The chromosome number (2N) of walki

The chromosome number (2N) of walking catfish (C.macrocephalus) in Thailand is 58
(Donsakul and Magtoon 1989). Although the exact size of the genome is not known, the genetic map
of walking catfish may be quite large. A large number of genetic markers will be required to span the
genome evenly. Two types of genetic markers, microsatellite and AFLP are being developed for
construction of genetic map in a backcross family of hybrid catfish ((C. macrocephalus x C.
gariepinus) x C. gariepinus). Because of their high level of polymorphism, their relatively even
distribution throughout the genome, microsatellites and AFLPs are ideal markers for the construction
of highly resolution genetic maps (Vos et al. 1995; Kocher et al. 1998; Agresti et al. 2000; and
Waldbieser et al. 2001). Over the past decade, microsatellite markers have been extensively
characterized in various numbers of fish species. Microsatellite DNA is comprised of tandem repeats
of short, simple nucleotide sequences. The majority of microsatellite loci in fish genomes are
composed of the GT motifs, similar to that of higher vertebrates, e.g., rat and human. In addition,
microsatellite markers are often conserved among closely related species, e.g., salmonids and
cyprinids. Primer pairs for GT dinucleotide microsatellite loci of walking catfish are being developed
for population study and genetic mapping. In this study, primers of Clarias macrocephalus, C.
gariepinus, C. batrachus, and Pangasius hypophthalmus microsatellites were tested for PCR
amplification on the DNA of C. macrocephalus and C. gariepinus. Polymorphic microsatellite loci
were chosen for genotyping of individuals from a backcross family for mapping purposes.
b gene, and Wve restriction enzymes including Bsp1286I, HincII, RsaI, ScaI and MboII were determined to analyze the short
length fragments. The developed PCR-RFLP method was applied to authenticate species of 18 commercial canned tuna successfully, and
it really provided a useful and academic technique to identify eight species in canned tuna.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนโครโมโซม (2N) ของปลาดุก (C.macrocephalus) ในประเทศไทยคือ 58(Donsakul และ Magtoon 1989) แม้ว่าขนาดที่แน่นอนของกลุ่มไม่ทราบ แผนที่พันธุของปลาดุกได้ขนาดค่อนข้างใหญ่ เครื่องหมายพันธุเป็นจำนวนมากจะต้องครอบคลุมการกลุ่มเท่า ๆ กัน การพัฒนาเครื่องหมายพันธุ ชนิด microsatellite และ AFLP สองชนิดสร้างแผนที่พันธุในครอบครัวไหม้ของปลาดุกผสม ((C. ผสม x cแอฟริกา) x แอฟริกา C.) เนื่องจากระดับของโพลิมอร์ฟิซึม แม้พวกเขาค่อนข้างสูงกระจายทั่วจีโนม microsatellites และ AFLPs เป็นเครื่องหมายที่เหมาะสำหรับการก่อสร้างของสูงพันธุกรรมความละเอียดแผนที่ (Vos et al. 1995 Al. ร้อยเอ็ด Kocher 1998 Agresti et al. 2000 และWaldbieser et al. 2001) กว่าทศวรรษที่ผ่านมา เมตตาได้อย่างกว้างขวางลักษณะในจำนวนพันธุ์ปลาต่าง ๆ ประกอบด้วยดีเอ็นเอชนิด Microsatellite ทำซ้ำตัวตามกันไปลำดับนิวคลีโอไทด์ที่สั้น ง่าย ส่วนใหญ่ของชนิด microsatellite loci ใน genomes ปลาประกอบ GT โดดเด่น สูง vertebrates เช่น หนูและมนุษย์ นอกจากนี้เมตตามักจะอยู่ระหว่างสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด เช่น salmonids และcyprinids ไว้ คู่รองพื้นสำหรับ GT dinucleotide ชนิด microsatellite loci ของปลาดุกได้รับการพัฒนาการศึกษาประชากรและแผนที่ทางพันธุกรรม ในการศึกษานี้ ไพรเมอร์ของปลาดุกผสม cแอฟริกา C. ด้าน และ Pangasius hypophthalmus microsatellites ทดสอบสำหรับ PCRขยายผสมดีเอ็นเอของ C. และ C. แอฟริกา Polymorphic ชนิด microsatellite lociถูกเลือกสำหรับ genotyping บุคคลจากครอบครัวไหม้สำหรับการแม็ปวัตถุประสงค์ยีน b เอนไซม์จำกัด Wve Bsp1286I, HincII, RsaI, ScaI และ MboII ได้ถูกวิเคราะห์สั้น ๆการกระจายตัวความยาว ใช้วิธี PCR-RFLP พัฒนารับรองพันธุ์ทูน่ากระป๋องพาณิชย์ 18 ความถูกต้องเรียบร้อย และจริง ๆ มันมีเทคนิคที่เป็นประโยชน์ และศึกษาระบุชนิดแปดในปลาทูน่ากระป๋อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จำนวนโครโมโซม (2N) ปลาดุกเดิน (C.macrocephalus) ในประเทศไทยเป็น 58
(Donsakul และ Magtoon 1989) แม้ว่าขนาดที่แน่นอนของจีโนมไม่เป็นที่รู้จัก, แผนที่ทางพันธุกรรม
ของปลาดุกเดินอาจจะมีขนาดใหญ่มาก จำนวนมากของเครื่องหมายทางพันธุกรรมจะต้องครอบคลุม
จีโนมอย่างเท่าเทียมกัน สองประเภทของเครื่องหมายทางพันธุกรรม, ไมโครและ AFLP มีการพัฒนาสำหรับ
การก่อสร้างของแผนที่ทางพันธุกรรมในครอบครัววิธีผสมกลับของปลาดุกลูกผสม ((ปลาดุกอุย x C.
