matter of shoots and roots were det

matter of shoots and roots were determined for each treatment.
Photosynthetic pigments
Chlorophyll a, b, and carotenoids were extracted from the leaves and estimated by the method of Metzner et al. (1965).
Starch content
Starch content was assessed by colorimeter using iodine solution in potassium iodide (Magel, 1991).
Total RNA and DNA
Total RNA and DNA were estimated by the method of Schmidt and Thannhauser (1945).
Total protein
Total protein was done in plant extracts by the method of Lowry et al. (1951).
Endogenous phytohormones
The method of extraction was essentially similar to that adopted by Shindy and Smith (1975). To estimate the amounts of acidic hormones [indole acetic acid (IAA), gibberellic acid (GA3) and abscisic acid (ABA)], the plant hormone fractions and standard ones were methylated according to Vogel (1975) to be ready for GC analysis.
SDS-PAGE protein
SDS-PAGE protein was determined according to the method of Laemmli (1970).
Tissue processing for electron microscope studies
Maize leave samples (2 mm3) were fixed by immersion in 3% (v/v) glutaraldehyde in 0.1 m sodium cacodylate buffer (pH 7.2) for 2 h at room temperature and post-fixed with 1% (w/v) osmium tetroxide in the same buffer for 1 h at 4°C. Samples were dehydrated in a graded ethanol series and embedded in Epon 812 (JBEM Chemicals Pointe-Claire, Quebec, Canada). Thin sections (0.7 mm), cut from the Epon-embedded material using glass knives, were mounted on glass slides and stained with 1% (v/v) aqueous toluidine blue prior to examination with an Axioscope microscope (Zeiss, Jena, Germany). For each treatment, an average of five samples from three different leaves were investigated and examined under the electron microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรื่องของยอดและรากถูกกำหนดสำหรับแต่ละสี photosyntheticคลอโรฟิลล์ a, b และ carotenoids ที่สกัดจากใบไม้ และประเมิน โดยวิธีของ Metzner et al. (1965)เนื้อหาแป้งเนื้อหาแป้งถูกประเมิน โดยเครื่องที่ใช้โซลูชันไอโอดีนในโพแทสเซียมไอโอไดด์ (Magel, 1991)ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอทั้งหมดอาร์เอ็นเอและดีเอ็นเอทั้งหมดถูกประเมิน โดยวิธีการของ Schmidt และ Thannhauser (ค.ศ. 1945)โปรตีนรวมโปรตีนรวมเสร็จในสารสกัดจากพืช โดยวิธีการของ Lowry et al. (1951)Endogenous phytohormonesวิธีการสกัดเป็นที่รับรอง โดย Shindy และ Smith (1975) การประเมินจำนวนฮอร์โมนกรด [อินโดลกรดอะซิติก (IAA), กแอ (GA3) และกรดแอบไซซิก (ABA)], เศษพืชฮอร์โมนและคนถูก methylated ตามโวเกล (1975) ให้พร้อมสำหรับการวิเคราะห์ GCSDS-หน้าโปรตีนSDS-หน้าโปรตีนที่ถูกกำหนดตามวิธีการของ Laemmli (1970)ประมวลผลสำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนศึกษาเนื้อเยื่อMaize leave samples (2 mm3) were fixed by immersion in 3% (v/v) glutaraldehyde in 0.1 m sodium cacodylate buffer (pH 7.2) for 2 h at room temperature and post-fixed with 1% (w/v) osmium tetroxide in the same buffer for 1 h at 4°C. Samples were dehydrated in a graded ethanol series and embedded in Epon 812 (JBEM Chemicals Pointe-Claire, Quebec, Canada). Thin sections (0.7 mm), cut from the Epon-embedded material using glass knives, were mounted on glass slides and stained with 1% (v/v) aqueous toluidine blue prior to examination with an Axioscope microscope (Zeiss, Jena, Germany). For each treatment, an average of five samples from three different leaves were investigated and examined under the electron microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรื่องของใบและรากได้รับการพิจารณาสำหรับการรักษาแต่ละ.
เม็ดสีสังเคราะห์คลอโรฟิล b, และนอยด์ที่ได้รับสารสกัดจากใบและประเมินโดยวิธีการ Metzner et al,
(1965).
เนื้อหาแป้งเนื้อหาแป้งได้รับการประเมินโดย colorimeter ใช้วิธีไอโอดีนในไอโอไดด์โพแทสเซียม (Magel, 1991). อาร์เอ็นเอทั้งหมดและ DNA รวม RNA และ DNA ถูกประเมินโดยวิธีการของชมิดท์และ Thannhauser (1945). โปรตีนรวมโปรตีนรวมเป็นทำในสารสกัดจากพืชโดยวิธีการของคอรีเอตอัล (1951). ภายนอก phytohormones วิธีการสกัดเป็นหลักคล้ายกับที่นำมาใช้โดยการทะเลาะวิวาทและสมิ ธ (1975) ในการประมาณการปริมาณของฮอร์โมนที่เป็นกรด [กรดอะซิติกอินโดล (IAA) กรด Gibberellic (GA3) และกรดแอบไซซิก (ABA)] เศษส่วนฮอร์โมนพืชและคนที่ได้รับมาตรฐาน methylated ตาม Vogel (1975) จะมีความพร้อมสำหรับการวิเคราะห์ GC โปรตีน SDS-PAGE โปรตีน SDS-PAGE ถูกกำหนดตามวิธีการของ Laemmli (1970). การประมวลผลเนื้อเยื่อสำหรับการศึกษากล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนข้าวโพดตัวอย่างลา (2 mm3) ได้รับการแก้ไขโดยการแช่ใน 3% (v / v) glutaraldehyde ใน 0.1 เมตรโซเดียม cacodylate บัฟเฟอร์ (pH 7.2) เป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องและโพสต์คงที่ 1% (w / v) ออสเมียม tetroxide ในบัฟเฟอร์เดียวกันเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส ตัวอย่างแห้งในซีรีส์เอทานอลอย่างช้า ๆ และฝังตัวอยู่ใน Epon 812 (JBEM สารเคมีปวงแคลร์, ควิเบกแคนาดา) ส่วนบาง (0.7 มิลลิเมตร) ตัดจากวัสดุ Epon ฝังตัวโดยใช้มีดแก้วถูกติดตั้งอยู่บนสไลด์แก้วและย้อมด้วยสี 1% (v / v) น้ำ toluidine สีฟ้าก่อนที่จะมีการตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ Axioscope (Zeiss, เจ, เยอรมนี) . สำหรับการรักษาแต่ละค่าเฉลี่ยของกลุ่มตัวอย่างที่ห้าจากสามใบที่แตกต่างกันได้รับการตรวจสอบและตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรื่องของยอดและรากโดยวิธีการรักษาแต่ละ สี

