Molecular identificationBacterial D

Molecular identification
Bacterial DNA was extracted manually by boiling a loop full of
culture in sterilized distilled water and centrifugation at 13, 000 rpm
for 10 min. The supernatant containing the extracted DNA was
used to amplify 16S ribosomal DNA segments by PCR (Bio-Rad i
cycler) using 16S-27F and 16S-1492R. Bioline, Biotaq
TM DNA
Polymerase kit and dNTPs set was used. DNA was visualised at 80
V and 400 mA for 35 min on agarose gel (0.8% (w/v) in TAE buffer
1x, 0.1 µl Ethidium Bromide solution).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รหัสโมเลกุลแบคทีเรียดีเอ็นเอถูกแยกด้วยตนเอง โดยต้มวนเต็มวัฒนธรรมในน้ำกลั่นที่ฆ่าเชื้อและหมุนเหวี่ยงที่ 13, 000 รอบต่อนาทีสำหรับ 10 นาที Supernatant ที่ประกอบด้วยดีเอ็นเอที่สกัดได้ใช้เพื่อขยายส่วนของดีเอ็นเอ ribosomal 16S โดย PCR (Bio-ล้อผมcycler) ใช้ 16S 27F และ 16S-1492R Bioline, Biotaqดีเอ็นเอทีเอ็มใช้ชุด kit และ dNTPs พอลิเมอเรส ดีเอ็นเอมีเพียงเล็กน้อยได้ที่ 80V และ 400 mA สำหรับ 35 นาทีบน agarose เจล (0.8% (w/v) ในบัฟเฟอร์ TAE1 x, 0.1 µl โบรไมด์ Ethidium โซลูชัน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บัตรประจำตัวโมเลกุล
แบคทีเรียดีเอ็นเอถูกสกัดด้วยตนเองโดยการต้มห่วงเต็มรูปแบบของ
วัฒนธรรมในน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและการหมุนเหวี่ยงที่ 13, 000 รอบต่อนาที
เป็นเวลา 10 นาที สารละลายที่มี DNA ที่สกัดถูก
นำมาใช้เพื่อขยายส่วน 16S โซมอลดีเอ็นเอโดยวิธี PCR (Bio-Rad ฉัน
Cycler) โดยใช้ 16S-27 และ 16S-1492R Bioline, Biotaq
TM ดีเอ็นเอ
ชุด Polymerase และ dNTPs ชุดถูกนำมาใช้ DNA ถูกมองเห็นที่ 80
V และ 400 มิลลิแอมป์ 35 นาทีเจล agarose (0.8% (w / v) ใน TAE บัฟเฟอร์
1x 0.1 ไมโครลิตร Ethidium Bromide วิธีการแก้ปัญหา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การระบุโมเลกุลดีเอ็นเอแบคทีเรียด้วยตนเอง โดยต้มหูเต็มวัฒนธรรมในการฆ่าเชื้อและน้ำปั่นที่ 13 , 000 รอบต่อนาที10 นาทีนำที่มีสกัดดีเอ็นเอการใช้อำนาจของ 16S ribosomal DNA โดยวิธี PCR ( ไบโอ ราดผมส่วนรอบ ) และใช้ 16s-27f 16s-1492r bioline biotaq , .บริษัท ดีเอ็นเอชุดการ dntps ตั้งและใช้ ดีเอ็นเอมองเห็นที่ 80V และ 400 มา 35 นาทีในเจล ( 0.8 % ( w / v ) ในบัฟเฟอร์ เท1 , 0.1 µ L ทิเดียมโบรไมด์ โซลูชั่น )