Antimicrobial therapy for bovine an

Antimicrobial therapy for bovine anaplasmosis has
included the use of tetracycline drugs and imidocarb
(Richey, 1981), as well as, in some parts of the world, a
variety of chemotherapeutic agents (including arsenicals,
antimalarials, antimony derivatives and dyes), which have
little to no effect on acute anaplasmosis (Potgieter and
Stoltsz, 2004). Antimicrobial therapy is directed towards
control of active infection (typically used on apparently
healthy animals during the vector season to limit the clinical
effects of infection) and treatment of clinical anaplasmosis
(in sick animals). It does not reliably eliminate
persistent infections, and there is no evidence that it prevents
cattle from becoming infected with A. marginale.
Tetracyclines are used extensively in some areas of the
United States for bovine anaplasmosis control, but rarely
in other areas of the world (Kocan et al., 2000).
Control of active infection and treatment of clinical
anaplasmosis
There are currently no drugs approved for bovine anaplasmosis
in Canada (Health Canada, 2009). In the USA, there
are only two compounds approved for use against
A. marginale. Oxytetracycline (OTC) is approved by the
Food and Drug Administration (FDA) for parenteral use
for no more than four consecutive days in beef and nonlactating
dairy cattle for the treatment of anaplasmosis
caused by A. marginale (FDA, 2009). Chlortetracycline is
approved for continuous use in feed for the control of
active infection of anaplasmosis caused by A. marginale
susceptible to CTC in beef cattle (FDA, 2009). These tetracyclines,
used at their recommended therapeutic doses, are
effective at reducing the level of parasitaemia and limiting
the clinical effects but do not reliably eliminate persistent
infections (see details in section Chemosterilization).
Various treatment regimes have been recommended by
extension specialists in the USA without having been
approved by the FDA or without their efficacy having
been proven: parenteral OTC every 28–30 days during the
vector season, continuous CTC in medicated feed, salt/
mineral mix or feed blocs during vector season, yearround
CTC in medicated salt mixes (for areas where
vectors are present year-round), CTC in salt/mineral mix
for the first 60 days of an outbreak (Stokka et al., 2000;
Richey, 2003; Richey and Palmer, 2003; Gill, 2008). Tetracycline
administration is accompanied by the disadvantages
of expense, the requirement of continuous feeding,
meat and milk withholding periods and the risk of development
of Anaplasma-resistant organisms (Kocan et al.,
