spherical AgNPs nanoparticles having a size of 2–6 nm [52].
Phytochemicals in tea were used to serve dual roles for the
production of AuNPs: as an effective reducing agent and as
a stabiliser [20]. The AuNPs generated from the tea
phytochemicals exhibited remarkable in vitro stability and
affinity towards prostate and breast cancer cells. These
nanoparticles were non-toxic as determined by an MTT (3-
(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide)
cell viability assay and may provide excellent applications
for molecular imaging and therapy. The AgNPs synthesised
by tea-leaf extracts also showed antibacterial activity against
Vibrio harveyi (Table 1) suggesting an alternative to
antibiotics in controlling V. harveyi infection [18]. In other
work, Cinnamon zeylanicum bark extract and powder were
compared in the synthesis of crystalline AgNPs [28]. Bark
extract was more effective than powder in the production of
AgNPs, suggesting a large availability of reducing agents in
the bark extract. The synthesised nanoparticles showed
antibacterial activity against the E. coli BL-21 strain (Table 1).
3.2 Whole plant extracts
Gardea-Torresdey et al. reported the synthesis of AuNPs and
AgNPs using alfalfa (Medicago sativa) as a reducing agent
(Fig. 4) [53–55]. The alfalfa biomass generated various
shapes of AuNPs, including face-centred cubic (fcc),
tetrahedral, hexagonal platelet, icosahedral multiple
twinned, decahedral multiple twinned and irregular-shaped
particles [53]. Icosahedral and irregular particles were
formed more frequently than the rest. Interestingly, live
alfalfa plants were used for the fabrication of AuNPs and
AgNPs where the agar was used as a reducing agent and
the plant bio-synthesised the nanoparticles [54, 55]. Alfalfa
plants were grown in an AuCl4- or AgNO3-rich
environment and the formation of crystalline Au or Ag
metal inside the living plants was confirmed by X-ray
absorption studies and transmission electron microscopy
(TEM). In a separate study using alfalfa as the reducing
agent, the control of AgNP size was based on different pH
conditions as reported by Tavera-Davila et al. [56]. A
cubic-like structure was obtained with the optimum pH 10
with an average particle size of 4.09 nm.
Three categories of whole plant extracts (xerophytes-
Bryophyllum sp., mesophytes-Cyprus sp. and hydrophytes-
Hydrilla sp.) which grow under extreme conditions were
also successfully used to synthesise AgNPs having fcc
structures with 2–5 nm diameter [57]. The authors
proposed a detailed mechanism explaining how the
reduction of Ag ions with these plants could be owing to
different metabolites (organic acids/quinines), metabolic
fluxes and other oxido-reductively labile metabolites
(ascorbates/catechol/protocatacheuic acid). Seeds and gum
arabic of cumin (Cuminum cyminum) were used for the
synthesis of spherical AuNPs, which were stable over a
period of 4 weeks [58]. The AuNP size was in the range of
10–15 nm, which the phyochemical coating expanded to a
hydrodynamic radius of 77+1 nm by dynamic light
scattering. A zeta potential of 215+1 mV indicates that
there was no tendency of the particles to aggregate. In
addition, excellent in vitro stability was observed in a series
of solutions, including 0.5% cysteine, 0.2 M histidine, 0.5%
human serum albumin, 0.5% bovine serum albumin, 5%
NaCl and phosphate buffers (pH 5, 7 and 9). A fibroblast
cell-based MTT assay showed that these particles were noncytotoxic
and may provide a new scaffold in the area of
molecular imaging and therapy.
While the focus of this review is phytochemicals,
microorganisms have also been used to synthesise AuNPs
and AgNPs. The fungus Fusarium oxysporum has been
used to synthesise both AuNP [59] and AgNPs [60]. The
crystalline AgNPs were found to be 5–15 nm in dimension
[60]. The precursor salts were added to the cellular broth,
reducing the salts extracellularly and creating extremely
stable nanoparticles in solution. The authors propose that
the precursor salts are reduced via enzymes secreted by the
fungus, and are further stabilised by complexing with
secreted fungal proteins [60]. Further analysis of proteins
isolated from the fungal broth indicated that the reduction
of the precursor salts was owing to the presence of NADHdependent
reductases [59]. The resulting nanoparticles were
found to be stable, showing no signs of aggregation, even
after 1 month [60].
