Strains and culture conditionsStrai

Strains and culture conditions
Strain Y24
T
was isolated from a cold spring water (E
85°22′ 35″, N 43°50′ 30″) sample by dilution plating on
TYEG agar (10 g tryptone, 5 g yeast extract, 5 g glucose,
3 g K
2
HPO
and 20 g agar in 1,000 ml distilled water, pH
7.0), and incubated at 10 °C for 3 days. Strain H9
4
was
originally isolated from carrot (Daucus carota) on a TYEG
agar plate. The carrot was prepared according to the following
procedure, as described by Li et
al.
(2007).
Carrot was

washed
with tap water,
surface
sterilized with 75
%
ethanol

for
3
min
and 2.6
%
sodium hypochlorite
solution for 5
min

and
75
%
ethanol for 1
min
again,
then rinsed with sterile

double-distilled
water
(ddH
2
T
O). The isolates were routinely
maintained on TYEG agar slants at 4 °C and preserved as
suspensions of cells in glycerol (20 %, v/v) at −80 °C, as
their closely related type strain P. hunanensis FeL05
,
which was obtained from Institute of Agricultural Resources
and Regional Planning, Chinese Academy of Agricultural
Sciences. Biomass for chemotaxonomic and molecular systematic
studies
was
prepared
by
growing
the
strains
in
shake

flasks
(~150
rpm)
of TYEG
broth at 30
°C
for 3
days.
T

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์และสภาพวัฒนธรรมต้องใช้ Y24T ถูกแยกจากน้ำเย็นฤดูใบไม้ผลิ (E85 ° 22′ 35″, N 43 ° 50′ 30″) ชิ้นงานตัวอย่าง โดยการเจือจางที่ชุบบนTYEG agar (tryptone 10 กรัม สารสกัดจากยีสต์ 5 กรัม 5 กรัม กลูโคส3 g K2HPO agar 20 กรัมในน้ำ 1000 ml กลั่น และค่า pH7.0), และ incubated ที่ 10 ° C 3 วัน ต้องใช้ H94 ถูกแยกต่างหากจากแครอท (Daucus carota) ใน TYEG เดิมagar จาน แครอทได้เตรียมไว้ตามต่อไปนี้ขั้นตอน ตามที่อธิบายไว้ โดย Li etอัล(2007)มีแครอทเครื่องซักผ้ามีน้ำประปาพื้นผิวsterilized กับ 75%เอทานอลสำหรับ3นาทีและ 2.6%ผงฟอกขาวโซลูชั่นสำหรับ 5นาทีและ75%เอทานอล 1นาทีอีกครั้งแล้ว rinsed ด้วยกระบอกกลั่นคู่น้ำ(ddH2TO) จะแยกได้เป็นประจำ อยู่ใน TYEG slants agar ที่ 4 ° C และเก็บรักษาไว้เป็นบริการของเซลล์ในกลีมาเซอร (20%, v/v) ได้ที่ −80 ° C เป็นต้องใช้ของพวกเขาที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิด P. hunanensis FeL05,ที่ได้รับจากสถาบันของทรัพยากรการเกษตรและภูมิภาคการวางแผน จีนสถาบันเกษตรวิทยาศาสตร์ ชีวมวลสำหรับ chemotaxonomic และโมเลกุลอย่างมีระบบการศึกษาถูกเตรียมโดยการเจริญเติบโตที่สายพันธุ์ในปั่นนำ(~ 150รอบต่อนาที)ของ TYEGซุปที่ 30° Cสำหรับ 3วันนั้นT