2000). Brayton et al. (2005) have reported the presence of
multidrug-resistant efflux pumps in A. marginale,
although clinical resistance to antibiotics has not been
reported to date (Blouin et al., 2000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีจุลินทรีย์บำบัดสำหรับ anaplasmosis วัวรวมการใช้ยาเตตราไซคลีนและ imidocarb(Richey, 1981), และ ในบางส่วนของโลก การหลากหลายตัวแทนเผชิญ (รวมทั้ง arsenicalsantimalarials อนุพันธ์พลวง และสี), ซึ่งมีน้อยไม่มีผลต่อ anaplasmosis เฉียบพลัน (Potgieter และStoltsz, 2004) จุลินทรีย์บำบัดได้โดยตรงต่อควบคุมการติดเชื้อที่ใช้งานอยู่ (ใช้เห็นได้ชัดสุขภาพสัตว์ในเวกเตอร์ที่คลินิกจำกัดผลของการติดเชื้อ) และการรักษาของทางคลินิก anaplasmosis(ในสัตว์เลี้ยงป่วย) มันไม่ได้กำจัดการติดเชื้อแบบถาวร และไม่มีหลักฐานที่ป้องกันไม่ให้วัวจากกลายเป็นติดเชื้อ A. marginaleTetracyclines ใช้อย่างกว้างขวางในบางพื้นที่ของการสหรัฐอเมริกาสำหรับวัว anaplasmosis ควบคุม แต่ไม่ค่อยในพื้นที่อื่น ๆ ของโลก (Kocan et al., 2000)ควบคุมการติดเชื้อใช้งานและการรักษาของทางคลินิกanaplasmosisปัจจุบันมียาเสพติดไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับ anaplasmosis วัวในแคนาดา (สุขภาพแคนาดา 2009) ในสหรัฐอเมริกา มีสารเพียงสองได้รับการรับรองสำหรับใช้กับMarginale อ. ออกซิเตตราไซคลีน (ชเข้ากับกลุ่ม) ได้รับอนุมัติจากอาหารและยา (FDA) ให้ใช้ parenteralวันติดต่อกันไม่เกินสี่ ในเนื้อ และ nonlactatingนมสำหรับรักษา anaplasmosisเกิดจาก A. marginale (FDA, 2009) คลอร์เตตราไซคลีนเป็นอนุมัติให้ใช้ในอาหารสำหรับการควบคุมติดงานของ anaplasmosis เกิดจาก A. marginaleไวต่อการ CTC ในเนื้อวัว (FDA, 2009) Tetracyclines เหล่านี้ใช้ที่ปริมาณการบำบัดการแนะนำ มีมีประสิทธิภาพในการลดระดับของ parasitaemia และจำกัดผลทางคลินิก แต่ไม่ได้กำจัดแบบถาวรการติดเชื้อ (ดูรายละเอียดในส่วนของ Chemosterilization)มีการแนะนำรักษาระบอบต่าง ๆนามสกุลผู้เชี่ยวชาญในสหรัฐอเมริกาโดยมีอนุมัติ ตาม FDA หรือ ไม่มีประสิทธิภาพของพวกเขาการพิสูจน์: parenteral ชเข้ากับกลุ่มทุก ๆ 28-30 วันในระหว่างเวกเตอร์ฤดู CTC อย่างต่อเนื่องในการจำหน่ายอาหาร เกลือ /แร่ผสม หรือเลี้ยง blocs ในเวกเตอร์ yearroundCTC ในจำหน่ายออกแบบผสมผสานเกลือ (สำหรับพื้นที่ที่เวกเตอร์อยู่ตลอด), CTC ในเกลือ/แร่ผสมสำหรับ 60 วันแรกของการระบาด (Stokka et al., 2000Richey, 2003 Richey และพาล์มเมอร์ 2003 เหงือก 2008) เตตราไซคลีนจัดการตามมา ด้วยข้อเสียค่าใช้จ่าย ความต้องการของอาหารอย่างต่อเนื่องเนื้อสัตว์ และนมรอบหักณที่จ่าย และความเสี่ยงของการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตทน Anaplasma (Kocan et al.,2000) . Brayton et al. (2005) ได้รายงานสถานะของปั๊ม efflux multidrug ทนใน A. marginaleถึงแม้ว่าไม่มีความต้านทานต่อยาปฏิชีวนะทางคลินิกรายงานวัน (Blouin et al., 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษาด้วยยาต้านจุลชีพสำหรับ anaplasmosis วัวได้
รวมถึงการใช้ยา tetracycline และ imidocarb
