2.2. Secondary meristems shape the

2.2. Secondary meristems shape the plant
Plants, in particular the model plant Arabidopsis thaliana, fulfill the above mentioned requirements. A classical attempt to describe the organization of the body of higher plants, including Arabidopsis, relies on the concept of phytomers. A phytomer is a repetitive unit that consists of a leaf, a leaf attachment site including an axillary bud (nodium) and an associated piece of stem (internodium) (Gaudichaud, 1841;
Gray, 1849). The variation of plant shoot morphology between most, if not all, higher plant species can be understood by considering it as the phylogenetic and ontogenetic modification of this fundamental unit. Being sessile, plants have to be especially equipped to translate environmental cues into developmental responses.
For example, this is reflected in the fact that, in contrast to animals, fully developed plant embryos consist only of the basic body plan (Leyser, 2009), providing the possibility of adjusting growth to local conditions at later growth stages.
The basis for such plasticity are two stem cell niches (the primary shoot and root apical meristems) located at opposite poles of the embryo, which are connected by rudimentary stem and root tissues (Wolters and Jurgens, 2009). These meristems usually remain active during the entire life cycle and give rise to all plant organs, which are generated post-embryonically. Furthermore, as plants grow, new growth axes need to be established to extend the plant body in a manner compatible with the environment. This is achieved by establishing secondary apical meristems that can produce new axes of growth and harbor the same developmental potential as the
primary meristems from which they were originally derived (De Smet et al., 2006; Leyser, 2009). In the aerial parts of higher plants, axillary meristems (AMs) are responsible for the production of new shoot axes, namely branches, from leaf axils
(Leyser, 2009). Another growth process that plants use to extend and modify their body structure is lateral growth of stems and roots, which is mediated predominantly by lateral meristems, especially the vascular cambium (Elo et al., 2009).
The coordinated activity of all meristems, as well as the integration of information from the environment, is crucial to the reproductive success of plants. Secondary meristems are fundamental to this success because they facilitate alteration of
plant architecture and morphology at any point during the life cycle. In the next sections, we discuss the following questions: What is the genetic basis of secondary meristem regulation and how are environmental inputs integrated? Is there
coordination of the regulation of different types of secondary meristems? To what extent does the differential activity of secondary meristems contribute to the establishment of different plant growth forms? Here, we summarize knowledge
