Disuse-induced muscle atrophy is a

Disuse-induced muscle atrophy is a major concern in aging, in neuromuscular diseases, posttraumatic
injury and in microgravity life sciences affecting health and fitness also of crew members
in spaceflight. By using a laboratory analogue to body unloading we perform for the first time global
gene expression profiling joined to specific proteomic analysis to map molecular adaptations in
disused (60 days of bed rest) human soleus muscle (CTR) and in response to a resistive exercise (RE)
countermeasure protocol without and with superimposed vibration mechanosignals (RVE). Adopting
Affymetrix GeneChip technology we identified 235 differently transcribed genes in the CTR group
(end- vs. pre-bed rest). RE comprised 206 differentially expressed genes, whereas only 51 changed
gene transcripts were found in RVE. Most gene transcription and proteomic changes were linked
to various key metabolic pathways (glycolysis, oxidative phosphorylation, tricarboxylic acid (TCA)
cycle, lipid metabolism) and to functional contractile structures. Gene expression profiling in bed rest
identified a novel set of genes explicitly responsive to vibration mechanosignals in human soleus. This
new finding highlights the efficacy of RVE protocol in reducing key signs of disuse maladaptation and
atrophy, and to maintain a close-to-normal skeletal muscle quality outcome following chronic disuse
in bed rest.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เกิด disuse กล้ามเนื้อฝ่อเป็นกังวลหลักในอายุ ในโรคกล้าม posttraumaticบาดเจ็บและ ใน microgravity ชีวิตวิทยาศาสตร์ส่งผลกระทบต่อสุขภาพและออกกำลังกายของคนยังใน spaceflight โดยใช้อนาล็อกปฏิบัติการการโหลดเนื้อหา ที่เราทำเป็นครั้งแรกที่โลกสร้างโพรไฟล์นิพจน์ยีนได้วิเคราะห์เฉพาะ proteomic ต้องท้องโมเลกุลใน(วันที่ 60 ของนอนพักผ่อน) disused soleus มนุษย์ muscle (จักร) และในการตอบสนองที่หน้าออกกำลังกาย (RE)มาตรการป้องกันมี และไม่มีโพรโทคอลวางซ้อนอยู่สั่นสะเทือน mechanosignals (RVE) ใช้ยีนในกลุ่มจักรทับศัพท์เทคโนโลยี Affymetrix GeneChip เราระบุ 235 แตกต่างกัน(สิ้นสุด-เทียบกับก่อนนอนพักผ่อน) เรื่องประกอบด้วยยีนแสดง differentially 206 ขณะเปลี่ยนแปลง 51 เท่านั้นใบแสดงผลของยีนพบใน RVE ส่วนใหญ่ยีน transcription และ proteomic เปลี่ยนแปลงการเชื่อมโยงการต่าง ๆ คีย์เผาผลาญมนต์ (glycolysis ปฏิกิริยาออกซิเด phosphorylation กรด tricarboxylic (TCA)วงจร เผาผลาญไขมัน) และโครงสร้าง contractile ทำงาน ยีนที่สร้างโพรไฟล์ในการนอนพักผ่อนระบุชุดนวนิยายของยีนที่ตอบสนองการสั่นสะเทือน mechanosignals ใน soleus มนุษย์อย่างชัดเจน นี้การค้นหาใหม่เน้นประสิทธิภาพของโพรโทคอล RVE ในการลดสัญญาณหลักของ disuse maladaptation และฝ่อ และรักษาผลคุณภาพปิดปกติกล้ามเนื้ออีกต่อ disuse เรื้อรังในการนอนพักผ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กล้ามเนื้อลีบเลิกเหนี่ยวนำให้เกิดเป็นความกังวลหลักในริ้วรอยในโรคกล้ามเนื้อหลังถูกทารุณกรรมได้รับบาดเจ็บและวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตน้ำหนักผลกระทบต่อสุขภาพและการออกกำลังกายนอกจากนี้ยังมีของลูกเรือในยานอวกาศ โดยใช้อะนาล็อกห้องปฏิบัติการเพื่อถ่ายร่างกายเราดำเนินการเป็นครั้งแรกทั่วโลกการแสดงออกของยีน Profiling เข้าร่วมการวิเคราะห์โปรตีนที่เฉพาะเจาะจงกับแผนที่ดัดแปลงโมเลกุลในร้าง(60 วันส่วนที่เหลือเตียง) กล้ามเนื้อ Soleus มนุษย์ (CTR) และการตอบสนองต่อการออกกำลังกายทาน ( RE) โปรโตคอลตอบโต้โดยไม่ต้องมีการสั่นสะเทือน mechanosignals ทับ (RVE) การนำเทคโนโลยี GeneChip Affymetrix เราระบุ 235 ยีนที่ถ่ายทอดที่แตกต่างกันในกลุ่ม CTR (สิ้นเทียบกับส่วนที่เหลือก่อนนอน) RE ประกอบด้วยยีน 206 แสดงออกแตกต่างกันขณะที่มีเพียง 51 เปลี่ยนแปลงยีนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่พบในRVE การถอดรหัสยีนส่วนใหญ่และการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนมีการเชื่อมโยงในการเผาผลาญเซลล์ต่างๆที่สำคัญ (glycolysis, phosphorylation oxidative กรด tricarboxylic (TCA) วงจรการเผาผลาญไขมัน) และโครงสร้างการทำงานหด โปรไฟล์การแสดงออกของยีนในส่วนที่เหลือเตียงระบุนวนิยายชุดของยีนอย่างชัดเจนตอบสนองต่อการสั่นสะเทือนใน mechanosignals Soleus มนุษย์ ซึ่งการค้นพบใหม่ที่เน้นประสิทธิภาพของโปรโตคอล RVE ในการลดอาการที่สำคัญของการเลิก maladaptation และฝ่อและการรักษาใกล้ชิดกับปกติที่มีคุณภาพกล้ามเนื้อโครงร่างผลดังต่อไปนี้เลิกเรื้อรังในส่วนที่เหลือเตียง