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์และเงื่อนไขวัฒนธรรม
ความเครียด y24
T
แยกได้จากน้ำฤดูใบไม้ผลิเย็น (E
85 ° 22 '35 "N 43 ° 50' 30") กลุ่มตัวอย่างโดยการชุบเจือจางใน
TYEG วุ้น (10 กรัมทริปโตน, 5 กรัมสารสกัดจากยีสต์, 5 กรัม กลูโคส
3 กรัม K
2
HPO
และ 20 กรัมวุ้นใน 1,000 มลน้ำกลั่นค่า pH
7.0) และบ่มที่อุณหภูมิ 10 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 วัน ความเครียด H9
4
ถูก
แยกออกมาจากแครอท (Daucus Carota) ใน TYEG
จานเลี้ยงเชื้อ แครอทที่ถูกจัดทำขึ้นตามต่อไปนี้
ขั้นตอนตามที่อธิบาย Li และ
al.
(2007).
แครอทได้รับการล้างด้วยน้ำประปาผิวฆ่าเชื้อด้วย 75 % เอทานอลสำหรับ3 นาทีและ 2.6 % โซเดียมไฮโปคลอไรต์โซลูชั่นสำหรับ 5 นาทีและ75 % เอทานอล 1 นาทีอีกครั้งแล้วกับการล้างฆ่าเชื้อดับเบิลกลั่นน้ำ(DDH 2 T O) เชื้อถูกประจำการบำรุงรักษาใน TYEG agar slants ที่ 4 องศาเซลเซียสและเก็บรักษาไว้เป็นสารแขวนลอยของเซลล์ในกลีเซอรอล (20% v / v) ที่ -80 ° C เป็นชนิดสายพันธุ์ของพวกเขาที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด P. hunanensis FeL05 , ซึ่งได้รับจาก สถาบันทรัพยากรการเกษตรวางแผนภาคและจีน Academy of Agricultural Sciences ชีวมวลสำหรับระบบ chemotaxonomic โมเลกุลและการศึกษาได้รับการจัดทำขึ้นโดยการเจริญเติบโตของสายพันธุ์ในการสั่นขวด(~ 150 รอบต่อนาที) ของ TYEG น้ำซุปที่ 30 ° C เป็นเวลา 3 วัน. T

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สภาพการเลี้ยง สายพันธุ์ และสายพันธุ์ y24 T


ถูกแยกจากน้ำหนาวฤดูใบไม้ผลิ ( e
85 ° 35 22 นั้นบอกว่า N 43 / 50 30 ได้รับเพลง ) ตัวอย่างโดยการชุบบน
tyeg ทริพโทน ( 10 กรัม 5 กรัมยีสต์สกัด 5 กรัมกลูโคส ,
3 G K

2 เจริญ
และ 20 กรัมวุ้นใน 1000 มล. น้ำกลั่น , pH 7.0 )
และบ่มที่อุณหภูมิ 10 องศา C เป็นเวลา 3 วัน สายพันธุ์ h9
4

ถูกแยกมาจากแครอท ( daucus carota ) ใน tyeg
วุ้นแผ่นแครอทที่เตรียมไว้ตามขั้นตอนต่อไปนี้

ตามที่อธิบายไว้โดย Li et al .
( 2550 ) .



แครอทคือล้างด้วยน้ำประปา

ผิวฆ่าเชื้อด้วย 75
%

3

สำหรับเอทานอลและมิน

%
6
5 โซเดียมไฮ โซลูชั่น มิน




และแอลกอฮอล์ 75 %
1


มินอีกครั้ง แล้วล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ

คู่

( น้ำ ddh
2
t
o ) ที่แยกได้ถูกตรวจ
รักษา tyeg วุ้น 4 ° C และ slants รักษาเมื่อ
สารแขวนลอยของเซลล์ในกลีเซอรอล ( 20 % v / v ) − 80 ° C ,
ของพวกเขาเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิดเมื่อยหน้า hunanensis fel05

ซึ่งได้รับจากสถาบัน
และภูมิภาคทรัพยากรการเกษตรจีนสถาบันวิทยาศาสตร์การเกษตร
. ชีวมวลสำหรับ chemotaxonomic และโมเลกุลอย่างเป็นระบบการศึกษา




ถูกเตรียมไว้ โดยเติบโต



ในสายพันธุ์เขย่าขวด ( ~ 150





tyeg รอบต่อนาที ) ของน้ำซุปที่ 30 ° C

3
t

วัน