The catalase activity was assayed a

The catalase activity was assayed as described by Aebi with some modifications. The assay medium consisted
of 600 μmol sodium phosphate buffer (30 mM, pH 7.0) and 0.3 ml of enzymatic extract. The reaction was initiated
by adding 0.5 ml of 10 mmol H
2O2
. The enzymatic activity was determined by measuring the decrease in the
absorbance at 240 nm wavelength, for 30 s at 30°C, due to the H
2O2
consumption. One unit of enzyme activity was
defined as the amount of the enzyme catalyzing the decomposition of 1μmol H
2O2
per min at 30°C. CAT activity of
each extract was measured 3 times, and the results presented
correspond to the means of the values obtained from 3 different samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรม catalase เป็น assayed ตามที่อธิบายไว้ โดย Aebi ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สื่อแบบทดสอบประกอบด้วย 600 ไมโครโมลโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (30 มม. ค่า pH 7.0) และ 0.3 ml สารสกัดเอนไซม์ จุดเริ่มต้นของปฏิกิริยา โดยการเพิ่ม 0.5 มล. 10 mmol H2O2. กำหนด โดยการวัดการลดลงของกิจกรรมเอนไซม์ absorbance ที่ 240 nm ความยาวคลื่น 30 วินาทีที่ 30° C เนื่องจากค2O2 ปริมาณการใช้ เป็นหน่วยหนึ่งของเอนไซม์ กำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์การย่อยสลายของ 1μmol H catalyzing2O2 ต่อนาทีที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส กิจกรรม CAT ของ แยกแต่ละที่มีวัด 3 ครั้ง และนำเสนอผลการ ตรงหมายถึงค่าที่ได้จากตัวอย่างที่แตกต่างกัน 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรม catalase ได้รับการวิเคราะห์ตามที่อธิบาย Aebi มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สื่อการทดสอบประกอบด้วย
600 ไมโครโมลโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (30 มิลลิเมตรมีค่า pH 7.0) และ 0.3 มล. ของสารสกัดจากเอนไซม์ ปฏิกิริยาที่ได้ริเริ่มขึ้น
โดยการเพิ่ม 0.5 มล. 10 มิลลิโมล H 2O2 กิจกรรมของเอนไซม์ถูกกำหนดโดยการวัดการลดลงของการดูดกลืนแสงที่ 240 นาโนเมตรความยาวคลื่นเป็นเวลา 30 วินาทีที่ 30 ° C เนื่องจาก H 2O2 บริโภค หนึ่งหน่วยของเอนไซม์ที่ถูกกำหนดให้เป็นจำนวนเงินของเอนไซม์เร่งการสลายตัวของ1μmol H ที่2O2 ต่อนาทีที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส กิจกรรมที่กสท. ของแต่ละสารสกัดจากวัด 3 ครั้งและผลที่นำเสนอสอดคล้องกับความหมายของค่าที่ได้จาก 3 ตัวอย่างที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมที่สามารถ aebi ซีรั่มตามที่อธิบายไว้โดยมีการปรับเปลี่ยน ( ขนาดกลาง )600 μ mol โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 30 มม. , pH 7.0 ) และ 0.3 ml สารสกัดเอนไซม์ . ปฏิกิริยาที่ถูกริเริ่มโดยการเพิ่ม 0.5 มล. 10 มิลลิโมล H2o2. กิจกรรมของเอนไซม์ที่ถูกกำหนดโดยการวัดการลดลงในการดูดกลืนแสงที่ความยาวคลื่น 240 nm สำหรับ 30 วินาทีที่ 30 ° C , เนื่องจากการล2o2การบริโภค หนึ่งหน่วยของเอนไซม์คือหมายถึงปริมาณของเอนไซม์ และการสลายตัวของμ H 1 โมล2o2ต่อ นาทีที่ 30 องศา แมว กิจกรรมของแต่ละแยกวัด 3 ครั้ง และผลที่นำเสนอสอดคล้องกับวิธีการที่ได้จาก 3 ตัวอย่างที่แตกต่างกัน