3.5. Walleye pollock (intermediate

3.5. Walleye pollock (intermediate strategy)
The life span of walleye pollock is more than 10 years with maximum reported ages near 30 years (McFarlane and Beamish, 1990). Maturation starts near age 3 with 50% maturity occurring between three and four years of age (30–35 cm fork length) in the eastern Bering Sea, Gulf of Alaska and Japanese waters (Bakkala et al., 1978, Hughes and Hirschhorn, 1979, Mito et al., 1999, Yabuki, 2005 and Yabuki & Honda, 2005). Recruitment to the fishery in the eastern Bering Sea and Gulf of Alaska usually takes place near these sizes (e.g. Dorn et al., 2005 and Ianelli et al., 2005) or at slightly smaller sizes in Japanese waters (Yabuki, 2005 and Yabuki & Honda, 2005). Size at 50% maturity in the western Bering Sea is reported near 40 cm fork length (Balykin, 1986).

The biomass of walleye pollock shows a decadal pattern without apparent relation to years of climatic regime shifts (Fig. 8). Declining trends in biomass were commonly observed during the 1990s to early 2000s in all stocks examined except for the eastern Bering Sea shelf stock, though in some stocks there were short-term recoveries in mid or late 1990s (West Kamchatka and Japanese Pacific) and slight increases in recent years (West Kamchatka and Gulf of Alaska). The Bering Sea basin stock in the international waters (the Donut Hole) recorded its peak biomass of ca. 2.4 million tons in the mid 1980s, and then declined to a very low level despite a moratorium on fishing since 1993 (PICES, 2004). The regime shift index (RSI) for the Japan Sea stock was highest in 1989, for which both LNRR and RPS are responsible, followed by 1984 (LNRR and RPS), 1988 (P/B), 1999 (LNRR), and 1985 (P/B) (Fig. 8d). RSI for the Japanese Pacific stock was detected only in 2001. RSI for the eastern Bering Sea stock was detected in LNRR, and highest in 1981, followed by 1969 and 1977 (Fig. 8h). In the Gulf of Alaska stock, RSI was most prominent in 1975 (LNRR) followed by 1980 (LNRR) and 1982 (P/B).
LNRR for pollock is generally more variable than P/B, and LNRR showed high-frequency variability (generally within several years), which is distinct from those of sardines and pink salmon. Response of LNRR is much less than in sardines (almost within ±1), except for that of the Gulf of Alaska stock, whose LNRR ranged within ±2 and more than 3 in most recent years. These latter values are considered uncertain due to the nature of age-structured methods of recruitment estimation in the four stocks that have LNRR time series, thus excluded from RSI calculation. There were, however, decadal periods when positive LNRR values were frequently observed (1970s), while negative LNRR values dominated in other periods (1960s and 1990s).

On the basis of an analysis relating climate to high-trophic level species such as mammals and seabirds in the shelf area of Bering Sea, Hunt et al. (2002) proposed the Oscillating Control Hypothesis (OCH), consisting of alternating bottom-up control in cold regimes and top-down control in warm regimes. In the cold regime, late ice retreat and low temperatures limit the production of zooplankton and the recruitment of fishes including pollock (bottom-up control). A continued cold regime will lead to a decrease of biomass of piscivorous animals including adult pollock, due to their poor recruitment (relaxing of top-down control). In warmer periods abundant zooplankton will support strong recruitment of both forage and predatory fishes that control forage fishes, including juvenile pollock. As the predators age and grow (during warm regime) the biomass of these predators will accumulate and their feeding pressure on forage fishes will increase (beginning of top-down control). At the onset of a new cold regime, the biomass of predators remains high and predation continues to control the biomass of forage fish, but bottom-up processes begin to limit pollock recruitment.

The OCH can explain the observed low-frequency pattern of the biomass trajectory and high-frequency LNRR pattern of pollock stocks, through the occurrence of strong year classes followed by a strong density-dependent effect on reproductive rate when strong year classes become piscivorous (including cannibalistic consumption of young pollock). The OCH also predicts that the occurrence of strong year classes will be delayed after favorable climatic conditions return until top-down control is relaxed. This situation is different from that of sardine and pink salmon whose recruitment rates respond rapidly and strongly to some climatic regime shifts.