of the regulation of AMs and the vascular cambium in the shoot, and discuss the potential of secondary meristems to serve as a model for addressing the role of phenotypic plasticity, in this case morphological plasticity, during evolution.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. รอง meristems รูปโรงงานพืช โดยเฉพาะอย่างยิ่งพืชรุ่น Arabidopsis thaliana ตอบสนองความต้องการดังกล่าวข้างต้น แบบคลาสสิกพยายามอธิบายองค์กรของพืชสูงขึ้น รวมถึง Arabidopsis อาศัยแนวคิดของ phytomers Phytomer มีหน่วยซ้ำที่ใบ ใบแนบไซต์เป็น axillary bud (nodium) และชิ้นส่วนเกี่ยวข้องของก้าน (internodium) (Gaudichaud, 1841สีเทา 1849) ความผันแปรของพืชยิงสัณฐานวิทยาระหว่างที่สุด ถ้าไม่ทั้งหมด โรงงานสูงสามารถเข้าใจพันธุ์พิจารณาเป็นการปรับเปลี่ยน phylogenetic และ ontogenetic ของหน่วยพื้นฐานนี้ การ sessile พืชมีมั่นโดยเฉพาะอย่างยิ่งการแปลสัญลักษณ์สิ่งแวดล้อมพัฒนาตอบสนองตัวอย่าง นี้จะแสดงในความจริงที่ว่า ตรงข้ามสัตว์ โคลนเต็มพัฒนาพืชประกอบด้วยเฉพาะแผนพื้นฐานร่างกาย (Leyser, 2009), ให้ความเป็นไปได้ของการปรับปรุงการเจริญเติบโตภายในเงื่อนไขในขั้นเจริญเติบโตต่อพื้นฐานเช่น plasticity อยู่สองสเต็มเซลล์ตรงไหน (ยิงหลักและราก apical meristems) อยู่ตรงข้ามเสาของตัวอ่อน ซึ่งเชื่อมต่อทาง rudimentary ก้านเนื้อเยื่อราก (Wolters และ Jurgens, 2009) Meristems เหล่านี้จะยังคงใช้งานอยู่ในช่วงวงจรชีวิตทั้งหมด และให้เพิ่มขึ้นทั้งหมดพืชอวัยวะ ซึ่งสร้างขึ้นหลัง embryonically นอกจากนี้ เป็นพืชโต แกนเติบโตใหม่ได้ถูกก่อตั้งขึ้นเพื่อขยายตัวโรงงานในลักษณะเข้ากันได้กับสภาพแวดล้อม การสร้าง apical meristems รองที่สามารถผลิตแกนใหม่เจริญเติบโต และ harbor ศักยภาพพัฒนาเดียวกันเป็น การmeristems หลักจากที่เคยอยู่เดิมมา (เด Smet et al., 2006 Leyser, 2009) ในส่วนทางอากาศของพืชสูง รักแร้ meristems (AMs) รับผิดชอบสำหรับการผลิตใหม่ยิงแกน ได้แก่สาขา จากใบไม้ axils(Leyser, 2009) กระบวนการเจริญเติบโตอีกที่พืชใช้ในการขยาย และปรับเปลี่ยนโครงสร้างร่างกายของพวกเขา คือ ด้านข้างเจริญเติบโตของลำต้นและราก ซึ่งเป็น mediated เป็น โดย meristems ด้านข้าง โดยเฉพาะอย่างยิ่งการสคิวแคมเบียม (Elo et al., 2009)กิจกรรมการประสานของ meristems ทั้งหมด และการรวมข้อมูลจากสิ่งแวดล้อม เป็นสิ่งสำคัญความสำเร็จสืบพันธุ์ของพืช Meristems รองเป็นพื้นฐานสู่ความสำเร็จนี้ เพราะพวกเขาช่วยเอาไว้สถาปัตยกรรมของพืชและสัณฐานวิทยาตลอดช่วงวงจรชีวิต ในส่วนถัดไป เราพูดคุยคำถามต่อไปนี้: รวมพื้นฐานทางพันธุกรรมของระเบียบ meristem รองคืออะไรและปัจจัยการผลิตด้านสิ่งแวดล้อมอย่างไร อยู่นั่นประสานงานควบคุมชนิดต่าง ๆ ของ meristems รอง ไปไหนกิจกรรมที่แตกต่างของสอง meristems ร่วมก่อตั้งของฟอร์มเจริญเติบโตของพืชแตกต่างกันหรือไม่ ที่นี่ เราสรุปความรู้ของข้อบังคับของ AMs และแคมเบียมสคิวในการถ่ายภาพ และหารือเกี่ยวกับศักยภาพของ meristems รองเพื่อเป็นการแก้ปัญหาบทบาทของไทป์ plasticity, plasticity สัณฐานในกรณีนี้ ในระหว่างวิวัฒนาการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 รอง meristems
รูปร่างพืชพืชโดยเฉพาะในรูปแบบของพืชArabidopsis thaliana ที่ตอบสนองความต้องการดังกล่าวข้างต้น คลาสสิกความพยายามที่จะอธิบายองค์กรของร่างกายของพืชที่สูงขึ้นรวมทั้ง Arabidopsis อาศัยแนวคิดของ phytomers phytomer เป็นหน่วยซ้ำที่ประกอบด้วยใบเว็บไซต์สิ่งที่แนบใบรวมทั้งตารักแร้ (nodium) และชิ้นส่วนที่เกี่ยวข้องของลำต้น (internodium) (Gaudichaud, 1841;
สีเทา, 1849) รูปแบบของโรงงานสัณฐานยิงระหว่างส่วนใหญ่ถ้าไม่ได้ทั้งหมดพันธุ์พืชที่สูงขึ้นสามารถเข้าใจได้โดยพิจารณาว่ามันเป็นวิวัฒนาการและการปรับเปลี่ยน ontogenetic ของหน่วยพื้นฐานนี้ เป็นนั่งพืชจะต้องมีการติดตั้งโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการแปลความหมายสิ่งแวดล้อมเข้าไปในการตอบสนองการพัฒนา.
ตัวอย่างเช่นนี้สะท้อนให้เห็นในความจริงที่ว่าในทางตรงกันข้ามกับสัตว์, การพัฒนาอย่างเต็มที่ตัวอ่อนของพืชประกอบด้วยเดียวของร่างแผนระดับล่าง (Leyser 2009) ให้เป็นไปได้ของการปรับการเจริญเติบโตกับสภาพท้องถิ่นที่ระยะการเจริญเติบโตในภายหลัง.
