parenchymal cells of experimental s

parenchymal cells of experimental sections. These
deposits had characteristic and unvarying locations
which correspond to the distribution of the
Golgi apparatus in the hepatic parenchymal cell--
along the bile canaliculi, adjacent to the nuclei, andbetween the nuclei and bile canaliculi (Figs. 2 and
3). Reaction product was also present along the
sinusoidal borders of most of the cells. In Fig. 2
(top), specific reaction loci along the bile canaliculi
are especially prominent. The perinuclear andperisinusoidal deposits of reaction product are
also shown to advantage. Fig. 3 (top) is a low magnification
view which emphasizes the widespread
occurrence of the specific reaction. The distribution
of reaction product was the same whether the
Fab used was made from anti-VLDL or anti-LDL.
The same pattern and intensity of localization were
obtained when the indirect method was used (1).
Thus, the use of the direct method did not cause a
detectable loss in sensitivity. A generalized brown
staining of the cytoplasm was present in both experimental
and control sections and was, therefore,
interpreted to be nonspecific. Kupffer cells lining
the sinusoids of both experimental and control
sections contained reaction product in their cytoplasm
(Fig. 3, bottom), probably owing to the activity
of their endogenous peroxidase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ parenchymal ส่วนทดลอง เหล่านี้เงินฝากมีสถานลักษณะไม่เปลี่ยนแปลงซึ่งสอดคล้องกับการกระจายของการกอลจิคอมเพล็กซ์ใน parenchymal เซลล์ตับ-ทาง canaliculi น้ำดี นิวเคลียส andbetween ติดกับนิวเคลียสและน้ำดี canaliculi (มะเดื่อ. 2 และ3) . ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาก็อยู่ตามเส้นขอบที่ซายน์ของเซลล์ ในรูปที่ 2(บน), loci ปฏิกิริยาเฉพาะทาง canaliculi น้ำดีโดดเด่นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีเงินฝาก andperisinusoidal perinuclear ของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยายัง แสดงเพื่อประโยชน์ รูป 3 (ด้านบน) มีกำลังขยายต่ำดูที่เน้นการแพร่การเกิดขึ้นของปฏิกิริยาเฉพาะ การกระจายผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาถูกเหมือนอย่างว่าการFab ที่ใช้ทำจาก VLDL ต่อต้านหรือป้องกัน LDLรูปแบบและความเข้มของภาษาเดียวกันได้รับเมื่อทางอ้อมวิธีการ ใช้ (1)ดังนั้น การใช้วิธีการโดยตรงทำให้ไม่มีสูญเสียที่ตรวจพบได้ในความไว น้ำตาลทั่วไปย้อมผิดมีอยู่ในทั้งสองทดลองส่วนควบคุม และ เป็น ดังนั้นแปลผลเพื่อให้เจาะจง Kupffer เซลล์เยื่อบุsinusoids ในการทดลองและการควบคุมผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาส่วนที่อยู่ในไซโทพลาซึมของพวกเขา(รูป 3 ล่าง), อาจเนื่องจากกิจกรรมของฮอสภายนอกของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ parenchymal ส่วนการทดลอง เหล่านี้
เงินฝากมีลักษณะสถานที่และไม่เปลี่ยนแปลง
ซึ่งสอดคล้องกับการกระจายของ
กอลไจอุปกรณ์ใน cell-- parenchymal ตับ
ตาม canaliculi น้ำดีอยู่ติดกับนิวเคลียส andbetween นิวเคลียสและ canaliculi น้ำดี (มะเดื่อ. ที่ 2 และ
3) สินค้าปฏิกิริยายังคงอยู่ตามแนว
ชายแดนซายน์ของที่สุดของเซลล์ ในรูป 2
(บน), ตำแหน่งปฏิกิริยาเฉพาะพร้อม canaliculi น้ำดี
มีความโดดเด่นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง เงินฝาก andperisinusoidal perinuclear ปฏิกิริยาของผลิตภัณฑ์จะ
ยังแสดงให้เห็นถึงประโยชน์ มะเดื่อ. 3 (ด้านบน) เป็นขยายต่ำ
มุมมองซึ่งเน้นอย่างกว้างขวาง
การเกิดปฏิกิริยาที่เฉพาะเจาะจง การกระจายตัว
ของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาได้เหมือนกันไม่ว่าจะเป็น
Fab ใช้ทำจากป้องกัน VLDL หรือป้องกัน LDL.
รูปแบบเดียวกันและความรุนแรงของการแปลถูก
ได้รับเมื่อวิธีการทางอ้อมถูกนำมาใช้ (1).
ดังนั้นการใช้วิธีการโดยตรง ไม่ไม่เป็นเหตุให้
สูญเสียความไวในการตรวจพบ ทั่วไปสีน้ำตาล
ย้อมสีของพลาสซึมอยู่ในปัจจุบันทั้งในการทดลอง
ส่วนและการควบคุมและเป็นจึง
ตีความที่จะเชิญชม เซลล์เยื่อบุ Kupffer
ไซน์ของทั้งสองการทดลองและการควบคุม
ส่วนที่มีสินค้าปฏิกิริยาในพลาสซึมของพวกเขา
(รูปที่ 3. ด้านล่าง) อาจเนื่องจากกิจกรรม
ของ peroxidase ภายนอกของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ parenchymal ส่วนการทดลอง เหล่านี้เงินฝากมีลักษณะและไม่ยอมเปลี่ยนแปลง สถานที่ซึ่งสอดคล้องกับการกระจายของกอลจิ คอมเพล็กซ์ ในเซลล์ตับ parenchymal --ตามอัจฉริยภาพ ติดกับนิวเคลียสระหว่างนิวเคลียส และอัจฉริยภาพ ( Figs 2 และ3 ) ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยายังปัจจุบันตามเส้นขอบของส่วนใหญ่ของเซลล์ ในรูปที่ 2( ด้านบน ) ที่เฉพาะเจาะจงตามอัจฉริยภาพของปฏิกิริยาเด่นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ที่เยื่อ andperisinusoidal เงินฝากของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาเป็นแสดงเพื่อประโยชน์ รูปที่ 3 ( จากบน ) คือ การขยายต่ำซึ่งเน้นความฉาวการเกิดปฏิกิริยาเฉพาะ การกระจายผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาเป็นแบบเดียวกันว่าใช้แฟ๊บ ทำมาจาก ต่อต้านหรือป้องกัน LDL VLDL .รูปแบบเดียวกันและความเข้มของการแปลคือที่ได้รับเมื่อใช้วิธีทางอ้อม คือ ( 1 )จึงใช้วิธีการโดยตรงไม่ก่อให้เกิดได้สูญเสียความไว ทั่วไปสีน้ำตาลการย้อมสีของ cytoplasm เป็นปัจจุบันทั้งในการทดลองและส่วนที่ควบคุมได้ ดังนั้นตีความได้ไม่จำเพาะ . kupffer เยื่อบุเซลล์การ sinusoids ทั้งการทดลอง และควบคุมส่วนที่มีอยู่ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาในไซโตปลาสซึมของพวกเขา( รูปที่ 3 ด้านล่าง ) อาจจะเนื่องจากการกิจกรรมของเปอร์ออกซิเดสในของพวกเขา