3.4. Biofilm formation and inhibiti

3.4. Biofilm formation and inhibition of ethanol production by
contaminants
All contaminants were characterized individually for their
ability to form biofilms under laboratory conditions in a previously
described rapid assay (Rich et al., 2011). In this assay, significant
biofilm formation is considered to be represented by OD600 of
>0.3. Contaminants were also characterized for their ability to inhibit
ethanol production by S. cerevisiae in a previously described
model corn mash system (Bischoff et al., 2009). In this assay, significant
inhibition of ethanol production is considered to be represented
by a decrease in ethanol yields of greater than 10 g
ethanol/L. As shown in Fig. 3, total contaminants varied greatly
in both ethanol inhibition and biofilm formation. Twenty-two %
of total isolates exhibited ethanol inhibition of >10 g/L, while 7%
produced biofilms of >0.3 OD600. Only 2% of isolates fell into both
categories, and there was no apparent correlation between ethanol
inhibition and the ability to form biofilms. However, this result
does not mean that biofilms are unimportant in the persistence
of potentially inhibitory strains. Biofilms do not exist as pure cultures
in nature but rather as complex communities of multiple
species. It is possible that isolates that are unable to form biofilms
in pure culture can live as part of a mixed culture biofilm,
supported by isolates with stronger biofilm-forming capacity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4. Biofilm กำเนิดและยับยั้งการผลิตเอทานอลโดยสารปนเปื้อนสารปนเปื้อนทั้งหมดมีลักษณะทีสำหรับนักความสามารถในการแบบฟอร์ม biofilms ภายใต้สภาพห้องปฏิบัติการก่อนหน้านี้อธิบายวิเคราะห์อย่างรวดเร็ว (Rich et al., 2011) ในการนี้วิเคราะห์ สำคัญผู้แต่ง biofilm ถือแสดงตาม OD600 ของ> 0.3 สารปนเปื้อนมียังลักษณะสำหรับความสามารถในการยับยั้งผลิตเอทานอล โดย S. cerevisiae ในอธิบายไว้ก่อนหน้านี้รุ่นข้าวโพดผสมระบบ (Bischoff et al., 2009) ในการนี้วิเคราะห์ สำคัญยับยั้งการผลิตเอทานอลถือเป็นการแสดงโดยลดลงผลผลิตเอทานอลของมากกว่า 10 กรัมเอทานอ ล/L. ตามที่แสดงใน Fig. 3 สารปนเปื้อนรวมแตกต่างกันมากในการยับยั้งการเปลี่ยนเอทานอลและ biofilm ก่อ ยี่สิบสอง%ของแยกทั้งหมดจัดแสดงยับยั้งการเอทานอล > 10 g/L ในขณะที่ 7%ผลิต biofilms ของ > 0.3 OD600 ลดลงเพียง 2% ของแยกเป็นทั้งประเภท และมีความสัมพันธ์ไม่ชัดเจนระหว่างเอทานอลยับยั้งและความสามารถในการแบบฟอร์ม biofilms อย่างไรก็ตาม นี้ผลไม่ได้หมายความ ว่า biofilms มีความสำคัญในการคงอยู่ของสายพันธุ์ลิปกลอสไขอาจ Biofilms อยู่เป็นวัฒนธรรมบริสุทธิ์ในธรรมชาติแต่หลายชุมชนที่ค่อนข้างซับซ้อนสายพันธ์ เป็นไปได้ที่แยกที่สามารถฟอร์ม biofilmsวัฒนธรรมบริสุทธิ์สามารถอาศัยเป็นส่วนหนึ่งของการผสม biofilmสนับสนุน โดยแยกจุ biofilm ขึ้นรูปแข็งแกร่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 การสร้างไบโอฟิล์มและการยับยั้งการผลิตเอทานอลจากสารปนเปื้อนสารปนเปื้อนทั้งหมดมีลักษณะที่เป็นเอกลักษณ์ของพวกเขามีความสามารถที่จะสร้างไบโอฟิล์มภายใต้เงื่อนไขการทดลองก่อนหน้านี้ในการทดสอบอย่างรวดเร็วอธิบาย(รวย et al., 2011) ในการทดสอบนี้อย่างมีนัยสำคัญการสร้างไบโอฟิล์มจะถือเป็นตัวแทนจาก OD600 ของ> 0.3 สารปนเปื้อนมีลักษณะยังสำหรับความสามารถในการยับยั้งการผลิตเอทานอลเอส cerevisiae ในอธิบายไว้ก่อนหน้าข้าวโพดบดแบบจำลองระบบ(บิชอฟ et al., 2009) ในการทดสอบนี้อย่างมีนัยสำคัญการยับยั้งการผลิตเอทานอลจะถือเป็นตัวแทนจากการลดลงของอัตราผลตอบแทนของเอทานอลสูงกว่า10 กรัมเอทานอล/ ลิตร ดังแสดงในรูป 3 ปนเปื้อนรวมแตกต่างกันอย่างมากทั้งในการยับยั้งเอทานอลและไบโอฟิล์มก่อ ยี่สิบสอง% ของเชื้อรวมการจัดแสดงการยับยั้งของเอทานอล> 10 กรัม / ลิตรในขณะที่ 7% ไบโอฟิล์มผลิตของ> 0.3 OD600 เพียง 2% ของเชื้อลดลงในทั้งสองประเภทและไม่มีความสัมพันธ์ที่ชัดเจนระหว่างเอทานอลการยับยั้งและความสามารถในรูปแบบไบโอฟิล์ม แต่ผลนี้ไม่ได้หมายความว่าไบโอฟิล์มจะไม่สำคัญในการคงอยู่ของสายพันธุ์ยับยั้งที่อาจเกิดขึ้น ไบโอฟิล์มไม่อยู่วัฒนธรรมบริสุทธิ์เป็นธรรมชาติแต่เป็นชุมชนที่ซับซ้อนของหลายสายพันธุ์ เป็นไปได้ว่าไอโซเลทที่มีความสามารถที่จะสร้างไบโอฟิล์มในวัฒนธรรมบริสุทธิ์สามารถมีชีวิตอยู่เป็นส่วนหนึ่งของวัฒนธรรมไบโอฟิล์มผสมการสนับสนุนโดยสายพันธุ์ที่มีความจุไบโอฟิล์มขึ้นรูปแข็งแกร่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . การสร้างไบโอฟิล์มและการยับยั้งการผลิตเอทานอลด้วย

