Organo metallic precatalysts are in

Organo metallic precatalysts are increasingly applied to oxidation catalysis, where the spectator character
of such ligands as Cp and Cp* is of ten assume d without defi ni te proof. A numb er of reports of ligan d
lability under oxidative conditions have now appeared in the literature, raising concerns in reactions
where primary oxidants are present. In such a case, partial or comp lete deg radative los s of the organometallic ligan d from the metal may need to be cons idered. This los s can some times dea ctivate a ca talyst
but it may also ac tivate it by opening up lab ile si tes at the metal . The highest risk appl ies to oxidation of
the le ast reactive subst rates, such as alkan es, since the cata lyst may then also oxidiz e t he CH bon ds of its
own ligan ds. More reactive substrates such as alkenes are like ly to provide greater stabiliza tion to t he
catalysts by providing a path way for faster reaction of the subs trate with the oxidiz ed form of the
catalyst. We therefore look at these and some related reactions to probe orga nometa llic ligand loss und er
oxidative condition s, a topic tha t has received too litt le attention cons idering its importa nt implicat ions.
Ligand loss can also affect applic ations to asymme tric catalysis and heterogenized homogene ous catalysts wh ere the organome tallic ligand is func tionali zed with a homoc hiral subs tituent or a tether to a
surface. Ligan ds covered include CO, alkyls, aryls, alke nes, arenes, NHCs, cyclope ntadie nyls and other sof t
ligand s.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บริษัทโอร์กาโน่ precatalysts โลหะจะเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ใช้เร่งปฏิกิริยาออกซิเดชัน ที่อักขระทลายของ ligands ดังกล่าวเป็น Cp และ Cp * สิบ สมมติ d โดย defi ni ติกัน A numb เอ้อ ของ ligan dlability สภาวะ oxidative นี้มีปรากฏในวรรณคดี เพิ่มความกังวลในปฏิกิริยาอนุมูลอิสระหลักที่มีอยู่ ในกรณีเช่นนี้ บางส่วน หรือคอม lete องศาเซลเซียส radative los s ของ ligan organometallic d จากโลหะอาจจำเป็นต้อง idered ข้อด้อย S ลอสนี้สามารถบางครั้ง dea ctivate ca talystแต่มันอาจ ac tivate โดยเปิดห้องปฏิบัติการทดสอบซีเมาที่โลหะ Ies appl ความเสี่ยงสูงที่สุดจากการออกซิเดชันของเลอ ast subst ปฏิกิริยาราคา เช่น alkan es ตั้งแต่ cata lyst อาจแล้วยัง oxidiz e t เขา CH บอน ds ของมันds ligan เอง ปฏิกิริยามากเช่น alkenes มีเช่นลีสเตรชัน stabiliza มากขึ้นเพื่อไม่ให้เขาสิ่งที่ส่งเสริม โดยการให้ทางเส้นทางสำหรับปฏิกิริยาเร็วของ trate subs ด้วย oxidiz ed แบบเศษ เราจึงมองไปที่เหล่านี้และบางปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องหยั่ง orga nometa llic ลิแกนด์ขาดทุนแดนเอ้อเงื่อนไข oxidative s, t เป็นท่าหัวข้อได้รับเกินไป สนใจเลอ litt ข้อด้อย idering ของไฟ nt implicat กันลิแกนด์ขาดทุนยังสามารถส่งผลกระทบต่อ applic ations เร่งปฏิกิริยา asymme ทริคและสิ่งที่ส่งเสริม ous heterogenized homogene จำคำลิแกนด์ tallic organome เป็น func แข่งขัน tionali tituent hiral subs เป็น homoc หรือออกไปเป็นพื้นผิว Ds ligan ครอบคลุมได้แก่ CO, alkyls, aryls, alke nes, arenes, NHCs, cyclope ntadie nyls และอื่น ๆ sof ts ลิแกนด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