Elsewhere, Lengke et al. report the use of cyanobacteria
Plectonema boryanum to synthesise AgNPs in solution
[61]. The silver ions were reduced both intra and extracellularly,
and the reduction mechanisms are hypothesised
to involve metabolic processes and also cellular extracts
from dead cyanobacteria. The resulting spherical AgNPs
and Ag platelets were of relatively small size within the cell
(,10 nm) but were considerably larger and more varied in
composition outside of the cell (1–200 nm). Intracellular
synthesis of much larger AgNPs (up to 200 nm) was also
reported in Pseudomonas stutzeri [62]. These nanoparticles
were found to be crystalline in nature and exhibit a wide
variety of shapes, including triangles and hexagons.
Compositions of the crystals were also found to vary,
including crystals composed of Ag2S. The ability of
microbes reduce silver and synthesise AgNPs was explored
using Morganella sp. bacteria [63]. The spherical
nanoparticles were found to be crystalline and 20 nm in
dimension, and were observed to be highly stable over a
6-month period. The ability of Morganella sp. to form
AgNPs is believed to be related to the bacteria’s tolerance
เก็บกักการ AgNPs ทรงกลมที่มีขนาด 2-6 nm [52]Phytochemicals ในชานั้นก็จะทำหน้าที่สองบทบาทผลิต AuNPs: เป็นตัวแทนลดลงอย่างมีประสิทธิภาพ และเป็นความหลากหลาย [20] AuNPs ที่สร้างขึ้นจากน้ำชาphytochemicals จัดแสดงที่โดดเด่นในความมั่นคง และความสัมพันธ์ต่อเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมากและเต้านม เหล่านี้เก็บกักได้พิษ MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium โบรไมด์)เซลล์วิเคราะห์ชีวิต และอาจมีโปรแกรมประยุกต์ที่ดีภาพโมเลกุลและบำบัด AgNPs synthesisedโดยใบชา บางส่วนยังพบกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียจากHarveyi ผล (ตารางที่ 1) แนะนำทางเลือกยาปฏิชีวนะในการควบคุม V. harveyi ติดเชื้อ [18] ในที่อื่น ๆงาน สารสกัดจากเปลือกอบเชย zeylanicum และผงเปรียบเทียบในการสังเคราะห์ผลึก AgNPs [28] เปลือกสารสกัดมีประสิทธิภาพกว่าผงในการผลิตAgNPs แนะนำพร้อมใช้งานขนาดใหญ่ของตัวแทนลดลงในสารสกัดจากเปลือก เก็บกัก synthesised ที่แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียกับ E. coli BL-21 สายพันธุ์ (ตารางที่ 1)3.2 สารสกัดจากพืชทั้งหมดAl. et Gardea Torresdey รายงานสังเคราะห์ของ AuNPs และAgNPs ใช้ alfalfa (Medicago ซา) เป็นตัวแทนลดลง(Fig. 4) [53-55] ชีวมวล alfalfa สร้างต่าง ๆรูปร่างของ AuNPs รวมทั้งศูนย์กลางหน้าลูกบาศก์ (เอฟซีซี),tetrahedral หกเหลี่ยมเกล็ดเลือด icosahedral หลายtwinned, decahedral หลาย twinned และรูป ร่างไม่สม่ำเสมออนุภาค [53] อนุภาค icosahedral และผิดปกติได้เกิดบ่อยมากกว่าส่วนเหลือ เรื่องน่าสนใจ สดพืช alfalfa ได้ถูกใช้สำหรับประดิษฐ์ของ AuNPs และAgNPs ที่ใช้ agar ที่เป็นตัวแทนลดลง และโรงงานไบโอ-synthesised