The interaction of binucleate Rhizo

The interaction of binucleate Rhizoctonia (BNR) anastomosis group (AG)-A isolate W7, Rhizoctonia
solani AG-4 and cucumber seedlings were investigated to elucidate the mechanism of biocontrol of
Rhizoctonia solani by BNR. Hypocotyls of Cucumis sativus L. cv. Jibai were inoculated with a virulent
isolate of R. solani AG-4 isolate C4 and examined with light microscopy and scanning and transmission
electron microscopy. The hyphae of the virulent isolate colonized the outer surface of the hypocotyl and
penetrated the epidermal and cortical cells to the pith of hypocotyls. The hyphae of a non-pathogenic
species of BNR isolate W7 did not penetrate the cortical cells but instead colonized the outer epidermal
cells 12 h after inoculation. Accumulation of mucilage occurred on the surface after dense colonization
of the hypocotyls surface by the BNR. Observation of the hypocotyls surface pre-inoculated with BNR
and challenged inoculated with R. solani showed constricted and deformed hyphae of R. solani, which
were prevented to penetrate the epidermal cells. Pre-inoculating of BNR isolate caused profused
formation of the mucilage which lysed BNR hyphae and restricted the growth of R. solani. The mucilage
was identified as pectic substances. Analysis of pectin contents from dried hypocotyls tissues showed
highly methylated pectin with low uronic acid contents in the seedlings inoculated with R. solani and
unprotected by BNR while BNR- treated seedlings showed less methylated pectin and high amount of
uronic acid. Furthermore, the BNR-inoculated seedlings showed significant (P=0.05) increase in
calcium, indicating high amount of wall-bound cations in cell walls. Pectic substances accumulation
and increased calcium in the cucumber tissues greatly contributed in the protection of cucumber
seedlings against Rhizoctonia damping off by a non-pathogenic species of Rhizoctonia.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การโต้ตอบของกลุ่ม binucleate Rhizoctonia (BNR) anastomosis (AG) -A แยก W7, Rhizoctoniasolani AG 4 และกล้าไม้แตงกวาถูกสอบสวน elucidate biocontrol ของกลไกนี้Rhizoctonia solani โดย BNR Hypocotyls Cucumis sativus L. พันธุ์ Jibai ได้ inoculated กับเป็น virulentแยกของ R. solani AG 4 แยก C4 และตรวจสอบ ด้วยแสง microscopy และการสแกน และส่งmicroscopy อิเล็กตรอน Hyphae ของแยก virulent colonized hypocotyl ผิวภายนอก และอวัยวะเซลล์ epidermal และเนื้อแน่นไปขุดของ hypocotyls Hyphae ของที่ไม่ใช่อุบัติพันธุ์ BNR แยก W7 ไม่เจาะเซลล์เนื้อแน่น แต่แทน colonized นอก epidermalเซลล์ 12 h หลัง inoculation สะสมของ mucilage เกิดขึ้นบนพื้นผิวหลังจากสนามหนาแน่นของพื้นผิว hypocotyls โดย BNR สังเกตผิว hypocotyls ล่วงหน้า inoculated กับ BNRและท้าทาย inoculated R. solani พบ constricted และ deformed hyphae ของ R. solani ซึ่งได้ทำการเจาะเซลล์ epidermal Inoculating ของ BNR แยกก่อนเกิด profusedการก่อตัวของ mucilage lysed BNR hyphae และจำกัดการเติบโตของ R. solani Mucilageมีการระบุไว้เป็นสาร pectic แสดงให้เห็นว่าการวิเคราะห์เนื้อหาเพกทินจากเนื้อเยื่อของ hypocotyls แห้งเพกทินสูง methylated กับเนื้อหากรด uronic ต่ำกล้าไม้ที่ inoculated กับ R. solani และไม่มีการป้องกัน โดย BNR ขณะ BNR - ถือว่าพบน้อย methylated เพกทินและสูงของกล้าไม้กรด uronic นอกจากนี้ กล้าไม้ BNR inoculated พบอย่างมีนัยสำคัญ (P = 0.05) เพิ่มขึ้นแคลเซียม ระบุจำนวนผูกกับผนังเป็นของหายากในผนังเซลล์สูง สะสมสาร pecticและแคลเซียมเพิ่มขึ้นในเนื้อเยื่อแตงกวาส่วนมากในการป้องกันของแตงกวากล้าไม้กับออฟลด Rhizoctonia โดยพันธุ์ Rhizoctonia ไม่อุบัติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิสัมพันธ์ของ binucleate Rhizoctonia (แบนเนอร์) กลุ่ม anastomosis (AG) -A แยก W7, Rhizoctonia
