2. Experimental section2.1. Drinkin

2. Experimental section
2.1. Drinking water treatment sludge
The sludge used in the presented experiments was collected from the drinking water treatment plant (Annaba, Algeria) immediately

Table 1
Composition of the sludge after drying (non-exhaustive composition).
Species Weight concentration (g kg−1)
Sodium 2 Calcium 11 Aluminum 105 Chloride 0.01 Carbonate 16.5 Sulfate 245

after the stage of raw water clarification with sulfate aluminum as coagulant. Recovered sludge was dried in an oven at 105 °C for 24 h before EK treatment. Metal cations contained in the sludge were analyzed by atomic absorption (Perkin Elmer 3110) and anions were assayed by ion chromatography (ICS 3000) using an Ionpack AS 18 column. Concentrations of the main inorganic species contained in the dry sludge are reported in Table 1.
2.2. Electrokinetic experiments
Electrokinetic experiments were conducted in a glass cell (Fig. 2) being 14 cm long, 5 cm high and 4 cm broad, consisting of three compartments: the cathode and anode chambers at the extremities of the cell were 2 cm long, and the 10 cm long central chamber contained the sludge slurry. Glass filter papers were used as separators to prevent sludge particles from flowing into the electrode compartments. Two sets of graphite rod electrodes – 6 cm high and 1 cm in diameter – were installed in the electrode chambers, right behind the filters.
The anode chamber was filled in all cases with 40 cm3 pure water. The cathode chamber was filled with 40 cm3 of aqueous solution of acetic acid, citric acid or EDTA – in the acid form – at various concentrations. The sludge suspension was prepared by thorough mixing of 75 g of the dry sludge in 100 cm3 of the washing solution. For runs conducted with EDTA, the washing solution was also EDTA as the same concentration as in the catholyte solution. For runs conducted with acetic or citric acids, pure water was used as washing medium. Taking into account the Al content of the sludge, approx- imately 7.8 g Al (0.289 mol) was introduced into the cell.
Approximately 150 cm3 of concentrated suspension was obtained and poured into the central compartment, and the run was started. Experiments were carried out batchwise at constant cell voltage with a power supply and the current was continuously monitored. Preliminary tests led to a suitable potential range for which appreciable currents could be measured. The pH in the electrolyte compartments was continuously measured using a Grimson pH- meter. Due to the loss of liquid by evaporation from the open cell, and


Fig. 1. Schematic representation of the experimental device and elementary processes involved in the treatment.


Fig. 2. Schematic view of the cell used for electrokinetic experiments.