The Gulf of Alaska pollock stock may have experienced a similar shift between bottom-up control in the 1980s (time of high production) and top-down control in the 1990s, mainly due to predation by arrowtooth flounder, Atheresthes stomias ( Bailey, 2000). In this case, the population oscillations may resemble a more classic predator/prey cycle, in which a large outburst of pollock recruitment is followed by a dramatic decrease in apparent production, as the predators respond. The exact nature of the bottom-up control that may initiate or drive the pollock cycle in the Gulf of Alaska is less well-understood than the Bering Sea example, although it is tied to various climatic factors (e.g. Bailey et al., 1996).

Bursts of intermediate species’ recruitment may arise more from climate-mediated biological control (predation escape), rather than from direct climate forcing mechanisms such as advection of larvae to nursery areas (e.g. Wilderbuer et al. (2002) for periodic strategists (flatfishes)). Further, as in the Bering Sea and Gulf of Alaska, the juveniles of intermediate strategists may represent the dominant forage fish within some ecosystems. Analysis of links between climate and production for such intermediate strategists, for which the establishment of longer-lived adult populations depends primarily on the juveniles escaping their predators, should take several considerations into account. First, the establishment of new adult populations following predation escape may lead to “ecosystem shifts” of energy pathways from one dominant forage fish to another. Second, recruitment dependent on predation escape (i.e. “scramble” competition; Rice, 2001) may be less predictable than is recruitment dependant on climate alone. Timing of strong year classes between stocks may not be synchronous as a global climate signal is filtered through local differences in predation. Finally, these species may be more prone to nonlinear effects such as “predator pits” (Walters and Kitchell, 2001) in which a depressed population cannot recover when a new predator, formerly kept in check by the adults, establishes itself on the juveniles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.5 walleye pollock (กลางกลยุทธ์)
อายุขัยของ walleye pollock มีมากกว่า 10 ปี มีอายุสูงสุดรายงานใกล้ 30 ปี (McFarlane และโรงเบียร์บีมมิ 1990) พ่อแม่เริ่มใกล้อายุ 3 กับการเกิดครบกำหนด 50% ระหว่างปีสาม และสี่อายุ (30–35 ซม.ส้อมยาว) ในน้ำทะเลเบริง รัฐอะแลสกาอ่าวของญี่ปุ่น และตะวันออก (Bakkala et al., 1978 สตีเฟ่นและ Hirschhorn 1979 มิโตะ et al., 1999, Yabuki, 2005 และ Yabuki &ฮอนด้า 2005) สรรหาบุคลากรการประมงในทะเลเบริงและรัฐอะแลสกาของอ่าวตะวันออกมักจะเกิด ใกล้ขนาดนี้ (เช่น al. Dorn ร้อยเอ็ด 2005 และ Ianelli et al., 2005) หรือขนาดเล็กในน่านน้ำญี่ปุ่น (Yabuki, 2005 และ Yabuki &ฮอนด้า 2005) มีรายงานขนาด 50% ครบกำหนดในทะเลเบริงตะวันตกใกล้ 40 ซม.ส้อมยาว (Balykin, 1986)

