The presentation of viral peptides

The presentation of viral peptides by MHC class I molucules at a cell surface singnals CD8 T cells to kill the infected cell. Some viruses evade immunerecognition by producing proteins celled immunevasins, which prevent the appearance of peptide : MHC class I complexes on the infected cell (Fig. 6.7). Some immuoevasins block peptide entry into the endoplasmic reticulum by targeting the TAP transporter (Fig. 6.8, top panel). The herpes simplex virus produces the protein produces the protein ICP47, which binds to the cytosolic surface of TAP and prevents peptide from entering the transporter, whereas the US6 protein from human cytomegalovirus bind to the luminal face of TAP and prevents peptide being transported by inhibiting TAP ATPase activity. The UL49.5 protein from boving herpes virus inhibits TAP peptide transport by blocking conformational changes in TAP that are required for peptide translocation, and also by targeting TAP proteins for proteasomal degradation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

งานนำเสนอของเปปไทด์ไวรัสโดยเอ็มเอชซีคลาฉัน molucules ที่เป็น singnals ผิวเซลล์ CD8 T เซลล์ฆ่าเซลล์ติดเชื้อ ไวรัสบางหนี immunerecognition ผลิตโปรตีนเป็น immunevasins ซึ่งทำให้ลักษณะที่ปรากฏของเพปไทด์: เอ็มเอชซีคลาคอมเพล็กซ์ในเซลล์ติดเชื้อ (Fig. 6.7) ฉัน บาง immuoevasins บล็อกเพปไทด์เข้าลัม endoplasmic โดยกำหนดเป้าหมายการประปาขนส่ง (Fig. 6.8 แผงด้านบน) ไวรัสเริมสร้างผลิตโปรตีนโปรตีน ICP47, binds ไปเคาะผิว cytosolic และป้องกันเพปไทด์เข้าขนส่ง ใน ขณะที่โปรตีน US6 จาก cytomegalovirus มนุษย์ผูกกับหน้า luminal ของประปาป้องกันเพปไทด์ที่ถูกส่ง โดย inhibiting ATPase เคาะกิจกรรม โปรตีน UL49.5 จากไวรัส herpes boving ยับยั้งขนส่งประปาเพปไทด์ โดยบล็อกเปลี่ยนแปลง conformational ในแท็ปที่จำเป็นสำหรับการสับเปลี่ยนเพปไทด์ และกำหนดเป้าหมายแตะโปรตีนสำหรับย่อยสลาย proteasomal

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การนำเสนอของเปปไทด์ไวรัสโดยชั้น MHC ฉัน molucules ที่เซลล์ผิว singnals CD8 T เซลล์เพื่อฆ่าเซลล์ที่ติดเชื้อ ไวรัสบางชนิดหลบเลี่ยง immunerecognition โดยการผลิตโปรตีนเซลล์ immunevasins ซึ่งป้องกันการปรากฏตัวของเปปไทด์ชั้น MHC คอมเพล็กซ์ฉันในเซลล์ที่ติดเชื้อ (Fig. 6.7) บางรายการเปปไทด์ป้องกัน immuoevasins เป็นร่างแห endoplasmic โดยการกำหนดเป้​​าหมายขนส่ง TAP (รูป. 6.8, แผงด้านบน) ไวรัสเริมผลิตโปรตีน ICP47 ผลิตโปรตีนซึ่งผูกกับพื้นผิว cytosolic ของ TAP และป้องกันไม่ให้เปปไทด์จากการเข้าสู่การขนย้ายในขณะที่โปรตีน US6 จาก cytomegalovirus มนุษย์ผูกไว้กับใบหน้าของ luminal TAP และป้องกันไม่ให้เปปไทด์ถูกส่งโดยการยับยั้งการ TAP กิจกรรม ATPase โปรตีน UL49.5 จากไวรัสเริม BOVING ยับยั้งการขนส่งเปปไทด์ TAP โดยการปิดกั้นการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างใน TAP ที่จำเป็นสำหรับการโยกย้ายเปปไทด์และยังโดยการกำหนดเป้​​าหมายโปรตีน TAP การย่อยสลาย proteasomal

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การนำเสนอของเปปไทด์โดย MHC Class I molucules ไวรัสในเซลล์ผิว singnals CD8 T เซลล์ฆ่าเซลล์ที่ติดเชื้อ ไวรัสบางตัวหลบ immunerecognition โดยการผลิตโปรตีน celled immunevasins ซึ่งป้องกันไม่ให้ลักษณะที่ปรากฏของ MHC Class I สาร : สารประกอบในเซลล์ที่ติดเชื้อ ( รูปที่ 6.7 )บางบล็อก immuoevasins เปปไทด์เข้าสู่ endoplasmic reticulum โดยเป้าหมายแตะขนย้าย ( รูปที่ 6.8 , แผงด้านบน ) เชื้อไวรัสเริมผลิตโปรตีนที่ผลิตโปรตีน icp47 ซึ่งผูกกับพื้นผิว cytosolic ประปาและป้องกันเปปไทด์จากการขนส่งในขณะที่โปรตีน us6 จากมัด cytomegalovirus มนุษย์หน้า + ประปาและป้องกันเปปไทด์ถูกขนส่ง โดยยับยั้ง ATPase กิจกรรมเคาะ โปรตีน ul49.5 จาก boving ไวรัสเริมยับยั้งแตะเปปไทด์ ขนส่งโดยการปิดกั้นการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในแตะที่จําเป็นสําหรับเปปไทด์ โยกย้าย และยังกำหนดเป้าหมายแตะ proteasomal โปรตีนสำหรับการย่อยสลาย