AbstractThis work aimed at evaluati

Abstract
This work aimed at evaluating the carotenoids production by a newly isolated Sporidiobolus pararoseus using agroindustrial substrates (glycerol, corn steep liquor and parboiled rice water). Bio-production was carried out in an orbital shaker, using 10% (w/v) of inoculum (25 °C, 180 rpm for 35 h), incubated for 120 h in a dark room. Liquid N2 and dimethylsulfoxide (DMSO) were used for cell rupture and carotenoids were extracted with a solution of acetone/methanol (7:3, v/v). Optimization of carotenoids bio-production was achieved by experimental design technique. Maximum concentration of 843 μg L−1 (β-carotene of 396 μg L−1) of carotenoids was obtained in a medium containing 40 g L−1 of glycerol, 40 g L−1 of corn steep liquor and 20 g L−1 of parboiled rice water, 25 °C, initial pH 4.0 and 180 rpm. The kinetic evaluation showed that the maximum concentration of total carotenoids was reached after 96 h of bio-production and that carotenoids production was associated with cell growth. The substrate consumption showed that at 96 h of bio-production consumption of 76% of total organic carbon (54% of glycerol) and 76% of nitrogen occurred.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม
งานนี้มุ่งประเมินการผลิต carotenoids โดย pararoseus Sporidiobolus ใหม่แยกที่ใช้พื้นผิว agroindustrial (กลีเซอร เหล้าข้าวโพดสูงชัน และน้ำนึ่งข้าว) ชีวภาพผลิตถูกดำเนินในเชคเกอร์การโคจร ใช้ 10% (w/v) ของ inoculum (25 ° C, 180 รอบต่อนาทีสำหรับ 35 h), incubated สำหรับ h 120 ในห้องมืด ใช้ N2 และ dimethylsulfoxide (DMSO) ของเหลวในเซลล์แตก และ carotenoids ถูกสกัด ด้วยโซลูชั่นของอะซีโตน/เมทานอล (7:3, v/v) เพิ่มประสิทธิภาพของ carotenoids ชีวภาพผลิตสำเร็จ โดยเทคนิคการออกแบบการทดลอง สูงสุดเข้มข้น 843 μg L−1 (β-แคโรทีนของ 396 μg L−1) ของ carotenoids ได้รับในสื่อที่ประกอบด้วย 40 g L−1 ของกลีเซอร 40 g L−1 เหล้าข้าวโพดสูงชัน และ g 20 L−1 น้ำข้าวนึ่ง 25 ° C เริ่มต้นค่า pH 4.0 และ 180 รอบต่อนาที ประเมินการเคลื่อนไหวแสดงให้เห็นว่า ความเข้มข้นสูงสุดของ carotenoids รวมถึงหลัง h 96 ชีวภาพผลิต และผลิต carotenoids ที่เป็นเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเซลล์ การใช้พื้นผิวพบว่าที่ h 96 ของปริมาณการใช้ไบโอผลิต 76% ของคาร์บอนอินทรีย์ทั้งหมด (54% ของกลีเซอร) และ 76% ของไนโตรเจนเกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
งานวิจัยนี้มุ่งเป้าไปที่การประเมินการผลิต carotenoids โดย pararoseus Sporidiobolus แยกใหม่โดยใช้พื้นผิว Agroindustrial (กลีเซอรอล, ข้าวโพดสุราสูงชันและน้ำข้าวนึ่ง) Bio-การผลิตได้รับการดำเนินการในเครื่องปั่นวงโดยใช้ 10% (w / v) เชื้อ (25 ° C, 180 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 35 ชั่วโมง) บ่มเป็นเวลา 120 ชั่วโมงในห้องมืด N2 เหลวและ dimethylsulfoxide (DMSO) ที่ใช้สำหรับการแตกของเซลล์และนอยด์ที่สกัดด้วยสารละลายของอะซิโตน / เมทานอล (07:03, v / v) การเพิ่มประสิทธิภาพของ carotenoids ชีวภาพการผลิตก็ประสบความสำเร็จโดยใช้เทคนิคการออกแบบการทดลอง ความเข้มข้นสูงสุดจาก 843 ไมโครกรัม L-1 (βแคโรทีนจาก 396 ไมโครกรัม L-1) นอยด์ที่ได้รับในสื่อที่มี 40 กรัม L-1 จากกลีเซอรีน 40 กรัม L-1 จากข้าวโพดสุราสูงชันและ 20 กรัม L-1 น้ำข้าวนึ่ง, 25 ° C, pH เริ่มต้น 4.0 และ 180 รอบต่อนาที การประเมินผลการเคลื่อนไหวแสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นสูงสุดของนอยด์รวมถึงหลังจาก 96 ชั่วโมงชีวภาพการผลิตและการผลิตที่นอยด์ที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเซลล์ การบริโภคสารอาหารที่พบว่า 96 ชั่วโมงของการบริโภคชีวภาพการผลิต 76% ของปริมาณคาร์บอนอินทรีย์ (54% ของกลีเซอรอล) และ 76% ของไนโตรเจนที่เกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
งานนี้มุ่งประเมินคาโรทีนอยด์ ผลิตโดยแยกใหม่ sporidiobolus pararoseus ใช้ agroindustrial พื้นผิว ( กลีเซอรอลและข้าวโพดสุราสูงชันข้าวนึ่ง น้ำ ) การผลิตไบโอ ได้ดําเนินการในการปั่นโคจรใช้ 10 % ( w / v ) ของเชื้อ ( 25 ° C 180 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 3 ชั่วโมง ) บ่มเป็นเวลา 120 ชั่วโมงในห้องมืดไนโตรเจนเหลว และไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ( DMSO ) ใช้สำหรับแตกเซลล์ และคาโรทีนอยด์ถูกสกัดด้วยสารละลายอะซิโตน เมทานอล ( 7 : 3 / V / V ) การเพิ่มประสิทธิภาพของการผลิตไบโอ carotenoids ทำโดยเทคนิคการออกแบบการทดลอง ความเข้มข้นสูงสุดของ 843 μ G L − 1 ( บีตา - แคโรทีนจาก 396 μ G L − 1 ) แคโรทีนอยด์ได้ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี 40 g L − 1 ของกลีเซอรอล40 g L − 1 ข้าวโพดสูงชันและเหล้า 20 g L − 1 ข้าวนึ่ง น้ำ 25 ° C , pH เริ่มต้น 4.0 และ 180 รอบ / นาที ประเมินจลนศาสตร์ พบว่าค่าความเข้มข้นสูงสุดของแคโรทีนอยด์รวมถึงหลัง 96 ชั่วโมงของการผลิตทางชีวภาพและการผลิตแคโรทีนอยด์ที่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเซลล์พื้นผิวการบริโภคพบว่า 96 ชั่วโมงของการบริโภค การผลิตไบโอ 76% ของปริมาณอินทรีย์คาร์บอน ( 54% ของกลีเซอรอล ) และ 76% ของไนโตรเจนที่เกิดขึ้น