ชีวมวลของ walleye pollock แสดงรูปแบบ decadal ไม่ มีความสัมพันธ์ชัดเจนกับปีของระบอบ climatic กะ (Fig. 8) แนวโน้มลดลงในชีวมวลสุภัคข้อมูลโดยทั่วไปในช่วงทศวรรษ 1990 การช่วงต้น 2000s ในหุ้นทั้งหมดที่ตรวจสอบยกเว้นตะวันออกทะเลเบริงชั้นสต็อก แม้ว่าในบางหุ้น มีอยู่ recoveries ระยะสั้นกลาง หรือปลายปี 1990 (หมู่เกาะตะวันตกและแปซิฟิกญี่ปุ่น) และเล็กน้อยเพิ่มขึ้นในปีที่ผ่านมา (หมู่เกาะตะวันตกและอ่าวของ Alaska) หุ้นพื้นทะเลเบริงในน่านน้ำสากล (รูโดนัท) บันทึกของชีวมวลสูงสุดของ ca 2.4 ล้านตันในกลางทศวรรษ 1980 แล้ว ถูกปฏิเสธไประดับต่ำมากแม้จะเป็นการชั่วคราวปลาตั้งแต่ 1993 (PICES, 2004) ดัชนีกะระบอบการปกครอง (RSI) ทะเลญี่ปุ่นหุ้นสูงสุดในปี 1989 ที่ LNRR และ RPS รับผิดชอบ ตาม 1984 (LNRR และ RPS), 1988 (P/B), 1999 (LNRR), และปี 1985 (P/B) (Fig. 8 d) ได้ RSI หุ้นแปซิฟิกญี่ปุ่นตรวจพบเฉพาะในปีค.ศ. 2001 RSI หุ้นเบริงตะวันออกถูกตรวจพบใน LNRR และสูงสุดในปี 1981 ตาม 1969 และ 1977 (Fig. 8 h) ในสต็อกอ่าวของ Alaska, RSI โดดเด่นที่สุดในปี 1975 (LNRR) ตาม ด้วยปี 1980 (LNRR) และ 1982 (P/B)
LNRR สำหรับ pollock เป็นตัวแปรโดยทั่วไปเพิ่มเติมกว่า P/B และ LNRR แสดงให้เห็นความแปรผันความถี่สูง (โดยทั่วไปใช้เวลาหลายปี), ซึ่งจะแตกต่างจากของปลาซาร์ดีนและปลาแซลมอนสีชมพู ของ LNRR มากน้อย กว่าใน sardines (เกือบภายใน ±1), ยกเว้นที่รัฐอะแลสกาอ่าวของหุ้น LNRR อยู่ในช่วง± 2 และ 3 มากกว่าในปีล่าสุด ค่าเหล่านี้หลังกำลังไม่แน่นอนเนื่องจากโครงสร้างอายุวิธีการสรรหาบุคลากรการประเมินในหุ้นสี่ที่มี LNRR เวลาชุด จึง แยกออกจากการคำนวณ RSI มี แต่ decadal รอบเมื่อบวกค่า LNRR บ่อยสุภัค (ทศวรรษ 1970), ในขณะที่ค่า LNRR ลบครอบงำในรอบระยะเวลาอื่น (1960s และปี 1990)

ตามการวิเคราะห์เกี่ยวกับสภาพภูมิอากาศชนิดระดับสูง trophic เช่นเลี้ยงลูกด้วยนมและ seabirds บริเวณชั้นของทะเลเบริง ล่า et al (2002) เสนอขาควบคุมสมมติฐาน (OCH), ประกอบด้วยสลับล่างสายควบคุมในระบอบเย็นและควบคุมบนลงล่างในระบอบที่อบอุ่น ในระบอบเย็น สายน้ำแข็งทรีและอุณหภูมิต่ำจำกัดผลิต zooplankton และสรรหาบุคลากรของปลา pollock (ควบคุมสายล่าง) รวมทั้งการ ระบอบความเย็นอย่างต่อเนื่องจะนำไปสู่การลดลงของมวลชีวภาพของสัตว์ piscivorous รวมผู้ใหญ่ pollock เนื่องจากการสรรหาของดี (การพักผ่อนของตัวควบคุมบนลงล่าง) ในรอบระยะเวลาการอุ่น zooplankton อุดมสมบูรณ์จะสนับสนุนการสรรหาบุคลากรที่แข็งแกร่งทั้งอาหารสัตว์และปลามหาศาลที่ควบคุมอาหารสัตว์ปลา รวม pollock เยาวชน ล่าอายุ และเติบโต (ระหว่างระบอบอบอุ่น) ชีวมวลของล่าเหล่านี้ จะสะสม และความดันของพวกเขาให้อาหารปลาอาหารสัตว์จะเพิ่มขึ้น (จุดเริ่มต้นของตัวควบคุมบนลงล่าง) อย่างเรื่อย ๆ เย็น ชีวมวลของล่ายังคงสูง และ predation ยังคงควบคุมมวลชีวภาพของอาหารสัตว์ปลา แต่กระบวนการสายล่างเริ่มจำนวนจำกัด pollock