) มีลักษณะแยกสารปนเปื้อนทั้งหมดของ
ความสามารถในการสร้างไบโอฟิล์มภายใต้สภาวะในห้องปฏิบัติการก่อนหน้านี้
อธิบายอย่างรวดเร็ว assay ( รวย et al . , 2011 ) ในการทดสอบนี้ การสร้างไบโอฟิล์มอย่างมีนัยสำคัญ
ถือว่าเป็นตัวแทนจาก od600 ของ
> 0.3สารปนเปื้อนที่เป็นลักษณะความสามารถในการยับยั้ง
การผลิตเอทานอลโดย S . cerevisiae ในอธิบาย
ก่อนหน้านี้รูปแบบระบบข้าวโพดบด ( บิชอป et al . , 2009 ) ในการทดสอบนี้ สารสําคัญ
การผลิตเอทานอลจะถือว่าเป็นตัวแทน
โดยลดลงผลผลิตเอทานอลมากกว่า 10 กรัม / ลิตร
เอทานอล ดังแสดงในรูปที่ 3 , สารปนเปื้อน รวมหลากหลายอย่างมาก
ในการยับยั้งการก่อตัวไบโอฟิล์ม ทั้งเอทานอลและ . ยี่สิบสอง %
รวมสายพันธุ์มีเอทานอลการยับยั้ง > 10 กรัม / ลิตร ในขณะที่ร้อยละ 7
ผลิตไบโอฟิล์มของ > 0.3 od600 . เพียง 2% ของจำนวนทั้งสอง
ตกอยู่ในประเภท และไม่มีความยับยั้ง และความสัมพันธ์ระหว่างเอทานอล
ความสามารถในการสร้างไบโอฟิล์ม . อย่างไรก็ตาม ผล
ไม่ได้หมายความว่ามีความสําคัญในการติดตา
ไบโอฟิล์มของสายพันธุ์ที่อาจยับยั้ง . ไบโอฟิล์มไม่อยู่เป็นเชื้อบริสุทธิ์ในธรรมชาติ แต่แทนที่จะเป็น

ชนิดของหลายชุมชนที่ซับซ้อน เป็นไปได้ว่า สายพันธุ์ที่ไม่สามารถสร้างไบโอฟิล์ม
ในวัฒนธรรมบริสุทธิ์สามารถเป็นส่วนหนึ่งของไบโอฟิล์มวัฒนธรรมผสม
สนับสนุนโดยไอโซเลทที่แข็งแกร่งฟิล์มสร้างความจุ