เก็บกัก [54, 55] Alfalfaพืชที่ปลูกในการ AuCl4 หรือ AgNO3-อุดมไปด้วยสภาพแวดล้อมและการก่อตัวของผลึก Au หรือ Agโลหะภายในชีวิตพืชถูกยืนยันจากเอกซเรย์การศึกษาการดูดซึมและส่งผ่านอิเล็กตรอน microscopy(ยการ) ในการศึกษาแยกใช้ alfalfa เป็นการลดตัวแทน ตัวควบคุมขนาด AgNP เป็นไปตามค่า pH แตกต่างกันเงื่อนไขที่รายงานโดย Tavera Davila et al. [56] Aโครงสร้างเหมือนลูกบาศก์กล่าวกับ pH เหมาะสม 10ด้วยขนาดอนุภาคเฉลี่ย 4.09 nmสารสกัดจากพืชทั้งหมด (xerophytes-สามประเภทBryophyllum sp. ไซปรัส mesophytes sp. และ hydrophytes-Hydrilla sp) ที่เติบโตภายใต้สภาวะนอกจากนี้ยัง สำเร็จใช้ synthesise AgNPs มี fccโครงสร้าง มีขนาด 2 – 5 nm [57] ผู้เขียนนำเสนอรายละเอียดกลไกที่อธิบายวิธีการสามารถ owing ลดประจุ Ag กับพืชเหล่านี้ไปอื่น metabolites (อินทรีย์ กรด/quinines), เผาผลาญfluxes และอื่น metabolites labile oxido reductively(กรด ascorbates catechol/protocatacheuic) เมล็ดและหมากฝรั่งอาหรับของผงยี่หร่า (Cuminum cyminum) ใช้สำหรับการการสังเคราะห์ AuNPs ทรงกลม ซึ่งมั่นคงกว่าการรอบระยะเวลา 4 สัปดาห์ [58] ขนาด AuNP ได้ในช่วง10 – 15 nm ซึ่งเคลือบ phyochemical ขยายตัวรัศมี hydrodynamic 77 + 1 nm โดยแสงแบบไดนามิกโปรย หมายถึงศักยภาพแคเธอรีนซีตา 215 + 1 mVมีแนวโน้มไม่ของอนุภาคที่รวม ในนอกจากนี้ ถูกสังเกตในชุดแห่งความมั่นคงในโซลูชั่น รวม 0.5% 0.5% cysteine, histidine 0.2 Mมนุษย์ serum albumin, 0.5% วัว serum albumin, 5%NaCl และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 5, 7 และ 9) Fibroblast เป็นใช้เซลล์ MTT assay พบว่า อนุภาคเหล่านี้ถูก noncytotoxicและอาจมีนั่งร้านใหม่ในพื้นที่ของภาพโมเลกุลและบำบัดจุดเน้นของบทความนี้เป็น phytochemicalsยังมีการใช้จุลินทรีย์เพื่อ synthesise AuNPsและ AgNPs การเชื้อรา Fusarium oxysporum ได้ใช้ synthesise AuNP [59] และ AgNPs [60] ที่พบผลึก AgNPs เป็น 5 – 15 nm ในมิติ[60] การเพิ่มเกลือสารตั้งต้นเข้าซุปโทรศัพท์มือถือลดเกลือ extracellularly และสร้างมากเก็บกักที่มีเสถียรภาพในโซลูชัน ผู้เขียนเสนอที่เกลือสารตั้งต้นจะลดลงผ่าน secreted โดยเอนไซม์เชื้อรา และมีต่อเสถียรภาพ โดย complexing ด้วยsecreted ราโปรตีน [60] การวิเคราะห์โปรตีนแยกต่างหากจากเชื้อราซุประบุที่การลดของสารตั้งต้นเกลือถูก owing การปรากฏตัวของ NADHdependentreductases [59] เก็บกักได้มีต้องมีเสถียรภาพ การแสดงไม่มีร่องรอยของการรวมกลุ่ม แม้แต่หลังจาก 1 เดือน [60]อื่น ๆ Lengke et al. รายงานการใช้ cyanobacteriaBoryanum Plectonema กับ synthesise AgNPs ในโซลูชัน[61] การกันเงินก็ลดลงทั้งภายใน และ extracellularlyและกลไกลดได้ hypothesisedการเกี่ยวข้องกับกระบวนการเผาผลาญ และสารสกัดจากโทรศัพท์มือถือจาก cyanobacteria ตาย AgNPs ทรงกลมได้และเกล็ดเลือด Ag ขนาดเล็กภายในเซลล์(, 10 nm) แต่มีขนาดใหญ่มาก และแตกต่างกันมากในองค์ประกอบนอกเซลล์ (1-200 nm) Intracellularการสังเคราะห์ AgNPs ใหญ่มาก (200 nm) ยังรายงานใน Pseudomonas stutzeri [62] เก็บกักเหล่านี้พบเป็นผลึกในธรรมชาติ และแสดงเป็นความหลากหลายของรูปร่าง สามเหลี่ยมและรูปหกเหลี่ยมยังพบองค์ของผลึกจะแตกต่างกันรวมทั้งผลึกประกอบ Ag2S ความสามารถของจุลินทรีย์ลดเงิน และ synthesise AgNPs ถูกอุดมใช้แบคทีเรีย Morganella sp. [63] ที่ทรงกลมเก็บกักได้พบเป็น ผลึก และ 20 nm ในมิติ และสุภัคสภาพสูงกว่าการรอบระยะเวลา 6 เดือน ความสามารถของ Morganella sp.ฟอร์มAgNPs เชื่อว่าเกี่ยวข้องกับการยอมรับของแบคทีเรีย
การแปล กรุณารอสักครู่..

spherical AgNPs nanoparticles having a size of 2–6 nm [52].
Phytochemicals in tea were used to serve dual roles for the
production of AuNPs: as an effective reducing agent and as
a stabiliser [20]. The AuNPs generated from the tea
phytochemicals exhibited remarkable in vitro stability and
affinity towards prostate and breast cancer cells. These
nanoparticles were non-toxic as determined by an MTT (3-
(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide)
cell viability assay and may provide excellent applications
for molecular imaging and therapy. The AgNPs synthesised
by tea-leaf extracts also showed antibacterial activity against
Vibrio harveyi (Table 1) suggesting an alternative to
antibiotics in controlling V. harveyi infection [18]. In other
work, Cinnamon zeylanicum bark extract and powder were
compared in the synthesis of crystalline AgNPs [28]. Bark
extract was more effective than powder in the production of
AgNPs, suggesting a large availability of reducing agents in
the bark extract. The synthesised nanoparticles showed
antibacterial activity against the E. coli BL-21 strain (Table 1).
3.2 Whole plant extracts
Gardea-Torresdey et al. reported the synthesis of AuNPs and
AgNPs using alfalfa (Medicago sativa) as a reducing agent
(Fig. 4) [53–55]. The alfalfa biomass generated various
shapes of AuNPs, including face-centred cubic (fcc),
tetrahedral, hexagonal platelet, icosahedral multiple
twinned, decahedral multiple twinned and irregular-shaped
particles [53]. Icosahedral and irregular particles were
formed more frequently than the rest. Interestingly, live
alfalfa plants were used for the fabrication of AuNPs and
AgNPs where the agar was used as a reducing agent and
the plant bio-synthesised the nanoparticles [54, 55]. Alfalfa
plants were grown in an AuCl4- or AgNO3-rich
environment and the formation of crystalline Au or Ag
metal inside the living plants was confirmed by X-ray
absorption studies and transmission electron microscopy
(TEM). In a separate study using alfalfa as the reducing
agent, the control of AgNP size was based on different pH
conditions as reported by Tavera-Davila et al. [56]. A
cubic-like structure was obtained with the optimum pH 10
with an average particle size of 4.09 nm.
Three categories of whole plant extracts (xerophytes-
Bryophyllum sp., mesophytes-Cyprus sp. and hydrophytes-
Hydrilla sp.) which grow under extreme conditions were
also successfully used to synthesise AgNPs having fcc
structures with 2–5 nm diameter [57]. The authors
proposed a detailed mechanism explaining how the
reduction of Ag ions with these plants could be owing to
different metabolites (organic acids/quinines), metabolic
fluxes and other oxido-reductively labile metabolites
(ascorbates/catechol/protocatacheuic acid). Seeds and gum
arabic of cumin (Cuminum cyminum) were used for the
synthesis of spherical AuNPs, which were stable over a
period of 4 weeks [58]. The AuNP size was in the range of
10–15 nm, which the phyochemical coating expanded to a
hydrodynamic radius of 77+1 nm by dynamic light
scattering. A zeta potential of 215+1 mV indicates that
there was no tendency of the particles to aggregate. In
addition, excellent in vitro stability was observed in a series
of solutions, including 0.5% cysteine, 0.2 M histidine, 0.5%
human serum albumin, 0.5% bovine serum albumin, 5%
NaCl and phosphate buffers (pH 5, 7 and 9). A fibroblast
cell-based MTT assay showed that these particles were noncytotoxic
and may provide a new scaffold in the area of
molecular imaging and therapy.
While the focus of this review is phytochemicals,
microorganisms have also been used to synthesise AuNPs
and AgNPs. The fungus Fusarium oxysporum has been
used to synthesise both AuNP [59] and AgNPs [60]. The
crystalline AgNPs were found to be 5–15 nm in dimension
[60]. The precursor salts were added to the cellular broth,
reducing the salts extracellularly and creating extremely
stable nanoparticles in solution. The authors propose that
the precursor salts are reduced via enzymes secreted by the
fungus, and are further stabilised by complexing with
secreted fungal proteins [60]. Further analysis of proteins
isolated from the fungal broth indicated that the reduction
of the precursor salts was owing to the presence of NADHdependent
reductases [59]. The resulting nanoparticles were
found to be stable, showing no signs of aggregation, even
after 1 month [60].
Elsewhere, Lengke et al. report the use of cyanobacteria
Plectonema boryanum to synthesise AgNPs in solution
[61]. The silver ions were reduced both intra and extracellularly,
and the reduction mechanisms are hypothesised
to involve metabolic processes and also cellular extracts
from dead cyanobacteria. The resulting spherical AgNPs
and Ag platelets were of relatively small size within the cell
(,10 nm) but were considerably larger and more varied in
composition outside of the cell (1–200 nm). Intracellular
synthesis of much larger AgNPs (up to 200 nm) was also
reported in Pseudomonas stutzeri [62]. These nanoparticles
were found to be crystalline in nature and exhibit a wide
variety of shapes, including triangles and hexagons.
Compositions of the crystals were also found to vary,
including crystals composed of Ag2S. The ability of
microbes reduce silver and synthesise AgNPs was explored
using Morganella sp. bacteria [63]. The spherical
nanoparticles were found to be crystalline and 20 nm in
dimension, and were observed to be highly stable over a
6-month period. The ability of Morganella sp. to form
AgNPs is believed to be related to the bacteria’s tolerance
การแปล กรุณารอสักครู่..

agnps อนุภาคทรงกลมมีขนาด 2 – 6 nm [ 52 ] .
phytochemicals ในชาถูกใช้เพื่อรองรับบทบาทสองสำหรับ
การผลิต aunps : เป็นที่มีประสิทธิภาพลดแทนและเป็นการโคลง [ 20 ] ที่สร้างขึ้นจาก aunps ชา
phytochemicals ) ทึ่งในความมั่นคงสาร
ความสัมพันธ์ไปยังต่อมลูกหมากและเต้านม เซลล์มะเร็ง เหล่านี้
อนุภาคที่ถูกพิษตามที่กำหนดโดย MTT ( 3 -
( 4,5-dimethylthiazol-2-yl ) - 2,5-diphenyltetrazolium โบรไมด์ )
3 เซลล์ และอาจให้การใช้งานที่ดีสำหรับการถ่ายภาพ
โมเลกุลและการรักษา การ agnps synthesised
จากใบชา มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย Vibrio harveyi กับ
( ตารางที่ 1 ) แนะนำทางเลือกยาปฏิชีวนะในการควบคุม
Vการติดเชื้อ 5 [ 18 ] ในงานอื่น ๆ สารสกัดจากเปลือกอบเชยศรีลังกา
และผงถูกเปรียบเทียบในการสังเคราะห์ผลึก agnps [ 28 ] สารสกัดจากเปลือก
มีประสิทธิภาพมากกว่าผงในการผลิต
agnps แนะนำห้องพักขนาดใหญ่ของการเป็นตัวแทนใน
เปลือกแยก สังเคราะห์มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของอนุภาคนาโน
กับเชื้ออีโคไลสายพันธุ์ bl-21 ( ตารางที่ 1 )
3สารสกัดจากพืชทั้ง 2
gardea torresdey et al . รายงานการสังเคราะห์ aunps และ
agnps ใช้ Alfalfa ( MEDICAGO sativa ) เป็น reducing agent
( รูปที่ 4 ) [ 53 - 55 ] นเดอร์ สามารถสร้างรูปทรงต่างๆ
ของ aunps รวมทั้งใบหน้าศูนย์กลางลูกบาศก์เมตร ( FCC )
tetrahedral หกเหลี่ยม เกล็ดเลือด icosahedral
เข้า decahedral , หลาย , หลายรูปเข้า และไม่เป็นระเบียบ
อนุภาค [ 53 ]icosahedral และผิดปกติพบอนุภาค
เกิดขึ้นบ่อยมากขึ้นกว่าที่เหลือ ที่น่าสนใจคือพืชที่ใช้เป็นหญ้าอยู่
agnps และการประดิษฐ์ของ aunps ที่วุ้นถูกใช้เป็น reducing agent และ
พืชสังเคราะห์อนุภาคไบโอที่ 54 [ 55 ] อัลฟัลฟา
ปลูกใน aucl4 - หรือ agno3 รวย
สิ่งแวดล้อมและการก่อตัวของผลึก AU หรือ AG
โลหะภายในชีวิตพืชที่ได้รับการยืนยันโดยการศึกษาและการดูดซับรังสี
( กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน tem ) โดยแยกศึกษาการใช้ Alfalfa เป็นลด
ตัวแทนการควบคุมขนาด agnp ขึ้นอยู่กับพีเอช
ที่แตกต่างกันรายงานโดย tavera ดาวิล่า et al . [ 56 ] a
ลูกบาศก์เช่นโครงสร้างได้ มีพีเอชที่เหมาะสม 10
ที่มีขนาดอนุภาคเฉลี่ย 4.09 nm .
สามประเภทของพืชทั้งหมด ( xerophytes -
bryophyllum sp . , มีโซไฟท์ไซปรัส sp . และไฮโดรไฟท์ -
สาหร่าย sp . ) ซึ่งเติบโตภายใต้สภาวะรุนแรงถูก
ยังนำมาใช้เพื่อสังเคราะห์ที่มีโครงสร้าง agnps FCC
2 – 5 nm เส้นผ่าศูนย์กลาง [ 57 ] ผู้เขียนได้เสนอกลไก พร้อมอธิบายวิธี
ลดไอออน Ag กับพืชเหล่านี้อาจจะเนื่องจาก
หลายชนิดที่แตกต่างกัน ( กรดอินทรีย์ / quinines ) ต่อการเผาผลาญและอื่น ๆที่ reductively สาร oxido
( ascorbates / แคติคอล / protocatacheuic กรด ) เมล็ดยี่หร่า ( cuminum ภาษาอาหรับหมากฝรั่ง
cyminum ) ใช้สำหรับการสังเคราะห์ aunps ทรงกลมซึ่งมีความเสถียรมากกว่า
ระยะเวลา 4 สัปดาห์ [ 58 ] การ aunp ขนาดอยู่ในช่วง
10 – 15 nm ซึ่งเคลือบ phyochemical ขยายเป็น
อุทกพลศาสตร์รัศมี 77 1 nm โดยแบบไดนามิกการกระเจิงแสง
. Zeta บ่งชี้ว่าศักยภาพของ 215 1 MV
ไม่มีแนวโน้มของอนุภาคที่จะรวม . ใน
นอกจากนี้ยอดเยี่ยมในหลอดทดลองพบว่าเสถียรภาพในชุด
ของโซลูชั่นที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนฮิสติดีน 0.5 0.2 M 0.5 %
ซีรั่มอัลบูมิน มนุษย์ 0.5% ) เซรั่ม 5 %
เกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH และ 5 , 7 และ 9 ) เป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน
ปัจจุบัน MTT assay พบว่า อนุภาคเหล่านี้ noncytotoxic
และอาจมีห้างใหม่ในพื้นที่ของภาพโมเลกุลและการรักษาด้วย
.