OCH สามารถอธิบายรูปแบบความถี่ต่ำสังเกตวิถีชีวมวลและความถี่สูง LNRR รูปแบบหุ้น pollock ผ่านการเกิดชั้นปีแข็งแรงตามผลขึ้นอยู่กับความหนาแน่นแข็งแกร่งมีอัตราเจริญพันธุ์เมื่อเรียนปีแข็งแรงเป็น piscivorous (รวมถึงหนุ่ม pollock ใช้ cannibalistic) OCH ทำนายว่า เกิดปีแข็งแรงสอนจะช้าหลังจากเงื่อนไข climatic อันกลับจนควบคุมบนลงล่างเป็นการผ่อนคลาย สถานการณ์นี้จะแตกต่างจากปลาซาร์ดีน และปลาแซลมอนสีชมพูราคาพิเศษการสรรหาบุคลากรตอบสนองอย่างรวดเร็ว และขอบางระบอบ climatic กะ

อ่าวของ Alaska pollock หุ้นอาจมีประสบการณ์กะคล้ายระหว่างควบคุมล่างขึ้นในทศวรรษ 1980 (เวลาของการผลิตที่สูง) และการควบคุมบนลงล่างในปี 1990 ส่วนใหญ่เนื่องจาก predation โดย flounder arrowtooth, Atheresthes stomias (Bailey, 2000) ในกรณีนี้ แกว่งประชากรอาจมีลักษณะวงจรพรีเดเตอร์/เหยื่อขึ้นคลาสสิก ซึ่ง outburst ใหญ่ของ pollock สรรหาตาม ด้วยลดลงอย่างมากในการผลิตชัดเจน ตามล่าตอบ แน่นอนธรรมชาติของตัวควบคุมสายล่างที่อาจเริ่มต้นไดรฟ์รอบ pollock อะลาสกาของอ่าวมีน้อยรู้เรื่องดีกว่าอย่างทะเลเบริง แม้ว่ามันจะเกี่ยวพันกับปัจจัย climatic ต่าง ๆ (เช่น Bailey et al., 1996)

ระเบิดกลางพันธุ์สรรหาบุคลากรอาจเกิดมาก จาก mediated อากาศควบคุม (predation หนี), ไม่ ใช่ จากสภาพภูมิอากาศโดยตรงที่บังคับกลไกเช่น advection ของตัวอ่อนไปยังเรือนเพาะชำพื้นที่ (เช่น Wilderbuer et al. (2002) สำหรับงวด strategists (flatfishes)) เพิ่มเติม ในทะเลเบริงและอ่าวของอลาสก้า juveniles ของ strategists กลางอาจหมายถึงปลาอาหารสัตว์หลักภายในบางระบบนิเวศ วิเคราะห์ความเชื่อมโยงระหว่างสภาพภูมิอากาศและผลิต strategists เช่นกลาง ที่ตั้งของประชากรผู้ใหญ่ longer-lived พึ่งหลัก juveniles หลบหนีการล่าของพวกเขา ควรใช้พิจารณาหลายบัญชี ครั้งแรก สถานประกอบการของประชากรผู้ใหญ่ใหม่หนี predation ดังต่อไปนี้อาจนำไปสู่ "ระบบนิเวศกะ" ของพลังงานหลักจากหลักหนึ่งอาหารสัตว์ปลาอื่น สรรหาบุคลากรสอง พึ่งหนี predation (เช่นแข่งขัน "ช่วงชิง" ข้าว 2001) อาจจะได้น้อยกว่าสรรหาบุคลากรขึ้นอยู่กับสภาพภูมิอากาศเพียงอย่างเดียว ช่วงเวลาของการเรียนปีที่แข็งแรงระหว่างหุ้นอาจไม่ซิงโครนัสเป็นสัญญาณสภาพภูมิอากาศโลกจะถูกกรองผ่าน predation ต่างท้องถิ่น ในที่สุด พันธุ์เหล่านี้อาจจะวัยลักษณะไม่เชิงเส้นเช่น "พรีเดเตอร์หลุม" (Walters และ Kitchell, 2001) ในซึ่ง ประชากรต่ำไม่สามารถกู้คืนเมื่อ predator ใหม่ ชื่อเดิม เก็บไว้ในเครื่อง โดยผู้ใหญ่ สร้างเองบน juveniles.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5 . อายุ
ที่ตาถั่ว Pollock (กลยุทธ์ระดับกลาง)ของ Pollock ตาถั่วมีมากกว่า 10 ปีและมีรายงานว่าช่วงอายุสูงสุดใกล้กับ 30 ปี( mcfarlane และ Beamish 1990 ) ฝึกตนจะเริ่มใกล้กับอายุ 3 มีอายุ 50% เกิดขึ้นระหว่างสามถึงสี่ปีของอายุ(ความยาว 30-35 30-35 30-35 ซม.ส้อม)ในทะเลเบริง ภาค ตะวันออกที่อ่าวของอะแลสกาและผืนน้ำญี่ปุ่น( bakkala et al . 1978 ฮิวจ์และ hirschhornปี 1979 mito et al . 1999 yabuki 2005 และ yabuki &บริษัทฮอนด้าออโตโมบิล 2005 ) E เพื่อการประมงในทะเลเบริง ภาค ตะวันออกและอ่าวของอะแลสกาโดยทั่วไปแล้วจะใช้เวลาที่อยู่ใกล้กับขนาดนี้(เช่น ออกมา et al . 2005 และ ianelli et al . 2005 )หรือที่มีขนาดค่อนข้างเล็กกว่าในน่านน้ำญี่ปุ่น( yabuki 2005 และ yabuki &บริษัทฮอนด้าออโตโมบิล 2005 )ขนาดที่ 50% ครบกำหนดไถ่ถอนในทะเลเบริงมีรายงานว่าอยู่ใกล้กับ 40 ซม.ส้อมความยาว( balykin , 1986 ).

