Clonal fidelity of in vitro regener

Clonal fidelity of in vitro regenerated plants is another aspect of plant propagation which is imperative
for their commercial utilization. In spite of various advantages of the in vitro propagation, genetic
instability has been observed in tissue culture-derived plants (Larkin and Scowcroft, 1981). Clonal
stability can be assessed by studying chromosome numbers, isozyme profile and PCR-based molecular
markers like randomamplified polymorphic DNA (RAPD), inter simple sequence repeats (ISSR) andmost
recently start codon targeted (SCoT) (Devi et al., 2013; Rathore et al., 2014). Molecular techniques are
more advantageous over other methods because they are not influenced by environmental factors and
generate reliable and reproducible results. Out of various molecular markers used for evaluation of
genetic fidelity of in vitro regenerated plants, RAPD is one of the most simple, quick and cost-effective
methods (Lakshmanan et al., 2007). But in spite of the various advantages, RAPD has a major issue with
reproducibility. SCoT, on the other hand, is extremely reliable and consistent. The SCoT primers have
been designed in accordance with the short conserved region surrounding the ATG translation start (or
initiation) codon (or translational start site, TSS). More specifically, it is a type of targeted molecular
marker technique with the ATG context as one part of a functional gene; markers generated from SCoT
may be mostly correlated to functional genes and their corresponding traits (Bhattacharyya et al., 2013;
Collard and Mackill, 2009). Various assays have been carried out to analyze the reported mutagenic
effects of TDZ on the in vitro propagated plantlets and subsequent development of somaclonal variations.
Ferreira et al. (2006) found no variations in RAPD profiles among the in vitro generated plantlets of
Dendrobium (Second Love) derived through TDZ treatment. Likewise, no variation was observed due to
TDZ treatment among the in vitro-derived orchid plantlets. But, Chen et al. (1998) and Khoddamzadeh
(2010) found variability in RAPD profiles among the in vitro-derived plantlets of Phalaenopsis bellina.
However, only few investigations exist on genetic fidelity of the in vitro-regenerated orchids with special
reference to dendrobes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Clonal ความจงรักภักดีของพืชอาศัยในหลอดทดลองมีแง่มุมอื่นของการขยายพันธุ์ของพืชซึ่งเป็นความจำเป็นสำหรับการใช้ประโยชน์เชิงพาณิชย์ของพวกเขา ทั้ง ๆ ที่ มีประโยชน์ต่าง ๆ ของการขยายพันธุ์ในหลอดทดลอง พันธุกรรมความไม่มีเสถียรภาพได้รับการปฏิบัติในมาเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช (ลาร์และวครอฟท์ 1981) Clonalความมั่นคงสามารถได้รับการประเมิน โดยการศึกษาโครโมโซมหมายเลข โปรไฟล์ isozyme ตาม PCR และโมเลกุลเครื่องหมายเช่น randomamplified polymorphic ดีเอ็นเอ (RAPD), อินเตอร์ลำดับทำซ้ำ (ISSR) andmostล่า รหัสพันธุกรรมเริ่มต้นเป้าหมาย (แฟชั่น) (เทวี et al. 2013 ห้องพักทุก et al. 2014) เทคนิคโมเลกุลมีผลดีกว่าวิธีอื่น ๆ เนื่องจากพวกเขาไม่ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยสิ่งแวดล้อม และสร้างผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้ และทำซ้ำได้ จากเครื่องหมายโมเลกุลต่าง ๆ ที่ใช้สำหรับการประเมินสร้างความจงรักภักดีทางพันธุกรรมในหลอดทดลองของพืช อาร์เอพีดีเป็นหนึ่งในง่ายที่สุด อย่างรวดเร็ว