พื้นฐานสำหรับการปั้นดังกล่าวมีสองซอกเซลล์ต้นกำเนิด (ยิงหลักและราก meristems ปลาย) ตั้งอยู่ที่เสาตรงข้ามของตัวอ่อนซึ่งมีการเชื่อมต่อกันด้วยต้นกำเนิดพื้นฐานและเนื้อเยื่อราก (Wolters และ Jurgens 2009) meristems เหล่านี้มักจะยังคงใช้งานในช่วงวงจรชีวิตทั้งหมดและก่อให้เกิดทุกอวัยวะของพืชที่สร้างหลัง embryonically นอกจากเป็นพืชเจริญเติบโตแกนการเจริญเติบโตใหม่จะต้องมีการจัดตั้งขึ้นเพื่อขยายโรงงานร่างกายในลักษณะที่เข้ากันได้กับสภาพแวดล้อม นี่คือความสำเร็จโดยการสร้างยอด meristems รองที่สามารถผลิตแกนใหม่ของการเจริญเติบโตและการท่าเรือศักยภาพการพัฒนาเช่นเดียวกับ
meristems หลักจากที่พวกเขาได้มา แต่เดิม (De Smet et al, 2006;. Leyser 2009) ในส่วนทางอากาศของพืชที่สูงขึ้น meristems รักแร้ (AMS) มีความรับผิดชอบในการผลิตของแกนยิงใหม่คือสาขาจากใบลส์
(Leyser 2009) กระบวนการการเจริญเติบโตอีกว่าพืชใช้ในการขยายและปรับเปลี่ยนโครงสร้างของร่างกายของพวกเขาคือการเจริญเติบโตด้านข้างของลำต้นและรากซึ่งเป็นผู้ไกล่เกลี่ยโดยส่วนใหญ่ meristems ด้านข้างโดยเฉพาะอย่างยิ่ง cambium หลอดเลือด (อีโล et al., 2009).
กิจกรรมการประสานงานของ meristems ทั้งหมดเป็น รวมทั้งการบูรณาการข้อมูลจากสภาพแวดล้อมที่มีความสำคัญต่อความสำเร็จในการสืบพันธุ์ของพืช meristems
รองพื้นฐานของความสำเร็จนี้เพราะพวกเขาอำนวยความสะดวกในการเปลี่ยนแปลงของสถาปัตยกรรมอาคารและลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่จุดใดๆ ในช่วงวงจรชีวิต ในหัวข้อถัดไปเราจะหารือคำถามต่อไปนี้เป็นพื้นฐานของการควบคุมทางพันธุกรรมเนื้อเยื่อรองอะไรและวิธีการที่ปัจจัยการผลิตด้านสิ่งแวดล้อมแบบบูรณาการ? มีการประสานงานของการควบคุมที่แตกต่างกันของ meristems รองหรือไม่
สิ่งที่ขอบเขตไม่กิจกรรมที่แตกต่างกันของ meristems รองนำไปสู่การจัดตั้งรูปแบบการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน? ที่นี่เราสรุปความรู้ของกฎระเบียบของการพบปะและ cambium หลอดเลือดในการถ่ายทำและหารือเกี่ยวกับศักยภาพของ meristems รองเพื่อใช้เป็นตัวอย่างในการที่อยู่ในบทบาทของปั้นฟีโนไทป์ในกรณีนี้ปั้นก้านระหว่างการวิวัฒนาการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . meristems มัธยมรูปร่างพืช
พืช โดยเฉพาะแบบจำลองพืช Arabidopsis thaliana เติมเต็มความต้องการที่กล่าวถึงข้างต้น . คลาสสิกพยายามที่จะอธิบายการจัดตัวของพืชที่สูงขึ้นรวมทั้ง Arabidopsis อาศัยแนวคิดของ phytomers . เป็น phytomer เป็นหลายหน่วยที่ประกอบด้วยใบใบแนบเว็บไซต์รวมทั้งเพื่อนรักแร้ ( nodium ) และที่เกี่ยวข้องชิ้นส่วนของก้าน ( internodium ) ( gaudichaud 1841 ;
, สีเทา , 1849 ) การเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างพืชระหว่างยิงส่วนใหญ่ ถ้าไม่ทั้งหมด สูงกว่าพืชชนิดที่สามารถเข้าใจได้ โดยพิจารณาตามชนิดของหน่วยนี้ และ ontogenetic ปรับเปลี่ยนพื้นฐาน เกาะติดอยู่ ,พืชต้องติดตั้งพิเศษแปลสัญญาณด้านสิ่งแวดล้อมในการตอบสนองการพัฒนา .
ตัวอย่างเช่นนี้สะท้อนข้อเท็จจริงที่ว่า ในทางตรงกันข้ามกับสัตว์ พืชเจริญ พัฒนา อย่าง มีแต่แผนร่างพื้นฐาน ( leyser , 2009 ) ที่ให้ความเป็นไปได้ของการปรับเงื่อนไขภายในการเจริญเติบโตในระยะเวลาต่อมา
พื้นฐานเช่นพลาสติกสอง niches เซลล์ต้นกำเนิด ( ยิงหลักและปลายราก meristems ) ตั้งอยู่ตรงข้ามกับเสาของเอ็มบริโอ ซึ่งเชื่อมต่อกันด้วยเนื้อเยื่อ ( Wolters เป็นพื้นฐานลำต้นและราก และ เจอร์เจ็นส์ , 2009 ) meristems เหล่านี้มักจะอยู่ในช่วงวัฏจักรชีวิตทั้งหมด และให้ขึ้นกับอวัยวะพืชทั้งหมด , ซึ่งถูกสร้างขึ้นโพสต์ embryonically . นอกจากนี้ เป็นพืชที่ปลูกแกนการเจริญเติบโตใหม่ต้องจัดตั้งขึ้นเพื่อขยายร่างกายพืชในรูปแบบที่เข้ากันได้กับสิ่งแวดล้อม นี่คือความโดยการสร้าง meristems มัธยมปลายที่สามารถผลิตแกนใหม่ของการเจริญเติบโต และศักยภาพการพัฒนาท่าเรือเหมือนกัน
meristems หลักจากที่พวกเขาเป็นครั้งแรกที่ได้มา ( de สเม็ด et al . , 2006 ; leyser , 2009 ) ในส่วนภาพถ่ายทางอากาศของพืชสูงรักแร้ meristems ( AMS ) จะรับผิดชอบในการผลิตของแกนยิงใหม่ ได้แก่ สาขา จากใบ axils
( leyser , 2009 ) อีกกระบวนการที่พืชใช้ในการขยายและปรับเปลี่ยนโครงสร้างร่างกายของพวกเขาคือการเจริญเติบโตด้านข้างของลำต้น และราก ซึ่งโดยส่วนใหญ่ โดยการ meristems โดยเฉพาะอย่างยิ่ง วาสคิวลาร์แคมเบียม ( อีโล et al . , 2009 ) .
ประสานงานกิจกรรมของ meristems ทั้งหมด ,ตลอดจนการบูรณาการข้อมูลจากสิ่งแวดล้อมเป็นสิ่งสำคัญเพื่อความสำเร็จการสืบพันธุ์ของพืช meristems รองเป็นพื้นฐานของความสำเร็จนี้เพราะพวกเขาอำนวยความสะดวกในการเปลี่ยนแปลงของพืช
สถาปัตยกรรมและสัณฐานที่จุดใด ๆในระหว่างวัฏจักรชีวิต ในส่วนถัดไปที่เราจะหารือคำถามต่อไปนี้ :อะไรคือพื้นฐานทางพันธุกรรมของระเบียบเนื้อเยื่อเจริญทุติยภูมิแล้วสิ่งแวดล้อมกระผมรวม ? มี
ประสานงานของระเบียบของประเภทที่แตกต่างกันของ meristems รอง ? สิ่งที่ขอบเขตจะแตกต่างกัน กิจกรรมของ meristems รองสนับสนุนการจัดตั้งรูปแบบการเจริญเติบโตของพืชที่แตกต่างกัน ? ที่นี่ เราสรุปความรู้
ของระเบียบของ AMS และแคมเบียมของหลอดเลือดในการยิง และการอภิปรายเกี่ยวกับศักยภาพของ meristems รองเพื่อใช้เป็นแบบจำลองในการบทบาทของฟีโนไทป์พลาสติก ในกรณีของพลาสติกนี้

ในวิวัฒนาการ