ที่ชีวมวลของตาถั่ว Pollock แสดงที่ decadal รูปแบบโดยไม่ปรากฏความสัมพันธ์กับปีของอากาศการปกครองกะ(รูปที่ 8 ) แนวโน้มการลดลงโดยทั่วไปในพลังงานชีวมวลได้สังเกตเห็นในระหว่างปี 1990 ถึง 2000 S ในช่วงเช้าตรู่หุ้นทั้งหมดมาตรวจสอบเว้นแต่สำหรับทะเลเบริงสต็อกไหล่ทวีปด้านตะวันออกแม้ว่าในหุ้นบางส่วนมี+ระยะสั้นในช่วงกลางหรือปลายทศวรรษ 1990 ( West ,คัมชัตกา,หมู่เกาะมาร์แชลส์และมหาสมุทรแปซิฟิกญี่ปุ่น)และเพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อยในช่วงหลายปีที่ผ่านมา( West ,คัมชัตกา,หมู่เกาะมาร์แชลส์และอ่าวของอะแลสกา) หุ้นอ่างล้างหน้าทะเลเบริงในผืนน้ำระหว่างประเทศ(โดนัทหลุม)ที่บันทึกจากชีวมวลสูงสุดของ CA 2.4 ล้านตันในช่วงกลางของทศวรรษ 1980และแล้วลดลงในระดับที่ต่ำมากแม้ว่าจะประกาศพักชำระหนี้ในการตกปลาตั้งแต่ปี 1993 ( pices 2004 ) ดัชนีการเปลี่ยนแปลงการปกครองได้( rsi )สำหรับประเทศญี่ปุ่นทะเลหุ้นสูงสุดในปี 1989 ที่ lnrr RPS และทั้งสองมีหน้าที่รับผิดชอบตามด้วย 1984 ( lnrr RPS และ) 1988 ( P / B ), 1999 ( lnrr )และ 1985 ( P / B )(รูปที่ 8 d ) สำหรับหุ้น rsi แปซิฟิกญี่ปุ่นที่มีการตรวจพบเฉพาะในปี 2001rsi สำหรับทะเลเบริงหุ้น ภาค ตะวันออกที่มีการตรวจพบใน lnrr และสูงสุดในปี 1981 ตามด้วย 1969 และ 1977 (รูปที่ 8 ชั่วโมง) ในอ่าวเปอร์เซียในอะแลสกาหุ้น, rsi มากที่สุดในปี 1975 ( lnrr )ตามด้วย 1980 ( lnrr )และ 1982 ( P / B )..
lnrr สำหรับ Pollock โดยทั่วไปแล้วจะได้มากขึ้นกว่า P / B ,และ lnrr แสดงให้เห็นความถี่สูงได้(โดยทั่วไปแล้วจะอยู่ ภายใน หลายปี),ซึ่งแตกต่างจากปลาซาร์ดีนและแซลมอนสีชมพูผู้ที่ การตอบสนองของ lnrr มีน้อยกว่าในปลาซาร์ดีน(เกือบจะ ภายใน ± 1 )ยกเว้นสำหรับอ่าวของตลาดหลักทรัพย์ฯอะแลสกาซึ่ง lnrr and Ranged Discount Promotion ใน± 2 และมากกว่า 3 ในปีที่ผ่านมาว่า ค่านี้จะได้รับการพิจารณาให้ความไม่แน่นอนเนื่องจากธรรมชาติของวิธีการอายุ - จัดโครงสร้างของประมาณการสรรหาในสี่หุ้นที่มีเวลา lnrrดังนั้นจึงถูกแยกออกจากการคำนวณ rsi มี,อย่างไรก็ตาม, decadal ช่วงเวลาในเชิงบวก lnrr ค่าเป็นคำถามที่ว่า( 1970 ),ในขณะที่ทางลบ lnrr ค่าถูกครอบงำในช่วง( 1960 และ 1990 s )