possible water transport by electroosmosis to the cathode chamber, aliquots of the cathode solutions were poured regularly in the cell and the global volume added was recorded along the runs, which were conducted from 6 or 10 days at ambient temperature. The operating conditions are summarized in Table 2.
After EK treatment, the electrodes were removed and the cell was submitted to drying for 24 h: the solid cake recovered could be extracted from the glass cell, making it possible to take apart the solid from the electrode chambers and the central compartment. The 10 cm long portion recovered was cut into five 2 cm sections, named S1 to S5 for further analysis. The solid deposit on the cathode for some runs was also recovered. Solid samples S1–S5 were diluted into 1/10 wt. sludge/water suspensions. The pH of the dilute suspensions was measured and was reported as the “final pH” of the sludge in the graphs presented in the following section. Aluminum concentration was determined after digestion of dry solids recovered with aqua regia 6 N at 10 cm3 per gram solid, by atomic absorption spectrometer Perkin Elmer 3110. The amount of Al recovered in the various sections and chambers were then deduced, taking into account the weight of the solid fractions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. ส่วนการทดลอง
2.1 ดื่มตะกอนบำบัดน้ำ
ตะกอนที่ใช้ในการทดลองที่นำเสนอถูกเก็บรวบรวมจากโรงงานน้ำดื่มรักษา (Annaba, แอลจีเรีย) ทันทีตารางที่ 1 องค์ประกอบของตะกอนหลังจากการอบแห้ง (องค์ประกอบไม่ครบถ้วนสมบูรณ์). ความเข้มข้นน้ำหนักชี่ (กรัมต่อกิโลกรัม-1) โซเดียม 2 แคลเซียมอลูมิเนียม 11 105 คลอไรด์ 0.01 คาร์บอเนต 16.5 ซัลเฟต 245 หลังจากขั้นตอนของการชี้แจงน้ำดิบด้วยอลูมิเนียมซัลเฟตเป็นตกตะกอน กากตะกอนที่กู้คืนถูกทำให้แห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนการรักษา EK ไพเพอร์ทัลที่มีอยู่ในกากตะกอนที่ได้มาวิเคราะห์โดยการดูดซึมของอะตอม (Perkin Elmer 3110) และแอนไอออนถูกวิเคราะห์จากโคไอออน (ICS 3000) โดยใช้ Ionpack AS 18 คอลัมน์ การกระจุกตัวของสายพันธุ์นินทรีย์หลักที่มีอยู่ในตะกอนแห้งจะมีการรายงานในตารางที่ 1. 2.2 Electrokinetic การทดลองการทดลอง Electrokinetic ได้ดำเนินการในเซลล์แก้ว (รูปที่ 2.) เป็น 14 เซนติเมตรยาว 5 ซม. สูง 4 ซม. กว้างประกอบด้วยสามช่อง: ห้องขั้วลบและขั้วบวกที่แขนขาของเซลล์เป็น 2 เซนติเมตรยาวและ ห้องกลางยาว 10 ซม. มีผสมกากตะกอน แก้วกระดาษกรองถูกนำมาใช้เป็นตัวคั่นเพื่อป้องกันไม่ให้อนุภาคตะกอนไหลลงไปในช่องขั้ว สองชุดขั้วก้านกราไฟท์ - 6 ซม. สูง 1 ซม. ในเส้นผ่าศูนย์กลาง - มีการติดตั้งในห้องอิเล็กโทรดด้านหลังตัวกรอง. ห้องขั้วบวกก็เต็มไปในทุกกรณีที่มี 40 cm3 น้ำบริสุทธิ์ ห้องแคโทดก็เต็มไปด้วย 40 cm3 ของสารละลายของกรดอะซิติกกรดซิตริกหรือ EDTA - ในรูปแบบกรด - ที่ระดับความเข้มข้นต่างๆ ระงับตะกอนที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการผสมอย่างละเอียดของ 75 กรัมของตะกอนแห้ง 100 cm3 ของการแก้ปัญหาการซักผ้า สำหรับการทำงานดำเนินการกับ EDTA, การแก้ปัญหาการซักผ้าก็ยัง EDTA เป็นความเข้มข้นเช่นเดียวกับในการแก้ปัญหา catholyte สำหรับการทำงานดำเนินไปด้วยกรดอะซิติกหรือกรดซิตริก, น้ำบริสุทธิ์ถูกนำมาใช้เป็นสื่อกลางในการซักผ้า คำนึงถึงเนื้อหาอัตะกอน, การประมาณ imately 7.8 กรัมอัล (0.289 mol) ถูกนำเข้าสู่เซลล์. ประมาณ 150 cm3 การระงับความเข้มข้นที่ได้รับและเทลงในช่องกลางและการทำงานเริ่มต้น ทดลอง batchwise ที่แรงดันไฟฟ้าของเซลล์อย่างต่อเนื่องกับแหล่งจ่ายไฟและปัจจุบันได้รับการตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง การทดสอบเบื้องต้นนำไปสู่ช่วงที่มีศักยภาพเหมาะสำหรับกระแสที่รู้สึกได้สามารถวัดได้ ค่าความเป็นกรดในช่องอิเล็กวัดอย่างต่อเนื่องโดยใช้ Grimson PH- เมตร เนื่องจากการสูญเสียของของเหลวโดยการระเหยจากเซลล์เปิดและรูป 1. แผนผังแสดงอุปกรณ์การทดลองและกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการประถมศึกษาในการรักษา.  รูป 2. มุมมองแผนผังของเซลล์ที่ใช้ในการทดลองอิ. การขนส่งทางน้ำที่เป็นไปได้โดย electroosmosis ไปยังห้องแคโทดส่วนลงตัวของการแก้ปัญหาที่ถูกเทแคโทดเป็นประจำในเซลล์และปริมาณทั่วโลกเพิ่มได้รับการบันทึกพร้อมวิ่งซึ่งได้รับการดำเนินการจาก 6 หรือ 10 วันที่อุณหภูมิห้อง . สภาพการทำงานที่มีรายละเอียดในตารางที่ 2 หลังจากการรักษา EK, ขั้วไฟฟ้าถูกถอดออกและเซลล์ถูกส่งไปอบแห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมง: เค้กของแข็งกู้คืนจะถูกสกัดจากเซลล์กระจกทำให้มันเป็นไปได้ที่จะแยกของแข็งจาก ห้องอิเล็กโทรดและช่องกลาง 10 ซม. ส่วนที่ยาวหายถูกตัดออกเป็นห้าส่วน 2 ซม. ชื่อ S1 จะ S5 สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป เงินฝากที่มั่นคงในแคโทดวิ่งบางคนก็หาย ตัวอย่างที่เป็นของแข็ง S1-S5 ถูกเจือจางลง 1/10 น้ำหนัก กากตะกอน / สารแขวนลอยน้ำ ค่า pH ของสารแขวนลอยเจือจางวัดและได้รับรายงานว่า "ค่า pH สุดท้าย" ของตะกอนในกราฟที่นำเสนอในส่วนต่อไปนี้ ความเข้มข้นของอลูมิเนียมที่ถูกกำหนดหลังจากการย่อยอาหารของของแข็งแห้งกู้คืนได้ด้วยน้ำกรดกัดทอง 6 N 10 cm3 ต่อกรัมของแข็งโดยสเปกโตรมิเตอร์ดูดซึมอะตอม Perkin Elmer 3110 ปริมาณของอัลกู้คืนในส่วนต่างๆและห้องผู้พิพากษาถูกอนุมานได้แล้วโดยคำนึงถึงน้ำหนัก เศษส่วนที่เป็นของแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลองส่วน
2.1 . ดื่มน้ำตะกอน
กากที่ใช้ในการทดลอง คือ เสนอเก็บจากการดื่มน้ำของพืช ( Annaba , แอลจีเรีย ) ตารางที่ 1 ทันที


