16S rRNA gene sequencing wascarried

16S rRNA gene sequencing was
carried out using the methods reported by Shida et al.
(1996) and Takagi et al. (1993). The 16S rRNA gene was
amplified by PCR with the universal bacterial primers, 16S-
27 F (59-AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-39) annealed at
positions 8–27 and 16S-1539 R (59-CCAGTGAGCAGAGTGACG-
39) annealed at positions 1522–1539 (Escherichia
coli numbering according to Brosius et al., 1978).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

16S rRNA ยีนลำดับถูก
ดำเนินการโดยใช้วิธีรายงาน โดยกัตติ้ง et al.
(1996) และทะกะงิ et al. (1993) 16S rRNA ยีนถูก
ขยาย โดย PCR กับที่สากลแบคทีเรียไพรเมอร์ 16S-
F 27 (59-AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-39) annealed ที่
ตำแหน่ง 8-27 และ R 16S 1539 (59 - CCAGTGAGCAGAGTGACG-
39) annealed ที่ตำแหน่ง 1522-1539 (Escherichia
coli เลขตาม Brosius et al., 1978)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

16S rRNA ยีนลำดับได้รับการ
ดำเนินการโดยใช้วิธีการที่รายงานโดย Shida et al,
(1996) และทาคากิตอัล (1993) ยีน 16S rRNA ถูก
ขยายโดยวิธี PCR ด้วยไพรเมอร์แบคทีเรียสากล 16S-
27 F (59-AGAGTTTGAT CMTGGCTCAG-39) อบที่
ตำแหน่งที่ 8-27 และ 16S-1539 R (59-CCAGTGAGCA GAGTGACG-
39) อบที่ตำแหน่ง 1522-1539 ( Escherichia
coli หมายเลขตาม Brosius และคณะ. 1978)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลำดับเบส 16S rRNA ยีนคือ
โดยใช้วิธีการรายงานโดยชิดะ et al .
( 2539 ) และทาคากิ et al . ( 1993 ) ส่วนเบส 16S rRNA ยีน
โดยขยาย PCR กับสากลจากไพรเมอร์ ( -
5 F ( 59-agagtttgatcmtggctcag-39 ) อบที่
ตำแหน่ง 8 – 27 16s-1539 R ( -
59-ccagtgagcagagtgacg 39 ) อบที่ตำแหน่งป้องกันและ Escherichia coli จำนวน 905 (
ตาม brosius et al . ,1978 )