precatalysts Organo โลหะถูกนำมาใช้มากขึ้นเพื่อเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันที่ตัวละครผู้ชม
ของลิแกนด์เช่น Cp และ Cp * เป็นสิบสมมติ D โดยไม่ต้อง Defi หลักฐาน TE พรรณี เอ้อชาของรายงานของ ligan ง
lability ภายใต้เงื่อนไขออกซิเดชันมีปรากฏอยู่ในวรรณคดีทำให้เกิดความกังวลในการเกิดปฏิกิริยา
ที่อนุมูลอิสระหลักที่มีอยู่ ในกรณีเช่นนี้บางส่วนหรือ comp Lete องศา radative los ของ D ligan พันธะจากโลหะที่อาจจะต้องมีข้อเสีย idered นี้ los S สามารถบางครั้ง Dea ctivate talyst CA
แต่มันอาจ ac tivate มันโดยการเปิดห้องปฏิบัติการทดสอบ ile si ที่โลหะ สูงสุดโอบอุ้ม Appl ความเสี่ยงต่อการเกิดออกซิเดชันของ
Le AST อัตรา subst ปฏิกิริยาเช่น Alkan es เนื่องจาก Lyst ของ Cata อาจจะยังเอ oxidiz เขา CH ds bon ของ
ds ligan เอง พื้นผิวที่มีปฏิกิริยามากขึ้นเช่นแอลคีนเป็นเหมือน Ly เพื่อให้การ stabiliza มากขึ้นเพื่อ t เขา
เร่งโดยการให้ทางเส้นทางสำหรับการตอบสนองอย่างรวดเร็วของผู้ใต้บังคับบัญชา trate ที่มีรูปแบบ oxidiz เอ็ดของ
ตัวเร่งปฏิกิริยา ดังนั้นเราจึงมองไปที่เหล่านี้และปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องบางอย่างเพื่อตรวจสอบ Orga nometa Llic การสูญเสียแกนด์คาดไม่ถึงเอ้อ
สภาพออกซิเดชันวินาที, เสื้อหัวข้อ tha ได้รับ Litt เกินไปเลอข้อเสียความสนใจ idering Importa NT ไอออน implicat ของ
การสูญเสียแกนด์ยังสามารถส่งผลกระทบต่อ ations applic เพื่อ asymme กระเพาะ ปฏิกิริยาทางเคมีและ homogene heterogenized ตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้กฎระเบียบ WH ก่อนที่แกนด์ tallic organome เป็น tionali func zed กับผู้ใต้บังคับบัญชา homoc Hiral tituent หรือโยงไปยัง
พื้นผิว ds Ligan ที่ครอบคลุมรวมถึงบ alkyls, aryls, Nes ALKE, Arenes, NHCs, Cyclope nyls ntadie และอื่น ๆ ที่ละเมิดลิขสิที
แกนด์ S

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ร์กาโนเมทัล precatalysts ใช้มากขึ้นเพื่อเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันที่ชมละคร
เช่นลิแกนด์เป็น CP และ CP * สิบถือว่า D โดยไม่เดฟี นิ เตพิสูจน์ เป็น er ชาจากรายงานของ ligan D
lability ภายใต้สภาวะออกซิเดชันได้ปรากฏอยู่ในวรรณคดี , เพิ่มความกังวลในปฏิกิริยา
ที่อนุมูลอิสระหลักอยู่ เช่นในกรณีบางส่วนหรือคอมพ์เพิ่งองศา radative ลอสของของ ligan D จากโลหะจะต้องมีข้อเสีย idered . นี้ Los สามารถบางครั้ง DEA ctivate เป็น CA talyst
แต่มันอาจ tivate AC โดยเปิด Lab ในศรีละที่เป็นโลหะ ความเสี่ยงสูงที่สุดประสิทธิภาพสูงสุดของ IES ออกซิเดชันของ
Le AST subst อัตราปฏิกิริยา เช่น alkan ES ตั้งแต่ลง lyst อาจยัง oxidiz e t เขาชอนฮีบอน DS ของ
DS ligan เอง มากขึ้นปฏิกิริยาพื้นผิวเช่นแอลคีนจะชอบหลีให้ tion stabiliza มากกว่าเขา t
ตัวเร่งปฏิกิริยา โดยให้เส้นทางที่เร็วขึ้น ปฏิกิริยาของซับ trate กับ oxidiz เอ็ดรูป
ตัวเร่งปฏิกิริยา ดังนั้น เราจึงมองไปที่เหล่านี้และที่เกี่ยวข้องบางปฏิกิริยาเกิดการสูญเสียและการสอบสวน หรือ nometa llic เอ้อ
ิภาพ s ,เป็นหัวข้อที่ได้รับความสนใจ idering ด้วยขยะ เลอ ข้อเสียของ NT importa implicat ไอออน .
) ขาดทุนยังมีผลต่อการเร่งและ ations applic asymme ทริค heterogenized homogene เต็มไปด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาอะก่อนการ organome tallic ลิแกนด์เป็น func tionali เซดกับ homoc hiral ซับ tituent หรือโยงไปยัง
พื้นผิว ligan DS ที่ครอบคลุมรวมถึง บริษัท alkyls aryls ลเก , NES , แรน nhcs , , ,ntadie Cyclope nyls และอื่น ๆตัวอย่าง T
) s