องค์ประกอบของตะกอนหลังจากการอบแห้ง ( ไม่ใช่องค์ประกอบ )
ชนิดเข้มข้น ( กรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนัก− 1 )
2 แคลเซียมโซเดียมคาร์บอเนตอลูมิเนียมคลอไรด์ 11 105 ระดับการสื่อสาร 245

ซัลเฟตหลังจากขั้นตอนของการชี้แจงน้ำดิบกับซัลเฟตอลูมิเนียมเป็นสารตกตะกอน หายกากตะกอนแห้งในเตาอบที่ 105 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนเอกรักษา ไอออนโลหะที่อยู่ในกากตะกอนมีโดยใช้วิธี Atomic absorption ( เพอร์กินเอลเมอร์ 3110 ) และแอนไอออนถูก assayed โดยเทคนิคไอออนโครมาโตกราฟี ( ไอซี 3000 ) โดยใช้ ionpack เป็น 18 คอลัมน์ความเข้มข้นของอนินทรีย์ชนิดหลักที่มีอยู่ในกากตะกอนแห้งจะมีการรายงานในตาราง 1 .
2.2 . การทดลองในการทดลองในการทดลอง
ในมือถือแก้ว ( รูปที่ 2 ) เป็น ยาว 14 เซนติเมตร กว้าง 5 ซม. สูง 4 ซม. ประกอบด้วยสามช่อง : แคโทดและแอโนด แชมเบอร์ ที่แขนขาของเซลล์คือ ยาว 2 เซนติเมตรและ 10 เซนติเมตร กลางห้องมีตะกอนข้น . กระดาษกรองแก้วที่ใช้คั่นเพื่อป้องกันไม่ให้อนุภาคตะกอนจากขั้วไฟฟ้าไหลเข้าไปในช่อง สองชุดของแท่งแกรไฟต์ electrodes ) สูง 6 ซม. และ 1 ซม. ในเส้นผ่าศูนย์กลางและติดตั้งไฟฟ้า ห้องอยู่ด้านหลังตัวกรอง .
แอโนด ห้องเต็มทุกกรณีกับ 40 cm3 น้ำบริสุทธิ์ทั้งสองห้องก็เต็มไปด้วย 40 cm3 ของสารละลายของกรดซิตริกและกรดหรือ EDTA ในรูปแบบและที่ความเข้มข้นต่าง ๆ ตะกอนแขวนลอยถูกเตรียมโดยละเอียดผสม 75 กรัมของกากตะกอนแห้ง ใน 100 cm3 ของการแก้ไข เพื่อจะดำเนินการกับ EDTA , ล้างในสารละลาย EDTA ที่ความเข้มข้นเดียวกันยังเป็นในสารละลายคาโทไลท์ .สำหรับวิ่งทดลองใช้หรือกรดซิตริกกรด , น้ำบริสุทธิ์ถูกใช้เป็นล้างกลาง ถ่ายลงในบัญชีล เนื้อหาของตะกอนประมาณ - imately 7.8 กรัม Al ( 0.289 mol ) จะเข้าไปในเซลล์
ประมาณ 150 cm3 แขวนลอยเข้มข้นที่ได้รับ และเทลงในช่องกลาง และรันก็เริ่มขึ้นการทดลอง batchwise ที่แรงดันไฟฟ้าเซลล์คงที่กับแหล่งจ่ายไฟและในปัจจุบันคือการติดตามอย่างต่อเนื่อง . การทดสอบเบื้องต้นนำไปสู่ที่มีศักยภาพเหมาะสมช่วงที่ชดช้อย กระแสอาจจะวัดได้ pH ในสารละลายอิเล็กโทรไลต์ช่องต่อเนื่องการวัดโดยใช้ grimson ด่าง - เครื่องวัด เนื่องจากการสูญเสียของของเหลวโดยการระเหยจากเซลล์เปิดและ


รูปที่ 1แสดงแผนผังของกระบวนการอุปกรณ์ทดลองและศึกษามีส่วนร่วมในการรักษา 


รูปที่ 2 ดูแผนผังของเซลล์ที่ใช้ในการทดลอง

เป็นไปได้การขนส่งทางน้ำโดยเล็กโทร มซีสให้แคโทดของหลอดโซลูชั่นห้องเฉยๆถูกเสมอในเซลล์และทั่วโลกปริมาณเพิ่มบันทึกพร้อมวิ่งซึ่งทำการศึกษาจาก 6 หรือ 10 วัน ที่อุณหภูมิห้อง สภาวะการทำงาน สรุปได้ในตารางที่ 2 .
หลังจากเอกรักษา ขั้วไฟฟ้าที่ถูกเอาออก และเซลล์ยื่นให้แห้งเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ : แข็งเค้กหายสามารถสกัดจากแก้ว มือถือ ทำให้สามารถแยกของแข็งจากขั้วช่องและช่องกลาง10 ซม. ส่วนที่หายก็แบ่งออกเป็นห้า 2 เซนติเมตร ส่วนชื่อ S1 กับ S5 สำหรับการวิเคราะห์ต่อไป เป็นของฝากที่แคโทดเพื่อทำงานก็หาย แข็งอย่าง S1 และ S5 ลดเป็น 1 / 10 ของน้ำหนักกากตะกอนและสารแขวนลอยในน้ำ . พีเอชของสารแขวนลอยและเจือจางได้ถูกรายงานว่าเป็น " Ph " สุดท้ายของตะกอนในกราฟนำเสนอในส่วนต่อไปนี้อลูมิเนียมที่มีการพิจารณาหลังจากย่อยสลายของแข็งแห้งหายด้วยน้ำประสานทอง 6 ที่ 10 กรัมต่อ cm3 ของแข็ง โดยการดูดซึม เพอร์กินเอลเมอร์อะตอมสเปกแบบ . ปริมาณของอัลหายในส่วนต่าง ๆ และมีห้องหลายห้องแล้วลงความเห็น โดยคำนึงถึงน้ำหนักของเศษส่วนที่เป็นของแข็ง .