตเอนไซม์กระบวน xylose จาก SCB hemicellulose พัฒนาใหม่ระบบไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบสามารถนำไปสู่การผลิต xylose

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงให้เห็นถึงบทบาทของเอนไซม์กลูโคส (พระเจ้า)
ในการผลิตเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยาของไซโลสจากธนาคารไทยพาณิชย์เฮมิเซลลูโลสแตกต่างของยีนพระเจ้าซึ่งมีสองแทนกรดอะมิโนเป็นโคลนจากเชื้อรา
Aspergillus ไนเจอร์ CICC40179
การสร้างแบบจำลองโครงสร้างสามมิติที่แสดงให้เห็นว่าทั้งสองตัวแปรอะมิโนกรดอยู่ในตำแหน่งบนพื้นผิวของโมเลกุลโปรตีน ยีนพระเจ้าได้แสดงออกใน Pichia pastoris
ประมาณ 16.31 U / มิลลิลิตรของพระเจ้าที่ได้รับหลังจากนั้น 3
วันของการหมักในสื่อที่ดีที่สุด
ลักษณะเร่งปฏิกิริยาของพระเจ้าได้รับการพิจารณาเพื่อนำไปใช้ในการผลิตของไซโลสจากเฮมิเซลลูโลส อุณหภูมิค่าพีเอชและการโหลดของพระเจ้าได้รับการเพิ่มประสิทธิภาพการใช้การออกแบบกล่อง Behnken เพื่อปรับปรุงผลผลิตของไซโลส
ผลผลิตไซโลสเพิ่มขึ้น 46% ใน 16
ชั่วโมงของการย่อยสลายโดยการเพิ่มพระเจ้าเมื่อปฏิกิริยาได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด(pH 5.1
อุณหภูมิ 44.9 ◦Cและ 31.68 U พระเจ้าต่อพื้นผิวกรัม)
กลูโคสไม่ได้ถูกตรวจพบในการย่อยสลายของระบบเสริมด้วยพระเจ้า นี้เป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นถึงการศึกษาการประยุกต์ใช้เอนไซม์กลูโคส
(พระเจ้า) ในการผลิตเอนไซม์ที่เร่งปฏิกิริยาของไซโลสจากธนาคารไทยพาณิชย์เฮมิเซลลูโลส
ที่พัฒนาขึ้นใหม่ระบบการย่อยของเอนไซม์สามารถนำไปสู่การผลิตภาคอุตสาหกรรมของไซโลส