solani AG-4 และต้นกล้าแตงกวาถูกตรวจสอบเพื่ออธิบายกลไกของการควบคุมทางชีวภาพของ
เชื้อรา Rhizoctonia solani โดยแบนเนอร์ ส่วนใต้ใบเลี้ยงของ Cucumis sativus L. พันธุ์ Jibai ถูกเชื้อที่มีความรุนแรง
แยกของเชื้อรา R. solani AG-4 แยก C4 และตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์และการสแกนและการส่ง
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน เส้นใยของเชื้อรุนแรงอาณานิคมพื้นผิวด้านนอกของ hypocotyl และ
ทะลุผิวหนังและเซลล์เยื่อหุ้มสมองกับแก่นของส่วนใต้ใบเลี้ยง เส้นใยของที่ไม่ก่อให้เกิดโรค
ชนิดแบนเนอร์แยก W7 ไม่ทะลุเซลล์เยื่อหุ้มสมอง แต่แทนที่จะอาณานิคมผิวหนังชั้นนอก
เซลล์ 12 ชั่วโมงหลังการฉีดวัคซีน การสะสมของมูกที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวหลังจากการล่าอาณานิคมหนาแน่น
ของพื้นผิวส่วนใต้ใบเลี้ยงโดยแบนเนอร์ การสังเกตของส่วนใต้ใบเลี้ยงพื้นผิวก่อนเชื้อด้วยแบนเนอร์
และท้าทายเชื้อด้วยเชื้อรา R. solani พบเส้นใยตีบและเปลี่ยนรูปของเชื้อรา R. solani ซึ่ง
ถูกขัดขวางในการเจาะเซลล์ผิวหนัง ก่อนฉีดวัคซีนของแบนเนอร์เลต profused เกิด
การก่อตัวของมูกที่ lysed แบนเนอร์เส้นใยและ จำกัด การเจริญเติบโตของเชื้อรา R. solani มูก
ถูกระบุว่าเป็นสารเพคติน การวิเคราะห์เนื้อหาเพคตินจากเนื้อเยื่อแห้งส่วนใต้ใบเลี้ยงแสดงให้เห็นว่า
เพคติน methylated อย่างมากกับปริมาณกรด uronic ต่ำในต้นกล้าเชื้อด้วยเชื้อรา R. solani และ
ไม่มีการป้องกันโดยแบนเนอร์ในขณะที่ BNR- รักษาต้นกล้าแสดงให้เห็นว่าเพคตินแอลกอฮอล์น้อยลงและจำนวนเงินที่สูงของ
กรด uronic นอกจากนี้ต้นกล้าแบนเนอร์-เชื้อแสดงให้เห็นอย่างมีนัยสำคัญ (p = 0.05) การเพิ่มขึ้นของ
แคลเซียมที่ระบุจำนวนเงินที่สูงของไพเพอผนังผูกพันในผนังเซลล์ การสะสมสารเพคติน
และแคลเซียมที่เพิ่มขึ้นในเนื้อเยื่อแตงกวามีส่วนอย่างมากในการป้องกันของแตงกวา
ต้นกล้าต่อต้านเชื้อราทำให้หมาด ๆ ปิดโดยไม่ใช่สายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคของเชื้อรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิสัมพันธ์ของ binucleate ไรซอคโทเนีย ( บีเอ็นอาร์ ) anastomosis GROUP ( AG ) - แยก W7
solani , ag-4 ไรซอคโทเนีย และแตงกวา ต้นกล้า คือเพื่ออธิบายกลไกของไบโอคอนโทรลของ
เชื้อราโดยบีเอ็นอาร์ . สารต้นแตงกวา L . cv . jibai ปลูกเชื้อด้วยความรุนแรง
แยก R . solani ag-4 แยก C4 และตรวจดูด้วยกล้องจุลทรรศน์แสงและกล้องจุลทรรศน์และการส่งผ่าน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน เส้นใยของเชื้อโรคติดต่อแยกประเภทผิวภายนอกของระบบและ
ทะลุตรงเปลือกเซลล์ภายในของสสาร . เส้นใยของเชื้อโรคชนิดไม่แยก W7
บีเอ็นอาร์ไม่ได้เจาะเซลล์เปลือกแต่อาณานิคมรอบนอกของเซลล์ epidermal
12 ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีนการสะสมของเมือกที่เกิดขึ้นบนพื้นผิวหลังจากการล่าอาณานิคมของพื้นผิวหนาแน่น
สารโดยบีเอ็นอาร์ . สังเกตจากพื้นผิวก่อนปลูกด้วยสารบีเอ็นอาร์
เชื้อ R . solani และท้าทายกับพบตีบและพิการ ) R . solani ซึ่ง
ถูกป้องกันการเจาะเซลล์ตรง . ก่อนการฉีดวัคซีนของบีเอ็นอาร์แยกที่เกิด profused
การก่อตัวของเมือก ซึ่ง lysed บีเอ็นอาร์ ) และ จำกัด การเติบโตของ R . solani . ที่ถูกระบุว่าเป็นเมือก
ที่มีสาร การวิเคราะห์ปริมาณสารเพคตินจากเนื้อเยื่อแห้งพบ
methylated เพคตินสูงต่ำ ปริมาณกรดใน uronic เชื้อ R . solani และ
ต้นกล้าด้วยไม่มีการป้องกันโดยบีเอ็นอาร์ ขณะที่บีเอ็นอาร์ - ต้นกล้าถือว่าพบเพกติน methylated น้อยลงและปริมาณสูงของ
uronic กรด นอกจากนี้ บีเอ็นอาร์ต้นพืชอย่างมีนัยสำคัญ ( p = 0.05 ) การเพิ่มแคลเซียมใน
แสดงจํานวนสูงไว้ในผนัง ทำให้ผนังเซลล์ ที่มีการสะสมสาร
และเพิ่มแคลเซียมในเนื้อเยื่อส่วนแตงกวาเป็นอย่างมากในการป้องกันของแตงกวา
ต้นกล้ากับไรซอคโทเนียที่เกิดจากเชื้อโรคชนิดไม่ไรซอคโทเนีย .