(ริชชีย์, 1981) เช่นเดียวกับในบางส่วนของโลก,
ความหลากหลายของยาเคมีบำบัด (รวม arsenicals,
antimalarials อนุพันธ์พลวงและสี) ซึ่งมี
น้อยถึงไม่มีผลกระทบต่อ anaplasmosis เฉียบพลัน (Potgieter และ
Stoltsz, 2004) การรักษาด้วยยาต้านจุลชีพเป็นผู้กำกับที่มีต่อ
การควบคุมของการติดเชื้อที่ใช้งาน (โดยทั่วไปใช้ในการเห็นได้ชัด
สุขภาพสัตว์ในช่วงฤดูเวกเตอร์ที่จะ จำกัด คลินิก
ผลกระทบของการติดเชื้อ) และการรักษา anaplasmosis คลินิก
(ในสัตว์ป่วย) มันไม่น่าเชื่อถือกำจัด
การติดเชื้อถาวรและมีหลักฐานที่จะป้องกันไม่ให้ไม่มี
วัวจากการติดเชื้อที่มี marginale A. .
Tetracyclines ถูกใช้อย่างกว้างขวางในบางพื้นที่ของ
ประเทศสหรัฐอเมริกาสำหรับการควบคุมวัว anaplasmosis แต่ไม่ค่อย
ในพื้นที่อื่น ๆ ของโลก ( Kocan et al., 2000).
การควบคุมการติดเชื้อและการรักษาทางคลินิก
anaplasmosis
ขณะนี้มียาเสพติดไม่ได้รับการอนุมัติสำหรับ anaplasmosis วัว
ในประเทศแคนาดา (สาธารณสุขแคนาดา, 2009) ในสหรัฐอเมริกามี
เพียงสองสารประกอบที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้งานกับ
A. marginale Oxytetracycline (OTC) ได้รับการอนุมัติจาก
องค์การอาหารและยา (FDA) สำหรับการใช้งานทางหลอดเลือด
ไม่เกินสี่วันติดต่อกันในเนื้อวัวและ nonlactating
โคนมสำหรับการรักษา anaplasmosis
เกิดจาก A. marginale (องค์การอาหารและยา, 2009) Chlortetracycline จะ
ได้รับการอนุมัติสำหรับการใช้งานอย่างต่อเนื่องในอาหารเพื่อควบคุม
การติดเชื้อที่ใช้งานของ anaplasmosis เกิดจาก A. marginale
ไวต่อการ CTC ในโคเนื้อ (องค์การอาหารและยา, 2009) เหล่านี้ tetracyclines,
นำมาใช้ในการรักษาปริมาณที่แนะนำของพวกเขาจะ
มีประสิทธิภาพในการลดระดับของ parasitaemia และ จำกัด
ผลทางคลินิก แต่ไม่น่าเชื่อถือถาวรกำจัด
การติดเชื้อ (ดูรายละเอียดในส่วน Chemosterilization).
การรักษาระบอบการปกครองที่ต่าง ๆ ได้รับการแนะนำโดย
ผู้เชี่ยวชาญด้านการขยายในประเทศสหรัฐอเมริกา โดยไม่ต้องได้รับ
การอนุมัติจากองค์การอาหารและยาหรือไม่มีประสิทธิภาพของพวกเขาได้
รับการพิสูจน์แล้ว: หลอดเลือด OTC ทุก 28-30 วันในช่วง
ฤดูเวกเตอร์ CTC อย่างต่อเนื่องในอาหารยาเกลือ /
ผสมแร่หรือกีดกันอาหารสัตว์ในช่วงฤดูเวกเตอร์ yearround
CTC ในเกลือผสมยา (สำหรับพื้นที่ที่
เวกเตอร์ที่มีอยู่ตลอดทั้งปี), CTC ในเกลือ / ผสมแร่
สำหรับ 60 วันแรกของการระบาด (Stokka et al, 2000;.
ริชชีย์, 2003; ริชชีและพาลเมอร์, 2003; กิลล์ 2008) Tetracycline
บริหารจะมาพร้อมกับข้อเสีย
ของค่าใช้จ่ายในความต้องการของการให้อาหารอย่างต่อเนื่อง
ระยะเวลาเนื้อสัตว์และนมหัก ณ ที่จ่ายและความเสี่ยงของการพัฒนา
ของ Anaplasma ทนมีชีวิต (Kocan et al.,
2000) Brayton และคณะ (2005) มีรายงานว่ามีการปรากฏตัวของ
ดื้อยาหลายปั๊มไหลใน marginale A. ,
แม้ว่าคลินิกต้านทานต่อยาปฏิชีวนะไม่ได้รับ
รายงานจนถึงปัจจุบัน (Blouin et al., 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยาต้านจุลชีพสำหรับวัวอนาพลาสโมซิสได้
รวมใช้ tetracycline ยา และ imidocarb
( Richey , 1981 ) เช่น ในบางพื้นที่ของโลก หลากหลายชนิด ( รวมถึง