บนพื้นฐานของการวิเคราะห์เกี่ยวกับ สภาพ อากาศในระดับสูง - trophic ระดับสายพันธุ์เช่นและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม seabirds ในชั้นของพื้นที่ทะเลเบริง,การล่า et al .( 2002 )ที่เสนอชนิดส่ายควบคุมสมมุติฐาน( och )ซึ่งประกอบไปด้วยการสลับการควบคุมด้านการควบคุมในการปกครองและความหนาวเย็นบนลงล่างในการปกครองอันอบอุ่น ในการปกครองระบอบความเย็นที่ อุณหภูมิ ต่ำและเป็นสถานที่พักผ่อนน้ำแข็งช่วงดึกจำกัดการผลิตของ zooplankton บรรจุและปลารวมถึง Pollock (การควบคุมด้านล่าง)การปกครองระบอบความหนาวเย็นอย่างต่อเนื่องที่จะนำไปสู่การลดลงของพลังงานชีวมวลของสัตว์ piscivorous รวมถึง Pollock ผู้ใหญ่เนื่องจากในการสรรหาผู้น่าสงสารของตน(เพื่อการผ่อนคลายการควบคุมด้านบนลง) ในช่วงฤดูร้อน zooplankton อุดมสมบูรณ์จะสนับสนุนการจ้างงานของปลาทั้งสองกินอาหารและที่ว่าการควบคุมปลากินอาหารรวมถึง Pollock เยาวชนเป็นนักล่าที่อายุและเพิ่ม(ในระหว่างการปกครองระบอบความอบอุ่น)จากชีวมวลของนักล่าเหล่านี้จะสะสมและความดันการป้อนนมของปลากินอาหารจะเพิ่มขึ้น(ตอนต้นของการควบคุมทางด้านชั้นบนสุดลง) ในพระบรมราชู ปถัมภ์ ของการปกครองระบอบความหนาวเย็นใหม่จากชีวมวลของนักล่ายังคงอยู่ในระดับสูงและ predation ยังคงอยู่ในการควบคุมพลังงานชีวมวลที่ของปลากินอาหารแต่กระบวนการด้านล่าง - เพิ่มขึ้นจะเริ่มในการจำกัดการสรรหา Pollock .

och ที่สามารถอธิบายถึงรูปแบบสังเกตเห็นความถี่ต่ำออกมาให้สูงในรูปแบบ lnrr วิถีกระสุนจากชีวมวลและความถี่สูงของหุ้น Pollock ผ่านที่เกิดจากชั้นเรียนปี Strong ตามด้วยโดยมีผลความหนาแน่น - ขึ้นอยู่กับที่ตั้ง ครรภ์ เมื่ออัตราดอกเบี้ยสูงเป็นชั้นเรียนปี piscivorous (รวมถึงการ บริโภค ของกินเนื้อพวกเดียวกันเอง Pollock )och ที่ยังคาดการณ์ว่าว่าที่เกิดจากชั้นเรียนปี Strong จะล่าช้าหลังจาก สภาพ อากาศเอื้ออำนวยกลับไปจนกว่าการควบคุมด้านบนเป็นที่ผ่อนคลาย สถานการณ์นี้มีความแตกต่างจากปลาซาร์ดีนและปลาแซลมอนสีชมพูซึ่งมีการสรรหาบุคลากรอัตราค่าบริการตอบกลับอย่างรวดเร็วและเป็นอย่างดีไปที่การเปลี่ยนแปลงการปกครองระบอบอากาศบางอย่าง.