ใบ คลอโรฟิลล์ เอ บี และแคโรทีนอยด์ที่สกัดได้จากใบและถูกประมาณโดยวิธีเม็ทสเนอร์ et al . ( 1965 )

แป้งแป้งเนื้อหาเนื้อหาที่ประเมิน โดยโซลูชั่นในระบบดิจิตอลใช้ไอโอดีนโพแทสเซียมไอโอไดด์ ( magel , 1991 )

และ ดีเอ็นเอ อาร์เอ็นเอทั้งหมดดีเอ็นเอ อาร์เอ็นเอทั้งหมดประมาณได้โดยวิธีการของ ชมิดท์ และ thannhauser ( 1945 )

รวมรวมโปรตีนโปรตีนเป็นสารสกัดพืชโดยวิธีของโลว์รีย์ et al . ( 1951 )

phytohormones ภายในวิธีการสกัดหลักคล้ายกับที่ใช้โดยไก่กาอาราเร่และ Smith ( 1975 ) เพื่อประเมินปริมาณของกรดฮอร์โมน [ เทพทอง ( IAA )กรดจิบเบอเรลลิก ( GA3 ) และ abscisic acid ( ABA ) ] , ฮอร์โมนพืช เศษส่วน และมาตรฐานที่เป็น methylated ตาม โวเกล ( 1975 ) พร้อมวิเคราะห์ GC
โปรตีนเอนไซม์เอนไซม์โปรตีน
ถูกกำหนดตามวิธีการของ laemmli ( 1970 ) .
ประมวลผลเนื้อเยื่อข้าวโพดกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนออกจากการศึกษา
ตัวอย่าง ( 2 มม. ) ถูกกำหนดโดยการแช่ใน 3 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กลูตารัลดีไฮด์ใน 01 เมตร จากนั้นนำสารละลายบัฟเฟอร์ pH 7.2 ) เป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง และโพสต์แก้ไขด้วย 1% ( w / v ) ออสเมียม tetroxide ในบัฟเฟอร์เดียวกันเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 4 องศา อบแห้งในระดับเอทานอลจำนวนชุดและฝังตัวอยู่ในเกรด 812 ( jbem สารเคมีปวงแคลร์ , ควิเบก , แคนาดา ) ส่วนบาง ( 0.7 มม. ) ที่ตัดจากเกรดวัสดุ การใช้มีด ฝังแก้วติดบนกระจกสไลด์และย้อมสีด้วย 1% ( v / v ) สารละลายโทลูอิดีนสีฟ้าก่อนการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ axioscope เยนา , เยอรมนี ) สำหรับการรักษาแต่ละครั้ง เฉลี่ย 5 คน จากทั้งสามใบที่แตกต่างกัน ทำการตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน .