2.4. Viable cell counts (VCC) of B.

2.4. Viable cell counts (VCC) of B. bifidum
Cultures of B. bifidum were enumerated using MRS-LP agar.The formulation of MRS-LP was prepared according to
Vinderola et al. (2000) where 0.2% (w/v) of lithium chloride(solid–powder) and 0.3% (w/v) of sodium propionate (solid–
powder) were added to the MRS media (62 g/930 L dH2O,45 C). Yogurt samples (1 ml) were mixed with 9 ml of
0.15% sterile buffered peptone water (20 g/L dH2O). The mixture was thoroughly stirred and serial decimal dilutions were prepared by using buffered peptone water. One millilitre of diluted yogurt with buffered peptone water was mixed with 15 ml of autoclaved melted MRS–LP media using the pour plate method. The probiotic cultures were anaerobically incubated
(GasPak System-OXOID) at 37 C for 72 h. The viable
B. bifidum counts were calculated (Sivakumar and Kalaiarasu,
2010) as follow:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 ทางเซลล์นับ (VCC) ของ B. bifidumวัฒนธรรมของ B. bifidum ได้ระบุใช้อาหาร MRS-LP จัดเตรียมตามกำหนดของ MRS-LPVinderola et al. (2000) ที่ 0.2% (w/v) ของ chloride(solid–powder) ลิเธียมและ 0.3% (w/v) ของโซเดียม propionate (แข็ง –ผง) ถูกเพิ่มไปยังสื่อ MRS (62 930 บัญชี dH2O, 45 C) ตัวอย่างโยเกิร์ต (1 ml) รวมกับ 9 ml0.15% เป็นหมันบัฟเฟอร์น้ำ peptone (20 บัญชี dH2O) อย่างละเอียดกวนส่วนผสม และทศนิยม dilutions อนุกรมมีเตรียม โดยใช้น้ำ peptone บัฟเฟอร์ Millilitre หนึ่งของโยเกิร์ตเจือจางน้ำ peptone บัฟเฟอร์ถูกผสมกับ 15 ml ละลาย MRS – LP สื่อที่ผลิตใช้วิธีแผ่นเท วัฒนธรรมโปรไบโอติกได้ anaerobically ได้รับการกก(GasPak ระบบ OXOID) 37 c เป็นเวลา 72 ชั่วโมง การทำงานได้B. bifidum จำนวนคำนวณได้ (Sivakumar และ Kalaiarasu2010) ดัง:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 จำนวนเซลล์ทำงานได้ (VCC) ของ B. bifidum
วัฒนธรรมของ B. bifidum ถูกระบุโดยใช้สูตร MRS-LP agar.The ของ MRS-LP ถูกจัดทำขึ้นตาม
Vinderola et al, (2000) ที่ 0.2% (w / v) ของลิเธียมคลอไรด์ (ของแข็งผง) และ 0.3% (w / v) ของโซเดียม propionate (ของแข็ง
ผง) ถูกเพิ่มเข้าไปในสื่อนาง (62 กรัม / 930 L dH2O 45 องศาเซลเซียส) ตัวอย่างโยเกิร์ต (1 มล.) ได้รับการผสมกับ 9 มิลลิลิตร
0.15% ผ่านการฆ่าเชื้อน้ำบัฟเฟอร์เปปโตน (20 กรัม / ลิตร dH2O) ส่วนผสมที่ถูกกวนอย่างทั่วถึงและเจือจางทศนิยมอนุกรมถูกจัดทำขึ้นโดยใช้น้ำเปปโตนบัฟเฟอร์ หนึ่งมิลลิลิตรของโยเกิร์ตเจือจางด้วยน้ำเปปโตนบัฟเฟอร์ผสมกับ 15 มลอิฐละลายสื่อ MRS-LP โดยใช้วิธีเทจาน วัฒนธรรมที่ถูกบ่มโปรไบโอติกแบบไม่ใช้อากาศ
(GasPak ระบบ OXOID) ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง ทำงานได้
B. นับ bifidum ถูกคำนวณ (Sivakumar และ Kalaiarasu,
2010) ดังนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . นับเซลล์ได้ ( VCC ) bifidum พ.วัฒนธรรมของ bifidum ยังระบุการใช้ mrs-lp วุ้น สูตรของ mrs-lp เตรียมตามvinderola et al . ( 2000 ) ที่ 0.2% ( w / v ) ลิเทียมคลอไรด์ ( ผงและของแข็ง ) และ 0.3% ( w / v ) ของโซเดียม propionate ( แข็ง )ผง ) ถูกเพิ่มไปยังนางสื่อ ( 62 กรัม / 930 ลิตร dh2o 45 C ) ตัวอย่างโยเกิร์ต ( 1 มิลลิลิตรผสมกับ 9 มิลลิลิตรฆ่าเชื้อในน้ำ 0.15 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ( 20 g / l dh2o ) ผสมส่วนผสมที่ผสมเข้ากันแบบทศนิยมและวิธีการเตรียมโดยการใช้บัฟเฟอร์เปปโตนน้ำ 1 มิลลิลิตรของกรดเจือจาง โยเกิร์ตกับเปปโตนน้ำผสมกับ 15 ml สังเคราะห์ละลายนาง–แผ่นเสียงสื่อโดยใช้วิธีเทใส่จาน วัฒนธรรม โปรไบโอติก ( พ )( gaspak ระบบ oxoid ) ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 72 ชั่วโมง ได้B . bifidum นับคำนวณ ( ( มารยาทของ kalaiarasu และ ,2553 ) ดังนี้