ว่าGulf of อะแลสกา Pollock หุ้นอาจมีประสบการณ์ที่เหมือนการเปลี่ยนแปลงระหว่างด้านล่าง - ขึ้นในการควบคุมที่ 1980 s (เวลาในการผลิตที่สูง)และด้านบนลงในการควบคุมที่ 1990 s ,เป็นหลักเนื่องจาก predation โดย arrowtooth พูดตะกุกตะกัก, atheresthes stomias (แมนเชสเตอร์, 2000 ) ในกรณีนี้การแกว่งประชากรอาจจะคล้ายกับการเรียนวิชาดังกล่าว/ตกเป็นเหยื่อมากกว่าแบบคลาสสิคที่ซึ่งคำผรุสวาขนาดใหญ่ที่มีการจ้างงาน Pollock จะตามด้วยการลดลงที่งดงามในการผลิตอย่างชัดเจนเป็นนักล่าที่ตอบสนองต่อ ธรรมชาติที่แน่นอนของการมาถึงของการควบคุมด้านล่าง - ที่อาจเริ่มต้นหรือขับรถรอบ Pollock ที่ในอ่าวอะแลสกาเป็นตัวอย่างไม่ดี - ทำความเข้าใจมากกว่าทะเลเบริงถึงแม้ว่าจะได้ไปผูกกับการปัจจัยอากาศต่างๆ(เช่น ศาลอาญา et al . 1996 ).

กรีฑาลู่ช่วยในการจ้างงานของสายพันธุ์ระหว่างทางอาจจะเกิดขึ้นเพิ่มเติมจากการควบคุม สภาพ อากาศทางชีววิทยาดีงาม(หนี predation )มากกว่าจาก สภาพ อากาศโดยตรงสามารถบังคับให้กลไกเช่น advection ของลูกน้ำเพื่อไปยังพื้นที่ห้องเลี้ยงเด็ก(เช่น wilderbuer et al . ( 2002 )สำหรับนักวางแผนเป็นระยะๆ( flatfishes )) เพิ่มเติมในทะเลเบริงและอ่าวของอะแลสกาjuveniles ของนักวางแผนกลางอาจเป็นปลากินอาหารที่มีอยู่ ภายใน ระบบนิเวศบางส่วน การวิเคราะห์ของการเชื่อมโยงระหว่างการผลิตและ สภาพ อากาศสำหรับนักวางแผนระดับกลางเช่นว่านั้นซึ่งการจัดตั้งของประชากรผู้ใหญ่ได้อีกต่อไป - อยู่เป็นหลักขึ้นอยู่กับที่ juveniles ที่หลุดรอดออกไปนักล่าของพวกเขาที่จะนำข้อควรพิจารณาในหลายแห่งเข้าสู่บัญชี ครั้งแรกการจัดตั้งของประชากรผู้ใหญ่ใหม่ต่อไปนี้หนี predation อาจจะนำไปสู่"กะระบบนิเวศ"ของเส้นทางเดินเท้าด้านพลังงานจากปลาตัวหนึ่งกินอาหารมีอิทธิพลกับคนอื่น ขึ้นอยู่กับการสรรหาที่สองด้วยปุ่ม Escape predation (เช่น "คน"การแข่งขันข้าว 2001 )อาจจะต้องไม่น้อยกว่าคาดการณ์ได้ขึ้นอยู่กับการสรรหาใน สภาพ อากาศตามลำพัง.จังหวะของชั้นเรียนปีอย่างแข็งแกร่งระหว่างหุ้นอาจไม่ได้เป็นแบบซิงโครนัสเป็นสัญญาณ สภาพ อากาศทั่วโลกที่จะกรองผ่านความแตกต่างใน predation สุดท้ายคือสายพันธุ์นี้อาจมีมากมีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อ nonlinear เช่น"บ่อ Predator "(วอลเทอร์ kitchell และ 2001 )ที่ประชากรอยู่ที่ไม่สามารถกู้คืนเมื่อ Predator ใหม่จากเดิมที่ได้รับการดูแลรักษาให้อยู่ในการตรวจสอบโดยผู้ใหญ่กำหนดเองบน juveniles .