Materials and Methods2.1. Explant M

Materials and Methods
2.1. Explant Material
Seed material of guava cultivar “Lucknow 49” was obtained from a seven year old tree growing in a greenhouse.
Seeds were surface sterilized in 70% ethanol for 1 min, washed in 10% (v/v) commercial bleach solution for 15
min and then rinsed three times, 5 min each, in sterile distilled water. Seeds were then germinated on MS medium
[17] supplemented with 3% sucrose, 2.5 g∙L−1phytagel, 1.0 ml∙L−1 plant preservation mixture (Plant Cell
Technology, Inc., Washington DC) and 0.4 μM 6-benzylaminopurine (BA). Test tubes were incubated in the
dark at 25˚C ± 2˚C for three weeks following which the seedlings were maintained under a 16 h photoperiod (50
μmol∙m−2∙s−1) for 5 - 6 weeks. Two nodal explants from a single seedling were transferred to MS medium supplemented
with 8.8 μM BA and 9.3 μM kinetin (KIN) for shoot proliferation. Cultures were maintained as described
previously [18]. After shoot establishment, explants were grown in G7 Magenta boxes (Magenta Corporation,
Chicago, IL, USA.) containing 50 ml MS medium for two weeks prior to root induction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการ2.1. explant วัสดุวัสดุเมล็ดพันธุ์ฝรั่ง "ลัคนา 49" ได้รับจากต้นไม้อายุเจ็ดปีปลูกในเรือนกระจกเมล็ดมีผิวฆ่าเชื้อในเอทานอล 70% 1 นาที ล้างใน bleach พาณิชย์ 10% (v/v) 15นาทีแล้ว ล้างสามครั้ง 5 นาที ฆ่าเชื้อในน้ำที่กลั่น เมล็ดที่งอกแล้วบน MS ปานกลาง[17] เสริม ด้วย 3% ซูโครส 2.5 g∙L−1phytagel, 1.0 ml∙L−1 พืชเก็บรักษาส่วนผสม (เซลล์พืชเทคโนโลยี อิงค์ วอชิงตันดีซี) และ 0.4 μ m 6-benzylaminopurine (BA) หลอดทดลองได้รับการกกในการมืดที่ 2˚C ± 25˚C สามสัปดาห์ต่อไปซึ่งจะถูกเก็บรักษาไว้ภายใต้การช่วงแสง 16 ชม. (50Μmol∙m−2∙s−1) 5-6 สัปดาห์ สองโนดและเฌลจากป้องเดียวถ่ายโอนปานกลาง MS เสริมกับμ m 8.8 BA และ 9.3 kinetin μ m (KIN) สำหรับยิงแพร่กระจาย วัฒนธรรมที่ได้รับการดูแลตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [18] หลังจากก่อตั้งยิง เฌลที่ปลูกใน G7 สีม่วงแดง (Magenta Corporationชิคาโก IL, USA) ที่ประกอบด้วยขนาดกลาง 50 ml MS สำหรับสองสัปดาห์ก่อนที่จะเหนี่ยวนำราก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
2.1 ชิ้นวัสดุ
วัสดุเมล็ดฝรั่งพันธุ์ "ลัคเนา 49" ที่ได้รับจากต้นไม้อายุได้เจ็ดปีการเจริญเติบโตในเรือนกระจก.
เมล็ดผิวฆ่าเชื้อใน 70% เอทานอลเป็นเวลา 1 นาทีล้างใน 10% (V v /) น้ำยาฟอกขาวในเชิงพาณิชย์ 15
นาทีแล้วล้างสามครั้ง 5 นาทีแต่ละในน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ เมล็ดงอกแล้วในสูตร MS
[17] เติมน้ำตาลซูโครส 3%, 2.5 กรัม∙ L-1phytagel 1.0 มล. ∙ L-1 โรงงานเก็บรักษาสารผสม (เซลล์พืช
Technology, Inc, วอชิงตัน ดี.ซี. ) และ 0.4 ไมครอน 6-benzylaminopurine ( BA) หลอดทดสอบถูกบ่มใน
ที่มืดที่ 25 องศาเซลเซียส± 2C สามสัปดาห์ต่อไปนี้ซึ่งต้นกล้าได้รับการดูแลภายใต้แสง 16 ชั่วโมง (50
ไมโครโมล∙ M-2 ∙ S-1) สำหรับ 5-6 สัปดาห์ที่ผ่านมา สองชิ้นสำคัญจากต้นกล้าเดียวถูกโอนไปยังกลาง MS ที่เติม
ด้วย 8.8 ไมครอนและ BA 9.3 ไมครอน kinetin (KIN) สำหรับการขยายการถ่ายทำ วัฒนธรรมที่ได้รับการดูแลตามที่อธิบายไว้
ก่อนหน้านี้ [18] หลังจากที่ตั้งยิงชิ้นถูกปลูกในกล่อง G7 Magenta (Magenta คอร์ปอเรชั่น
Chicago, IL, USA.) ที่มี 50 มล MS กลางเป็นเวลาสองสัปดาห์ก่อนที่จะขุดรากถอนโคนเหนี่ยวนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ2.1 . ต่อวัสดุเมล็ดพันธุ์ วัสดุของ " ฝรั่ง Lucknow 49 " ได้มาจากต้นอายุ 7 ปี ปลูกในเรือนกระจกเมล็ดฟอกฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 70% 1 นาที ซัก 10% ( v / v ) เทพมรณะพาณิชย์โซลูชั่นสำหรับ 15นาทีจากนั้นล้าง 3 ครั้ง 5 นาทีในแต่ละงาน , น้ำกลั่น เมล็ดงอกบน MS แล้ว[ 17 ] ที่เติมซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์ 2.5 กรัม∙ L − 1phytagel 1.0 มล. ∙ L − 1 ต้น ( การผสมเซลล์พืชเทคโนโลยี , อิงค์ , วอชิงตัน ดี.ซี. ) และ 0.4 μ M 6-benzylaminopurine ( BA ) หลอดทดสอบถูกบ่มในเข้มที่ 25 ˚ C ± 2 ˚ C เป็นเวลาสามสัปดาห์ต่อไปนี้ซึ่งต้นกล้ายังคงภายใต้แสง 16 ชั่วโมง ( 50μโมล∙ m − 2 ∙ s − 1 ) 5 - 6 สัปดาห์ ข้อสอง เลี้ยงจากต้นกล้าเดียวถูกโอนไปยัง MSอย่างมีนัยสำคัญμ M BA และ kinetin 9.3 μ M ( ญาติ ) สำหรับการยิง . วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 18 ] หลังจากการยิงชิ้นส่วนพืชปลูกในกล่องสีบานเย็น ( Magenta อื่นๆบริษัทชิคาโก , IL , USA ) 50 ml ที่มี MS เป็นเวลาสองสัปดาห์ก่อนที่จะเหนี่ยวนำให้เกิดราก