ขณะโฟกัสของบทความนี้มี phytochemicals ,
จุลินทรีย์ยังถูกใช้เพื่อสังเคราะห์และ aunps
agnps . เชื้อรา Fusarium oxysporum ได้
ใช้สังเคราะห์ทั้ง aunp [ 59 ] และ agnps [ 60 ]
ผลึก agnps พบว่ามี 5 – 15 nm ในมิติ
[ 60 ] สารตั้งต้นเกลือมีการเพิ่มน้ำซุปมือถือ ,
ลดเกลือและมั่นคงมาก
extracellularly สร้างอนุภาคในสารละลาย ผู้เขียนเสนอว่า
สารตั้งต้นเกลือจะลดลงผ่านเอนไซม์ที่หลั่งโดย
เชื้อรา , และมีความเสถียร โดยเพิ่มเติมในกับเชื้อรา
หลั่งโปรตีน [ 60 ]การวิเคราะห์เพิ่มเติมของโปรตีนที่แยกได้จากเชื้อรา
broth พบว่าลด
ของ precursor เกลือได้เนื่องจากการปรากฏตัวของ nadhdependent
reductases [ 59 ] อนุภาคถูก
พบเป็นมั่นคง แสดงไม่มีสัญญาณของการรวมแม้
หลังจาก 1 เดือน [ 60 ] .
ที่อื่น lengke et al . รายงานการใช้ไซยาโนแบคทีเรีย
plectonema boryanum เพื่อสังเคราะห์ agnps ในสารละลาย
[ 61 ]ไอออนเงินลดลง ทั้งภายในและ extracellularly
, และการลดกลไกเป็นวิชาที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการเผาผลาญอาหารและ
จากสารสกัดเซลล์ตาย ~ . ผล agnps
ทรงกลมและเกล็ดเลือดมีีขนาดค่อนข้างเล็กภายในเซลล์
( 10 nm ) แต่ถูกมากขนาดใหญ่และหลากหลายมากขึ้นใน
ส่วนประกอบนอกเซลล์ ( 1 – 200 nm )การสังเคราะห์เซลล์
ของ agnps ที่มีขนาดใหญ่มาก ( ถึง 200 nm ) ยังรายงานว่า ในส่วนของ stutzeri
[ 62 ] นาโน
เหล่านี้พบว่ามีรูปผลึกในธรรมชาติ และมีหลากหลาย
ของรูปทรงรวมทั้งรูปสามเหลี่ยมและรูปหกเหลี่ยม
องค์ประกอบของผลึกที่พบว่าแตกต่างกัน
รวมทั้งผลึกประกอบด้วย ag2s ความสามารถ
จุลินทรีย์ลดเงินและสังเคราะห์ agnps สำรวจ
โดยใช้แบคทีเรีย sp . มอร์กาเนลล่า [ 63 ] ส่วนอนุภาคทรงกลม
พบเป็นรูปผลึกและ 20 nm ใน
มิติ และพบว่าเป็นมีเสถียรภาพสูงมากกว่า
6 เดือน . ความสามารถของ มอร์กาเนลล่า sp . ในรูปแบบ
agnps เชื่อว่าจะเกี่ยวข้องกับแบคทีเรียของความอดทน
การแปล กรุณารอสักครู่..
