The aim of this work is to develop

The aim of this work is to develop and validate a simple, accurate, precise, stability-indicating and economic analysis protocol for EGCG. The applicability of LLE and SPE for sample clean-up and enrichment of target analyte is investigated. Monitoring the integrity of EGCG in tablet dosage form is carried out, after applying stress conditions commonly required for registration of pharmaceutical products. A possible approach to obviate the need for a reference standard of the studied analyte is suggested. The use of an internal standard (IS) and integration of advanced mass spectrometry into the analysis protocol is explored. The proposed protocol is used to evaluate the stability of a commercially available GT tablet formulation under accelerated stability conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของงานนี้คือการ พัฒนา และตรวจสอบโพรโทคอลการวิเคราะห์อย่างง่าย ถูกต้อง แม่นยำ บ่ง ชี้เสถียรภาพ และเศรษฐกิจสำหรับ EGCG มาสของ LLE และธรรมชาติที่งดงามสำหรับล้างตัวอย่างและการตกแต่งของ analyte เป้าหมายจะตรวจสอบ การตรวจสอบความสมบูรณ์ของ EGCG ในรูปแบบแท็บเล็ตปริมาณจะดำเนิน หลังจากการใช้เงื่อนไขของปัญหาทั่วไปที่จำเป็นสำหรับการลงทะเบียนผลิตภัณฑ์ยา มีการแนะนำแนวทางไปได้จำเป็นต้องมีมาตรฐานอ้างอิงของ analyte ศึกษา obviate คือสำรวจการใช้เป็นมาตรฐานภายใน (IS) และการรวมขั้นสูงรเมทเป็นโพรโทคอลการวิเคราะห์ โพรโทคอลเสนอใช้เพื่อประเมินความมั่นคงของการกำหนดแท็บเล็ต GT มีจำหน่ายทั่วไปภายใต้สภาวะเร่งเสถียรภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของงานนี้คือการพัฒนาและตรวจสอบการที่ง่ายและถูกต้องแม่นยำความมั่นคงบ่งชี้ทางเศรษฐกิจและการวิเคราะห์โปรโตคอลสำหรับ EGCG การบังคับของ LLE และ SPE ตัวอย่างสะอาดขึ้นและการเพิ่มปริมาณของการวิเคราะห์เป้าหมายการตรวจสอบ การตรวจสอบความสมบูรณ์ของสาร EGCG ในรูปแบบแท็บเล็ตปริมาณที่จะดำเนินการหลังจากใช้เงื่อนไขความเครียดต้องกันทั่วไปสำหรับการลงทะเบียนของผลิตภัณฑ์ยา วิธีการที่เป็นไปได้ที่จะขจัดความจำเป็นในการอ้างอิงมาตรฐานของการศึกษาวิเคราะห์เป็นข้อเสนอแนะ การใช้มาตรฐานภายใน (IS) และบูรณาการมวลสารก้าวเข้าสู่โปรโตคอลการวิเคราะห์จะสำรวจ โปรโตคอลที่นำเสนอมีการใช้ในการประเมินความมั่นคงของมีขายตามท้องตลาดสูตรแท็บเล็ต GT ภายใต้เงื่อนไขความมั่นคงเร่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาและตรวจสอบง่ายและถูกต้องแม่นยํา ความมั่นคงที่ระบุและวิเคราะห์ทางเศรษฐศาสตร์ว่าด้วย EGCG . การประยุกต์ใช้สารสำหรับทำความสะอาดและ glycine ตัวอย่างและการเพิ่มคุณค่าของครู เป้าหมายคือ การสอบสวน การตรวจสอบความสมบูรณ์ของ EGCG ในยารูปแบบแท็บเล็ตจะดำเนินการหลังจากการใช้ความเครียดโดยทั่วไปที่จำเป็นสำหรับการลงทะเบียนของผลิตภัณฑ์เภสัชกรรม วิธีการที่เป็นไปได้เพื่อป้องกันต้องอ้างอิงมาตรฐานของการศึกษา คือ ครูแนะนำ การใช้มาตรฐานภายใน ( ) และการรวมของมวลสารขั้นสูงในการวิเคราะห์โปรโตคอล คือ สำรวจ การนำเสนอวิธีการประเมินเสถียรภาพของ GT ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์การใช้ยาเม็ดเร่งเสถียรภาพภายใต้เงื่อนไข