For molecular-based identification

For molecular-based identification and characterization,
genomic DNA from the 16 isolates was extracted using the
guanidine thiocyanate method (Pitcher et al., 1989). The
concentration of each DNA template was determined
spectrophotometrically (BioPhotometer; Eppendorf) at
260 nm and adjusted to 50 ng ml21. The DNA templates
were stored at 220 uC. An expected 1223 bp fragment was
generated for all isolates using a genus-specific PCR assay
(Harmon & Wesley, 1996), but no fragments were obtained
in a multiplex-PCR assay specific for A. butzleri, A. cibarius,
A. cryaerophilus, A. skirrowii and A. thereius (Douidah et al.,
2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อระบุตัวตนของโมเลกุลที่ใช้และตัวละคร
ดีเอ็นเอจีโนมจาก 16 สายพันธุ์ได้รับการสกัดโดยใช้ guanidine
วิธีการไซนา (เหยือกและคณะ. 1989)
ความเข้มข้นของดีเอ็นเอแม่แบบแต่ละคนถูกกำหนด
spectrophotometrically (Biophotometer; Eppendorf) ที่ 260 นาโนเมตร
และปรับ 50 ml21 ng dna แม่
ถูกเก็บไว้ที่ 220 UC 1223 คาดว่าส่วน bp เป็น
ที่สร้างขึ้นสำหรับทุกคนที่แยกการใช้ประเภทเฉพาะ pcr ทดสอบ
(ฮาร์มอน& wesley, 1996) แต่ไม่มีชิ้นส่วนที่ได้รับใน
ทดสอบ multiplex PCR-ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ butzleri, cibarius
cryaerophilus, skirrowii และ thereius (douidah ตอัล.
2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับโมเลกุลตามรหัสและสมบัติ,
genomic DNA จาก 16 isolates ถูกสกัดโดยใช้การ
guanidine thiocyanate วิธี (เหยือก et al., 1989) ใน
กำหนดความเข้มข้นของแต่ละแม่แบบดีเอ็นเอ
spectrophotometrically (BioPhotometer Eppendorf) ที่
260 nm และปรับ 50 ng ml21 แบบดีเอ็นเอ
ถูกเก็บไว้ที่ 220 uC ส่วน bp 1223 ที่คาดถูก
สร้างขึ้นสำหรับทั้งหมด isolates โดยใช้ PCR เฉพาะสกุล assay
(Harmon &เวสลีย์ 1996), แต่ไม่กระจายตัวได้รับ
ในทดสอบ PCR ล็กเฉพาะสำหรับ A. butzleri, A. cibarius,
A. cryaerophilus, A. skirrowii และ A. thereius (Douidah et al.,
2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การระบุตัวตนของคุณลักษณ์และโมเลกุลซึ่งใช้ดีเอ็นเอ
genomic จาก 16 ที่แยกสกัดโดยใช้วิธี thiocyanate
guanidine (รูป et al . 1989 )
ความเข้มข้นของดีเอ็นเอแต่ละเทมเพลตได้กำหนด
spectrophotometrically ( biophotometer eppendorf )ที่นาโนเมตร
ซึ่งจะช่วย 260 และปรับให้ 50 NG มล. 21 ดีเอ็นเอเทมเพลต
ซึ่งจะช่วยให้มีจัดเก็บไว้ที่ 220 UC BP 1223 สักเท่าไหร่คาดว่าจะเป็น
ตามมาตรฐานสร้างขึ้นสำหรับทั้งหมดแยกโดยใช้กะ - เฉพาะ pcr สอบ
(ฮาร์มอน&เวสลีย์, 1996 ),แต่ไม่มีเศษได้
ในแบบมัลติเพล็กซ์ - pcr สอบเฉพาะสำหรับ a butzleri , a . cibarius ,
A cryaerophilus , a . skirrowii และ A thereius ( douidah et al .,
2010 )