Conclusion For the first time, a ra

Conclusion
For the first time, a rapid, simple and highly sensitive LC–MS/MS method was developed and successfully applied to the pharmacokinetic study of AD and PF in healthy volunteers after intravenous infusion administration of HTLPI. The validated method was proven to be precise, accurate and reproducible for the analysis of AD and PF and the results of the pharmacokinetic study would be helpful to provide some references to clinical application of this medicine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุป
ครั้งแรก วิธี LC–MS/MS อย่างรวดเร็ว ง่าย และมีความไวสูงถูกพัฒนา และนำไปใช้เพื่อการศึกษา pharmacokinetic AD และ PF ในอาสาสมัครสุขภาพหลังจากจัดการฉีดคอนกรีตของ HTLPI ถูกพิสูจน์วิธีการตรวจสอบความถูกต้องแม่นยำ ถูกต้อง และจำลองสำหรับการวิเคราะห์ของ AD และ PF และผลลัพธ์ของการศึกษา pharmacokinetic จะช่วยให้บางอ้างอิงไปยังโปรแกรมประยุกต์ทางคลินิกของยานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทสรุป
เป็นครั้งแรกที่การบริหารงานแบบเรียบง่ายและเป็นที่แนะนำอย่างสูงที่สำคัญวิธี/ MS LC - มิลลิวินาทีได้รับการพัฒนาขึ้นและประสบความสำเร็จนำมาใช้กับการศึกษา pharmacokinetic ของโฆษณาและในอาสาสมัคร สุขภาพ ดีหลังจากฉีดผู้เชี่ยวชาญอย่างรวดเร็วของ htlpi . วิธีการตรวจสอบที่เป็นการพิสูจน์แล้วว่าสามารถทำได้อย่างแม่นยำการศึกษาได้อย่างถูกต้องแม่นยำและเกิดขึ้นซ้ำเดิมได้สำหรับการวิเคราะห์ถึงการโฆษณาและ PF และผลของ pharmacokinetic ที่จะเป็นประโยชน์ในการให้การอ้างบางคนไปที่แอปพลิเคชันทางการแพทย์ของยานี้