และคุ้มค่าวิธีการ (กองทัพ et al. 2007) แต่ทั้ง ๆ ที่ มีประโยชน์ต่าง ๆ อาร์เอพีดีมีปัญหาใหญ่กับแสดง แฟชั่น คง มีความน่าเชื่อถือมาก และสอดคล้อง มีไพรเมอร์แฟชั่นรับออกแบบตามพื้นที่อนุรักษ์สั้นรอบเริ่มแปล ATG (หรือเริ่มต้น) รหัสพันธุกรรม (หรือไซต์เริ่มไทหมิง TSS) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มันเป็นชนิดของเป้าหมายโมเลกุลเทคนิคเครื่องหมายกับบริบท ATG เป็นส่วนหนึ่งของยีนทำงาน เครื่องหมายที่สร้างขึ้นจากแฟชั่นอาจเป็นยีนที่มีความสัมพันธ์ในการทำงานเป็นส่วนใหญ่และลักษณะสอดคล้องกัน (Bhattacharyya et al. 2013สุขภาพและฟิตและ Mackill, 2009) Assays ต่าง ๆ การดำเนินการวิเคราะห์รายงาน mutagenicผลกระทบของ TDZ ในหลอดทดลองในพันธุ์ plantlets และพัฒนาต่อมาของรูปแบบ somaclonalพบ et al. (2006) พบไม่เปลี่ยนแปลงในโพรไฟล์ RAPD ระหว่าง plantlets สร้างขึ้นในหลอดทดลองของสกุลหวาย (สองรัก) ได้ผ่านการรักษา TDZ ทำนองเดียวกัน ไม่ผันแปรพบว่า เนื่องจากTDZ การรักษาระหว่างการในหลอดทดลองมาออร์คิด plantlets แต่ Chen et al. (1998) และ Khoddamzadehความแปรปรวนพบ (2010) ในโพรไฟล์ RAPD ในหลอดทดลองมา plantlets ในของ Phalaenopsis bellinaอย่างไรก็ตาม เพียงไม่กี่สืบสวนอยู่ในความเที่ยงตรงทางพันธุกรรมในหลอดทดลองสร้างใหม่กล้วยไม้พันธุ์พิเศษของอ้างอิงถึง dendrobes

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปแบบความจงรักภักดีของหลอดต้นข้าวเป็นอีกแง่มุมของการขยายพันธุ์พืช ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นการใช้ประโยชน์เชิงพาณิชย์ของพวกเขา ทั้งๆที่ข้อดีต่างๆของการเพาะขยายพันธุ์ พันธุกรรมความไม่แน่นอนที่ได้รับพบในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช ( Larkin ได้และ สโคว์ครอฟต์ , 1981 ) งานความมั่นคงสามารถประเมินโดยการศึกษาจำนวนโครโมโซมและผล PCR , โปรไฟล์จากโมเลกุลเครื่องหมาย เช่น randomamplified polymorphic DNA ( RAPD ) , อินเตอร์ ( issr ) และทำซ้ำลำดับง่ายๆเมื่อเร็ว ๆนี้รหัสพันธุกรรมเริ่มต้นเป้าหมาย ( หริภุญชัย ) ( เทวี et al . , 2013 ; ราเธอร์ et al . , 2010 ) เทคนิคโมเลกุลเป็นเป็นประโยชน์มากขึ้นกว่าวิธีการอื่น ๆเพราะพวกเขาจะไม่ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม และสร้างผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือและซ้ํา ออกเครื่องหมายโมเลกุลต่าง ๆ ที่ใช้สำหรับการประเมินผลความจงรักภักดีของพันธุกรรมในหลอดทดลองได้ พืช โดยเป็นหนึ่งในที่ง่ายที่สุด รวดเร็ว และประหยัดต้นทุนวิธี ( อาจมองเห็นได้ที่ et al . , 2007 ) แต่ทั้งๆที่มีประโยชน์ต่าง ๆ โดยมีประเด็นหลักด้วยคาร์บอน ชาวสก็อตบนมืออื่น ๆที่เป็นสิ่งที่เชื่อถือได้ และสอดคล้องกัน ไพรเมอร์มีกุนซือชาวสก็อตถูกออกแบบให้สอดคล้องกับพื้นที่อนุรักษ์รอบสั้น ATG แปลเริ่มต้น ( หรือรหัสพันธุกรรมเริ่มต้น ( เริ่ม ) หรือแปลเว็บไซต์ , TSS ) มากขึ้นโดยเฉพาะมันเป็นชนิดของโมเลกุลเป้าหมายเครื่องหมายเทคนิคกับ ATG บริบทเป็นส่วนหนึ่งของยีนการทำงาน ; เครื่องหมายที่สร้างขึ้นจากชาวสก็อตอาจจะส่วนใหญ่มีความสัมพันธ์กับยีนที่ทํางานและลักษณะที่สอดคล้องกันของพวกเขา ( bhattacharyya et al . , 2013 ;คอลลาร์ด และ แม็คคิล , 2009 ) วิธีต่าง ๆ ได้นำออกรายงานผลวิเคราะห์ผลของไทเดียซูรอนในการเพาะขยายพันธุ์ต้นและต่อมามีการพัฒนารูปแบบ : .เฟร์ et al . ( 2006 ) พบว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบของการสร้างโดยยอดของกล้วยไม้ ( รักที่สอง ) ยอดได้มาผ่านการรักษา อนึ่ง ไม่พบการเปลี่ยนแปลงเนื่องจากการรักษายอดในการได้มาเพาะเลี้ยงกล้วยไม้ แต่ , Chen et al . ( 1998 ) และ khoddamzadeh( 2010 ) พบความแปรปรวนในโปรไฟล์ โดยระหว่างการได้มาของฟาแลนต้น bellina .อย่างไรก็ตาม จากการสอบสวนเพียงไม่กี่ที่มีอยู่ในความจงรักภักดีของพันธุกรรมในหลอดทดลองได้ กล้วยไม้ กับ พิเศษอ้างอิง dendrobes .