Design-Randomised, double blind, do

Design-Randomised, double blind, double
dummy, controlled crossover trial.
Setting-University Hospital, Uppsala, Sweden.
Patients-60 Patients with primary hypertension
(diastolic blood pressure when resting supine 95-119
mm Hg on at least two occasions during four to six
weeks of treatment with placebo) randomised to
receive either metoprolol (n=30) or atenolol (n=30)
during the first treatment period.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกแบบแบบสุ่ม ตาบ คู่ดัมมี่ ควบคุมครอสโอเวอร์รุ่นทดลองใช้โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยการตั้งค่า อุปซาลา สวีเดนผู้ป่วย-60 ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงหลัก(diastolic ความดันโลหิตเมื่อวางหงาย 95-119มม.ปรอทอย่างน้อย 2 ครั้งในช่วง 4-6สัปดาห์ของการรักษาด้วยยาหลอก) แบบสุ่มไปรับ metoprolol อย่างใดอย่างหนึ่ง (n = 30) หรือ atenolol (n = 30)ในช่วงระยะเวลาการรักษาครั้งแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ออกแบบสุ่มตาบอดสองครั้งสองครั้ง
หุ่นควบคุมครอสโอเวอร์ทดลอง.
การตั้งค่าโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย, Uppsala, สวีเดน.
ผู้ป่วย-60 ผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงหลัก
(ความดันโลหิต diastolic พักผ่อนเมื่อหงาย 95-119
มิลลิเมตรปรอทอย่างน้อยสองครั้งในช่วงสี่ถึง หก
สัปดาห์ของการรักษาด้วยยาหลอก) สุ่มให้ได้
รับทั้ง metoprolol (n = 30) หรือ atenolol (n = 30)
ในช่วงระยะเวลาการรักษาครั้งแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ออกแบบหัวใจคนตาบอดสองคู่หุ่นทดลองแบบไขว้การตั้งค่าโรงพยาบาล มหาวิทยาลัยอุปซาลา ประเทศสวีเดนpatients-60 ผู้ป่วยความดันโลหิตสูงชนิดปฐมภูมิ( ความดันโลหิตสูง เมื่อพัก 95-119 ท่านอนหงายมม. ปรอท อย่างน้อย 2 ครั้ง ในช่วงสี่ถึงหกสัปดาห์ของการรักษาด้วยยาหลอก ) หัวใจรับให้มีโทโพรล ( n = 30 ) หรือความเสี่ยง ( n = 30 )ในช่วงระยะเวลาการรักษาครั้งแรก