The study was stopped after an inte

The study was stopped after an interim analysis. Of 16 patients in the infusion
group, 13 (81%) had resolution of C. difficile–associated diarrhea after the first infusion.
The 3 remaining patients received a second infusion with feces from a different
donor, with resolution in 2 patients. Resolution of C. difficile infection occurred
in 4 of 13 patients (31%) receiving vancomycin alone and in 3 of 13 patients (23%)
receiving vancomycin with bowel lavage (P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาไม่หยุดหลังจากการวิเคราะห์ระหว่างกาล ของผู้ป่วย 16 ในคอนกรีตที่กลุ่ม 13 (81%) มีความละเอียดของ C. difficile – สัมพันธ์ท้องเสียหลังจากคอนกรีตแรกผู้ป่วยที่เหลือ 3 รับคอนกรีตสองกับอุจจาระจากที่อื่นผู้บริจาค ความละเอียดในผู้ป่วย 2 การเกิดขึ้นของการติดเชื้อ C. difficileใน 4 ของผู้ป่วย 13 (31%) รับ vancomycin เพียงอย่างเดียว และ ใน 3 ของผู้ป่วย 13 (23%)รับ vancomycin กับไส้ lavage (P < 0.001 สำหรับเปรียบเทียบทั้งสองแบบคอนกรีตกลุ่ม) ไม่แตกต่างกันในเหตุการณ์ระหว่างการศึกษาที่สามกลุ่มได้สังเกตยกเว้นท้องเสียไม่รุนแรงและตะคริวท้องในคอนกรีตที่กลุ่มวันคอนกรีต หลังจากที่คอนกรีตอุจจาระผู้บริจาค ผู้ป่วยพบเพิ่มขึ้นfecal แบคทีเรียหลากหลาย เหมือนกับที่ผู้บริจาคมีสุขภาพดี มีการเพิ่มขึ้นในสปีชีส์ Bacteroidetes และเชื้อ clostridium คลัสเตอร์ IV และ XIVa ลดลงพันธุ์ Proteobacteria

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาได้หยุดหลังจากการวิเคราะห์ระหว่างกาล ของผู้ป่วย 16 รายในยา
กลุ่ม, 13 (81%) มีมติของ C. difficile โรคท้องร่วงที่เกี่ยวข้องหลังจากฉีดครั้งแรก.
3 รายที่เหลือได้รับการฉีดครั้งที่สองกับอุจจาระจากที่แตกต่างกัน
ของผู้บริจาคที่มีความละเอียด 2 ราย ความละเอียดของการติดเชื้อ C. difficile เกิดขึ้น
ใน 4 ของจำนวนผู้ป่วย 13 ราย (31%) ได้รับ vancomycin คนเดียวและใน 3 ของผู้ป่วย 13 ราย (23%)
ได้รับ vancomycin กับการล้างลำไส้ (p <0.001 สำหรับการเปรียบเทียบทั้งกับ
กลุ่มยา) ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในสามการศึกษา
กลุ่มที่ถูกตั้งข้อสังเกตยกเว้นสำหรับอาการท้องเสียรุนแรงและตะคริวในช่องท้องในยา
กลุ่มในวันที่แช่ หลังจากแช่บริจาคอุจจาระ, ผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นแสดงให้เห็น
ความหลากหลายของเชื้อแบคทีเรียในอุจจาระคล้ายกับว่าในผู้บริจาคที่มีสุขภาพดีกับการเพิ่มขึ้น
ในสายพันธุ์ Bacteroidetes และกลุ่ม Clostridium IV และ XIVa และลดลงใน
สปีชีส์โปรตีโอแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาจะหยุดหลังจากการวิเคราะห์ชั่วคราว 16 ป่วยในกลุ่มยา
ที่ 13 ( 81% ) มีความละเอียดของ difficile –เกี่ยวข้องท้องเสียหลังจากฉีดครั้งแรก
เหลือ 3 ผู้ป่วยได้รับยาที่สองกับอุจจาระจากผู้บริจาคที่มีความละเอียดแตกต่างกัน
2 ราย ความละเอียดของ difficile การติดเชื้อเกิดขึ้น
Cใน 4 13 ราย ( 31% ) การได้อยู่คนเดียว และใน 3 จำนวน 13 ราย ( ร้อยละ 23 ) ได้รับการล้างลำไส้ได้ด้วย
( p < 0.001 สำหรับเปรียบเทียบกับ
กลุ่ม infusion ) ไม่มีความแตกต่างในเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ทั้ง 3 กลุ่ม พบว่ามีการศึกษา
ยกเว้นท้องเสียที่ไม่รุนแรงและตะคริวในช่องท้องแช่
กลุ่มแช่ทั้งวัน หลังจากบริจาคอุจจาระฉีด ,ผู้ป่วยมีความหลากหลายเพิ่มขึ้น
แบคทีเรียโคลิ คล้ายกับว่าในผู้บริจาคมีสุขภาพดี ด้วยการเพิ่ม bacteroidetes
ในชนิดและกลุ่ม Clostridium IV และ xiva และลดลงใน
โพรทีโอแบคทีเรียชนิด