(ICP-OES). ICP-OES technique was us

(ICP-OES). ICP-OES technique was used to determine
and compare total content of the elements in microalgal
biosorbent before and after metal ion binding. This analysis
was proven to be precise and appropriate in evaluation
of biosorption efficacy, considering applicability to feed
supplementation in particular [26]. In conducted research,
ICP-OES was performed as a complementary analysis to
SEM-EDX system, intended for verification of the scanning
electron microscopy usefulness to record and elaborate
data from biosorption experiments with Spirulina.
Measurements were carried out on Spirulina sp. samples
with and without metal ion enrichment, using VISTA-MPX
spectrometer (Varian; Victoria, Australia) with ultrasonic
nebulizer in the Chemical Laboratory of Multielemental
Analyses atWrocław University of Technology accredited by
ILAC-MRA (Varian VISTA-MPX ICP-OES) and the Polish
Centre for Accreditation (number AB 696). According to
formerly elaborated procedure [15], microalgal samples of c.a.
0.5 g suspended in 5mL of 65% nitric acid Suprapur from
EMD Millipore (Merck KGaA; Darmstadt, Germany) were
subjected to pressure microwave digestion (mineralization)
in Teflon vessels using microwave oven Milestone MLS-1200
(Sorisole, Bergamo, Italy). After mineralization, all samples
were diluted to 50mL and the concentrations of metal ions
were detected spectrometrically (VISTA-MPX, Australia)
in triplicate. The apparatus was calibrated with standard
solutions (1.0, 10, 50, and 100mg L−1), prepared based on
the 100mg L−1 multielemental standard Astasol (Prague,
Czech Republic). Optimization of the test parameters was
performed as described before [26].The analytical process of
digested biomass samples was controlled by the use of Polish

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(วิจัย) ใช้เทคนิคการวิจัยเพื่อกำหนดและเปรียบเทียบเนื้อหารวมขององค์ประกอบใน microalgalbiosorbent ก่อน และ หลังการเชื่อมโลหะไอออน การวิเคราะห์นี้พิสูจน์ถูกต้องชัดเจน และเหมาะสมในการประเมินของ biosorption ประสิทธิภาพ พิจารณาความเกี่ยวข้องของตัวดึงข้อมูลแห้งเสริมโดยเฉพาะ [26] ในการศึกษาวิจัยทำการวิจัยเป็นการวิเคราะห์เพิ่มเติมเพื่อให้เรื่องระบบ สำหรับการตรวจสอบการสแกนประโยชน์อิเล็กตรอน microscopy การบันทึก และความละเอียดข้อมูลจาก biosorption การทดลองกับสาหร่ายเกลียวทองวัดได้ดำเนินการในตัวอย่างสาหร่ายเกลียวทอง spมี และไม่ มีไอออนโลหะเติมเต็ม ใช้ VISTA MPXสเปกโตรมิเตอร์ (แล้วแต่กำหนด วิคตอเรีย ออสเตรเลีย) ด้วยอัลตราโซนิกฝอยละอองในห้องปฏิบัติการเคมี Multielementalวิเคราะห์ atWrocław มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีด้วยโปแลนด์และ ILAC MRA (แล้วแต่กำหนด VISTA MPX วิจัย)ศูนย์การรับรอง (หมายเลข AB 696) ตามที่เดิม elaborated ขั้นตอน [15], ตัวอย่าง c.a. microalgal0.5 g ถูกระงับใน 5 มิลลิลิตรของกรดไนตริก 65% Suprapur จากEMD มาก (ผล ดาร์มส เยอรมนี) ได้ภายใต้ความดันย่อยอาหารไมโครเวฟ (mineralization)ในเรือเทฟลอนที่ใช้ไมโครเวฟสำคัญ MLS-1200(Sorisole แบร์กาโม อิตาลี) หลังจาก mineralization ตัวอย่างทั้งหมดถูกทำให้เจือจาง 50mL และที่ความเข้มข้นของประจุโลหะพบ spectrometrically (VISTA MPX ออสเตรเลีย)ใน triplicate เครื่องมือถูกปรับเทียบมาตรฐานโซลูชั่น (1.0, 10, 50 และ 100 มิลลิกรัม L−1), เตรียมตามมิลลิกรัม 100 L−1 multielemental Astasol มาตรฐาน (ปรากเช็กสาธารณรัฐ) เพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์การทดสอบได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อน [26]วิเคราะห์กระบวนการตัวอย่างชีวมวลที่ต้องถูกควบคุม โดยการใช้โปลิช