gariepinus) x C. gariepinus) เนื่องจากระดับสูงของพวกเขาแตกต่างค่อนข้างแม้พวกเขา
กระจายตลอดทั้งจีโนม, ไมโครและ AFLPs เป็นเครื่องหมายที่เหมาะสำหรับการก่อสร้าง
ของความละเอียดสูงแผนที่ทางพันธุกรรม (ชรา, et al. 1995; Kocher et al, 1998;. Agresti, et al. 2000; และ
Waldbieser et al. 2001) กว่าทศวรรษที่ผ่านเครื่องหมายไมโครได้รับอย่างกว้างขวาง
ในลักษณะตัวเลขต่าง ๆ ของปลา ไมโครดีเอ็นเอประกอบด้วยซ้ำควบคู่
สั้นลำดับเบสง่าย ส่วนใหญ่ของไมโคร loci ในจีโนมของปลาจะ
ประกอบด้วยลวดลาย GT คล้ายกับที่ของสัตว์มีกระดูกสันหลังที่สูงขึ้นเช่นหนูและมนุษย์ นอกจากนี้
เครื่องหมายไมโครได้รับการอนุรักษ์สายพันธุ์ที่มักจะอยู่ในหมู่ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดเช่น salmonids และ
cyprinids คู่ศึกษาสำหรับสถานะไมโคร GT dinucleotide ปลาดุกเดินที่ถูกพัฒนา
สำหรับการศึกษาของประชากรและการทำแผนที่พันธุกรรม ในการศึกษานี้ไพรดุก, C.
gariepinus, C. batrachus และปลาสวาย hypophthalmus ไมโครได้รับการตรวจ PCR
ขยายดีเอ็นเอของปลาดุกอุยและ C. gariepinus loci ไมโคร Polymorphic
ถูกเลือกสำหรับ genotyping ของบุคคลจากครอบครัววิธีผสมกลับเพื่อวัตถุประสงค์ในการทำแผนที่.
ขยีนและ Wve เอนไซม์รวมทั้งข้อ จำกัด Bsp1286I, HincII, RsaI, SCAI และ MboII ได้รับการพิจารณาในการวิเคราะห์สั้น
เศษความยาว พัฒนาวิธี PCR-RFLP ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบสายพันธุ์ของปลาทูน่ากระป๋อง 18 ประสบความสำเร็จในเชิงพาณิชย์และ
ให้มันจริงๆเทคนิคที่มีประโยชน์และนักวิชาการในการระบุแปดชนิดในปลาทูน่ากระป๋อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีจำนวนโครโมโซม ( 2n ) ของปลาดุก ( c.macrocephalus ) ในไทย 58
( donsakul และวิชา 1989 ) แม้ว่าแน่นอนขนาดของจีโนมไม่เป็นที่รู้จักแผนที่พันธุกรรม
ของปลาดุกอาจจะค่อนข้างใหญ่ ตัวเลขขนาดใหญ่ของเครื่องหมายพันธุกรรมจะต้องขยาย
จีโนมเท่าๆ กัน สองประเภทของเครื่องหมายพันธุกรรม AFLP , และชนิดที่ถูกพัฒนาสำหรับ
การสร้างแผนที่พันธุกรรมในครอบครัวของปลาดุกลูกผสม ( ( ( ปลาดุกอุย x C .
x C . ลูกผสมลูกผสม ) เพราะระดับของพวกเขาจึงค่อนข้างแม้แต่
กระจายทั่วทั้งจีโนมและเครื่องหมายไมโครแซเทลไลต์ , aflps จะเหมาะสำหรับการสร้างแผนที่พันธุกรรมของความละเอียดสูง
( วอส et al . 1995 ; โคเชอร์ et al . 1998 ; agresti et al . 2000
; และwaldbieser et al . 2001 ) กว่าทศวรรษที่ผ่านมา , ใช้เครื่องหมายได้รับอย่างกว้างขวาง
ลักษณะตัวเลขต่าง ๆ ของปลา . ไมโครแซทเทลไลท์ดีเอ็นเอประกอบด้วยตีคู่ซ้ำ
สั้นลำดับนิวคลีโอไทด์ที่เรียบง่าย ส่วนใหญ่ใช้ในจีโนมของปลา
ประกอบด้วย GT ลวดลายคล้ายกับที่ของที่สูง สัตว์มีกระดูกสันหลัง เช่น หนู และมนุษย์ นอกจากนี้
ใช้เครื่องหมายมักรักษาตามชนิดที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด เช่น salmonids และ
cyprinids . คู่ไพรเมอร์สำหรับ GT ไดนิวคลีโอไทด์ของชนิดของปลาดุกถูกพัฒนาขึ้นสำหรับประชากรศึกษาและทำแผนที่พันธุกรรม
. การศึกษาชนิดของปลาดุกลูกผสม ( , C .
, C . batrachus และ Pangasius Hypophthalmus ทดสอบ PCR
ไมโครแซเทลไลต์ขยายบนดีเอ็นเอของปลาดุกอุยและ C . ลูกผสม . จำนวนชนิดของ
ถูกเลือกสำหรับการอ่านของบุคคลจากครอบครัวซึ่งมีการทำแผนที่ .
b ยีน และ wve เอนไซม์จำกัดรวมทั้ง bsp1286i hincii rsai , , , และ scai mboii คำนวณวิเคราะห์เศษความยาวสั้น

การพัฒนาวิธีการที่ใช้เพื่อตรวจสอบว่าชนิดของปลาทูน่ากระป๋อง 18 พาณิชย์เรียบร้อยแล้ว และมันให้ประโยชน์
วิชาการและเทคนิคเพื่อระบุแปดชนิด
ปลาทูน่าบรรจุกระป๋อง