อาร์เซนิคัลตัวแทน , ยารักษามาลาเรีย พลวง ( และสี ) ซึ่งมี
น้อยไม่มีผลต่ออนาพลาสโมซิส ( potgieter เฉียบพลัน และ
stoltsz , 2004 ) ยาต้านจุลชีพเป็นโดยตรงต่อ
การควบคุมการติดเชื้อ ( โดยปกติจะใช้ที่เห็นได้ชัด
สัตว์ที่มีสุขภาพดีในช่วงฤดูเวกเตอร์จำกัดคลินิก ผลของการติดเชื้อ ) และการรักษาทางคลินิก
( อนาพลาสโมซิสในสัตว์ป่วย ) มันไม่ได้กำจัด
เชื้อแบบถาวร และไม่มีหลักฐานว่ามันป้องกัน
โคกลายเป็นติดเชื้อ . marginale .
เตตร้าไซคลินถูกใช้อย่างกว้างขวางในบางพื้นที่ของสหรัฐอเมริกาและอนาพลาสโมซิส

ไม่ค่อยควบคุม แต่ในพื้นที่อื่น ๆของโลก ( kocan et al . , 2000 ) .
ควบคุมการติดเชื้อและการรักษาทางคลินิก
อนาพลาสโมซิส
ขณะนี้มีไม่มียาเสพติดได้รับการอนุมัติสำหรับวัวอนาพลาสโมซิส
ในแคนาดา ( แคนาดา ) ) ในสหรัฐอเมริกา มีเพียงสองสารประกอบ
อนุมัติเพื่อใช้กับ
Amarginale . ออกซิเตตราไซคลีน ( OTC ) ได้รับการอนุมัติโดย
อาหารและยา ( FDA ) สำหรับ
ใช้ยาฉีดไม่เกินสี่วันติดต่อกัน ในเนื้อ และ nonlactating
โคนมสำหรับการรักษาอนาพลาสโมซิส
เกิดจาก . marginale ( FDA , 2009 ) วิลท์เชอร์คือ
อนุมัติใช้อย่างต่อเนื่องในอาหารสำหรับการควบคุม
การติดเชื้อของอนาพลาสโมซิส เกิดจาก marginale
Aเสี่ยงกับ CTC ในโคเนื้อ ( FDA , 2009 ) เตตร้าไซคลินเหล่านี้ใช้ในการแนะนำ

ถ้าจะ มีประสิทธิภาพในการลดระดับของปรสิตในเลื และจํากัด
ผลกระทบทางคลินิก แต่ไม่ได้กำจัดเชื้อดื้อ
( ดูรายละเอียดในส่วน chemosterilization ) .
b การรักษาต่าง ๆที่ได้รับการแนะนำโดย
นามสกุลผู้เชี่ยวชาญในสหรัฐอเมริกาโดยไม่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา หรือ ไม่มี

) มีการพิสูจน์ว่า : ฉีด OTC ทุก 28 – 30 วัน ระหว่าง
ฤดูเวกเตอร์ , CTC อย่างต่อเนื่องในยาอาหาร , เกลือแร่ หรืออาหารผสม /
กีดกันในระหว่างฤดูกาลเวกเตอร์ yearround
CTC ในเกลือผสมยา ( สำหรับพื้นที่ที่
เวกเตอร์ที่มีอยู่ตลอดทั้งปี ) , CTC ในเกลือ /
แร่ผสมสำหรับ 60 วันแรกของการระบาด ( stokka et al . , 2000 ;
Richey , 2003 ; Richey และพาร์มเมอร์ , 2003 ; กิลล์ , 2008 ) เตตราไซคลิน

) มาพร้อมกับข้อเสียของค่าใช้จ่าย ความต้องการของอาหารอย่างต่อเนื่อง
เนื้อสัตว์และนมที่ระยะเวลาและความเสี่ยงของการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตที่ทน anaplasma (

kocan et al . , 2000 ) เบรย์ตัน et al . ( 2005 ) มีรายงานการปรากฏตัวของ
รวมถึงประเทศไทย การปั๊ม . marginale
ถึงแม้ว่าทางคลินิก , ต้านทานยาปฏิชีวนะไม่ได้
รายงานวันที่ ( Blouin et al . , 2000 ) .