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ICP-OES) เทคนิค ICP-OES ถูกใช้ในการตรวจสอบ
และเปรียบเทียบเนื้อหาทั้งหมดขององค์ประกอบในสาหร่าย
biosorbent ก่อนและหลังโลหะไอออนมีผลผูกพัน การวิเคราะห์นี้
ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีความแม่นยำและความเหมาะสมในการประเมิน
ประสิทธิภาพการดูดซับพิจารณาการบังคับใช้เพื่อเป็นอาหาร
เสริมโดยเฉพาะอย่างยิ่ง [26] ในการวิจัยดำเนิน
ICP-OES ได้ดำเนินการตามการวิเคราะห์ประกอบกับ
ระบบ SEM-EDX ตั้งใจสำหรับการตรวจสอบของการสแกน
ประโยชน์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนในการบันทึกและซับซ้อน
ข้อมูลจากการทดลองการดูดซับด้วยสาหร่ายเกลียวทอง.
วัดได้ดำเนินการในสาหร่ายเกลียวทอง SP ตัวอย่าง
ที่มีและไม่มีการตกแต่งโลหะไอออนใช้ VISTA-MPX
สเปกโตรมิเตอร์ (Varian; Victoria, ออสเตรเลีย) กับอัลตราโซนิก
nebulizer ในห้องปฏิบัติการทางเคมีของ Multielemental
วิเคราะห์atWrocławมหาวิทยาลัยเทคโนโลยีได้รับการรับรองโดย
ILAC-MRA (Varian VISTA-MPX ICP-OES) และ โปแลนด์
ศูนย์ Accreditation Program (จำนวน AB 696) ตามที่
อธิบายขั้นตอนเดิม [15] ตัวอย่างสาหร่ายของ CA
0.5 กรัมแขวนลอยใน 5 มล 65% Suprapur กรดไนตริกจาก
เมอร์ค (Merck KGaA; Darmstadt, เยอรมนี) ถูก
ยัดเยียดให้การย่อยอาหารไมโครเวฟดัน (แร่)
ในภาชนะเทฟลอนโดยใช้เตาอบไมโครเวฟ Milestone MLS-1200
(Sorisole, แบร์กาโม, อิตาลี) หลังจากแร่ตัวอย่างทั้งหมด
ถูกลดลงเหลือ 50 มลและความเข้มข้นของไอออนโลหะ
ตรวจพบ spectrometrically (VISTA-MPX, ออสเตรเลีย)
ในเพิ่มขึ้นสามเท่า อุปกรณ์ที่ได้รับการสอบเทียบกับมาตรฐาน
การแก้ปัญหา (1.0, 10, 50, และ 100mg L-1), จัดทำขึ้น
100mg L-1 multielemental มาตรฐาน Astasol (ปราก,
สาธารณรัฐเช็ก) การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์การทดสอบได้รับการ
ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อน [26] ได้โดยเริ่มต้นขั้นตอนการวิเคราะห์ของ
กลุ่มตัวอย่างย่อยชีวมวลถูกควบคุมโดยการใช้งานของโปแลนด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( รูปแบบ ) รูปแบบและเทคนิคศึกษา
เปรียบเทียบเนื้อหาทั้งหมดขององค์ประกอบในสาหร่าย
วัสดุดูดซับทางชีวภาพก่อนและหลังโลหะไอออนผูกพัน โดย
คือพิสูจน์เพื่อความถูกต้องและเหมาะสมในการประเมินประสิทธิภาพของการดูดซับ
,
) พิจารณาประยุกต์ใช้กับอาหารโดยเฉพาะ [ 26 ] ในการดำเนินการวิจัยได้วิเคราะห์รูปแบบ


เป็นคู่ระบบ sem-edx วัตถุประสงค์ เพื่อตรวจสอบการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
ประโยชน์เพื่อบันทึกและอธิบายข้อมูลจากการทดลองกับสาหร่ายชีวภาพ
.
การตรวจวัด พบว่าในสาหร่ายเกลียวทอง ตัวอย่าง
ที่มีและไม่มีการใช้ไอออนโลหะ vista-mpx
Spectrometer ( Varian ; วิกตอเรียออสเตรเลีย ) ด้วยเครื่อง Nebulizer

multielemental ในห้องปฏิบัติการเคมีของการวิเคราะห์ atwroc ł AW มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีที่ได้รับการรับรองโดย
ilac-mra ( Varian vista-mpx รูปแบบ ) และโปแลนด์
ศูนย์การรับรอง ( หมายเลข AB 696 ) ตามขั้นตอนเดิม 3
[ 15 ] ตัวอย่างของสาหร่าย , C.A .
0.5 กรัม แขวนลอยใน 5ml 65% suprapur กรดไนตริกจาก
EMD MILLIPORE ( กระตุ้นการท ; ดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี )
ภายใต้ความดัน ( mineralization )
อาหาร ไมโครเวฟในภาชนะเทฟลอนใช้เตาไมโครเวฟขั้น mls-1200
( sorisole , Bergamo , อิตาลี ) หลังจากการทั้งหมดและ
เพื่อลดความเข้มข้นของไอออน
50ml และโลหะที่ถูกตรวจพบ spectrometrically ( vista-mpx , ออสเตรเลีย )
ทั้งสามใบ เครื่องมือคือเทียบกับโซลูชั่นมาตรฐาน
( 0 , 10 , 50 และ 100 มก. L − 1 ) เตรียมยึด
ที่ 100 มก. L − astasol มาตรฐาน 1 (
multielemental ปราก , สาธารณรัฐเช็ก ) การเพิ่มประสิทธิภาพของพารามิเตอร์การทดสอบ
ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อน [ 26 ] . การวิเคราะห์กระบวนการของ
ย่อยชีวมวล ตัวอย่างที่ถูกควบคุมโดยการใช้ยาทาเล็บ